ACTICOR BIOTECH: BILAN SEMESTRIEL DU CONTRAT DE LIQUIDITÉ CONTRACTÉ AVEC LA SOCIÉTÉ DE BOURSE KEPLER CHEUVREUX
17 Januar 2024 - 6:00PM
Business Wire
Regulatory News:
ACTICOR BIOTECH (ISIN : FR0014005OJ5 – ALACT), société
biopharmaceutique au stade clinique qui développe le glenzocimab,
un médicament innovant pour le traitement des urgences
cardiovasculaires, annonce aujourd’hui son bilan semestriel de son
contrat de liquidité contracté avec la société de Bourse Kepler
Cheuvreux.
Au titre du contrat de liquidité confié par la société ACTICOR
BIOTECH à Kepler Cheuvreux, à la date du 31 décembre 2023, les
moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- 65 122 titres - 299 098.61 € en espèces - Nombre de
transactions exécutées sur le semestre à l'achat : 340 - Nombre de
transactions exécutées sur le semestre à la vente : 227 - Volume
échangé sur le semestre à l'achat : 39 590 titres pour 173 764.12 €
- Volume échangé sur le semestre à la vente : 17 891 titres pour 85
132.33 €
Il est rappelé :
- que lors du dernier bilan du 30 juin 2023, les moyens suivants
figuraient au compte de liquidité : - 43 423 titres - 382 720.54 €
en espèces - Nombre de transactions exécutées sur le semestre à
l'achat : 631 - Nombre de transactions exécutées sur le semestre à
la vente : 505 - Volume échangé sur le semestre à l'achat : 59 726
titres pour 419 225.09 € - Volume échangé sur le semestre à la
vente : 50 122 titres pour 385 042.61 €
- que lors de la mise en place du contrat, les moyens suivants
figuraient au compte de liquidité : - 0 titres - 600 000.00 € en
espèces
La mise en œuvre du présent bilan est réalisée conformément à la
décision AMF n°2021-01 du 22 juin 2021 renouvelant l’instauration
des contrats de liquidité sur titres de capital au titre de
pratique de marché admise.
À propos d’ACTICOR BIOTECH
Acticor Biotech est une entreprise biopharmaceutique au stade
clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le
traitement des urgences cardiovasculaires, notamment les accidents
vasculaires cérébraux ischémiques.
Les résultats positifs de son étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, ont
confirmé le profil de sécurité et montré une réduction de la
mortalité et des hémorragies Intracérébrales dans le groupe traité
par le glenzocimab chez les patients présentant un AVC. Ces
résultats ont été confirmés par une analyse post-hoc de l'imagerie
cérébrale à 0 et 24 heures utilisant l'intelligence artificielle
(Brainomix, UK). Cette analyse indépendante a confirmé la
diminution du nombre et du volume des lésions intracérébrales chez
les patients traités par glenzocimab. L’efficacité du glenzocimab
est aujourd’hui évaluée dans une étude internationale de phase 2/3,
ACTISAVE dont les résultats cliniques sont attendus au 2ème
trimestre 2024.
En juillet 2022, Acticor Biotech a obtenu le statut « PRIME » de
l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour glenzocimab dans le
traitement de l’AVC. Cette désignation permet à la société de
renforcer ses interactions et d’obtenir des dialogues précoces avec
les autorités réglementaires.
Acticor Biotech est soutenue par un panel d’investisseurs
européens et internationaux (Mediolanum farmaceutici, Karista, Go
Capital, Newton Biocapital, CMS Medical Venture Investment (HK)
Limited, A&B (HK) Limited, Anaxago, et la fondation Armesa) et
est cotée sur Euronext Growth Paris depuis novembre 2021 (ISIN :
FR0014005OJ5 – ALACT).
Pour plus d’informations, visiter : www.acticor-biotech.com
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240117484059/fr/
ACTICOR BIOTECH Gilles AVENARD, MD Directeur Général et
fondateur gilles.avenard@acticor-biotech.com T. : +33 (0)6
76 23 38 13
Sophie BINAY, PhD Directeur Général Délégué et Directeur
Scientifique Sophie.binay@acticor-biotech.com T. : +33 (0)6
76 23 38 13
NewCap Mathilde BOHIN / Quentin MASSÉ Relations
Investisseurs acticor@newcap.eu T. : +33 (0)1 44 71 94
95
NewCap Arthur ROUILLÉ Relations Médias acticor@newcap.eu
T. : +33 (0)1 44 71 00 15
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Von Apr 2024 bis Mai 2024
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