Innate Pharma présentera des données d’efficacité mises à jour de l’essai de Phase 2 avec lacutamab dans le mycosis fongoide au congrès de l’ICML
12 Juni 2023 - 7:00AM
Business Wire
- Résultats d'efficacité de l'étude de Phase 2 TELLOMAK avec
lacutamab dans les lymphomes T cutanés avancés mis à jour selon la
classification actualisée des ganglions lymphatiques
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que
des données d’efficacité actualisées pour l’étude de Phase 2
TELLOMAK évaluant lacutamab chez les patients présentant un mycosis
fongoïde avancé seront présentées à la 17ème conférence
internationale des lymphomes malins (International Conference on
Malignant Lymphoma – ICML) qui se tiendra à Lugano, du 13 au 17
juin 2023. Les données seront présentées selon la classification
actualisée des ganglions lymphatiques.
Détails de la
présentation
Titre : Lacutamab in patients with
advanced mycosis fungoides (MF): efficacy results according to
updated lymph node (LN) classification in the TELLOMAK study
Session : Focus on…T-Cell
Lymphomas
Date et heure : 15/06/2023, 17:50
Lieu : Room A
Présentateur : Dr. Pierluigi Porcu,
Director, Division of Hematologic Malignancies and Hematopoietic
Stem Cell Transplantation, Sidney Kimmel Cancer Center, Jefferson
Health Philadelphia, US
Par ailleurs, un abstract « Trial in Progress » pour KILT,
l'étude de Phase 2 évaluant lacutamab dans les lymphomes T
périphériques menée par The Lymphoma Study Association (LYSA) a été
publié dans le livre des abstracts de l’ICML disponible en
ligne.
À propos de lacutamab :
Lacutamab (IPH4102) est un anticorps humanisé « first-in-class »
induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours
d’évaluation clinique dans les lymphomes T cutanés (LTC), une
indication orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP).
Les LTC sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans
les stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques
et le pronostic est défavorable.
KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR,
exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour
l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence
augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de
mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est
exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde
et de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les
tissus sains.
Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des
Médicaments (EMA) et la désignation Fast Track de la Food and Drug
Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement des patients
atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant
reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire
lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T
cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé
avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules,
ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK
issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de
cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
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semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
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(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
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