Innate Pharma annonce l’entrée en vigueur de sa nouvelle collaboration avec Sanofi pour le développement de NK cell engagers
25 Januar 2023 - 7:00AM
Business Wire
- Suite à l’expiration du délai de carence prévu par le
Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act., l’accord de licence
entre Sanofi et Innate est désormais effectif.
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui
l’expiration du délai de carence prévu par le Hart-Scott-Rodino
Antitrust Improvements Act et l’entrée en vigueur de l’accord de
licence avec Sanofi, précédemment communiqué.
Comme annoncé le 19 décembre 2022, Sanofi a obtenu une licence
exclusive pour le programme d’anticorps multispécifiques engageant
les cellules NK (« Natural Killer (NK) cell engager ») ciblant
B7H3. Ce programme est issu de la plateforme ANKET®
(Antibody-based NK Cell Engager
Therapeutics) d’Innate. Sanofi a également acquis une option
afin d’ajouter jusqu’à deux cibles additionnelles de la plateforme
ANKET®. Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, Sanofi
sera responsable du développement, de la fabrication et de la
commercialisation des produits. Selon les termes de l’accord,
Innate recevra un paiement initial de 25 millions d’euros et
jusqu’à 1,35 milliard d’euros en paiements d’étapes liés à
l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et
commerciaux ainsi que des redevances sur les potentielles ventes
nettes.
À propos d’ANKET® :
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate Pharma
permettant de développer une nouvelle génération de NK cell
engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de
cancer.
Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle
classe entière de molécules induisant une immunité synthétique
contre le cancer. En plus d’exploiter leurs fonctions
anti-tumorales, cette technologie permet de donner un signal de
prolifération et d’activation ciblé aux cellules NK.
Notre dernière innovation, une molécule ANKET tétra-spécifique,
est la première technologie NK cell engager à cibler les récepteurs
activateurs (NKp46 et CD16), un antigène tumoral et le récepteur de
l'interleukin 2 (par un IL 2 variant, IL-2v) via une même
molécule.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à
l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps
thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut
plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades
clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est
important.
Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie
des cellules NK et a développé son expertise dans le
microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que
dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a
permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de
nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie
comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un
partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN Code
mnémonique LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
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Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société et la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
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(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2021 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
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