Communiqué de presse : Sanofi sur la voie du leadership mondial en
immunologie avec un pipeline transformé pour accélérer sa
croissance grâce à un nombre record de lancements de blockbusters
potentiels
Journée R&D
Sanofi sur la voie du leadership mondial en
immunologie avec un pipeline transformé pour accélérer sa
croissance grâce à un nombre record de lancements de blockbusters
potentiels
- Présentation du solide portefeuille
de R&D avec un nombre record de 12 blockbusters potentiels
Sanofi en cours d’étude clinique : 9 médicaments et vaccins
innovants avec un chiffre d’affaires potentiel de 2 à 5 milliards
d’euros chacun en rythme de croisière et 3 actifs aux potentielles
multiples indications avec un chiffre d’affaires potentiel de plus
5 milliards d’euros chacun en rythme de croisière.
- Transformation stratégique avec une
R&D axée sur des actifs aux multiples indications potentielles
comme l’amlitelimab, le frexalimab et l’inhibiteur de la
signalisation de TNFR1 par voie orale, pour répondre aux besoins
non pourvus des patients sur les marchés où la pénétration des
thérapies innovantes est faible.
- L’accent mis sur la R&D vise à
augmenter de 50 % les essais de phase III en 2024 et 2025, et
obtenir les résultats de 25 études au stade intermédiaire ou avancé
au cours des deux prochaines années.
- Ambition de devenir un champion de
l’immunologie, sous l’impulsion des lancements récents ou à venir
d’actifs pharmaceutiques qui augmenteront de plus de 10 milliards
d’euros le chiffre d’affaires annuel d’ici à 2030, couplée à la
solide croissance de Dupixent et des Vaccins.
Paris, le 7 décembre 2023.
Sanofi organise aujourd’hui à New York une Journée Investisseurs
dédiée à la R&D au cours de laquelle l’entreprise détaillera
son portefeuille de projets innovants et ses nouveaux leviers de
croissance.
Avec un portefeuille sans précédent de
12 nouvelles entités moléculaires au potentiel de
blockbusters, dont de nombreux actifs au stade avancé,
Sanofi entend prioriser les activités de développement et tirer
parti de son leadership en immunologie dans toutes les autres aires
thérapeutiques. Sanofi partagera également son ambition de dépasser
les niveaux d’efficacité et d’étendre les nouvelles indications, de
manière à générer un flux régulier de nouveaux actifs pour la
plupart détenus en pleine propriété.
L’entreprise continuera de servir toujours plus
de patients grâce à la croissance solide de ses actifs existants et
à un flux régulier de lancements de nouveaux produits au potentiel
de blockbusters :
- Les actifs
pharmaceutiques qui viennent d’être lancés ou le seront
prochainement devraient générer plus de 10 milliards d’euros de
ventes annuelles d’ici à 2030, sous l’impulsion d’actifs au stade
avancé comme l’amlitelimab, le frexalimab, l’itepekimab et le
tolebrutinib, ainsi que de produits récemment mis sur le marché
dont ALTUVIIIO®, Sarclisa® et Tzield®.
-
Dupixent® – Le traitement devrait
continuer d’enregistrer une solide performance et le taux de
croissance annuel composé de son chiffre d’affaires devrait se
maintenir dans la fourchette inférieure à deux chiffres entre 2023
et 2030, porté par de nouvelles indications, comme la
bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et une plus grande
pénétration des marchés dans ses indications approuvées.
- Vaccins - Sanofi
réitère son ambition de générer un chiffre d’affaires annuel
supérieur à 10 milliards d’euros pour son activité Vaccins à
l’horizon 2030, incluant le lancement récent de Beyfortus®.
La R&D de Sanofi permettra
d’augmenter de 50 % le nombre d’étude de phase
III entre 2023 et 2025, élan inédit pour son pipeline dans
l’histoire de Sanofi. L’engagement de l’entreprise en faveur de sa
R&D devrait également permettre d’obtenir les résultats
de 25 études au stade intermédiaire ou avancé et
jusqu’à 19 soumissions réglementaires pour ses
actifs pharmaceutiques au cours des deux prochaines années.
Houman Ashrafian, Responsable Monde, Recherche et Développement,
Sanofi
« Nous allons démontrer aujourd’hui comment
notre décision de nous concentrer sur la R&D libérera le plein
potentiel de notre pipeline, centré en priorité sur des actifs
innovants qui seront soit les premiers soit les meilleurs de leur
classe pharmacothérapeutique. Le nombre sans précédent d’actifs
phares dans notre portefeuille illustre notre transformation en une
entreprise centrée sur le développement et la technologie, engagée
au service des patients et déterminée à intensifier sa croissance.
Nous occupons aujourd’hui une position privilégiée grâce à de
nombreux actifs très prometteurs au stade de développement
intermédiaire ou avancé. Nous sommes convaincus de notre capacité à
améliorer les résultats cliniques au bénéfice des patients partout
dans le monde, tout en mettant de nouveaux médicaments innovants
sur le marché et en renforçant notre leadership en immunologie et
en neuro-inflammation. »
Paul Hudson, Directeur Général,
Sanofi« Forts de nos récents lancements et de leur succès,
nous avons fait des choix décisifs pour mettre au point des
médicaments innovants et générer de la valeur à long terme pour
toutes nos parties prenantes. Nous avons confiance dans notre
portefeuille actuel de produits et dans la solidité de notre
pipeline pour obtenir une croissance durable jusqu’en 2030 et pour
les années à suivre. Je suis très fier des progrès que nous avons
accomplis ces trois dernières années et impatient de partager les
prochaines étapes qui seront franchies par nos principaux actifs
jusqu’à leur mise sur le marché, alors que nous transformons Sanofi
en géant de l’immunologie. »
Principaux programmes à l’ordre du jour
Sanofi fera le point sur le stade de
développement et les indications ciblées pour 12 projets phares de
son pipeline en immunologie et dans les vaccins, chacun d’eux ayant
le potentiel de devenir un blockbuster. Il s’agit en particulier de
trois actifs aux multiples indications
(« pipeline-in-a-product ») : l’amlitelimab, le
frexalimab et le SAR441566 (inhibiteur de la signalisation de TNFR1
par voie orale), chacun pouvant potentiellement dépasser les 5
milliards d’euros de chiffre d’affaires en rythme de croisière. Il
s’agit par ailleurs de projets pour le traitement de la sclérose en
plaques (tolebrutinib), de l’asthme (lunsekimig, rilzabrutinib),
des maladies inflammatoires de l’intestin (anti-TL1A), de la
dermatite atopique (dégradeur IRAK4) et de la BPCO (itepekimab).
Parmi les autres produits phares potentiels figurent les
candidats-vaccins contre l’acné, les souches pathogènes
extra-intestinales d’Escherichia coli et les infections dues au
virus respiratoire syncytial (VRS) chez les sujets âgés.
Sanofi entend également démontrer les progrès
accomplis en matière d’augmentation de la productivité de sa
R&D, grâce en particulier à l’évolution constante de son
moteur de R&D et à l'exploitation de toutes les potentialités
de ses données et de l’intelligence artificielle à grande échelle
pour informer les décisions relatives au pipeline. L’entreprise
présentera également les mesures prises pour respecter les
engagements de sa feuille de route pour le développement durable à
tous les niveaux de son pipeline.
Intervenants, webcast et documentation
Plusieurs membres de la Direction et des équipes
de R&D prendront la parole au cours de cet événement, dont le
Directeur Général de Sanofi, Paul Hudson, et Houman Ashrafian,
Responsable Monde de la R&D. Les investisseurs pourront
également assister aux interventions de médecins sur la sclérose en
plaques et la bronchopneumopathie chronique obstructive – deux
aires thérapeutiques majeures pour Sanofi.
Le webcast en direct de la Journée R&D
débutera à 8h30 heure de New York (14h30 heure de Paris) et les
slides de la présentation seront mises en ligne à 7h30, heure de
New York (13h30, heure de Paris) dans la rubrique Relations
Investisseurs du site internet de Sanofi. Le webcast se terminera
vers 12h45 heure de New York (18h45 heure de Paris). Un différé du
webcast sera disponible sur le site internet peu de temps après la
clôture de l’événement.
À propos de SanofiNous sommes une entreprise
mondiale de santé, innovante et animée par une vocation :
poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des
gens. Nos équipes, présentes dans une centaine de pays, s’emploient
à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible
l’impossible. Nous apportons des solutions thérapeutiques qui
peuvent changer la vie des patients et des vaccins qui protègent
des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un
développement durable et notre responsabilité sociétale. Sanofi est
cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY.
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leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations
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de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces
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alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises
à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer
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décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA,
d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un
médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de
ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à
l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la
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le fait que les produits candidats s’ils sont approuvés pourraient
ne pas rencontrer un succès commercial, l’approbation future et le
succès commercial d’alternatives thérapeutiques, la capacité de
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finaliser les transactions y relatives, l’évolution des cours de
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leur évolution, l’impact que les pandémies ou toute autre crise
globale pourraientt avoir sur Sanofi, ses clients, fournisseurs et
partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses
employés et sur l’économie mondiale. Ces risques et incertitudes
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universel 2022 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi
que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement
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Sanofi (BIT:1SAN)
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