Dupixent® (dupilumab) – premier médicament biologique ayant permis
d’obtenir une réduction significative des démangeaisons et lésions
cutanées causées par le prurigo nodulaire, une maladie
inflammatoire de type 2, dans le cadre d’un essai d
Dupixent® (dupilumab) – premier
médicament biologique ayant permis d’obtenir une réduction
significative des démangeaisons et lésions cutanées causées par le
prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire de type 2, dans le
cadre d’un essai de phase III
- L’essai pivot a atteint l’ensemble de ses principaux critères
d’évaluation (primaire et secondaires).
- Dupixent a permis de réduire significativement les
démangeaisons à 12 semaines ; réduction des démangeaisons et
des lésions cutanées chez près de trois fois plus de patients
traités par Dupixent à 24 semaines.
- Ces données confirment l’impact d’un médicament ciblant les
interleukines 4 et 13 – principaux facteurs de l’inflammation de
type 2 – pour remédier aux démangeaisons et lésions cutanées.
- Sixième maladie faisant l’objet d’un essai de phase III
confirmant le profil de tolérance bien établi de Dupixent.
PARIS et
TARRYTOWN (New York)
– Le 22
octobre 2021 – L’essai pivot de
phase III cherchant à évaluer Dupixent® (dupilumab) chez des
adultes porteurs d’un prurigo nodulaire non contrôlé, une maladie
inflammatoire de la peau de type 2 chronique causant d’intenses
démangeaisons et des lésions cutanées, a atteint son critère
d’évaluation primaire et l’ensemble de ses principaux critères
secondaires et démontré, dans ce cadre d’investigation, que
Dupixent permet de réduire significativement les démangeaisons et
les lésions cutanées comparativement à un placebo. Le
retentissement du prurigo nodulaire non contrôlé sur la qualité de
vie est l’un des plus importants parmi les maladies les maladies
dermatologiques inflammatoires, du fait des démangeaisons intenses
et chroniques qu’il provoque.
« Le fait que, chez les patients inclus
dans cet essai, nous ayons observé une réduction significative des
démangeaisons et des lésions cutanées est très encourageant,
d’autant plus qu’avant leur inclusion, presque tous les patients
présentaient un prurit sévère et que 40 % d’entre eux comptaient
100 nodules ou plus sur leur corps », a précisé le docteur John
Reed, Ph.D., Responsable Monde de la Recherche et Développement de
Sanofi. « Ces données approfondissent nos connaissances sur le
rôle que peut jouer un médicament ciblant les interleukines 4 et 13
pour le traitement des maladies dermatologiques causant d’intenses
démangeaisons. Nous sommes déterminés à poursuivre le solide
programme clinique que nous consacrons à Dupixent pour transformer
les connaissances scientifiques sur plusieurs maladies portant une
signature inflammatoire de type 2 et sommes également impatients de
présenter les résultats complets de cet essai à l’occasion d’un
prochain congrès médical. »
Le prurigo nodulaire cause des démangeaisons
intenses et persistantes et se caractérise par d’épaisses lésions
nodulaires pouvant couvrir toute la surface du corps. Souvent
douloureux, il provoque des sensations de brûlure, de piqûre et de
picotement sur la peau. Les signes et symptômes invalidants de
cette maladie peuvent avoir un retentissement important sur la
qualité de vie en lien avec la santé, en particulier sur la santé
mentale, les activités de la vie quotidienne et la vie sociale.
Aucun médicament à usage systémique n’est encore approuvé pour le
prurigo nodulaire, qui est le plus souvent traité au moyen de
corticoïdes très puissants dont l’usage au long cours s’accompagne
de risques significatifs pour la santé.
« Le prurigo nodulaire est une maladie
sous-diagnostiquée dont le retentissement physique et émotionnel
sur les quelque 74 000 personnes qui en souffrent aux
États-Unis est considérable, sachant que les corticoïdes à usage
topique ne permettent pas de contrôler leur maladie et qu’ils ne
disposent d’aucune autre option thérapeutique approuvée. », a
précisé le docteur George D. Yancopoulos, Ph.D., Président et
Directeur scientifique de Regeneron. « Ces patients sont
confrontés à des démangeaisons intenses et des nodules douloureux
qui entament leur qualité de vie et les contraignent souvent à
prendre des immunosuppresseurs et, parfois, des antidépresseurs.
Pour la première fois dans le cadre d’un essai de phase III
consacré au prurigo nodulaire, ces résultats montrent qu’un
médicament à usage systémique permet de remédier aux symptômes les
plus invalidants de cette maladie, comme les démangeaisons, sans
pour autant avoir d’effet suppresseur sur le système immunitaire,
ce qui confortent le potentiel prometteur de Dupixent pour le
traitement d’un large éventail de maladies dermatologiques,
respiratoires et gastrointestinales graves. »
Les premiers résultats de l’essai PRIME2 de
phase III comparant Dupixent (n=78) à un placebo (n=82) montrent ce
qui suit :
- À la semaine 12, 37% des patients
traités par Dupixent ont présenté une réduction cliniquement
significative de leurs démangeaisons par rapport au départ,
comparativement à 22 % des patients traités par placebo
(p=0,0216) (critère d’évaluation primaire).
- À la semaine 24, près de trois fois
plus de patients traités par Dupixent ont présenté une réduction
cliniquement significative de leurs démangeaisons par rapport au
départ : à la semaine 24, 58 % des patients traités par
Dupixent ont présenté une réduction cliniquement significative de
leurs démangeaisons, contre 20 % des patients traités par
placebo (p<0,0001).
- Les patients traités par Dupixent
ont été près de trois fois plus susceptibles de présenter une
cicatrisation complète ou quasi complète de leur peau à 24
semaines : 45 % des patients traités par Dupixent
présentaient une cicatrisation complète ou quasi complète de leur
peau, contre 16 % des patients traités par placebo
(p<0,0001).
- Les améliorations des scores de
qualité de vie en lien avec la santé et d’intensité de la douleur
sur la peau ont été significativement supérieures à 24 semaines
chez les patients traités par Dupixent.
- Les améliorations de la qualité de
vie en lien avec la santé, de l’intensité de la douleur sur la peau
et des symptômes d’anxiété et de dépression ont été
significativement supérieures à 24 semaines chez les patients
traités par Dupixent.
Les résultats de tolérance de l’essai ont été
généralement cohérents avec le profil de sécurité connu de Dupixent
dans ses indications approuvées. Les taux d’événements indésirables
liés au traitement ont été généralement similaires entre les
groupes Dupixent et placebo (57 % pour Dupixent, 51 %
pour le placebo). Les événements indésirables les plus fréquents
ont été les conjonctivites (6,5 % pour Dupixent, 0 % pour
le placebo), les infections par le virus de l’herpès (6,5 %
pour Dupixent, 0 % pour le placebo) et les infections cutanées
(5 % pour Dupixent, 9 % pour le placebo).
Un essai supplémentaire du programme clinique
LIBERTY-PN PRIME, PRIME, dont le recrutement des patients est
achevé. PRIME a une conception similaire et les résultats devraient
être communiqués au cours du premier semestre 2022. Sanofi et
Regeneron prévoient de commencer les soumissions réglementaires en
2022.
L’utilisation potentielle de Dupixent pour le
traitement du prurigo nodulaire fait actuellement l’objet d’un
programme de développement clinique et aucun organisme de
réglementation n’a encore évalué ses profils de sécurité et
d’efficacité dans cette indication.
À propos de l’essai
PRIME2, qui fait partie du programme clinique
LIBERTY-PN PRIME, est un essai clinique de phase III, randomisé, en
double aveugle, contrôlé par placebo, qui a évalué l’efficacité et
la tolérance de Dupixent chez 160 adultes porteurs d’un prurigo
nodulaire inadéquatement contrôlé par des médicaments à usage
topique ou auxquels ces médicaments sont déconseillés.
Le critère d’évaluation primaire correspondait à
la proportion de patients présentant une amélioration cliniquement
significative de leurs démangeaisons à la semaine 12 (mesurée par
une diminution d’au moins 4 points sur l’échelle WI-NRS [Worst Itch
Numeric Rating Scale ; Évaluation numérique de l’intensité des
démangeaisons allant de 0-10]). Les principaux critères
d’évaluation secondaires incluaient la proportion de participants
présentant une amélioration cliniquement significative de leurs
démangeaisons à la semaine 24, la proportion de participants
présentant une cicatrisation complète ou quasi complète de leur
peau à la semaine 24 (mesurée par un score de 0 ou 1 sur l’échelle
IGA PN-S [Investigator's Global Assessment for PN-stage ;
Évaluation globale de l'investigateur du stade du prurigo nodulaire
sur une échelle allant de 0 à 4]). Les autres critères d’évaluation
secondaires incluaient la qualité de vie en lien avec la santé
(mesurée par la variation du score sur l’échelle DLQI de 0 à 30
points par rapport au score de départ [Dermatology Life Quality
Index ; échelle de mesure de la qualité de vie dans les
maladies dermatologiques]), l’intensité de la douleur sur la peau
(mesurée par la variation du score sur une échelle de 0 à 10, par
rapport au score de départ) et les symptômes d’anxiété et de
dépression (mesurés par la variation du score sur l’échelle HADS
[Hospital Anxiety and Depression Scale ; Échelle d’évaluation
de l’anxiété et de la dépression (hôpital) allant de 0 à 42], par
rapport au score de départ).
L’âge moyen des participants à l’essai
s’établissait à 49 ans et 64 % d’entre eux étaient de
sexe féminin. Environ 33 % des patients étaient Asiatiques, 13 %
Latino-Américains et 5 % Afro-Américains ; 46 % des
participants présentaient au moins une autre maladie à signature
inflammatoire de type 2. Environ 24 % des patients inclus avaient
déjà suivi un traitement systémique par immunosuppresseurs et
11 % un traitement par antidépresseurs.
Le recrutement dans un autre essai du programme
clinique LIBERTY-PN PRIME dénommé PRIME, est complet.
À propos de
Dupixent
Dupixent est un anticorps monoclonal entièrement
humain qui inhibe la signalisation de l’interleukine 4 (IL-4) et de
l’interleukine 13 (IL-13). Dupixent n’est pas un médicament
immunosuppresseur. Les interleukines 4 et 13 interviennent dans
l’inflammation de type 2 qui joue un rôle central dans la dermatite
atopique, l’asthme et la polypose naso-sinusienne.
Dupixent est approuvé aux États-Unis, en Europe,
au Japon et dans d’autres pays pour le traitement de la dermatite
atopique modérée à sévère de certaines catégories de patients,
ainsi que pour le traitement de l’asthme ou de la polypose
naso-sinusienne de patients d’âge différent. Dupixent est approuvé
dans une ou plusieurs de ces indications dans plus de 60 pays. Plus
de 300 000 patients dans le monde ont été traités par ce
médicament.
Programme de développement du
dupilumab
À ce jour, Dupixent a été étudié chez plus de 10
000 patients dans le cadre de 60 essais cliniques consacrés au
traitement de diverses maladies chroniques portant une signature
inflammatoire de type 2.
Sanofi et Regeneron consacrent plusieurs
programmes de développement clinique au dupilumab et l’étudient
dans le traitement de plusieurs maladies associées à une signature
inflammatoire de type 2 ou à une signature allergique, comme
l’asthme pédiatrique (6 à 11 ans, phase III), la
bronchopneumopathie chronique obstructive avec signature
inflammatoire de type 2 (phase III) la dermatite atopique
pédiatrique (6 mois à 5 ans, phase III), l’œsophagite à
éosinophiles (phase III), la pemphigoïde bulleuse (phase III), le
prurigo nodulaire (phase III), l’urticaire chronique spontanée
(phase III), l’urticaire chronique au froid (phase III), la
rhinosinusite chronique sans polypose nasale (phase III), la
rhinosinusite fongique allergique (phase III), la rhinosinusite
fongique allergique (phase III), l’aspergillose bronchopulmonaire
allergique (phase III) et l’allergie aux arachides (phase II). Ces
indications potentielles du dupilumab sont expérimentales et aucun
organisme de réglementation n’a encore pleinement évalué leurs
profils de sécurité et d’efficacité. Le dupilumab est développé
conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d’un accord de
collaboration global.
À propos de
Sanofi
La vocation de Sanofi est d’accompagner celles
et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise
biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous
prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des
traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont
atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant
d’une maladie chronique.
Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs
dans 100 pays transforment l’innovation scientifique en solutions
de santé partout dans le monde.À propos de
Regeneron
Regeneron (NASDAQ : REGN) est une grande société
de biotechnologie qui invente des médicaments aptes à transformer
la vie des personnes atteintes de maladies graves. Fondée il y 30
ans et dirigée par des médecins-chercheurs, la capacité unique de
l’entreprise à transformer ses recherches scientifiques en
médicaments a donné lieu au développement de neuf médicaments, qui
ont été approuvés par la FDA, et de plusieurs produits-candidats,
pratiquement tous issus de ses activités de recherche interne. Ses
médicaments et son portefeuille de développement sont conçus pour
le soulagement de la douleur et pour aider les patients souffrant
de maladies oculaires, de maladies allergiques et inflammatoires,
de cancer, de maladies cardiovasculaires et métaboliques, de
maladies hématologiques et infectieuses et de maladies rares.
Regeneron accélère et améliore le processus de
développement traditionnel des médicaments grâce à VelociSuite®,
une suite unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, qui
fait appel à une souris humanisée unique pour le développement
optimal d’anticorps entièrement humains et d’anticorps
bispécifiques, ainsi qu’à des initiatives ambitieuses comme le
Regeneron Genetics Center, l’un des plus grands centres de
séquençage génétique du monde.
Pour plus d’informations sur Regeneron, voir le
site www.regeneron.com ou suivre @Regeneron sur Twitter.
Relations médias SanofiSally
BainTél. : +1 (781) 264-1091Sally.Bain@sanofi.com
Relations médias
RegeneronHannah KwaghTél. : +1
914-847-6314Hannah.Kwagh@regeneron.com
Relations Investisseurs Sanofi –
ParisEva Schaefer-JansenArnaud DelepineNathalie Pham
Relations Investisseurs Sanofi –
Amérique du NordFelix Lauscher
Tél. : +33 (0)1 53 77 45
45investor.relations@sanofi.comhttps://www.sanofi.com/en/investors/contact
Relations Investisseurs
RegeneronVesna TosicTél. : +1
914-847-5443Vesna.Tosic@regeneron.com
Déclarations prospectives -
Sanofi Ce communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations concernant la mise sur le marché et autre potentiel de
ce produit, ou concernant les recettes futures envisagées pour ce
produit. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l’intention de », « estimer », « planifier » ou «
espérer», ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la
direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les actions et contretemps réglementaires inattendus, ou
généralement des réglementations étatiques, qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ce produit, le fait que
ce produit pourrait ne pas rencontrer un succès commercial, les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et l’analyse des données cliniques
existantes relatives à ce produit, y compris postérieures à la mise
sur le marché, les problèmes inattendus de sécurité, de qualité ou
de production, la concurrence de manière générale, les risques
associés à la propriété intellectuelle, à tout litige futur en la
matière et à l’issue de ces litiges, l’instabilité des conditions
économiques et de marché, l’impact que le COVID-19 aura sur Sanofi,
ses clients, fournisseurs et partenaires et leur situation
financière, ainsi que sur ses employés et sur l’économie mondiale.
Tout impact significatif sur ces derniers pourrait négativement
impacter Sanofi. La situation évolue rapidement et d’autres
conséquences que nous ignorons pourraient apparaitre et exacerber
les risques précédemment identifiés. Ces risques et incertitudes
incluent aussi ceux qui sont développés ou identifiés dans les
documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC,
y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque »
et « Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement
universel 2020 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi
que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement
Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2020 sur
Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne
prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives sous réserve de la réglementation
applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement
général de l’Autorité des marchés financiers.
Déclarations prospectives et utilisation
des médias numériques – RegeneronCe communiqué de presse
contient des déclarations prospectives concernant des risques et
des incertitudes liés à des événements futurs et à la performance
future de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (« Regeneron » ou la «
Société »). Les événements ou résultats réels peuvent différer
considérablement de ces informations prospectives. Des termes tels
que « anticiper », « s'attendre à », « avoir l’intention », «
planifier », « croire », « rechercher », « estimer », des variantes
de ces termes et des expressions similaires ont pour but
d’identifier ces déclarations prospectives, bien que toutes les
déclarations prospectives ne contiennent pas ces termes explicites.
Ces déclarations concernent, et ces risques et incertitudes
incluent, entre autres, l’impact que le SARS-CoV-2 (le virus à
l’origine de la pandémie de COVID-19) peut avoir sur les activités,
les employés, les collaborateurs et les fournisseurs de Regeneron,
ainsi que sur les autres tiers sur lesquels compte l’entreprise,
sur l’aptitude de Regeneron et de ses collaborateurs à poursuivre
la conduite des programmes de recherche et cliniques, sur la
capacité de Regeneron à gérer sa chaîne d’approvisionnement, les
ventes nettes des produits mis sur le marché ou commercialisés par
Regeneron et (ou) ses collaborateurs (ci-après, les « produits de
Regeneron »), et sur l’économie mondiale ; la nature, le
calendrier, ainsi que le succès et les applications thérapeutiques
possibles des produits et produits-candidats de Regeneron et des
programmes de recherche et cliniques en cours ou prévus, y compris,
sans limitation, ceux consacrés à Dupixent® (dupilumab) ;
l’incertitude de l’utilisation et de l'acceptation sur le marché et
du succès commercial des produits et produits-candidats de
Regeneron et l’impact des études (qu'elles soient conduites par
Regeneron ou autres et qu'elles soient mandatées ou volontaires),
en particulier celle dont il est question dans le présent
communiqué de presse, sur l’approbation réglementaire prévue ou
potentielle de tels produits et produits candidats ; la
probabilité, le moment et l'étendue d'une éventuelle approbation
réglementaire et du lancement commercial des produits-candidats de
Regeneron et de nouvelles indications pour ses produits, comme
Dupixent pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique
obstructive portant une signature inflammatoire de type 2, de la
dermatite atopique pédiatrique, de l’œsophagite à éosinophiles, de
la pemphigoïde bulleuse, du prurigo nodulaire, de l’urticaire
chronique spontanée, de l’urticaire chronique au froid, de la
rhinosinusite chronique sans polypose nasale, de la rhinosinusite
fongique allergique, des allergies alimentaires et autres
indications possibles, ainsi que l’approbation réglementaire
possible de Dupixent pour le traitement de l’asthme modéré à sévère
de l’enfant âgé de 6 à 11 ans dans l’Union européenne ; la capacité
des collaborateurs, fournisseurs ou autres tierces parties de
Regeneron (le cas échéant) d'effectuer la fabrication, le
remplissage, la finition, l'emballage, l'étiquetage, la
distribution et d'autres étapes liées aux produits et
produits-candidats de Regeneron ; la capacité de Regeneron à
fabriquer et à gérer des chaînes d'approvisionnement pour plusieurs
produits et produits-candidats ; les problèmes de sécurité
résultant de l'administration des produits (comme Dupixent) et
produits candidats de Regeneron chez des patients, y compris des
complications graves ou des effets indésirables liés à
l'utilisation des produits et produits-candidats de Regeneron dans
le cadre d’essais cliniques ; les décisions des autorités
réglementaires et administratives susceptibles de retarder ou de
limiter la capacité de Regeneron à continuer de développer ou de
commercialiser ses produits et ses produits-candidats, en
particulier, mais pas exclusivement Dupixent ; les obligations
réglementaires et la surveillance en cours ayant une incidence sur
les produits et produits-candidats de Regeneron, les programmes de
recherche et cliniques et les activités commerciales, y compris
celles relatives à la vie privée des patients ; la disponibilité et
l'étendue du remboursement des produits de Regeneron par les tiers
payeurs, HMO, organismes de gestion des soins et régimes publics
tels que Medicare et Medicaid ; les décisions en matière de prise
en charge et de remboursement par ces tiers payeurs et les
nouvelles politiques et procédures qu’ils sont susceptibles
d’adopter ; la possibilité que des médicaments ou
candidats-médicaments concurrents soient supérieurs aux produits et
produits-candidats de Regeneron ou qu’ils présentent un meilleur
profil coût-efficacité ; la mesure dans laquelle les résultats des
programmes de recherche et développement menés par Regeneron ou ses
collaborateurs peuvent être reproduits dans le cadre d'autres
études et (ou) déboucher sur la conduite d’essais cliniques,
conduire à des applications thérapeutiques ou obtenir l’approbation
des organismes réglementaires ; les dépenses imprévues ; les coûts
de développement, de production et de vente de produits ; la
capacité de Regeneron à respecter ses prévisions ou ses prévisions
financières et à modifier les hypothèses sous-jacentes ; la
possibilité que tout accord de licence, de collaboration ou de
fourniture, y compris les accords de Regeneron avec Sanofi, Bayer
et Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (ou leurs sociétés affiliées
respectives, le cas échéant), soient annulés ou résiliés sans autre
succès du produit ; et les risques liés à la propriété
intellectuelle d’autres parties et aux litiges en cours ou futurs,
y compris, sans limitation, les litiges en matière de brevets et
autres procédures connexes relatifs à EYLEA® (aflibercept),
solution injectable, à Dupixent® , à Praluent® (alirocumab) et à
REGEN-COVTM (casirivimab et imdévimab), tout autre contentieux et
toute autre procédure et enquête gouvernementale sur l’entreprise
et (ou) ses activités, l’issue de toute procédure de ce type et
l’impact que ce qui précède peut avoir sur les activités, les
perspectives, les résultats d’exploitation et la situation
financière de Regeneron. Une description plus complète de ces
risques, ainsi que d’autres risques importants, figure dans les
documents déposés par Regeneron auprès de la Securities and
Exchange Commission des États-Unis, en particulier dans son Form
10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 et dans le Form 10-Q
pour le trimestre clos le 39 juin 2021. Toutes les déclarations
prospectives sont fondées sur les convictions et le jugement
actuels de la direction et le lecteur est prié de ne pas se fier
aux déclarations prospectives formulées par Regeneron. Regeneron
n’assume aucune obligation de mise à jour (publique ou autre) des
déclarations prospectives, y compris, notamment, des projections ou
des prévisions financières, que ce soit à la suite de nouvelles
informations, d’événements futurs ou autrement.
Regeneron utilise son site Web dédié aux
relations avec les investisseurs et aux relations avec les médias
ainsi que ses réseaux sociaux pour publier des informations
importantes sur la Société, y compris des informations qui peuvent
être considérées comme importantes pour les investisseurs. Les
informations financières et autres concernant Regeneron sont
régulièrement publiées et accessibles sur son site Web dédié aux
relations avec les investisseurs et aux relations avec les médias
(http://newsroom.regeneron.com) et sur son fil Twitter
(http://twitter.com/regeneron).
Sanofi (BIT:1SAN)
Historical Stock Chart
Von Mär 2024 bis Apr 2024
Sanofi (BIT:1SAN)
Historical Stock Chart
Von Apr 2023 bis Apr 2024