Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Finanzierung
Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare
Royalty in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab
04.03.2024 / 11:02 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der
Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein
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Ad-hoc Meldung
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der
Verordnung (EU) Nr. 596/2014
Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit
HealthCare Royalty in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab
- HealthCare Royalty erwirbt das Recht auf Lizenzzahlungen aus
den weltweiten Verkäufen von Telix Pharmaceuticals' bildgebendem
Diagnostikum ZircaixTM
(TLX250-CDx)
- Heidelberg Pharma hat Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD in
drei zeitnahen Tranchen
- Die kumulierten Lizenzgebühren sind auf einen Höchstwert
begrenzt
Ladenburg, 4. März 2024 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB:
HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das
innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und
HealthCare Royalty (HCRx) gaben heute bekannt, dass sie eine
Finanzierungsvereinbarung auf Basis von Lizenzgebühren
unterzeichnet haben. Formale Abschlussbedingungen, deren zeitnahe
Erfüllung erwartet wird, stehen noch aus. Heidelberg Pharma hat
Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD für den Verkauf seiner künftigen
Lizenzgebühren aus den weltweiten Verkäufen von
ZircaixTM (TLX250-CDx), einem radiopharmazeutischen
Bildgebungsverfahren für die Diagnose und Nachsorge von
klarzelligem Nierenkrebs mittels Positronen-Emissions-Tomographie
(PET).
ZircaixTM ist eine radioaktiv markierte Form des
Antikörpers girentuximab, der an das tumorspezifische Antigen CAIX
auf klarzelligen Nierenzellkarzinomen bindet. ZircaixTM
könnte auch für die Diagnose anderer Tumorarten mittels PET
geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper bis zu einer
ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie entwickelt,
bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein
australisches Unternehmen mit Sitz in Melbourne, Australien,
auslizenzierte.
Telix schloss die Phase III-ZIRCON-Studie im dritten Quartal
2022 ab. Telix gab im Dezember 2023 bekannt, dass ein
Zulassungsantrag auf eine Biologics License Application (BLA) bei
der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug
Administration) eingereicht worden ist.
Die wichtigsten Bedingungen der Vereinbarung zwischen Heidelberg
Pharma und HCRx sind:
- Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsabschluss eine
Vorauszahlung in Höhe von 25 Mio. USD
- Heidelberg Pharma hat nach FDA-Zulassung von
ZircaixTM Anspruch auf eine maximale
Zulassungszahlung in Höhe von 75 Mio. USD
- Heidelberg Pharma ist berechtigt, eine Meilensteinzahlung in
Höhe von 15 Mio. USD zu erhalten, wenn im Kalenderjahr 2025 die
weltweiten Netto-Produktverkäufe von ZircaixTM einen
bestimmten Wert überschreiten
- Nachdem HCRx einen maximalen kumulativen Betrag erhalten hat,
fallen die Lizenzgebühren wieder an Heidelberg Pharma, und HCRx
erhält danach einen niedrigen einstelligen Prozentsatz an
Lizenzgebühren
Morgan Stanley & Co. LLC war alleine verantwortlich für die
Strukturierung der Transaktion.
Ende der Insiderinformation
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser
Mitteilung:
Telefonkonferenz
Heidelberg Pharma wird am 25. März 2024 anlässlich der
Veröffentlichung des Geschäftsberichts eine Telefonkonferenz
abhalten. Auf der Bilanzpressekonferenz wird die Transaktion näher
erläutert und es besteht die Möglichkeit, Fragen zu stellen.
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf onkologische Indikationen
spezialisiert und das erste Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin
für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt und entwickelt.
Dafür verwendet das Unternehmen seine innovative ATAC-Technologie
und nutzt den biologischen Wirkmechanismus des Toxins als neues
therapeutisches Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform
wird für die Entwicklung eigener therapeutischer
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von Kooperationen
mit externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten fortgeschrittene
Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation
Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet.
Weitere ATAC-Kandidaten werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle
wie CD37, PSMA oder GCC jeweils in den Indikationen
Non-Hodgkin-Lymphom, metastasierter kastrationsresistenter
Prostatakrebs oder gastrointestinale Tumore wie Darmkrebs
entwickelt.
Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse
notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere
Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com.
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg
Pharma Research GmbH in der EU und den USA.
Über HealthCare Royalty
HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von
Lizenzgebühren, das sich auf kommerzielle oder kurz vor der
Marktreife stehende biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx
hat seit seiner Gründung mehr als 5 Milliarden Dollar in über 85
biopharmazeutische Produkte investiert und unterhält Büros in
Stamford (CT), San Francisco, Boston und London. Weitere
Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/.
HEALTHCARE ROYALTY® und HCRx® sind
eingetragene Marke des HealthCare Royalty Management, LLC.
Kontakt
Heidelberg Pharma AG
Corporate Communications
Sylvia Wimmer
Tel.: +49 89 41 31 38-29
E-Mail: investors@hdpharma.com
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg |
IR/PR-Beratung
MC Services AG
Katja Arnold (CIRO)
Managing Director & Partner
Tel.: +49 89 210 228-40
E-Mail: katja.arnold@mc-services.eu
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Optimum Strategic
Communications
Mary Clark, Zoe Bolt, Katie Flint
Email: HeidelbergPharma@optimumcomms.com
Tel: +44 (0) 20 3882 9621 |
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die
sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die
sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie
etwa “schätzt”, “glaubt”, “erwartet”, “könnte”, “wird”, “sollte”,
“zukünftig”, “möglich” oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine
allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten
der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen
umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen
Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage,
die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich
von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser
Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor
gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges
Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
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