- Essai clinique de Phase 1/2 évaluant IPH6501, un NK Cell
Engager first-in-class tétra-spécifique ciblant CD20, issu de la
plateforme ANKET®, développé pour le traitement des lymphomes non
hodgkiniens à lymphocytes B exprimant CD20
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que
le premier patient a été traité dans un essai clinique
multicentrique de Phase 1/2 (NCT06088654), évaluant le profil de
sécurité et la tolérance d’IPH6501 chez des patients présentant un
lymphome non hodgkinien à lymphocytes B (LNH-B) exprimant CD20 en
rechute et/ou réfractaire.
IPH6501 est le NK Cell Engager first-in-class tétra-spécifique
ciblant CD20 d’Innate issu de la plateforme ANKET®
(Antibody-based Natural Killer cell
Engager Therapeutics). IPH6501 co-engage l’antigène
tumoral CD20 sur les cellules B malignes, ainsi que trois
récepteurs sur les cellules NK : deux récepteurs activateurs (NKp46
et CD16) et le récepteur de l’interleukine-2 (sans engagement de la
sous unité IL-2R alpha) avec un variant de l’IL-2 humaine. IPH6501
génère des signaux de prolifération et d’activation ciblés sur les
cellules NK, et promeut leur activité cytotoxique dirigée contre
les cellules malignes exprimant CD20. L’étude prévoit de recruter
jusqu’à 184 patients.
« Nous sommes heureux d'annoncer le traitement d'un premier
patient dans cette étude de Phase 1/2 évaluant IPH6501, notre actif
propriétaire ANKET® et le premier NK Cell Engager tétra-spécifique
à entrer en clinique. » commente le Dr Sonia Quaratino,
Directrice Médicale d'Innate Pharma. « Avec l'ajout du variant
de l’IL-2, nos molécules ANKET® de deuxième génération peuvent
transmettre des signaux de prolifération aux cellules NK et ainsi
augmenter leurs fonctions effectrices contre les cellules
cancéreuses. Grâce à ce nouveau format, IPH6501 représente une
stratégie alternative prometteuse aux thérapies à base de cellules
T pour les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à
lymphocytes B. »
« La découverte et la mise en œuvre de nouvelles
chimiothérapies, d'immunothérapies à base de cellules T et de
thérapies ciblées ont permis d'améliorer les résultats pour les
patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à lymphocytes B par
rapport à la chimiothérapie traditionnelle. » ajoute le Dr
Lorenzo Falchi, spécialiste des lymphomes au Memorial Sloan
Kettering Cancer Center de New-York et investigateur principal de
l'étude. « Cependant, de nombreux patients ne répondent pas ou
développent une rechute de la maladie après le traitement. Dans ce
contexte, IPH6501 représente une option innovante pour le
traitement des patients présentant un lymphome non hodgkinien à
lymphocytes B en rechute et/ou réfractaire et a le potentiel de
répondre à un important besoin médical non satisfait. »
De plus amples informations sur l'essai sont disponibles sur le
site clinicaltrials.gov.
À propos du lymphome non hodgkinien à lymphocytes B
(LNH-B)
Les lymphomes à cellules B sont des tumeurs de cellules B
matures et immatures qui constituent la majorité (80-85%) des LNH.
Les LNH constituent un groupe hétérogène de tumeurs malignes
lymphoprolifératives. Les LNH prennent généralement naissance dans
les tissus lymphoïdes et peuvent se propager à d'autres organes. Le
LNH est le cancer hématologique le plus répandu dans le monde,
représentant près de 3 % des diagnostics de cancer et des
décès.
Selon la dernière classification de l'Organisation mondiale de
la santé (OMS), le LNH-B le plus fréquent dans les pays occidentaux
est le lymphome diffus à grandes cellules (DLBCL), qui représente
environ 31 % des cas chez l'adulte. Parmi les autres sous-types de
cellules B agressives, on trouve le lymphome à cellules du manteau
(6 % des cas) et le lymphome de Burkitt (2 % des cas). Parmi les
LNH indolents à cellules B, le lymphome folliculaire représente 22
% des cas dans le monde occidental, suivi par le lymphome de la
zone marginale (8 % des cas).
A propos d’IPH6501
IPH6501 est le premier NK Cell Engager tétra-spécifique à
co-engager trois récepteurs sur les cellules NK : deux récepteurs
activateurs (NKp46 et CD16) et le récepteur de l’interleukine-2
(sans engagement de la sous unité IL-2R alpha) avec un variant de
l’IL-2 humain, et un antigène tumoral (CD20) via une même molécule.
Par l’émission d’un signal de prolifération et d’activation ciblé
aux cellules NK, la molécule tétra-spécifique ANKET® favorise leur
activité cytotoxique contre les cellules malignes exprimant le
CD20. IPH6501 ANKET a montré une meilleure efficacité antitumorale
que les anticorps de référence approuvés dans des modèles tumoraux
précliniques (Demaria, EHA 2023).
A propos d’ANKET®
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate
permettant de développer une nouvelle génération de NK cell
engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer.
Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle classe
entière de molécules capable d’induire une immunité synthétique
contre le cancer.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET®.
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme
propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de
lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites
cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les
cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler
différents types de cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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Informations pratiques :
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
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y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
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