KIRKLAND, QC, le 8 nov.
2024 /CNW/ - Merck (NYSE : MRK), connue
sous le nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada, a annoncé que l'utilisation de
WINREVAIR® (sotatercept) est maintenant autorisée au
Canada en association avec le
traitement standard chez les adultes atteints d'hypertension
artérielle pulmonaire du groupe 1 et de classe fonctionnelle
(CF) II ou III selon l'Organisation mondiale de la Santé
(OMS).
Le sotatercept est le premier inhibiteur de la signalisation de
l'activine indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle
pulmonaire au Canada. Il s'agit
d'une nouvelle classe de médicament qui agit en améliorant
l'équilibre entre la signalisation proproliférative et
antiproliférative pour moduler la prolifération vasculaire chez les
patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire.
« Nous sommes enthousiastes quant aux perspectives d'une
nouvelle option de traitement pour les patients souffrant
d'hypertension artérielle pulmonaire, » a déclaré le Dr
John Granton, directeur du programme
d'hypertension pulmonaire (HTP) au Réseau universitaire de santé de
Toronto.
« En tant que mère d'une fille qui a reçu un diagnostic
d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) grave en 2014 à l'âge
de 24 ans et à titre de présidente du conseil d'administration
de l'Association d'hypertension pulmonaire du Canada, j'ai bien conscience du fardeau que
cette maladie rare continue d'infliger à nos patients », a
déclaré Joan Paulin, présidente du conseil d'administration de
l'Association d'hypertension pulmonaire du Canada. « Notre objectif, en tant
qu'organisation, est désormais de veiller à ce que tous les
patients admissibles, où qu'ils vivent au Canada, puissent y avoir accès », a
ajouté madame Paulin.
Les prochaines étapes vers l'accessibilité du produit
comprennent la collaboration entre l'Alliance pancanadienne
pharmaceutique (APP) et Merck Canada en vue d'entamer des
négociations relativement à WINREVAIR®, afin qu'il
puisse être remboursé par les régimes publics
d'assurance-médicaments participants au Canada. Le dernier lancement d'un nouveau
traitement pharmacologique de l'hypertension artérielle pulmonaire
au Canada remonte à
8 ans.
WINREVAIR® fait l'objet d'un accord de licence avec
Bristol Myers Squibb.
À propos de Merck
Chez Merck, aussi connue sous le
nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada, nous unissons nos forces dans un seul
but : nous utilisons le pouvoir de la science moderne pour
sauver et améliorer des vies dans le monde entier. Nous apportons
de l'espoir à l'humanité par le biais du développement de
médicaments et de vaccins importants depuis plus de 130 ans.
Nous aspirons à devenir le chef de file dans le domaine de la
recherche biopharmaceutique à travers la planète. Les solutions
novatrices en matière de santé, que nous apportons de nos jours,
sont d'ailleurs à la fine pointe de la recherche, permettant ainsi
de faire avancer les techniques utilisées en prévention et
d'améliorer les traitements des maladies chez l'homme et l'animal.
Nous encourageons l'emploi d'une main-d'œuvre diversifiée et
inclusive à l'échelle mondiale, et nous opérons de façon
responsable chaque jour pour assurer un avenir sécuritaire, durable
et sain aux personnes et aux communautés. Pour en savoir plus,
visitez le www.merck.ca/fr et suivez-nous sur LinkedIn et
X @MerckCanada.
Déclarations prospectives de
Merck & Co., Inc., Rahway (New Jersey), États-Unis
Ce communiqué de Merck & Co., Inc.,
Rahway (New Jersey),
États-Unis (« la Société ») comprend des déclarations
prospectives au sens des dispositions libératoires de la Private
Securities Litigation Reform Act de 1995 des États-Unis.
Ces déclarations sont fondées sur les convictions et les prévisions
actuelles de la direction de la Société et sont soumises à de
nombreux risques et incertitudes. Rien ne garantit l'obtention des
approbations réglementaires nécessaires à l'homologation ou à
l'éventuel succès commercial des médicaments candidats en
développement. Si les hypothèses sous-jacentes se révèlent
inexactes ou si les risques et incertitudes se concrétisent, les
résultats réels pourraient être considérablement différents de ceux
annoncés dans les déclarations prospectives.
Ces risques et incertitudes comprennent, sans s'y limiter, les
conditions générales de l'industrie et la concurrence, les facteurs
économiques généraux, incluant les fluctuations des taux d'intérêt
et des taux de change; les effets de la réglementation de
l'industrie pharmaceutique ou des lois concernant les soins de la
santé aux États-Unis et dans le monde; les tendances mondiales à
l'égard de la limitation des coûts des soins de santé; les avancées
technologiques et les nouveaux produits et brevets des concurrents;
les défis liés à l'élaboration d'un nouveau produit, ce qui inclut
l'obtention de l'approbation réglementaire; la capacité de la
Société à prédire précisément les conditions de marché futures; les
difficultés ou les retards de fabrication; l'instabilité financière
des économies mondiales et le risque de souveraineté; la dépendance
à l'égard de l'efficacité des brevets de la Société et des autres
protections relatives aux produits innovants; et le risque de faire
l'objet d'actions judiciaires ou de mesures réglementaires.
La Société ne s'engage aucunement à publier des mises à jour de
ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations,
d'événements futurs ou de quelque fait que ce soit. D'autres
facteurs susceptibles d'entraîner une différence notable entre les
résultats réels et les résultats décrits dans les déclarations
prospectives sont énoncés dans le rapport annuel de la Société pour
l'exercice clos le 31 décembre 2023 établi sur le
formulaire 10-K et dans les autres documents déposés par
la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC)
des États-Unis et accessibles sur le site Internet de cette
dernière (www.sec.gov).
WINREVAIR® est une marque déposée de Merck Sharp
& Dohme B.V., utilisée sous licence.
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SOURCE Merck Canada inc.