[Annonce événementielle au sens de l’art. 53 RC] Roche dépasse les
projections et affiche une croissance des ventes de 1 % (TCC)
en 2023, malgré un net recul des ventes lié au COVID-19
- Le chiffre d’affaires
consolidé progresse de 1 %1 à taux de
change constants (TCC ;
-7 % en CHF), faisant plus que contrebalancer le recul des
ventes lié au COVID-19 et l’érosion induite par les biosimilaires,
et dépassant ainsi les projections de 2023
- Sans les produits liés au COVID-19,
le chiffre d'affaires consolidé
augmente de 8 %
- Le chiffre d’affaires de la
division Pharma augmente de 6 % (sans Ronapreve,
médicament contre le COVID-19, +9 %) en raison de la demande
toujours aussi élevée de nouveaux médicaments, Vabysmo, médicament
ophtalmologique, demeurant le principal moteur de croissance, suivi
par Ocrevus (sclérose en plaques), Hemlibra (hémophilie A) et
Polivy (cancer du sang)
- Les ventes de la division
Diagnostics sont en baisse de 13 % en raison de la
forte demande de tests de dépistage du COVID-19 en 2022;
la forte dynamique des activités de base de la division
Diagnostics se poursuit, avec une augmentation de
7 %
- Temps forts au
quatrième trimestre 2023 et en janvier 2024 :
- Homologation de
Vabysmo aux États-Unis (occlusion veineuse
rétinienne, une maladie oculaire grave)
- Examen prioritaire de
Xolair aux États-Unis (allergies
alimentaires)
- Homologation dans l'UE de
Tecentriq par voie sous-cutanée (immunothérapie
anticancéreuse)
- Données de phase III positives
pour inavolisib (cancer du sein),
Xolair (allergies alimentaires) et
Hemlibra (bébés atteints d’hémophilie A
sévère) ; données positives à plus long terme pour
Columvi et Lunsumio (cancer du
sang) ; données positives à plus long terme pour
Kadcyla (cancer du sein)
- Statut de dispositif innovant aux
États-Unis pour le test Elecsys NfL (sclérose en
plaques) ; lancement de nouveaux tests
innovants (hépatite B et E)
- Acquisition de
Telavant (maladie inflammatoire de l'intestin et
autres troubles immunologiques) et de Carmot
(obésité et autres maladies métaboliques) ;
accord d’acquisition avec LumiraDx (plateforme
technologique au point-of-care)
- Roche (3e) et Chugai (2e) selon les
indices de durabilité Dow Jones
- Le bénéfice consolidé selon
les normes IFRS augmente de 7 % (-9 % en CHF)
pour atteindre 12,4 milliards de CHF
- Le bénéfice par titre
rapporté aux activités de base augmente de 6 %
(-9 % en CHF)
- Le Conseil d’administration propose
d’augmenter le dividende à 9,60 CHF.
- Changement au sein du
Conseil d’administration
Prévisions pour 2024
Roche table sur une augmentation du chiffre d'affaires
consolidé dans la partie moyenne de la plage à un chiffre
(à taux de change constants). Le bénéfice par titre
rapporté aux activités de base devrait progresser
globalement au même rythme que la croissance des ventes (à taux de
change constants), sans tenir compte de l’incidence du règlement
des litiges fiscaux en 2023. Roche table sur une nouvelle
augmentation de son dividende en francs
suisses.
Chiffres clés |
Mio de CHF |
Variation en % |
Janvier–décembre 2023 |
2023 |
2022 |
À TCC1 |
En CHF |
Chiffre d'affaires consolidé |
58 716 |
63 281 |
1 |
-7 |
Division Pharma |
44 612 |
45 551 |
6 |
-2 |
Division Diagnostics |
14 104 |
17 730 |
-13 |
-20 |
Bénéfice d’exploitation rapporté aux activités de base |
19 240 |
22 173 |
-1 |
-13 |
Bénéfice par titre rapporté aux activités de base – dilué
(CHF) |
18,57 |
20,30 |
6 |
-9 |
Bénéfice consolidé selon les normes IFRS |
12 358 |
13 531 |
7 |
-9 |
Thomas Schinecker, CEO de Roche : « Nous avons enregistré
une bonne croissance des ventes qui a plus que compensé la forte
baisse des ventes liées au COVID-19. Les activités de base de Roche
- hors COVID-19 - ont poursuivi leur solide dynamique de
croissance, à +8 % à taux de change constants. Nous avons
ainsi dépassé nos projections pour 2023. En parallèle,
l’appréciation significative du franc suisse par rapport à la
plupart des devises a fortement impacté les résultats lors de leur
expression en francs suisses. Nous avons également
bien progressé dans nos pipelines de produits pharmaceutiques
et diagnostiques. L'un des temps forts récents est inavolisib, un
traitement par voie orale étudié dans des essais en phase III,
qui a montré une réduction de plus de 50 % du risque de décès
ou d’aggravation de la maladie chez les patients atteints d’un
cancer du sein évolué et difficile à traiter. Nous nous réjouissons
de pouvoir proposer ce médicament aux patients dans les meilleurs
délais. Nos nouveaux partenariats et acquisitions portent sur des
domaines thérapeutiques où les besoins non satisfaits sont
importants, tels que les maladies inflammatoires de l’intestin et
les maladies cardiométaboliques. Nous sommes bien positionnés pour
la croissance future. »
Changement au sein du Conseil
d’administration
Bernard Poussot (né en 1952), membre du Conseil d'administration
depuis 2015, a décidé de ne pas se représenter à la réélection lors
de l'Assemblée générale ordinaire 2024. Tous les autres membres du
Conseil d'administration seront proposés pour réélection.
Severin Schwan, président du Conseil d'administration : « La
vaste expérience de Bernard Poussot en matière de leadership et sa
connaissance approfondie de l'industrie pharmaceutique lui ont
permis d’apporter des contributions significatives à Roche. Je lui
en suis sincèrement reconnaissant. »
Résultats consolidés
En 2023, Roche a enregistré une croissance de ses
ventes de 1 % (-7 % en CHF), pour atteindre
58,7 milliards de CHF, dépassant ainsi les projections de la
société pour l’exercice. Cette augmentation a plus que compensé la
baisse attendue des ventes liées au COVID-19, qui s’est élevée à
4,3 milliards de CHF, ainsi que les effets de l’érosion liée
aux biosimilaires sur nos anticancéreux MabThera/Rituxan, Herceptin
et Avastin, qui ont atteint 1,1 milliard de CHF, ce qui a
entraîné un impact global de 5,4 milliards de CHF (à TCC).
Le franc suisse s’est significativement apprécié par rapport à
la plupart des devises, impactant les résultats présentés en francs
suisses, par comparaison avec ces mêmes résultats exprimés à taux
de change constants.
Le bénéfice d’exploitation rapporté aux activités de
base a reculé de 1 % (-13 % en CHF), à
19,2 milliards de CHF. La bonne performance des ventes et le
retour à un mix des ventes similaire à la période précédant le
COVID-19 a entraîné une amélioration de la marge brute.
Cette évolution a été compensé par des investissements continus
dans la recherche pharmaceutique, le développement et le lancement
de nouveaux produits. En outre, les revenus d’un accord de brevet
conclu au Japon en 2022 ont affecté le taux de croissance en
2023.
Le bénéfice consolidé selon les normes IFRS a
augmenté de 7 % (-9 % en CHF), à 12,4 milliards de
CHF, en raison de l’augmentation du bénéfice d’exploitation (IFRS)
et de la baisse des charges fiscales.
Le bénéfice par titre rapporté aux activités de
base a augmenté de 6 % (-9 % en CHF), en tenant
compte de l’impact positif de la résolution des litiges fiscaux en
2023.
Les ventes de la division Pharma ont augmenté
de 6 %, à 44,6 milliards de CHF, les nouveaux médicaments
contre les maladies graves poursuivant leur forte croissance.
Les cinq principaux moteurs de croissance - Vabysmo (maladies
oculaires sévères), Ocrevus (sclérose en plaques), Hemlibra
(hémophilie A), Polivy (cancer du sang) et Phesgo (cancer du sein)
- ont réalisé un chiffre d’affaires total de 14,8 milliards de
CHF. Cela représente une augmentation de 4,3 milliards de CHF
à TCC par rapport à 2022.
Vabysmo, lancé début 2022 seulement, a réalisé un chiffre
d’affaires de 2,4 milliards de CHF et est devenu l’un des
médicaments les plus vendus de Roche.
Aux États-Unis, les ventes ont augmenté de
8 %. Vabysmo, Ocrevus et Hemlibra ont été les principaux
moteurs de la croissance. Cette augmentation a été en partie
contrebalancée par la baisse des ventes de médicaments dont les
brevets avaient expiré.
En Europe, les ventes ont augmenté de 6 %,
avec des contributions majeures de l’Allemagne, de la France et du
Royaume-Uni. La croissance des ventes de Vabysmo, Phesgo, Evrysdi
(amyotrophie spinale), Hemlibra et Ocrevus a plus que compensé la
baisse des ventes de Ronapreve (COVID-19) et de médicaments dont
les brevets ont expiré.
Au Japon, les ventes ont reculé de 14 %,
principalement en raison de la baisse de livraisons de Ronapreve au
gouvernemen. Sans Ronapreve, les ventes au Japon ont progressé de
6 %. Cette augmentation a été alimentée par la solide
performance de médicaments plus récents tels que Polivy et Vabysmo,
qui ont efficacement compensé l’impact des biosimilaires.
Dans le secteur International, les ventes ont
progressé de 13 %, emmenées par la Chine, le Brésil et le
Canada. En Chine, les ventes ont augmenté de 6 %, Tamiflu
(grippe), Xofluza (grippe) et les anticancéreux Polivy, Tecentriq
et Perjeta étant les principaux moteurs de croissance, faisant plus
que contrebalancer l’impact des biosimilaires et la baisse des
ventes de CellCept (transplantation).
Les ventes des activités de base de la
division Diagnostics ont augmenté de 7 %, les
produits d’immunodiagnostic, en particulier les tests cardiaques,
ainsi que les solutions diagnostiques pour la chimie clinique et la
coloration avancée contribuant de manière significative à cette
croissance.
Globalement, les ventes de la division
Diagnostics se sont élevées à 14,1 milliards de CHF,
soit une baisse de 13 %. Cette évolution reflète la baisse
significative attendue de la demande de produits liés au COVID-19
(0,8 milliard de CHF de ventes en 2023, contre
4,1 milliards de CHF de ventes en 2022, à TCC).
Avec la baisse de la demande de tests de dépistage du COVID-19,
les ventes dans les régions Amérique du Nord, EMEA
et Asie-Pacifique ont reculé, respectivement, de
21 %, 13 % et 11 %. L'activité de base de la
division a progressé dans toutes les régions.
Division Pharma : pipeline
Avec 82 nouvelles entités moléculaires (NME) et un total de 146
projets, Roche dispose d’un pipeline prometteur avec une grande
variété d’approches thérapeutiques.
Les dépenses de recherche et développement (R&D) dans le
secteur pharmaceutique ont augmenté de 6 %, à
11,5 milliards de CHF (groupe R&D : +5 %, à
13,2 milliards de CHF). L’oncologie est restée le principal
domaine de R&D et l’immunothérapie anticancéreuse un moteur
clé. De plus, des investissements substantiels ont également été
réalisés dans les domaines des neurosciences, de l’ophtalmologie et
de l’immunologie.
Division Pharma : principales étapes au cours du
quatrième trimestre 2023
(janvier 2024 inclus*)
Molécule |
Étape clé |
Étapes réglementaires |
Tecentriq SC*
Immunothérapie anticancéreuse sous-cutanée |
L’UE approuve Tecentriq SC, première injection sous-cutanée
d’immunothérapie anticancéreuse anti-PD-(L)1 de l’UE pour de
nombreux types de cancer
- L'injection sous-cutanée (SC) offre la possibilité d'une
alternative plus rapide et plus pratique à la perfusion
intraveineuse (IV) et est préférée par les patients atteints de
cancer, les infirmières et les médecins
- Tecentriq SC réduit d’environ 80 % le temps nécessaire à
l’administration du traitement par rapport à une perfusion IV
standard
- Roche travaille en étroite collaboration avec les systèmes de
santé nationaux en Europe afin que les patients puissent accéder à
Tecentriq SC le plus rapidement possible
Plus d’informations : Communiqué de presse du
16 janvier 2024 (en anglais) |
Xolair
Allergies alimentaires
|
Sur la base des résultats positifs de l’étude de
phase III des National Institutes of Health, la FDA accorde un
examen prioritaire à Xolair pour les enfants et les adultes
souffrant d’allergies alimentaires
- S’il est approuvé, Xolair sera le premier médicament à réduire
les réactions allergiques à plusieurs aliments après une exposition
accidentelle
- Les résultats d’une analyse intermédiaire de l’étude de
phase III OUtMATCH, première en son genre, ont montré que
Xolair augmentait significativement la quantité d’arachide, de
lait, d’œuf et de noix de cajou nécessaire pour provoquer une
réaction allergique
- Aux États-Unis, 17 millions de personnes ont des allergies
alimentaires confirmées, et plus de 40 % des enfants et plus
de 50 % des adultes souffrant d’allergies alimentaires ont
présenté une réaction sévère au moins une fois dans leur vie
Plus d’informations : Communiqué de presse du
19 décembre 2023 (en anglais) |
Vabysmo
Maladies oculaires graves |
La FDA homologue Vabysmo dans le traitement de l’occlusion
veineuse rétinienne (OVR)
- L’OVR est la troisième indication de Vabysmo, en plus de la
dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire ou
« humide » et de l’œdème maculaire diabétique
- L’homologation est fondée sur deux études de phase III
démontrant des améliorations précoces et durables de la vision qui
n’étaient pas inférieures à celles observées avec
l’aflibercept
- Vabysmo a également fait preuve d’un dessèchement rapide et
robuste du liquide rétinien
Plus d’informations : Communiqué de presse du
27 octobre 2023 (en anglais) |
Phase III, résultats pivots et autres données
clés ; présentations de données ; acquisitions et
partenariats |
Columvi
Cancer du sang
Lunsumio
Cancer du sang
|
De nouvelles données concernant Columvi et Lunsumio,
présentées lors du congrès annuel de l’American Society of
Hematology (ASH) 2023, confirment le bénéfice continu du traitement
pour les patients atteints de lymphome
- Les données à plus long terme des études pivots sur Columvi et
Lunsumio à durée fixe continuent de montrer des réponses durables
chez les patients atteints de lymphomes lourdement prétraités
- De nouvelles données viennent renforcer le potentiel des
associations thérapeutiques dans des contextes thérapeutiques plus
précoces et s’ajoutent à la masse de preuves étayant les études de
phase III en cours
Plus d’informations : Communiqué de presse du
11 décembre 2023 (en anglais) |
Hemlibra
Hémophilie A
|
De nouvelles données confirment le bénéfice d’un traitement
préventif précoce par Hemlibra chez les bébés atteints
d’hémophilie A sévère
- Les données principales de l’étude de phase III
HAVEN 7 présentées lors du congrès annuel 2023 de l’ASH
confirment le profil favorable d’efficacité et de sécurité de
Hemlibra administré par voie sous-cutanée peu après la
naissance
- Après un suivi médian de près de deux ans dans l’étude
descriptive à un seul bras, aucun bébé n’a présenté de saignements
spontanés nécessitant un traitement, et tous les saignements
traités étaient le résultat d’un traumatisme
- Les données de sécurité étaient conformes à celles des études
précédentes sur Hemlibra, et aucun nouveau signal de sécurité n’a
été observé
- L’étude HAVEN 7 a été développée en collaboration avec la
communauté de l’hémophilie A afin de générer des preuves
supplémentaires en faveur du traitement prophylactique des
nourrissons atteints d’hémophilie A
Plus d’informations : Communiqué de presse du
9 décembre 2023 (en anglais) |
Kadcyla
Cancer du sein
|
Kadcyla est le premier traitement ciblé à faire preuve d’un
bénéfice significatif en termes de survie globale chez des patients
atteints de cancer du sein HER2-positif de stade précoce avec
maladie invasive résiduelle après traitement
néoadjuvant
- Les résultats de l’étude de phase III KATHERINE confirment
que Kadcyla est le traitement de référence pour cette population,
avec plus de 82 000 personnes traitées à ce jour
- Les données à long terme ont également montré un bénéfice
continu en termes de survie sans maladie invasive pour le
traitement adjuvant par Kadcyla par rapport à Herceptin dans cette
étude
- Ces données ont été présentées oralement au San Antonio Breast
Cancer Symposium (SABCS) 2023 et incluses dans le programme
officiel destiné à la presse
Plus d’informations : Communiqué de presse du
8 décembre 2023 (en anglais) |
Inavolisib
Cancer du sein
|
L’association Inavolisib réduit de 57 % le risque de
progression de la maladie chez les patients atteints de cancer du
sein avancé HER2-négatif et positif aux récepteurs hormonaux et
présentant une mutation PIK3CA
- Inavolisib, un traitement expérimental administré par voie
orale, en association avec le palbociclib et le fulvestrant a plus
que doublé la survie sans progression par rapport au palbociclib et
au fulvestrant seuls
- L’association inavolisib est potentiellement en mesure de
répondre à la résistance au traitement et au mauvais pronostic
associés aux mutations PIK3CA
- Ces nouvelles données ont été présentées oralement lors du
SABCS 2023 et communiquées aux autorités de santé
Plus d’informations : Communiqué de presse du
8 décembre 2023 (en anglais) |
Carmot :
CT-388 et CT -996
Obésité
CT-868
Diabète de type 1 |
Roche conclut un accord de fusion définitif en vue
d’acquérir Carmot Therapeutics, dont le portefeuille comprend trois
actifs en phase clinique dotés d’un potentiel inégalé dans le
domaine de l’obésité et du diabète
- Le portefeuille de recherche et développement de Carmot
Therapeutics pour des incrétines au stade clinique recèle un
potentiel considérable pour le traitement de l’obésité, du diabète
et potentiellement d’autres maladies, tant comme médicaments
autonomes qu’en association avec les actifs internes de Roche
- Le CT-388, principal actif, est un agoniste double des
récepteurs du GLP-1/GIP de phase II prêt à l’emploi, doté du
meilleur potentiel de sa classe pour le traitement de l’obésité et
de ses comorbidités
- Selon les termes de l’accord, Roche paiera à l’avance un prix
d’achat de 2,7 milliards de USD ainsi que des paiements
d'étapes clés supplémentaires pouvant atteindre 400 millions
de USD
Plus d’informations : Communiqué de presse du
4 décembre 2023 (en anglais) |
Elevidys
Dystrophie musculaire de Duchenne
|
L’étude EMBARK sur la dystrophie musculaire de Duchenne
(DMD) n’atteint pas le critère d’évaluation principal, mais montre
des résultats d’efficacité positifs sur tous les critères
d’évaluation clés fonctionnels mesurés en temps
- Les garçons âgés de 4 à 7 ans atteints de DMD traités par
Elevidys ont présenté une augmentation du score NSAA (North Star
Ambulatory Assessment), une mesure de la fonction motrice, par
rapport au placebo à 52 semaines, mais le critère d’évaluation
principal n’a pas été satisfait
- Pour tous les principaux critères d’évaluation secondaires
fonctionnels prédéfinis, y compris le temps pour se lever et le
test de marche de 10 mètres dans toutes les tranches d’âge,
des bénéfices cliniquement et statistiquement significatifs ont été
observés sous traitement
- Aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé, ce qui a
renforcé le profil de sécurité favorable et gérable observé avec
Elevidys à ce jour
Plus d’informations : Communiqué de presse du
30 octobre 2023 (en anglais) |
Telavant :
RVT-3101
Maladie inflammatoire de l'intestin |
Roche a conclu un accord définitif en vue d’acquérir
Telavant, y compris les droits sur le nouvel anticorps dirigé
contre le TL1A (RVT-3101) pour le traitement des maladies
inflammatoires chroniques de l’intestin, auprès de
Roivant
- Roche a obtenu les droits de développer, fabriquer et
commercialiser le RVT-3101 aux États-Unis et au Japon pour le
traitement des maladies inflammatoires de l’intestin et
potentiellement de nombreuses autres maladies
- Le RVT-3101 est un anticorps de phase III prêt à l’emploi
doté d’un potentiel de premier ordre et le meilleur dans la
maladie, d’un nouveau mode d’action et de solides données de
phase IIb dans la rectocolite hémorragique
- Roche a obtenu l’option pour conclure une collaboration
mondiale avec Pfizer sur un anticorps bispécifique de nouvelle
génération dirigé contre p40/TL1A, actuellement en
phase I
- Selon les termes de l’accord, Roche a payé d’avance un prix
d’achat de 7,1 milliards de USD et versera une somme d’étape à
court terme de 150 millions de USD
Plus d’informations : Communiqué de presse du
23 octobre 2023 (en anglais) |
Autres actualités du groupe Roche |
Durabilité |
Roche et Chugai figurent parmi les trois entreprises de
santé les plus durables selon les indices de durabilité Dow Jones
(DJSI)
- Ce classement montre que l’engagement de Roche en faveur du
développement durable fait partie intégrante de sa stratégie
d'entreprise
- Roche a obtenu de très bons résultats dans la gestion de
l’innovation, l’accès aux soins, les émissions de gaz à effet de
serre, la gestion de l’eau, l’efficience et la circularité des
ressources, les indicateurs de pratiques professionnelles et les
droits humains
- C’est la 15e année consécutive que Roche conserve sa place de
leader
- Roche arrive en troisième position, Chugai Pharmaceuticals,
membre du groupe Roche, en deuxième position
Plus d’informations : Communiqué de presse du
15 décembre 2023 (en anglais) |
Chiffre d’affaires de la division Pharma
Chiffre d’affaires |
Mio de CHF |
En % des ventes |
Variation en % |
Janvier–décembre 2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
À TCC |
En CHF |
Division Pharma |
44 612 |
45 551 |
100,0 |
100,0 |
6 |
-2 |
États-Unis |
23 606 |
23 322 |
52,9 |
51,2 |
8 |
1 |
Europe |
8 306 |
8 143 |
18,6 |
17,8 |
6 |
2 |
Japon |
3 745 |
4 949 |
8,4 |
10,9 |
-14 |
-24 |
Secteur International* |
8 955 |
9 137 |
20,1 |
20,1 |
13 |
-2 |
* Asie-Pacifique, CEETRIS (Europe centrale et de l’Est, Turquie,
Russie et sous-continent indien), Amérique latine, Moyen-Orient,
Afrique, Canada, autres
Top 20 des produits pharmaceutiques les plus
vendus
|
Ventes totales |
États-Unis |
Europe |
Japon |
Secteur International |
Mio de CHF |
% |
Mio de CHF |
% |
Mio de CHF |
% |
Mio de CHF |
% |
Mio de CHF |
% |
Ocrevus
Sclérose en plaques |
6 381 |
13 |
4 684 |
11 |
1 166 |
12 |
- |
- |
531 |
31 |
Hemlibra
Hémophilie A |
4 147 |
16 |
2 493 |
14 |
845 |
18 |
373 |
12 |
436 |
29 |
Perjeta2
Cancer du sein |
3 768 |
1 |
1 336 |
-7** |
776 |
-8 |
215 |
4 |
1 441 |
16 |
Tecentriq
Immunothérapie anticancéreuse |
3 766 |
9 |
1 941 |
4 |
845 |
10 |
419 |
8 |
561 |
29 |
Actemra/RoActemra2
PR, COVID-19 |
2 630 |
5 |
1 223 |
9 |
775 |
0 |
311 |
3 |
321 |
4 |
Vabysmo
Maladies oculaires (DMLAn, OMD, OVR) |
2 357 |
324 |
1 914 |
293 |
276 |
*** |
98 |
138 |
69 |
*** |
Xolair2
Asthme |
2 176 |
5 |
2 176 |
5 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Kadcyla2
Cancer du sein |
1 966 |
4 |
757 |
-2 |
577 |
-11 |
102 |
-12 |
530 |
43 |
MabThera/Rituxan2
Cancer du sang, PR |
1 630 |
-15 |
987 |
-20 |
180 |
-9 |
24 |
-13 |
439 |
-6 |
Herceptin2
Cancer du sein et de l’estomac |
1 626 |
-16 |
331 |
-26 |
353 |
-14 |
30 |
-33 |
912 |
-13 |
Avastin2
Divers types de cancer |
1 573 |
-19 |
484 |
-19 |
98 |
-47 |
318 |
-26 |
673 |
-7 |
Alecensa
Cancer du poumon |
1 502 |
8 |
467 |
9 |
292 |
4 |
212 |
5 |
531 |
11 |
Evrysdi
Amyotrophie spinale |
1 419 |
39 |
505 |
14 |
509 |
49 |
93 |
26 |
312 |
80 |
Activase/TNKase
Maladies cardiaques |
1 173 |
6 |
1 112 |
6 |
- |
- |
- |
- |
61 |
5 |
Phesgo
Cancer du sein |
1 120 |
64 |
423 |
48 |
534 |
52 |
4 |
- |
159 |
189 |
Polivy
Cancer du sang |
837 |
108 |
340 |
119 |
173 |
36 |
227 |
129 |
97 |
317 |
Gazyva/Gazyvaro2
Cancer du sang |
811 |
19 |
395 |
22 |
229 |
24 |
38 |
-14 |
149 |
18 |
Ronapreve
COVID-19 |
525 |
-65 |
- |
- |
5 |
-95 |
519 |
-60 |
1 |
-99 |
Lucentis
Maladies oculaires |
460 |
-52 |
460 |
-52 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Pulmozyme
Mucoviscidose |
452 |
-10 |
303 |
-13 |
76 |
-18 |
1 |
8 |
72 |
9 |
** Le recul des ventes de Perjeta aux États-Unis est
principalement imputable à un ajustement lié aux programmes
gouvernementaux. Sans cet ajustement, les ventes de Perjeta
aux États-Unis affichent une croissance de 1 %.
*** Plus de 500 %
OMD : œdème maculaire diabétique / DMLAn : dégénérescence
maculaire liée à l’âge néovasculaire ou « humide » /
OVR : occlusion veineuse rétinienne / PR : polyarthrite
rhumatoïde
Division Diagnostics : étapes clés au quatrième
trimestre 2023
Nom du produit |
Étape clé |
Elecsys HBeAg quant
Hépatite B
|
Roche élargit son portefeuille de produits pour le
diagnostic de l’hépatite afin d’aider les médecins à diagnostiquer
et à surveiller les patients atteints d’hépatite B aiguë ou
chronique
- Elecsys HBeAg quant est un test immunologique qui peut être
utilisé comme marqueur précoce de l’hépatite B aiguë, ainsi
que comme indicateur de l’hépatite chronique active, en association
avec d’autres résultats de laboratoire et informations
cliniques
- Le test unique indiquera aux médecins si un traitement est
nécessaire et si les protocoles fonctionnent conjointement avec
d'autres tests diagnostiques
- Près de 300 millions de personnes dans le monde souffrent
d’hépatite B chronique, qui représente un fardeau significatif
pour les systèmes de santé, car elle expose les patients à un
risque élevé de décès par cirrhose et cancer du foie
Plus d’informations : Communiqué de presse du
27 novembre 2023 (en anglais) |
Elecsys Anti-HEV IgM et Elecsys Anti-HEV IgG
Hépatite E
|
Roche lance des tests sérologiques automatisés de dépistage
du virus de l’hépatite E, y compris un test de détection des
infections aiguës au VHE, recommandé dans la nouvelle liste 2023
des produits de Diagnostic Essentiel de l’OMS
- On estime qu’un tiers de la population mondiale pourrait être
exposé au risque d’infection par le virus de l’hépatite E
- Les nouveaux tests permettent aux médecins de diagnostiquer les
infections aiguës et chroniques chez les patients présentant ou non
des signes de la maladie, conformément aux recommandations de
l’Association européenne pour l’étude du foie (European Association
for the Study of the Liver, EASL)
- Ces tests complètent le panel de Roche utilisé pour le
diagnostic différentiel de l’hépatite virale aiguë causée par les
virus des hépatites A, B, C et E
Plus d’informations : Communiqué de presse du
16 novembre 2023 (en anglais) |
Test Elecsys NfL
Sclérose en plaques
|
La FDA accorde le statut de dispositif innovant
(Breakthrough Device Designation) au test Elecsys NfL, une aide
importante pour les personnes atteintes de sclérose en
plaques
- Elecsys NfL contribue à la détection de l’activité de la
maladie chez les adultes atteints de sclérose en plaques,
favorisant ainsi de meilleures décisions de prise en charge de la
maladie
- Elecsys NfL offre une option de test peu invasive qui peut
fournir des réponses rapides aux patients et aux aidants
- Elecsys NfL a le potentiel de fournir aux patients des
informations sur d’autres affections neurologiques telles que les
maladies d’Alzheimer et de Huntington
Plus d’informations : Communiqué de presse du
9 novembre 2023 (en anglais) |
Autres nouvelles de la division Diagnostics |
LumiraDx
Plateforme technologique point-of-care |
Roche conclut un accord définitif en vue d’acquérir la
technologie point-of-care de LumiraDx au , qui combine plusieurs
modalités diagnostiques sur une seule plateforme
- Cette solution transformatrice au point-of-care (point de
soins) viendra compléter le portefeuille de diagnostics centralisés
de Roche dans les domaines de la chimie clinique, de
l’immunochimie, de la coagulation et du diagnostic moléculaire,
ainsi que dans de nombreux domaines thérapeutiques
- La technologie de LumiraDx intègre plusieurs tests au
point-of-care sur un seul instrument simple à utiliser et offre des
tests plus abordables et accessibles aux patients du monde
entier
- Selon les termes de l’accord, Roche paiera un prix d’achat
de
295 millions de USD et un versement supplémentaire pouvant
atteindre 55 millions de USD
Plus d’informations : Communiqué de presse du
29 décembre 2023 (en anglais) |
Chiffre d’affaires de la division
Diagnostics
Chiffre d’affaires |
Mio de CHF |
En % des ventes |
Variation en % |
Janvier–décembre 2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
À TCC |
En CHF |
Division Diagnostics |
14 104 |
17 730 |
100,0 |
100,0 |
-13 |
-20 |
Unités 3 |
|
|
|
|
|
|
Core Lab |
7 750 |
7 775 |
55,0 |
43,9 |
9 |
0 |
Molecular Lab |
2 220 |
3 450 |
15,7 |
19,5 |
-30 |
-36 |
Pathology Lab |
1 388 |
1 318 |
9,8 |
7,4 |
14 |
5 |
Point of Care |
1 379 |
3 589 |
9,8 |
20,2 |
-58 |
-62 |
Diabetes Care |
1 367 |
1 598 |
9,7 |
9,0 |
-4 |
-14 |
Régions |
|
|
|
|
|
|
Europe, Moyen-Orient, Afrique |
4 768 |
5 888 |
33,8 |
33,2 |
-13 |
-19 |
Amérique du Nord |
3 826 |
5 141 |
27,1 |
29,0 |
-21 |
-26 |
Asie-Pacifique |
4 496 |
5 639 |
31,9 |
31,8 |
-11 |
-20 |
Amérique latine |
1 014 |
1 062 |
7,2 |
6,0 |
14 |
-5 |
Plus d’informations sur les performances de Roche en
2023 :
- Rapport financier 2023 (en anglais)
- Rapport annuel 2023) (en anglais)
- Présentation de l’ensemble de l’année 2023 (en anglais)
- Annexe avec les tableaux (en anglais)
À propos de Roche
Fondée en 1896 à Bâle, Suisse, Roche compte parmi les tout premiers
fabricants industriels de médicaments de marque. Elle s’est hissée
au rang de plus grande entreprise de biotechnologie au monde et est
par ailleurs le numéro un mondial du diagnostic in vitro. Visant
l’excellence scientifique, Roche a pour ambition de découvrir et de
développer des médicaments et des diagnostics permettant
d’améliorer la qualité de vie des patients et de sauver des vies
dans le monde entier. Elle est à l’avant-garde de la médecine
personnalisée et entend renforcer sa contribution en continuant à
faire évoluer la prise en charge des patients. Afin d’apporter à
chacun les meilleurs soins, Roche coopère avec de nombreux
partenaires et conjugue ses compétences au sein des divisions
Diagnostics et Pharma avec des données issues de la pratique
clinique.
Reconnue pour sa volonté d’adopter une vision à long terme dans
tout ce qu’elle entreprend, Roche a été désignée pour la quinzième
année consécutive comme l’une des entreprises les plus durables de
l’industrie pharmaceutique selon les indices de durabilité Dow
Jones. Cette distinction souligne aussi ses efforts pour améliorer
l’accès aux soins de santé, en collaboration avec des partenaires
locaux dans tous les pays où elle est implantée.
Genentech, aux États-Unis, appartient entièrement au groupe
Roche, qui est par ailleurs l’actionnaire majoritaire de Chugai
Pharmaceutical, Japon.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter
www.roche.com.
Tous les noms de marque mentionnés sont protégés par la loi.
Références
[1] Sauf mention contraire, tous les taux de croissance et
l’ensemble des comparaisons avec l’année précédente qui
apparaissent dans le présent document sont à taux de change
constants (TCC : moyenne des taux en 2022) et tous les
chiffres totaux sont indiqués en francs suisses (CHF).
[2] Produits lancés avant 2015.
[3] Core Lab : solutions diagnostiques dans les domaines des
tests immunologiques, de la chimie clinique et de la biotechnologie
personnalisée.
Point of Care : solutions diagnostiques dans les salles
d’urgence, les cabinets médicaux ou directement auprès des
patients.
Molecular Lab : solutions diagnostiques pour le dépistage et
la surveillance d’agents pathogènes, dépistage sur les dons de
sang, santé sexuelle et génomique.
Diabetes Care : prise en charge intégrée et personnalisée du
diabète.
Pathology Lab : solutions de diagnostic pour les biopsies
tissulaires et diagnostics compagnons.
Avertissement concernant les déclarations de nature
prospective
Ce document contient certaines déclarations de nature prospective.
Celles-ci peuvent être identifiées par des termes tels que «table
sur», «attend», «anticipe», «escompte», «devrait», «cherche à»,
«estime», «futur» ou d’autres termes analogues, ainsi que par des
commentaires sur, entre autres, la stratégie, des objectifs, des
projets ou des intentions. Divers facteurs pourraient entraîner une
divergence significative entre les résultats réels et ceux suggérés
par les déclarations de nature prospective contenues dans le
présent document. Ces facteurs incluent notamment: (1) mesures
prises par des concurrents en matière de prix et de produits, (2)
changements législatifs et réglementaires de même que conditions
économiques, (3) retard dans le processus d’homologation ou de
commercialisation, impossibilité d’obtenir l’approbation des
autorités réglementaires ou de mettre des produits sur le marché;
(4) fluctuation des taux de change et situation générale des
marchés financiers; (5) incertitudes concernant la découverte, le
développement ou la commercialisation de nouveaux produits ou de
nouveaux champs d’application de produits existants, incluant, sans
restriction, des résultats négatifs d’études cliniques ou de
projets de recherche ainsi que des effets indésirables inattendus
de produits en développement ou déjà commercialisés; (6) pression
accrue exercée par les gouvernements en matière de prix; (7)
interruptions de la production; (8) perte de protection ou
impossibilité d’obtenir une protection adéquate en matière de
propriété intellectuelle; (9) litiges; (10) perte de dirigeants
clés ou d’autres collaborateurs; (11) publicité et couverture
médiatique défavorables. La déclaration concernant la croissance du
bénéfice par titre n’est pas une prévision de bénéfice; il ne doit
pas en être déduit que cela signifie que le bénéfice ou le bénéfice
par titre de Roche pour cette période ou pour une quelconque
période ultérieure sera obligatoirement égal ou supérieur au
bénéfice ou au bénéfice par titre publié par Roche dans le
passé.
Relations avec les médias au niveau du groupe
Roche
Tél. : +41 61 688 8888 / E-mail :
media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD
Tél. : +41 79 407 72 58
|
Nathalie
Altermatt
Tél. : +41 79 771 05 25
|
Simon
Goldsborough
Tél. : +44 797 32 72 915 |
Karsten
Kleine
Tél. : +41 79 461 86 83
|
Nina
Mählitz
Tél. : +41 79 327 54 74 |
Kirti
Pandey
Tél. : +49 172 636 72 62
|
Dr
Rebekka Schnell
Tél. : +41 79 205 27 03 |
Sileia
Urech
Tél. : +41 79 935 81 48 |
- 01022024_MR_Roche FY 2023_fr
- Communications appendix tables_FY 2023_Sales & Results
Roche (LSE:0QQ6)
Historical Stock Chart
Von Mai 2024 bis Jun 2024
Roche (LSE:0QQ6)
Historical Stock Chart
Von Jun 2023 bis Jun 2024