Pressemitteilung // 17. September 2024
Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab
Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und
der UEG Woche in Wien
Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf
dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology &
Venerology (EADV), der vom 25. bis 28. September 2024 in Amsterdam
stattfindet, klinische Studiendaten des Ustekinumab
Biosimilar-Kandidaten FYB202 präsentieren. In der randomisierten,
doppelt-verblindeten multizentrischen VESPUCCI Phase-III-Studie
wurde der primäre Endpunkt erreicht und damit die vergleichbare
Wirksamkeit von FYB202 und dem Referenzarzneimittel
Stelara® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer
Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis) belegt. Die
ePoster-Präsentation beinhaltet Details zum Studiendesign sowie zu
den primären und sekundären Endpunkten.
Studiendaten mit dem Schwerpunkt Pharmakokinetik des
Biosimilar-Kandidaten FYB202 wird Formycon darüber hinaus auf der
United European Gastroenterology (UEG) Week vom 12. bis 15. Oktober
2024 in Wien vorstellen. In der Phase-I-Pharmakokinetik Studie
zeigte sich FYB202 bioäquivalent in allen primären Endpunkten.
Beide Poster wurden in Kooperation mit Fresenius Kabi, Formycons
Kommerzialisierungspartner für FYB202, entwickelt.
Details zu den Präsentationen:
EADV Kongress
- Session: ePoster
- Poster-ID: P0984
- Titel: A randomised, double-blind trial to compare the
efficacy, safety, and immunogenicity of the proposed biosimilar
ustekinumab (FYB202) with reference ustekinumab in patients with
moderate-to-severe plaque psoriasis
- Raum: Poster Area
- Datum: 25. – 28. September 2024
UEG Woche
- Session: ePoster inkl. Audio-/Video-Präsentation
auf Abruf
- Poster-ID: PP0593
- Titel: Proposed ustekinumab Biosimilar FYB202:
Pharmacokinetic equivalence demonstrated in a randomised,
double-blind, parallel-group, single-dose trial in healthy subjects
(RUSTIC)
- Speaker: Sigrid Balser, Vice President Clinical
Development & Operations, Formycon AG
- Raum: Poster Area
- Datum: 13. – 15. Oktober 2024
Bei FYB202 handelt es sich um einen Interleukin-Inhibitor, der
sowohl in der Dermatologie zur Behandlung von Psoriasis
(Schuppenflechte) als auch in der Gastroenerologie zur Behandlung
von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt werden
kann. Der Biosimilar-Kandidat befindet sich derzeit in der finalen
Phase des Zulassungsprozesses für die USA und die Europäische
Union. Die Zulassungsentscheidung durch die Europäische Kommission
wird Anfang des vierten Quartals erwartet. Mit der FDA-Entscheidung
wird Ende September 2024 gerechnet.
--------------------
1 Stelara® ist eine eingetragene Marke von
Johnson & Johnson
Über Formycon:
Die Formycon AG (FWB: FYB) ist ein führender, unabhängiger
Entwickler von hochwertigen Biosimilars, Nachfolgeprodukten
biopharmazeutischer Arzneimittel. Das Unternehmen fokussiert sich
auf Therapien in der Ophthalmologie, Immunologie, Immun-Onkologie
sowie weiteren wichtigen Indikationsgebieten und deckt nahezu die
gesamte Wertschöpfungskette von der technischen Entwicklung über
klinische Studien bis hin zur Einreichung und Zulassung durch die
Arzneimittelbehörden ab. Für die Kommerzialisierung seiner
Biosimilars setzt Formycon weltweit auf starke, vertrauenswürdige
und langfristige Partnerschaften. Mit FYB201/Ranibizumab hat
Formycon bereits ein Biosimilar in Europa, den USA und der
MENA-Region auf dem Markt. FYB203/Aflibercept-mrbb wurde durch die
FDA zugelassen. Vier weitere Biosimilar-Kandidaten, darunter
das
Keytruda®-Biosimilar FYB206/Pembrolizumab, befinden sich derzeit
in der Entwicklung. Mit seinen Biosimilars leistet Formycon einen
wichtigen Beitrag, um möglichst vielen Patientinnen und Patienten
den Zugang zu hochwirksamen und bezahlbaren Medikamenten zu
ermöglichen. Die Formycon AG hat ihren Sitz in München und ist an
der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 /
WKN: A1EWVY. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.formycon.com
Über Biosimilars:
Seit ihrer Einführung in den 1980er Jahren haben biopharmazeutische
Arzneimittel die Behandlung schwerer und chronischer Krankheiten
revolutioniert. Bis zum Jahr 2032 werden viele dieser Arzneimittel
ihren Patentschutz verlieren – darunter 45 Blockbuster mit einem
geschätzten jährlichen Gesamtumsatz von weltweit mehr als 200
Milliarden US-Dollar. Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von
biopharmazeutischen Arzneimitteln, für die die Marktexklusivität
abgelaufen ist. Sie werden in hoch regulierten Märkten wie der EU,
den USA, Kanada, Japan und Australien nach strengen regulatorischen
Verfahren zugelassen. Biosimilars schaffen Wettbewerb und
ermöglichen so mehr Patienten den Zugang zu biopharmazeutischen
Therapien. Gleichzeitig reduzieren sie die Kosten für die
Gesundheitsdienstleister. Der weltweite Umsatz mit Biosimilars
liegt derzeit bei etwa 21 Milliarden US-Dollar. Analysten gehen
davon aus, dass der Umsatz bis 2030 auf über 74 Milliarden
US-Dollar ansteigen könnte.
Kontakt:
Sabrina Müller
Director Investor Relations & Corporate Communications
Formycon AG
Fraunhoferstr. 15
82152 Planegg-Martinsried
Deutschland
Tel.: +49 (0) 89 - 86 46 67 149
Fax: + 49 (0) 89 - 86 46 67 110
Mail: sabrina.mueller@formycon.com
Disclaimer:
Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen
enthalten, die auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten
Annahmen beruhen. Bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten
sowie andere Faktoren können zu erheblichen Abweichungen zwischen
den hier getroffenen Einschätzungen und den tatsächlichen künftigen
Ergebnissen führen. Dies kann die zukünftige finanzielle Situation
und generelle Entwicklung des Unternehmens wie auch die Entwicklung
von Produkten betreffen. Solche bekannten und unbekannten Risiken
und Unsicherheiten umfassen unter anderem die Forschung und
Entwicklung, den Zulassungsprozess, die Vorgehensweise von
regulatorischen und anderen Behörden, klinische Studienergebnisse,
Änderungen in Gesetzen und Vorschriften, die Produktqualität,
Patientensicherheit, Patentstreitigkeiten sowie vertragliche
Risiken und Abhängigkeiten von Dritten. Bezüglich der
Pipeline-Projekte werden von der Formycon AG keine Zusicherungen,
Gewährleistungen oder andere Garantien übernommen, dass diese die
notwendigen regulatorischen und zulassungsrelevanten Zustimmungen
erhalten oder wirtschaftlich verwertbar und/oder erfolgreich sein
werden. Die Formycon AG übernimmt keine Verpflichtung, diese auf
die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer
anderen als der erwarteten Entwicklung zu korrigieren. Dieses
Dokument stellt keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von
Formycon-Aktien dar. Außerdem beabsichtigt das Unternehmen mit
dieser Veröffentlichung nicht, Formycon-Aktien öffentlich
anzubieten. Dieses Dokument und die darin enthaltenen Informationen
sind nicht zur Verbreitung in den USA, Kanada, Australien, Japan
oder anderen Ländern vorgesehen, wo die Aufforderung zum Erwerb
oder Verkauf von Aktien untersagt ist. Diese Veröffentlichung ist
ausdrücklich keine Aufforderung zum Kauf von Aktien in den USA.
17.09.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer
Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News - ein
Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter https://eqs-news.com