Abivax präsentiert vier Abstracts zu Obefazimod zur
Behandlung von Colitis ulcerosa auf dem 19. Kongress der European
Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO) und veranstaltet
wissenschaftliches Symposium
PARIS, Frankreich, 13. Februar 2024, 8:30 Uhr MEZ -
Abivax SA (Euronext Paris und Nasdaq: ABVX) („Abivax“ oder das
„Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen mit Programmen im
Stadium der klinischen Entwicklung, das seinen Fokus auf
Therapeutika legt, die die natürlichen, körpereigenen
Regulationsmechanismen nutzen, um die Immunreaktion bei Patienten
mit chronischen Entzündungskrankheiten zu stabilisieren,
präsentiert vier wissenschaftliche Abstracts zu seinem führenden
Wirkstoffkandidaten Obefazimod zur Behandlung von mittelschwerer
bis schwerer Colitis ulcerosa (CU) auf dem 19. Kongress der
European Crohn‘s and Colitis Organisation (ECCO), der vom 21. bis
24. Februar 2024 in Stockholm, Schweden, stattfindet.
„Wir sind sehr glücklich darüber, dass alle unsere vier
eingereichten Abstracts für eine Präsentation auf dem ECCO-Kongress
ausgewählt wurden. Wir freuen uns sehr auf den wissenschaftlichen
Austausch mit den führenden Experten im Bereich der chronisch
entzündlichen Darmerkrankungen auf dieser Konferenz.“, sagte
Dr. med. Sheldon Sloan, M. Bioethics, CMO von Abivax. „Der
ECCO-Kongress bietet uns eine hervorragende Plattform, neue Daten
vorzustellen und die Aufmerksamkeit auf den einzigartigen
Wirkmechanismus von Obefazimod zu lenken, der nach den vorliegenden
Daten eine entzündungshemmende Wirkung durch Stabilisierung der
Immunantwort bei Patienten mit Colitis ulcerosa entfaltet.“
Abivax organisiert zudem ein wissenschaftliches Symposium mit
dem Titel „Expanding the Armamentarium: Emerging MOAs for Treating
Ulcerative Colitis” (Erweiterung des Wirkstoffarsenals: Neuartige
Wirkmechanismen zur Behandlung von Colitis ulcerosa) am 23. Februar
2024 um 7:15-8:15 Uhr MEZ in Raum A12, unter Teilnahme von Prof.
Dr. med. Bruce E. Sands, M.S. (USA) und Prof. Dr. med. Raja Atreya
(Deutschland).
Die Live-Übertragung des Symposiums ist unter diesem Link
öffentlich zugänglich. Eine Registrierung für den ECCO-Kongress ist
dafür nicht erforderlich.
Weitere Informationen erhalten Sie am Abivax-Stand in der
ECCO-Ausstellerhalle (Stand Nr. 15) oder auf der ECCO-Website.
Die folgenden Daten zu Obefazimod werden vorgestellt:
Titel der Präsentation |
Session |
Vortragender |
Abstract- und
Posternummer |
Ort |
Datum und Uhrzeit (MEZ) |
Digitale, mündliche
Präsentationen |
Efficacy and safety of obefazimod in UC patients
at weeks 48 and 96 of an open-label maintenance study among
clinical responders at week 8 of the Phase 2b induction trial |
Session 2: Clinical Trials 1 |
Prof. Dr. Med. Séverine Vermeire, Ph.D.
Leiterin des Zentrums für chronisch entzündliche Darmerkrankungen
am Universitätsklinikum Leuven, Belgien, sowie leitende Prüfärztin
des laufenden Obefazimod Studienprogramms in Europa |
EC24-1273
Digital Oral Presentation
(DOP)-12 |
A7 |
22. Februar 2024
Präsentationszeit:
17:57-18:03 Uhr
Gesamte Session:
17:45-18:45 Uhr |
Efficacy of once-daily, orally administered
obefazimod in patients with moderately to severely active UC at
weeks 8, 48, and 96 broken down by induction treatment dose |
DOP Session 8: Clinical trials 3 |
Prof. Dr. med. Bruce E. Sands, M.S.
Inhaber des Dr. Burrill B. Crohn-Lehrstuhls für Medizin an der
Icahn School of Medicine Mount Sinai und Leiter der Dr. Henry D.
Janowitz-Abteilung für Gastroenterologie Mount Sinai Health System,
New York |
EC24-1275
Digital Oral Presentation
(DOP)-71
|
A12 |
23. Februar 2024
Präsentationszeit: 18:22-18:28 Uhr
Gesamte Session:
17:40-18:40 Uhr |
Posterpräsentationen |
Obefazimod and its active metabolites
ABX-464-N-Glu act by stabilizing protein-protein interaction among
key RNA biogenesis partners, CBC and ARS2 |
Postersession |
Didier Scherrer, Ph.D.
Chief Scientific Officer, Abivax |
EC24-1272
Poster Presentation-025 |
Poster Exhibition Hall A |
23. Februar 2024
Gesamte Session:
12:40-13:40 Uhr |
Efficacy and safety of de-escalation from 50 mg to
25 mg of oral, once-daily, obefazimod for the third and fifth year
of open-label maintenance treatment in patients with moderately to
severely active ulcerative colitis (UC): An interim analysis |
Postersession |
Prof. Dr. med. Parambir S. Dulai
Associate Professor für Medizin an der Abteilung Gastroenterologie
und Hepatologie an der Northwestern University, Evanston,
Illinois |
EC24-1277
Poster Presentaition-985 |
Poster Exhibition Hall A |
23. Februar 2024
Gesamte Session:
12:40-13:40 Uhr |
Über Obefazimod
Obefazimod, der führende Produktkandidat von Abivax, ist ein
oral zu verabreichendes kleines Molekül, das die Expression einer
einzelnen microRNA, miR-124, verstärkt. Klinische Phase-2-Studien
bei Patienten mit CU generierten positive Wirksamkeits- und
Sicherheitsdaten, was zur Durchführung eines globalen klinischen
Phase-3-Studienprogramms (ABTECT-Programm) führte, mit Einschluss
der ersten Patienten in den USA im Oktober 2022. Der Beginn einer
klinischen Phase-2b-Studie zur Behandlung von Morbus Crohn wird für
das dritte Quartal 2024 erwartet und mögliche Kombinationstherapien
in CU werden derzeit geprüft.
*****
Über Abivax
Abivax ist ein Biotechnologieunternehmen mit Programmen im
Stadium der klinischen Entwicklung. Der Fokus des Unternehmens mit
Sitz in Frankreich und den USA liegt auf Medikamenten, die die
natürlichen, körpereigenen Regulationsmechanismen nutzen, um die
Immunreaktion bei Patienten mit chronischen Entzündungskrankheiten
zu stabilisieren. Der führende Medikamentenkandidat von Abivax,
Obefazimod (ABX464), befindet sich in klinischen Phase-3-Studien
zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis
ulcerosa. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie
unter www.abivax.com.
Folgen Sie uns auf LinkedIn und X, ehemals Twitter,
@ABIVAX_.
Kontakte:
Abivax Kommunikation
Regina Jehle
regina.jehle@abivax.com
+33 6 24 60 69 63 |
Abivax Investor Relations
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Prognosen und Schätzungen, einschließlich solcher, die sich auf die
geschäftlichen und finanziellen Ziele des Unternehmens beziehen.
Formulierungen wie „weiterführen“, „könnte“, „erwarten“,
„zukünftig“, „beabsichtigen“, „werden“ und Variationen solcher
Wörter und ähnlicher Begriffe. Obwohl die Geschäftsleitung von
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die Investoren darauf hingewiesen, dass zukunftsgerichtete
Informationen und Aussagen verschiedenen Risiken, Eventualitäten
und Ungewissheiten unterliegen, von denen viele schwer vorhersehbar
sind und im Allgemeinen außerhalb der Kontrolle von Abivax liegen,
was dazu führen könnte, dass die tatsächlichen Ergebnisse und
Entwicklungen wesentlich von denen abweichen, die in den
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dieser Risiken, Unwägbarkeiten und Ungewissheiten ist in den
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gehören unter anderem die mit der Forschung und Entwicklung
verbundenen Unwägbarkeiten, künftige klinische Daten und Analysen,
Entscheidungen von Regulierungsbehörden wie der FDA oder der EMA
darüber, ob und wann ein Medikamentenkandidat zugelassen wird,
sowie deren Entscheidungen über die Kennzeichnung und andere
Angelegenheiten, die die Verfügbarkeit oder das kommerzielle
Potenzial solcher Produktkandidaten beeinflussen könnten. Besondere
Aufmerksamkeit sollte den potenziellen Hürden der klinischen und
pharmazeutischen Entwicklung gewidmet werden, einschließlich der
weiteren Bewertung durch das Unternehmen und die Zulassungsbehörden
und IRBs/Ethikausschüsse im Anschluss an die Bewertung der
präklinischen, pharmakokinetischen, karzinogenen, toxischen, CMC-
und klinischen Daten. Darüber hinaus beziehen sich diese
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