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Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und
baut sein Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft
weiter aus
27.02.2024 / 14:01 CET/CEST
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Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil
und baut sein Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft
weiter aus
BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 27. Februar 2024
— Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das
„Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das
sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert, wird als Aussteller
auf dem renommierten Kongress Gynäkologie und Geburtshilfe
aktuell in Stuttgart am 1. März vertreten sein. Damit
unterstreicht das Unternehmen sein Engagement zur Verbesserung der
Früherkennung von Darmkrebs mithilfe des innovativen Screeningtests
ColoAlert®. Gynäkologen spielen eine entscheidende Rolle bei der
frühzeitigen Diagnose dieser weit verbreiteten Krankheit.
Für die Erkennung und Prävention von Darmkrebs kommt es auf ein
breites Spektrum von Fachleuten aus dem Gesundheitswesen an,
darunter Gastroenterologen, Allgemeinmediziner, Gynäkologen und
Urologen. Sie bieten ihren Patienten die Durchführung von fäkalen
immunchemischen Tests (FIT) an. Der FIT weist Blut in Stuhlproben
nach und wird aktuell standardmäßig als Methode des nicht-invasiven
Darmkrebs-Screenings angewendet. Insgesamt werden in Deutschland
jährlich über 3 Millionen FIT-Tests durchgeführt. Gynäkologen
nehmen dabei eine Schlüsselrolle ein: ihre Patientinnen machen 27 %
der Screenings aus. Sie sind für die Früherkennung in Deutschland
die zweitwichtigste Ärztegruppe, gleich nach den
Allgemeinmedizinern, die 34 % der FIT-Tests anraten. Diese Daten
unterstreichen wie bedeutsam Gynäkologen bei der Früherkennung und
Prävention von Darmkrebs sind.
Der Gynäkologie Kongress ist eine der führenden Veranstaltungen
für Frauengesundheit und bietet Mainz Biomed ein wertvolles Forum,
um sich mit medizinischen Experten auszutauschen. Als Aussteller
präsentiert das Unternehmen ColoAlert®, einen fortschrittlichen
Screeningtest, der einen deutlichen Vorteil gegenüber den
konventionellen FIT-Tests hat: Er weist nicht nur Blut im Stuhl
nach, sondern auch Tumor-DNA. Mainz Biomed möchte damit einen neuen
Standard in der Darmkrebsvorsorge setzen, denn ColoAlert®
adressiert die Limitationen der FIT-Tests, die nicht blutende
Tumore nicht erkennen können. Damit bietet der Test einen
umfassenderen Screening-Ansatz, um Darmkrebs idealerweise in
früheren Stadien zu erkennen.
Mainz Biomeds Kongressteilnahme ist Teil seiner Initiative,
einen engen Austausch und nachhaltige Kontakte zu medizinischem
Fachpersonal zu pflegen, die für die Laborpartnerschaften des
Unternehmens wichtig sind. Ziel dieser Bemühungen ist es, den
Bekanntheitsgrad der Marke zu erhöhen und ColoAlert® als wichtige
Komponente für das Darmkrebs-Screening im klinischen Alltag zu
etablieren.
In den kommenden Monaten nimmt Mainz Biomed an weiteren
medizinischen Konferenzen teil, die sich an die Zielgruppe des
Unternehmens richten. Ein Höhepunkt wird die Teilnahme am 130.
Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin im April
sein, wo Mainz Biomed mit einem Symposiumsvortrag sehr stark
vertreten sein wird und seine führende Rolle in der molekularen
Diagnostik für die Krebsvorsorge weiter hervorheben wird.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds
offizielle Investoren-Website unter
mainzbiomed.com/investors/
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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein
benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit
hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test
analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre
hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf
okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als
andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Dollinger
et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein
Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen
Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die
Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen
der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense“ untersucht. Sobald das
Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle
Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über
ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut
World Cancer Research Fund International die dritthäufigste
Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt
die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest
wie ColoAlert® in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von
45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen
Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im
Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt
ein Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische
Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt
des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und
einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von
Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer
Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in
Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das
Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in
den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed
umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
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bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
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finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der
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eingereicht am 7. April 2023. Die Einreichungen des Unternehmens
bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die
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