Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital
02 August 2024 - 6:00PM
UK Regulatory
Informations relatives au nombre total de droits de vote et
d’actions composant le capital
Informations relatives au nombre total de
droits de vote et d’actions
composant le capital
Nantes, le 2 août 2024– En
application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et de
l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE
Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société
intégrée de biotechnologie qui développe des immunothérapies
innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et
la régulation immunitaire en immuno-oncologie et
immuno-inflammation, informe ses actionnaires du nombre total de
droits de vote et d’actions composant son capital à la date du 31
juillet 2024 :
Date |
Nombre total d’actions composant le capital |
Nombre total de droits de vote1 |
31 juillet 2024 |
21.817.777 |
Théoriques2 : 27.314.353
Exerçables3 : 27.288.791 |
1Incluant 0 action
nouvelle émise au cours du mois de
juillet 2024 dans le cadre de
la ligne de financement du 27
avril 2023 étendue le 27 septembre 2023
(cf. communiqués publiés
les 27 avril et 27 septembre
2023).
2 Droits de vote théoriques = nombre total
de droits de vote calculé sur la base de l'ensemble des
actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les
actions privées de droit de vote.
3 A titre d’information, nombre calculé «
net » des actions privées de droits de vote.
À PROPOS D’OSE
IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui
développe des produits first-in-class en immuno-oncologie
(IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique
first-in-class comprend :
-
Tedopi® (immunothérapie d’activation des
lymphocytes T spécifiques contre les cellules cancéreuses,
« off-the-shelf » à base de néo-épitopes) :
le produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs
de l’essai de Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon non à
petites cellules (CPNPC) chez les patients en résistance secondaire
après échec d’un inhibiteur de point de contrôle. D’autres essais,
promus par des groupes cliniques en oncologie, de Tedopi® en
combinaison sont en cours dans des tumeurs solides.
- OSE-279
(anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l’étude
de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.
- OSE-127 -
Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste
du récepteur IL-7) : premiers résultats positifs de l’étude
clinique de Phase 2 dans la rectocolite hémorragique ; des
travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies (OSE
Immunotherapeutics).
- FR104/VEL-101
(anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat
avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase
1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1
finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
-
Anticorps monoclonaux anti-SIRPα développés en
partenariat avec Boehringer Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides
avancées et les maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques
(CVRM) ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose
en monothérapie et en association ; démarrage d’une Phase 2
dans les maladies CVRM prévu fin 2024.
-
ABBV-230 (anticorps monoclonal agoniste de
ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l’inflammation
chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur
significative à travers ses trois plateformes de recherche
brevetées, au centre de son objectif de délivrer des traitements
d’immunothérapie de nouvelle génération first-in-class
:
- Plateforme Anticorps
monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la
résolution de l’inflammation et à optimiser le potentiel
thérapeutique du ciblage des neutrophiles et des macrophages en
I&I. ABBV-230 (licencié à AbbVie) est le
premier candidat issu de cette plateforme, d’autres programmes de
recherche sont en cours sur des nouvelles cibles GPCRs.
- Plateforme Points de
contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel
thérapeutique des cellules myéloïdes en IO en ciblant les
récepteurs immunitaires régulateurs exprimés par les macrophages et
les cellules dendritiques. BI 770371 (licencié à
Boehringer Ingelheim) est le candidat le plus avancé généré par
cette plateforme. D’autres programmes de recherche sont en cours,
en particulier le nouvel anticorps monoclonal
anti-CLEC-1 qui a montré des résultats
précliniques positifs en monothérapie.
- Plateforme BiCKI®,
une plateforme bifonctionnelle de protéines de fusion construite
autour d’une ossature centrale anti-PD1 fusionnée à de nouvelles
cibles d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité antitumorale
avec des cellules T spécifiques à la tumeur ‘cis-potentiating’. Un
premier programme a été acquis par Boehringer Ingelheim.
- Plateforme ARNm
thérapeutique qui permet de délivrer une immunothérapie
innovante codée par ARN au site de l’inflammation pour contrôler
et/supprimer localement la réponse immunitaire et
l’inflammation.
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Immunotherapeutics
Sylvie Détry
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