Cette collaboration associe le produit candidat
de Spruce, le tildacerfont, au diagnostic complémentaire de HMNC,
l’outil de sélection génétique Cortibon, pour traiter les patients
souffrant de TDM et répondant à l’antagonisme du récepteur CRF1
Spruce a la possibilité d’acquérir les droits
mondiaux exclusifs sur Cortibon après l’achèvement de l’étude
pilote de phase 2
HMNC lancera une étude de phase 2 pour le
traitement du TDM au 4e trimestre 2024
Spruce Biosciences, Inc. (Nasdaq : SPRB) (« Spruce »), une
société biopharmaceutique en phase avancée de développement axée
sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies
pour les troubles endocriniens et neurologiques présentant
d’importants besoins médicaux non satisfaits, et HMNC Brain Health
GmbH (« HMNC »), une société biopharmaceutique mondiale spécialisée
dans la psychiatrie de précision, ont annoncé aujourd’hui une
collaboration stratégique pour développer le produit candidat de
Spruce, le tildacerfont, un antagoniste de deuxième génération du
récepteur CRF1, avec le diagnostic compagnon de HMNC, l’outil de
sélection génétique Cortibon (« Cortibon »), pour le traitement du
TDM.
« Nous pensons que Cortibon a le potentiel de faire progresser
le tildacerfont en tant que thérapie de précision pour la médecine
personnalisée chez les patients souffrant de TDM », déclare Javier
Szwarcberg, directeur général de Spruce Biosciences. « La
neurotransmission hyperactive du facteur de libération de la
corticotropine (CRF) et la transduction du signal du récepteur CRF1
sont des mécanismes critiques pour la physiopathologie du stress
qui peut conduire à la dépression majeure. Le tildacerfont peut
agir sur les réponses au stress, ce qui pourrait permettre de
traiter jusqu’à 50 % des patients souffrant de TDM dans le monde
entier grâce à Cortibon. Nous sommes ravis de collaborer avec HMNC
et de lancer une étude pilote de phase 2 sur le tildacerfont et
Cortibon pour le traitement du TDM dans le courant de l’année.
»
« Le traitement du TDM est entravé par l’hétérogénéité des
patients, ce qui signifie que de nombreux patients ne répondront
pas de manière adéquate aux thérapies actuellement utilisées. La
collaboration entre HMNC et Spruce marque une étape importante dans
notre mission visant à apporter des traitements innovants aux
patients souffrant de dépression. La combinaison de notre
diagnostic compagnon avec la thérapie prometteuse de Spruce offre
une nouvelle voie pour la psychiatrie de précision », déclare
Maximilian Doebler, directeur commercial de HMNC. « Les traitements
traditionnels sont souvent insuffisants et enferment les patients
dans un cycle coûteux d’essais et d’erreurs. Notre plateforme
utilise des marqueurs génétiques pour prédire les réponses aux
médicaments psychiatriques, ce qui pourrait améliorer l’efficacité
des traitements et réduire les coûts. Cette collaboration
représente une nouvelle ère dans la gestion de la santé mentale.
»
Dans le cadre de cet accord, HMNC financera et mènera une étude
pilote de phase 2 du tildacerfont chez des patients atteints de
troubles mentaux chroniques, qui seront sélectionnés à l’aide de
Cortibon. Spruce a l’option d’acquérir les droits exclusifs
mondiaux de Cortibon à l’issue de l’étude, si les résultats sont
positifs. Si Spruce exerce son option, elle sera responsable du
développement et de la commercialisation à l’échelle mondiale du
tildacerfont et de Cortibon pour le traitement du TDM dans le cadre
d’une collaboration qui s’appuie sur l’expertise continue de HMNC
en matière de psychiatrie de précision et de diagnostics
compagnons. Selon les termes de la licence, HMNC aura le droit de
recevoir certains paiements intermédiaires et des redevances
progressives sur les ventes nettes du tildacerfont dans le
traitement du TDM.
À propos du tildacerfont
Le tildacerfont est un antagoniste oral, non stéroïdien,
puissant et hautement sélectif du récepteur CRF1, qui est le
récepteur du facteur de libération de la corticotropine (CRF), une
hormone sécrétée par l’hypothalamus. Le récepteur CRF1 est
abondamment exprimé dans le cerveau et l’hypophyse, où il est le
principal régulateur de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien
(HHS). En bloquant le récepteur CRF1, le tildacerfont a le
potentiel de traiter la neurotransmission cérébrale hyperactive du
CRF et le fonctionnement aberrant de l’axe HHS chez les patients
souffrant de troubles dépressifs majeurs (TDM). Aucun événement
indésirable grave lié au médicament n’a été signalé en relation
avec le traitement par tildacerfont dans les études achevées.
À propos de Cortibon
Cortibon est le diagnostic compagnon exclusif de HMNC, qui
représente une approche potentiellement révolutionnaire dans le
traitement du trouble dépressif majeur (TDM). En utilisant des
marqueurs génétiques, Cortibon vise à identifier les patients
souffrant de troubles dépressifs majeurs qui sont plus susceptibles
de répondre à l’antagonisme du récepteur CRF1, améliorant ainsi les
résultats du traitement et réduisant la période d’essai et d’erreur
typique dans le traitement de la dépression. Les traitements
traditionnels entraînent souvent des délais d’apparition longs et
des taux de réponse insuffisants, ce qui enferme les patients dans
un cycle d’essais et d’erreurs coûteux et prolongé. Cortibon
pourrait radicalement changer ce paradigme en améliorant
l’efficacité du traitement et en réduisant à la fois les coûts et
les délais.
À propos de Spruce Biosciences
Spruce Biosciences est une société biopharmaceutique en phase
avancée de développement qui se consacre à la mise au point et à la
commercialisation de nouvelles thérapies pour les troubles
endocriniens et neurologiques dont les besoins médicaux ne sont pas
satisfaits. Spruce développe son produit candidat, le tildacerfont,
un antagoniste oral de deuxième génération du récepteur CRF1, pour
le traitement de l’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS), du
syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et du trouble dépressif
majeur (TDM). Pour en savoir plus, rendez-vous sur
www.sprucebio.com et suivez-nous sur X @Spruce_Bio, LinkedIn,
Facebook et YouTube.
À propos de HMNC Brain Health
HMNC Brain Health (HMNC Holding GmbH) est une société
biopharmaceutique internationale spécialisée dans la psychiatrie de
précision, dont le siège se trouve à Munich, en Allemagne. Elle est
pionnière dans le développement de thérapies personnalisées basées
sur des diagnostics compagnons prédictifs, ce qui permet d’obtenir
des taux de rémission plus élevés dans les populations identifiées
par les diagnostics compagnons. L’entreprise développe des
pipelines uniques pour cibler à la fois le trouble dépressif majeur
(MDD) et la dépression résistante au traitement (TRD) et dirige
trois programmes de développement de la dépression en phase 2. Elle
est présente à la fois en Allemagne et aux États-Unis et est
soutenue par un investisseur en capital-risque de renommée
mondiale, plusieurs membres de bureau de gestion de patrimoine et
un investisseur stratégique dans le domaine de la santé. Plus
d’informations sont disponibles sur www.hmnc-brainhealth.com.
Déclarations prospectives
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse
concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques sont
des « déclarations prospectives » au sens de la Private Securities
Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives
comprennent des déclarations concernant, entre autres, la
conception, les résultats, la conduite, les progrès et le
calendrier des essais cliniques de Spruce ; les attentes de Spruce
concernant le début de l’étude POC de phase 2 du tildacerfont et de
Cortibon chez des patients atteints de TDM au quatrième trimestre
2024 ; le potentiel de Cortibon de permettre au tildacerfont d’être
avancé en tant que thérapeutique de précision pour le TDM et
d’autres troubles ; le potentiel du tildacerfont de médier les
réponses au stress et le produit candidat de Spruce, la stratégie
et les questions réglementaires. Étant donné que ces déclarations
sont soumises à des risques et à des incertitudes, les résultats
réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou
sous-entendus par ces déclarations prospectives. Des mots tels qu’«
anticiper », « peut », « sera », « potentiel » et des expressions
similaires sont destinés à identifier les déclarations
prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les
attentes actuelles de Spruce et impliquent des hypothèses qui
peuvent ne jamais se concrétiser ou s’avérer incorrectes. Les
résultats réels peuvent différer matériellement de ceux anticipés
dans ces déclarations prospectives en raison de divers risques et
incertitudes, qui incluent, sans s’y limiter, les risques et
incertitudes associés aux activités de Spruce en général, l’impact
des événements géopolitiques et macroéconomiques et les autres
risques décrits dans les documents déposés par Spruce auprès de la
U.S. Securities and Exchange Commission. Toutes les déclarations
prospectives contenues dans le présent communiqué de presse ne sont
valables qu’à la date à laquelle elles ont été faites et sont
basées sur les hypothèses et les estimations de la direction à
cette date. Spruce ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations
pour refléter des événements qui se produisent ou des circonstances
qui existent après la date à laquelle elles ont été faites, sauf si
la loi l’exige.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Investisseurs Spruce Samir Gharib Président et directeur
financier Spruce Biosciences, Inc. investors@sprucebio.com
Investisseurs HMNC Sophia Bashford KCSA Strategic
Communications (347) 487-6788 sbashford@kcsa.com
Spruce Biosciences (NASDAQ:SPRB)
Historical Stock Chart
Von Dez 2024 bis Jan 2025
Spruce Biosciences (NASDAQ:SPRB)
Historical Stock Chart
Von Jan 2024 bis Jan 2025
