- Présentation orale avec SAR'579 / IPH6101, un NK Cell
Engager potentiellement first-in-class engageant les récepteurs
NKp46/CD16 et ciblant CD123. SAR’579/IPH6101 est le
candidat-médicament le plus avancé de la plateforme ANKET® ; il est
en cours de développement par notre partenaire Sanofi
- Deux posters « Trial in Progress » avec monalizumab,
développé en partenariat avec AstraZeneca, dans le cancer du poumon
non à petites cellules
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que
trois abstracts avec plusieurs de ses candidats-médicaments ont été
acceptés pour le congrès annuel 2023 de l'American Society for
Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra du 2 au 6 juin 2023 à
Chicago (Etats-Unis).
Un abstract pour SAR'579, en cours de développement par Sanofi,
a été sélectionné pour une présentation orale. SAR’579 est un NK
Cell Engager potentiellement « first-in-class » engageant les
récepteurs NKp46/CD16 et ciblant CD123 utilisant ANKET®, la
plateforme d’anticorps multi-spécifiques propriétaire d’Innate.
Deux abstracts pour les essais cliniques évaluant monalizumab
dans le cancer du poumon non à petites cellules menés par
AstraZeneca ont été acceptés pour des posters « Trial in progress
».
Détails des titres des abstracts ASCO
:
SAR’579 / IPH6101
Abstract : 7005 Titre de l’abstract : A
first-in-human study of CD123 NK cell engager SAR443579 in relapsed
or refractory acute myeloid leukemia, B-cell acute lymphoblastic
leukemia, or high-risk myelodysplasia. Session : Oral Abstract
Session - Hematologic Malignancies – Leukemia, Myelodysplastic
Syndromes, and Allotransplant Date et heure de la session :
02/06/2023, 1:00 PM - 4:00 PM
Monalizumab
Abstract : TPS8610 Poster Bd# 231b Titre de
l’abstract : Phase 3 study of durvalumab combined with
oleclumab or monalizumab in patients with unresectable stage III
NSCLC (PACIFIC-9). Session : Poster Session – Lung Cancer -
Non-Small Cell Local-Regional/Small Cell/Other Thoracic Cancers
Date et heure de la session : 04/06/2023, 8:00 AM EDT
Abstract : TPS8604 Poster Bd# 228b Titre de
l’abstract : NeoCOAST-2: A phase 2 study of neoadjuvant
durvalumab plus novel immunotherapies (IO) and chemotherapy (CT) or
MEDI5752 (volrustomig) plus CT, followed by surgery and adjuvant
durvalumab plus novel IO or volrustomig alone in patients with
resectable non-small-cell lung cancer (NSCLC). Session : Poster
Session – Lung Cancer - Non-Small Cell Local-Regional/Small
Cell/Other Thoracic Cancers Date et heure de la session :
04/06/2023, 8:00 AM EDT
Selon l’ASCO, l’intégral des abstracts sera rendu public à 17h00
EDT le 25 mai 2023. Plus de détails concernant les programmes des
congrès annuels de l’ASCO sont disponibles sur le site internet
www.asco.com
À propos d’ANKET® :
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate Pharma
permettant de développer une nouvelle génération de NK cell
engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de
cancer.
Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle
classe entière de molécules induisant une immunité synthétique
contre le cancer.
À propos de la collaboration et accord de licence
Sanofi/Innate :
Innate a un accord de collaboration et de licence avec Sanofi
pour appliquer la technologie propriétaire d’Innate au
développement d’anticorps multi-spécifiques engageant les cellules
NK via les récepteurs activateurs NKp46 et CD16 pour éliminer les
cellules tumorales.
Selon les termes de l’accord de licence de 2016, Sanofi sera
responsable du développement, de la fabrication et de la
commercialisation des produits résultant de la collaboration, qui
comprend IPH6101/SAR’579 (ciblant CD123) et IPH6401/SAR’514
(ciblant BCMA). Innate Pharma est éligible à des paiements d’étapes
liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de
commercialisation pouvant atteindre 400 millions d’euros ainsi qu’à
des redevances assises sur les ventes nettes.
Selon les termes d’un nouvel accord de licence conclu en
décembre 2022, qui comprend IPH62 (ciblant B7-H3) et deux options,
Innate a reçu un paiement initial de 25 millions d’euros et est
éligible jusqu’à 1,35 milliard d’euros en paiement d’étapes liés à
l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et
commerciaux ainsi que des redevances sur les potentielles ventes
nettes. Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, Sanofi
sera responsable du développement, de la fabrication et de la
commercialisation des produits.
À propos de monalizumab :
Monalizumab est un anticorps inhibiteur de point de contrôle
immunitaire potentiellement « first in class », ciblant les
récepteurs NKG2A exprimés sur les lymphocytes cytotoxiques NK et T
CD8 infiltrés dans la tumeur.
NKG2A est un récepteur inhibiteur reconnaissant HLA-E ; cette
reconnaissance empêche l’activation des cellules immunitaires
exprimant NKG2A. Différentes tumeurs solides ou hématologiques
expriment HLA-E, ce qui les protège de la destruction par les
cellules immunitaires NKG2A+. Monalizumab pourrait rétablir une
réponse antitumorale médiée à la fois par les cellules NK et les
lymphocytes T. Monalizumab pourrait également accroître le
potentiel cytotoxique d’autres anticorps thérapeutiques1.
AstraZeneca a acquis l’intégralité des droits de monalizumab en
oncologie en octobre 2018 en exerçant son option dans le cadre de
l’accord de co-développement et de commercialisation initié en
2015. Le développement en cours de monalizumab est axé sur des
stratégies de combinaisons thérapeutiques dans diverses
indications.
À propos de l’accord entre Innate et AstraZeneca sur
monalizumab :
En octobre 2018, AstraZeneca a acquis l’intégralité des droits
de monalizumab en oncologie en exerçant son option dans le cadre de
l’accord de co-développement et de commercialisation initié en
2015.
Les termes financiers de l’accord prévoient des paiements
potentiels à Innate Pharma pouvant aller jusqu’à 1,275 milliard de
dollars. En tenant compte du paiement de 50 millions de dollars
reçu pour l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de
Phase 3 PACIFIC-9, Innate Pharma a déjà reçu 450 millions de
dollars.
AstraZeneca enregistrera les ventes et paiera des redevances sur
les ventes nettes, dont le taux varie entre low double-digit et
mid-teen, dans le monde, hormis en Europe où Innate Pharma percevra
50% des profits et de pertes. Innate co-financera le programme de
développement de Phase 3 de monalizumab à hauteur de 30%, une
limite à l’engagement financier d’Innate ayant été préétablie.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire
lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T
cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé
avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules,
ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK
issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de
cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos
actualités sur Twitter et LinkedIn.
Informations pratiques :
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
__________
1 André et al, Cell 2018
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