PRESSEMITTEILUNG
Biotest steigert Umsatz im ersten Quartal 2024 um 83,6%
auf
215,2 Mio. Euro
- Umsatz mit Produkten stieg um 17,7 % auf 138,0 Mio.
Euro
- EBIT gesteigert auf 52,8 Mio. Euro
- Fibrinogenstudie erfolgreich abgeschlossen
Dreieich, 07. Mai 2024.
Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2024 verzeichnete die Biotest
Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 215,2 Mio. €. Das entspricht einer
Steigerung um 83,6% gegenüber dem Umsatz des Vorjahreszeitraums in
Höhe von 117,2 Mio. €.
Der Umsatz mit Produkten stieg um 20,8 Mio. € oder
17,7 % auf 138,0 Mio. €. Darüber hinaus beliefen
sich die Umsatzerlöse aus Technologieoffenlegung und
Entwicklungsleistungen für Grifols, S.A. im Rahmen der
Technologietransfer- und Lizenzvereinbarung auf
77,2 Mio. €.
Positive Effekte hatte das neue intravenöse Immunglobulin
Yimmugo® mit einem Umsatzanstieg in Höhe von
7,5 Mio. € auf 11,1 Mio. €, das im November
2022 erfolgreich in den Markt eingeführt wurde und nun als erstes
kommerzielles Präparat in einem innovativen Herstellverfahren in
der neuen Produktionsanlage Biotest Next Level am Standort Dreieich
in Deutschland hergestellt wird. Weiterhin hat
Intratect® zum Umsatzanstieg beigetragen.
Das EBIT belief sich für das erste Quartal 2024 auf 52,8 Mio. €
und hat sich damit gegenüber dem ersten Quartal des Vorjahres
deutlich verbessert (Vorjahreszeitraum: -9,1 Mio. €). Darin sind
Aufwendungen für das Hochfahren der Produktionskapazität in der
Biotest Next Level Anlage in Höhe von 22,9 Mio. €
enthalten (Vorjahreszeitraum: 22,2 Mio. €). Die
EBIT-Verbesserung resultiert im Wesentlichen aus dem Ergebniseffekt
aus Technologieoffenlegung und Entwicklungsleistungen für Grifols,
S.A. in Höhe von 70,3 Mio. €.
Das Finanzergebnis verschlechterte sich für das erste Quartal
des laufenden Jahres um -1,4 Mio. € auf -10,7 Mio. €
(Vorjahreszeitraum: -9,3 Mio. €).
Das Ergebnis nach Steuern der Biotest Gruppe verbesserte sich
angesichts der beschriebenen Einflussfaktoren für das erste Quartal
2024 auf 29,5 Mio. € nach -20,4 Mio. € im Vorjahresquartal. Daraus
ergibt sich ein Ergebnis je Stammaktie von 0,74 € nach -0,53 € im
Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Ein Bestandteil der Strategie von Biotest ist der
kontinuierliche Ausbau des unternehmenseigenen
Plasmasammelnetzwerks in Europa. Damit soll die ausreichende
Versorgung mit menschlichem Blutplasma, dem wichtigsten Rohstoff
für die Präparate von Biotest, abgesichert werden. Zum Ende des
ersten Quartals 2024 betreibt Biotest 37 Spendezentren in
Deutschland, Ungarn und Tschechien. Für 2024 ist die Eröffnung
weiterer Plasmasammelzentren geplant. So wurde im April 2024 ein
weiteres Spendezentrum in Deutschland eröffnet. Darüber hinaus
beteiligt sich Biotest finanziell am Aufbau von weiteren
Sammelstationen mit Partnern.
Nach der Zulassung von Yimmugo® in Deutschland, Österreich und
Großbritannien strebt Biotest die Zulassung für den attraktiven
Ziel-markt USA an. Das Zulassungsverfahren ist bereits weit
fortgeschritten. Im September 2023 teilte die US-amerikanische Food
and Drug Administration (FDA) Biotest mit, dass sie die Biologics
License Application für Yimmugo® mit der Indikation Primäre
Immundefekte zur Begutachtung annimmt. Im Dezember 2023 fand die
Inspektion der Biotest Next Level-Anlage durch die FDA statt.
Weitere Schritte zur Erlangung der Biologics License Application
für Yimmugo werden im Laufe des Jahres 2024 durchgeführt.
Mit Fibrinogenkonzentrat und Trimodulin befinden sich zwei
weitere neue Plasmaproteine in der fortgeschrittenen Entwicklung.
Biotest hat die Phase-III-Studien für den Einsatz von
Fibrinogenkonzentrat in den Indikationen angeborener und erworbener
Fibrinogenmangel im Februar 2024 erfolgreich abgeschlossen, was
einen wichtigen Meilenstein für das Projekt Biotest Next Level am
Standort in Dreieich darstellt. Erste Anträge auf Marktzulassung
sind in den wichtigen Märkten in Europa und den USA geplant.
Des Weiteren hat Biotest eine Phase-III-Studie mit Trimodulin in
der Indikation schwere ambulant erworbene Lungenentzündung (sCAP)
begonnen. Hier konnte im Rahmen der Phase-III-Studie ESsCAPE der
erste Patient auf einer Intensivstation mit sCAP behandelt werden.
Darüber hinaus wurde die laufende multinationale TRICOVID-Studie
für die Aufnahme von Patienten mit Lungenentzündung, die durch eine
beliebige Art von Erregern verursacht wird, geöffnet und im
Dezember 2023 der erste Patient im Rahmen dieser Erweiterung
behandelt. Auch bei den bestehenden Produkten treibt Biotest seine
Forschungsaktivitäten voran, um die Versorgung der Patientinnen und
Patienten zu verbessern. Sowohl in der Forschung und Entwicklung
als auch im Beschaffungsmanagement und in der Produktion streben
wir eine höhere operative Exzellenz an. Dazu werden wir uns
weiterhin auf ausgewählte Maßnahmen konzentrieren, um die Prozesse
in allen Unternehmensbereichen noch effizienter zu gestalten.
Ausblick:
Der Vorstand strebt für das Geschäftsjahr 2024 unter
Berücksichtigung der Umsätze aus der Technologieoffenlegung und den
Entwicklungsleistungen für Grifols, S.A. an, die Umsätze gegenüber
2023 im oberen einstelligen Prozentbereich zu erhöhen. Diese
Umsatzausweitung ist möglich durch das Hochfahren der
Yimmugo®-Produktionsanlage innerhalb von Biotest Next
Level.
Entsprechend erwartet der Vorstand für das Jahr 2024 ein
Betriebsergebnis (EBIT) in einer Größenordnung von 80 bis 100 Mio.
€. Daraus resultierend erwartet der Vorstand für das Jahr 2024
einen leicht verbesserten Return on Capital Employed (ROCE) im
Vergleich zum Geschäftsjahr 2023 und einen deutlich über dem Niveau
des Vorjahres liegenden positiven Cashflow aus der betrieblichen
Tätigkeit.
Die Quartalsmitteilung zum 31. März 2024 kann auf der
Internetseite des Unternehmens unter folgendem Link
Quartalsberichte (biotest.com) abgerufen werden.
Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und
biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette,
die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur
weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die
Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv-
und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet
Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin, die auf Basis
menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des
Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen.
Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.600 Mitarbeiter. Die
Stamm- und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard
der Deutschen Börse gelistet. Seit Mai 2022 ist Biotest Teil der
Grifols Gruppe, Barcelona, Spanien (www.grifols.com).
Die Biotest AG wird ab sofort offizielle Pressemitteilungen auch
über X verbreiten. Sie finden uns
unter: https://twitter.com/BiotestAG
IR Kontakt:
Dr. Monika Baumann (Buttkereit)
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: ir@biotest.com
PR Kontakt:
Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich,
www.biotest.com
Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München,
Stuttgart, Tradegate
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gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-,
Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer
Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen
Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des Unternehmens
und unterliegen insofern Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die
dazu führen können, dass die tatsächliche wesentlich von der
erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten Aussagen
haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu
aktualisieren und übernimmt dafür keine Verpflichtung.
07.05.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate
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