atai Life Sciences legt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2023
vor und gibt Highlights und Updates zur Pipeline bekannt
atai Life Sciences (NASDAQ: ATAI) („atai“), ein im klinischen
Stadium tätiges Biopharmazieunternehmen, das die Behandlung von
psychischen Erkrankungen verändern will, hat die Finanzergebnisse
für das erste Quartal 2023 bekannt gegeben und ein
Unternehmens-Update vorgelegt.
„Wir konzentrieren uns weiterhin auf unsere Vision, psychische
Erkrankungen zu heilen, damit jeder und überall ein erfüllteres
Leben führen kann“, so Florian Brand, CEO und Mitbegründer von
atai. „Im vergangenen Quartal haben wir bedeutende Fortschritte
erzielt, darunter die Dosierung des ersten Patienten mit RL-007 in
einer randomisierten, placebokontrollierten Phase-II-Studie.
Darüber hinaus haben wir detaillierte pharmakodynamische Daten aus
der Phase-I-Studie zu GRX-917 vorgestellt, die seine
vielversprechende Wirkung als Anxiolytikum ohne die bei
Benzodiazepinen auftretenden sedierenden Nebenwirkungen
unterstreichen. Bei VLS-01 ermutigen uns die vorläufigen Daten, die
wir in der laufenden Phase-I-Studie sehen, und wir freuen uns
darauf, durch die Hinzufügung von Teil 3 der Studie mehr Licht in
die PK und PD unserer OTF-Formulierung zu bringen.“
Aktuelle Highlights und Updates zur klinischen
Pipeline:
RL-007 (Kognitionsfördernder Neuromodulator bei
kognitiver Beeinträchtigung im Zusammenhang mit
Schizophrenie)
- Im ersten Quartal 2023 wurde der erste Patient in der
Phase-IIb-Studie zu RL-007 bei Patienten mit kognitiver
Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Schizophrenie (CIAS)
dosiert.
- Bei der Phase-IIb-Studie handelt es sich um eine randomisierte,
placebokontrollierte Doppelblindstudie von 6 Wochen Dauer, in
der RL-007 in den Dosierungen 20 mg und 40 mg im
Vergleich zu Placebo untersucht wird.
- Der primäre Endpunkt der Studie ist die Veränderung des
neurokognitiven Gesamtscores der MATRICS Consensus Cognitive
Battery (MCCB), eines etablierten regulatorischen Endpunkts,
gegenüber dem Ausgangswert.
- Erste Ergebnisse dieser Studie werden für das
2. Halbjahr 2024 erwartet.
GRX-917 (Deuteriertes Etifoxin bei
Angststörungen)
- Im Januar 2023 wurden die Ergebnisse der Phase-I-Studie zu
GRX-917 mit gesunden Freiwilligen bekannt gegeben.
- GRX-917 war gut verträglich, es gab keine dosislimitierenden
Toxizitäten, und die Sedierung war mit der von Placebo
vergleichbar.
- GRX-917 wies im Vergleich zu nicht-deuteriertem Etifoxin ein
verbessertes pharmakokinetisches (PK) Profil auf und lieferte
pharmakodynamische (PD) Hinweise für die Aktivierung des
GABA-Rezeptor-Ziels.
- Im April 2023 stellte das Unternehmen in einer
Posterpräsentation auf der Jahrestagung der Society for Biological
Psychiatry (SOBP) die PD-Daten aus der Phase-I-Studie vor.
- Bei der EEG-Messung zeigte GRX-917 einen statistisch
signifikanten Anstieg der Beta-Leistung, einem Marker für
potenziell anxiolytische Wirkungen, vergleichbar mit dem, was bei
exogenen Neurosteroiden und Benzodiazepinen beobachtet wird.
- Im Gegensatz zu Benzodiazepinen wurde jedoch festgestellt, dass
GRX-917 die Alpha-Leistung, einen Marker für potenziell sedierende
Wirkungen, nicht reduziert.
- Das Unternehmen geht davon aus, dass GRX-917 in einer
Phase-II-Studie bei Patienten mit Angstzuständen weiter geprüft
wird. Weitere Einzelheiten zum klinischen Entwicklungsplan der
Phase II werden zu Beginn der Studie bekannt gegeben.
VLS-01 (N,N-Dimethyltryptamin [DMT] bei
behandlungsresistenten Depressionen)
- Das Unternehmen hat vor Kurzem Teil 1 und Teil 2
einer laufenden offenen Phase-I-Studie zu VLS-01 in einer einzigen
aufsteigenden Dosis bei gesunden erwachsenen Teilnehmern
abgeschlossen.
- Die Phase-I-Studie ist darauf ausgelegt, die Sicherheit,
Verträglichkeit, PK und PD von VLS-01 zu bewerten, das durch
intravenöse (i. v.) Infusion und unter Verwendung unserer
proprietären oralen transmukosalen Filmformulierung (OTF)
verabreicht wird.
- In Teil 1 (i. v.) und Teil 2 (OTF) war VLS-01
gut verträglich, ohne dosislimitierende Toxizität und mit einem
günstigen Sicherheitsprofil.
- Intravenös verabreichtes VLS-01 entsprach dem bekannten
pharmakologischen Profil von DMT und führte zu einer starken,
expositionsabhängigen Zunahme der subjektiven Intensität der
psychedelischen Erfahrung.
- Mittels OTF verabreichtes VLS-01 führte im Allgemeinen zu einer
dosisabhängigen Erhöhung der Exposition, die sich derjenigen bei
intravenöser Verabreichung annähert. Darüber hinaus führte die
Verabreichung von VLS-01 mittels OTF bei der Mehrheit der Probanden
zu subjektiven psychedelischen Erfahrungen.
- Um die PK und PD unserer proprietären OTF-Formulierung weiter
zu optimieren, wurde eine Prüfplanänderung vorgenommen, um
Teil 3 hinzuzufügen, in dem weitere Dosisbereiche untersucht
werden sollen.
- Das Unternehmen geht davon aus, dass es im dritten
Quartal 2023 weitere klinische Daten vorlegen wird.
COMP360 (Psilocybin-Therapie bei behandlungsresistenten
Depressionen, Anorexia Nervosa und PTSD)
- COMPASS Pathways hat eine Beschleunigung der Schlüsselstudie 1
(COMP 005) im Rahmen des Phase-III-Programms zu
behandlungsresistenten Depressionen angekündigt, wobei die
Top-Line-Daten nun für den Sommer 2024 erwartet werden.
- Das laufende Phase-III-Programm besteht aus zwei
Zulassungsstudien, die jeweils eine
Langzeit-Nachbeobachtungskomponente enthalten. Der primäre Endpunkt
in beiden Zulassungsstudien ist die Veränderung des
MADRS-Gesamtscores in Woche 6 gegenüber dem Ausgangswert.
Konsolidierte Finanzergebnisse
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige
Anlagen Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen
sich zum 31. März 2023 auf 249,9 Mio. USD
gegenüber 273,1 Mio. USD zum 31. Dezember 2022.
Der Rückgang in Höhe von 23,2 Mio. USD wurde in erster
Linie durch Nettobarmittel für betriebliche Aktivitäten in Höhe von
21,1 Mio. USD und Darlehen in Höhe von
3,0 Mio. USD an verbundene Unternehmen verursacht, die
teilweise durch Erlöse in Höhe von 0,2 Mio. USD aus der
Ausübung von Aktienoptionen ausgeglichen wurden. Das Unternehmen
geht davon aus, dass seine Zahlungsmittel und die zugesagten
Darlehen ausreichen werden, um den Betrieb bis zum ersten
Halbjahr 2026 zu finanzieren.
Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E): Die Kosten für
Forschung und Entwicklung beliefen sich für die drei Monate zum 31.
März 2023 auf 19,3 Mio. USD gegenüber
15,5 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Der
Anstieg in Höhe von 3,8 Mio. USD war in erster Linie auf einen
Anstieg der Ausgaben für Auftragsforschungsinstitute in Höhe von
2,3 Mio. USD im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung
von F&E-Programmen, einen Nettoanstieg der Personalkosten in
Höhe von 1,4 Mio. USD, einschließlich eines Rückgangs der
aktienbasierten Vergütung in Höhe von 0,3 Mio. USD und
eines Anstiegs der Honorare für Fach- und Beratungsdienste in Höhe
von 0,1 Mio. USD zurückzuführen.
Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und
Verwaltungskosten beliefen sich für die drei Monate zum
31. März 2023 auf 14,0 Mio. USD gegenüber
18,0 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Der
Rückgang in Höhe von 4,0 Mio. USD war hauptsächlich auf
einen Rückgang von 2,0 Mio. USD bei der Umsatzsteuer und
anderen nicht einkommensbezogenen Steuern, einen Rückgang von
1,3 Mio. USD bei der aktienbasierten Vergütung, einen
Rückgang von 0,8 Mio. USD bei den Buchhaltungs- und
Rechtskosten, einen Rückgang von 0,8 Mio. USD bei den
Personalkosten und einen Rückgang von 0,6 Mio. USD bei
den D&O- und anderen Versicherungskosten zurückzuführen, der
durch 1,4 Mio. USD an Umstrukturierungskosten im
Zusammenhang mit dem Personalabbau im Februar 2023
ausgeglichen wurde.
Nettoverlust: Der den Aktionären zurechenbare Nettoverlust für
die drei Monate zum 31. März 2023 betrug
33,1 Mio. USD (einschließlich unbarer aktienbasierter
Vergütungsaufwendungen in Höhe von 8,7 Mio. USD)
gegenüber 36,9 Mio. USD (einschließlich unbarer
aktienbasierter Vergütungsaufwendungen in Höhe von
10,2 Mio. USD) für den Vergleichszeitraum des
Vorjahres.
Über atai Life Sciences
atai Life Sciences ist ein im klinischen Stadium tätiges
Biopharmazieunternehmen, das anstrebt, die Behandlung von
psychischen Erkrankungen zu transformieren. atai wurde 2018 als
Reaktion auf den erheblichen ungedeckten Bedarf und die mangelnde
Innovation im Bereich der Behandlung psychischer Erkrankungen
gegründet und widmet sich dem Erwerb, der Förderung und der
effizienten Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von
Depressionen, Angstzuständen, Sucht und anderen psychischen
Erkrankungen.
Durch die Bündelung von Ressourcen und Best Practices will atai
die Entwicklung neuer Arzneimittel in all seinen Unternehmen
verantwortungsvoll beschleunigen, um bei Patienten mit psychischen
Erkrankungen klinisch bedeutsame und nachhaltige
Verhaltensänderungen zu erreichen.
Die Vision von atai ist es, psychische Erkrankungen zu heilen,
damit jeder überall ein erfüllteres Leben führen kann. Weitere
Informationen finden Sie unter www.atai.life.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr
1995. Wir beabsichtigen, dass solche zukunftsgerichteten Aussagen
von den Safe-Harbor-Bestimmungen für zukunftsgerichtete Aussagen in
Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen
Fassung (der „Securities Act“) und Abschnitt 21E des Securities
Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung (der „Exchange
Act“) abgedeckt werden. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen
Aussagen, die keine historischen Tatsachen darstellen, sind
zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich, aber nicht beschränkt
auf Aussagen zu unseren zukünftigen Betriebsergebnissen und unserer
Finanzlage, dem Erfolg, den Kosten und dem Zeitplan der Entwicklung
unserer Produktkandidaten, einschließlich des Fortschritts der
präklinischen und klinischen Studien und der damit verbundenen
Meilensteine, des Zeitpunkts der Bekanntgabe unserer
Studienergebnisse und Entwicklungspläne, einschließlich unserer
klinischen Studien zu RL-007, GRX-917 und VLS-01, der Vermarktung
unserer aktuellen Produktkandidaten und anderer Produktkandidaten,
die wir herausstellen und verfolgen, falls sie zugelassen werden,
einschließlich unserer Fähigkeit, erfolgreich einen Spezialvertrieb
und eine kommerzielle Infrastruktur aufzubauen, um unsere aktuellen
Produktkandidaten und alle anderen Produktkandidaten, die wir
möglicherweise herausstellen und verfolgen, zu vermarkten, des
Zeitplans behördlicher Zulassungen und unserer Fähigkeit,
behördliche Zulassungen zu erhalten und aufrechtzuerhalten, unserer
Geschäftsstrategie und -pläne, einschließlich der Vorteile unserer
Unternehmensumstrukturierung, potenzieller Übernahmen,
Partnerschaften und anderer strategischer Vereinbarungen, der
Angemessenheit unserer Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
zur Finanzierung unserer Operationen, der verfügbaren Finanzierung
im Rahmen der Kreditfazilität von Hercules Capital, Inc., der Pläne
und Ziele der Geschäftsführung für zukünftige Operationen und
Kapitalausgaben und unserer Teilnahme an kommenden Veranstaltungen
und Konferenzen.
Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf
unseren aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige
Ereignisse und Trends begründet, von denen wir der Ansicht sind,
dass sie sich auf unsere Finanzlage, Betriebsergebnisse,
Geschäftsstrategie, kurz- und langfristige Geschäftsabläufe und
-ziele sowie unseren Finanzbedarf auswirken könnten. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind weder Versprechen noch Garantien,
sondern enthalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten
und unterliegen einer Reihe wichtiger Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten
oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Wir sind ein
biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium und haben
seit unserer Gründung erhebliche Verluste erlitten, und wir gehen
davon aus, dass uns auch weiterhin für die absehbare Zukunft
erhebliche Verluste entstehen werden; wir benötigen erhebliche
zusätzliche Mittel, um unsere Geschäftsziele zu erreichen, und wenn
wir diese Mittel nicht bei Bedarf und zu akzeptablen Bedingungen
erhalten können, könnten wir gezwungen sein, unsere
Produktentwicklungsbemühungen zu verzögern, einzuschränken oder
einzustellen; unsere begrenzte Betriebsgeschichte kann es schwierig
machen, den Erfolg unseres Unternehmens zu bewerten und unsere
Zukunftsfähigkeit zu beurteilen; wir haben noch nie Einnahmen
erwirtschaftet und werden möglicherweise nie profitabel sein;
unsere Produktkandidaten enthalten kontrollierte Substanzen, deren
Verwendung öffentliche Kontroversen auslösen kann; die klinische
und präklinische Entwicklung ist ungewiss, und unsere präklinischen
Programme können sich verzögern oder niemals zu klinischen Studien
übergehen; wir verlassen uns auf Dritte, die uns bei der
Durchführung unserer klinischen Studien und einiger Aspekte unserer
Forschung und präklinischen Tests unterstützen, und diese
klinischen Studien, einschließlich des Fortschritts und der damit
verbundenen Meilensteine, können von mehreren Faktoren beeinflusst
werden, einschließlich der Nichteinhaltung von Fristen durch diese
Dritten beim Abschluss solcher Studien, Forschungsprojekte oder
Tests, Änderungen an Studienstandorten und anderer Umstände; wir
verlassen uns derzeit auf qualifizierte Therapeuten, die an
externen Prüfzentren für klinische Studien arbeiten, um bestimmte
unserer Produktkandidaten in unseren klinischen Studien zu
verabreichen, und wir erwarten, dass dies nach der Genehmigung
unserer aktuellen oder zukünftigen Produktkandidaten, falls
vorhanden, fortgesetzt wird; wenn Standorte von Drittanbietern
keine ausreichende Anzahl von Therapeuten rekrutieren und halten
oder ihre Therapeuten nicht effektiv verwalten, würde unser
Geschäft, unsere Finanzlage und unser Betriebsergebnis erheblich
geschädigt; wir können nicht garantieren, dass einer unserer
Produktkandidaten die behördliche Zulassung erhält, die
erforderlich ist, bevor sie vermarktet werden können; Forschung und
Entwicklung von Arzneimitteln, die auf das zentrale Nervensystem
(ZNS) abzielen, sind besonders schwierig, und es kann schwierig
sein, vorherzusagen und zu verstehen, warum ein Arzneimittel bei
einigen Patienten eine positive Wirkung hat, bei anderen jedoch
nicht; wir sind in einem Umfeld des schnellen technologischen und
wissenschaftlichen Wandels einem erheblichen Wettbewerb ausgesetzt;
Dritte können geltend machen, dass wir gegen ihre geistigen
Eigentumsrechte verstoßen, sie unterschlagen oder anderweitig
verletzen, und der Ausgang davon wäre ungewiss und könnte unsere
Entwicklungs- und Kommerzialisierungsbemühungen verhindern oder
verzögern; aufgrund von Auflagen in unserem Darlehensvertrag mit
Hercules Capital, Inc. kann unsere operative Tätigkeit
eingeschränkt sein und wir können verpflichtet sein, die
ausstehenden Schulden zurückzuzahlen, falls wir gegen die Auflagen
verstoßen oder ein Verzugsereignis eintritt, was sich erheblich
nachteilig auf unser Geschäft auswirken könnte; ein Wechsel unseres
Ortes der tatsächlichen Geschäftsführung kann unsere
Gesamtsteuerbelastung erhöhen; wir haben wesentliche Schwächen im
Zusammenhang mit unserer internen Kontrolle der
Finanzberichterstattung festgestellt; und eine Pandemie, Epidemie
oder der Ausbruch einer Infektionskrankheit wie die
COVID-19-Pandemie kann unser Geschäft, einschließlich unserer
präklinischen Studien, klinischen Studien, Dritter, auf die wir uns
verlassen, unserer Lieferkette, unserer Fähigkeit, Kapital zu
beschaffen, unserer Fähigkeit, regelmäßige Geschäfte zu machen und
unserer finanziellen Ergebnisse, erheblich und nachteilig
beeinflussen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer
Reihe wichtiger Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen in den
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, einschließlich der Risiken,
Ungewissheiten und Annahmen, die unter „Risikofaktoren“ in Punkt 1A
von Teil I, „Erläuterungen und Analyse der Finanz- und Ertragslage
durch die Geschäftsleitung (Management's Discussion and Analysis of
Financial Condition and Results of Operations)“ in Punkt 7 von Teil
II und an anderer Stelle in unserem bei der Securities and Exchange
Commission („SEC“) eingereichten Formblatt 10-K für das am
31. Dezember 2022 zu Ende gegangene Jahr beschrieben
sind, und die durch andere von uns bei der SEC eingereichte oder
vorgelegte Unterlagen aktualisiert werden können.
Alle in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung, und Sie sollten sich
nicht auf zukunftsgerichtete Aussagen als Vorhersagen zukünftiger
Ereignisse verlassen. Obwohl wir der Ansicht sind, dass die in den
zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen angemessen
sind, können wir nicht garantieren, dass die zukünftigen
Ergebnisse, die Leistung oder Ereignisse und Umstände, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen erläutert werden, erreicht werden oder
eintreten werden. Wir verpflichten uns nicht dazu, diese
zukunftsgerichteten Aussagen aus irgendeinem Grund nach dem Datum
dieser Pressemitteilung zu aktualisieren oder diese Aussagen den
tatsächlichen Ergebnissen oder geänderten Erwartungen anzupassen,
es sei denn, dies ist nach geltendem Recht erforderlich.
Kontaktinformationen
Anlegerkontakt:Stephen BardinChief Financial
OfficerIR@atai.life
Medienkontakt:Allan MalievskySenior Director, External
AffairsPR@atai.life
|
ATAI LIFE SCIENCES N.V. |
VERKÜRZTE KONSOLIDIERTE BETRIEBSERGEBNISRECHNUNG |
(Beträge in Tausend, mit Ausnahme der Aktienbeträge und Beträge pro
Aktie) |
(ungeprüft) |
|
|
|
|
|
Three Months Ended |
|
March 31, |
|
|
2023 |
|
|
|
2022 |
|
License revenue |
$ |
37 |
|
|
$ |
— |
|
Operating expenses: |
|
|
|
Research and development |
|
19,281 |
|
|
|
15,460 |
|
General and administrative |
|
13,970 |
|
|
|
17,982 |
|
Total operating expenses |
|
33,251 |
|
|
|
33,442 |
|
Loss from operations |
|
(33,214 |
) |
|
|
(33,442 |
) |
Other income (expense),
net |
|
58 |
|
|
|
1,521 |
|
Loss before income taxes |
|
(33,156 |
) |
|
|
(31,921 |
) |
Provision for income
taxes |
|
(165 |
) |
|
|
(41 |
) |
Losses from investments in
equity method investees, net of tax |
|
(1,033 |
) |
|
|
(5,596 |
) |
Net loss |
|
(34,354 |
) |
|
|
(37,558 |
) |
Net loss attributable to
noncontrolling interests |
|
(1,219 |
) |
|
|
(689 |
) |
Net loss attributable to ATAI
Life Sciences N.V. stockholders |
$ |
(33,135 |
) |
|
$ |
(36,869 |
) |
Net loss per share
attributable to ATAI Life Sciences N.V.stockholders — basic and
diluted |
$ |
(0.21 |
) |
|
$ |
(0.24 |
) |
Weighted average common shares
outstanding attributable to ATAILife Sciences N.V. stockholders —
basic and diluted |
|
155,792,490 |
|
|
|
153,529,268 |
|
ATAI LIFE SCIENCES N.V. |
VERKÜRZTE KONSOLIDIERTE BILANZ |
(Beträge in Tausend) |
|
|
|
|
|
|
|
March 31 |
|
December 31, |
|
|
2023 |
|
2022 |
|
|
(unaudited) |
|
|
(1 |
) |
|
Assets |
|
|
|
|
Cash and cash equivalents |
|
$ |
185,885 |
|
$ |
190,613 |
|
|
Securities carried at fair
value |
|
|
63,998 |
|
|
82,496 |
|
|
Prepaid expenses and other
current assets |
|
|
9,199 |
|
|
14,036 |
|
|
Short term notes receivable -
related parties, net |
|
|
8,851 |
|
|
— |
|
|
Property and equipment,
net |
|
|
1,114 |
|
|
928 |
|
|
Operating lease right-of-use
asset, net |
|
|
1,489 |
|
|
226 |
|
|
Other investments |
|
|
5,846 |
|
|
6,755 |
|
|
Long term notes receivable -
related parties, net |
|
|
1,155 |
|
|
7,262 |
|
|
Other assets |
|
|
3,180 |
|
|
3,125 |
|
|
Total assets |
|
$ |
280,717 |
|
$ |
305,441 |
|
|
Liabilities and Stockholders'
Equity |
|
|
|
|
Accounts payable |
|
|
4,915 |
|
|
2,399 |
|
|
Accrued liabilities |
|
|
13,819 |
|
|
17,306 |
|
|
Current portion of lease
liability |
|
|
317 |
|
|
180 |
|
|
Other current liabilities |
|
|
902 |
|
|
12 |
|
|
Non-current portion of
contingent consideration liability - related parties |
|
|
918 |
|
|
953 |
|
|
Non-current portion of lease
liability |
|
|
1,185 |
|
|
44 |
|
|
Convertible promissory notes -
related parties, net of discounts and deferred issuance costs |
|
|
422 |
|
|
415 |
|
|
Long-term debt, net |
|
|
14,783 |
|
|
14,702 |
|
|
Other liabilities |
|
|
2,816 |
|
|
3,664 |
|
|
Total stockholders' equity
attributable to ATAI Life Sciences N.V. stockholders |
|
|
236,825 |
|
|
260,740 |
|
|
Noncontrolling interests |
|
|
3,815 |
|
|
5,026 |
|
|
Total liabilities and
stockholders' equity |
|
$ |
280,717 |
|
$ |
305,441 |
|
|
|
|
|
|
|
(1) Der verkürzte
Konzernabschluss zum und für das am 31. Dezember 2022 endende
Geschäftsjahr ist aus dem geprüften Konzernabschluss zu diesem
Datum abgeleitet. |
ATAI Life Sciences NV (TG:9VC)
Historical Stock Chart
Von Sep 2024 bis Okt 2024
ATAI Life Sciences NV (TG:9VC)
Historical Stock Chart
Von Okt 2023 bis Okt 2024