TME Pharma kündigt strategischen Plan zur Externalisierung und Monetarisierung von NOX-E36, einem Produkt der zweiten klinischen Phase, an
22 Juli 2024 - 1:21PM
Business Wire
- NOX-E36 bietet vielversprechende Entwicklungsm�glichkeiten
für Augenkrankheiten mit einem hohen Bedarf an gut verträglichen
Therapien mit antifibrotischer Wirkung
- Die antifibrotische Wirkungsweise von NOX-E36 wurde in einem
präklinischen Augenkrankheitsmodell des führenden Singapore Eye
Research Institute nachgewiesen
- Präklinische und klinische Daten sowie die Verfügbarkeit des
Medikaments schaffen optimale Voraussetzungen für einen schnellen
Weg zum klinischen Wirksamkeitsnachweis in Phase 2
- TME Pharma plant die Gründung einer separaten
Unternehmenseinheit, die sich auf NOX-E36 in der Augenheilkunde
konzentriert, um das Programm zu vermarkten und die Unterstützung
privater Investoren zu mobilisieren
TME Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALTME), ein
Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die
Entwicklung neuartiger Krebstherapien konzentriert, die auf die
Mikroumgebung des Tumors (TME) abzielen, gibt seinen Plan bekannt,
das zweite klinische Produkt des Unternehmens, NOX-E36 - ein
L-Stereoisomer-RNA-Aptamer, das das Chemokin CCL2 hemmt -
auszulagern und zu vermarkten. Diese Entscheidung nutzt das durch
klinische und präklinische Daten belegte Potenzial des Wirkstoffs,
den erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf bei
Augenerkrankungen, die von Fibrose betroffen sind, sicher zu
decken.
Es hat sich gezeigt, dass das Vorhandensein des Zielmoleküls von
NOX-E36, CCL2, das frühzeitige Scheitern eines chirurgischen
Eingriffs bei Glaukom-Patienten vorhersagt, und dass die Hemmung
des Signalwegs, auf den NOX-E36 abzielt, in präklinischen Modellen
der Glaukom-Chirurgie die Fibrose verhindert und damit den Erfolg
des Eingriffs verlängert1 . NOX-E36 wurde bereits 175 klinischen
Studienteilnehmern verabreicht, die ein ausgezeichnetes
Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufwiesen, und es zeigte
eine Wirkung auf das Zielmolekül, wodurch das Risiko bereits bei
einer Reihe von Schritten in der frühen klinischen Entwicklung
abgewendet werden konnte.
Fibrose ist eine wesentliche Ursache für Behandlungsversagen
oder einen erh�hten Schweregrad bei vielen klinisch wichtigen
Augenkrankheiten2 mit ungedecktem Bedarf wie diabetische
Retinopathie (9,6 Millionen Fälle in den USA, davon 1,84 Millionen
das Sehverm�gen bedrohende Fälle3 ), altersbedingte
Makuladegeneration (20 Millionen Fälle in den USA, davon 1,5
Millionen das Sehverm�gen bedrohende Fälle4 ), und primäres
Offenwinkelglaukom (>3 Millionen Fälle in den USA5 ).
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1 Chong (2017) Invest Ophthalmol Vis Sci 58:3432 & Chong
(2010) Ophthalmology 117:2353
2 Sorenson (2024) Frontiers in Ophthalmology 2024 Vol. 4
3 Lundeen (2023) JAMA Ophthalmol. 2023;141(8):747-754
4 Rein (2022) JAMA Ophthalmol. 2022;140(12):1202-1208
5 Glaukoma-Tabellen des US-amerikanischen National Eye
Institute, Link
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