Abivax
assemblée générale ordinaire annuelle et extraordinaire du 30 mai
2024
Mise à
disposition des documents préparatoires
PARIS,
France, le 7 mai 2024, 10 :00
PM CEST – Abivax SA (Euronext Paris and Nasdaq : ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade
clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques
qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme
afin de stabiliser la réponse immunitaire chez les patients
souffrant de maladies inflammatoires chroniques, informe ses
actionnaires que son assemblée générale ordinaire annuelle et
extraordinaire (l’ « Assemblée
Générale ») se tiendra le 30 mai 2024 à 10 heures
(heure de Paris) dans les locaux du cabinet Dechert (Paris) LLP,
situés au 22 rue Bayard à Paris (75008).
L’avis de réunion comportant
l’ordre du jour, les projets de résolutions et les modalités de
participation à l’Assemblée Générale a été publié au BALO du 24
avril 2024 (n° 2400962).
Les informations
et documents préparatoires à cette Assemblée Générale sont mis à la
disposition des actionnaires de la Société selon les modalités et
dans les délais prévus par les dispositions légales et
réglementaires applicables. Les documents visés à l’article
R.22-10-23 du Code de commerce sont disponibles sur le site
internet de la Société : www.abivax.com
Tout actionnaire souhaitant
recevoir ces documents par voie postale ou par voie électronique
peut en faire la demande jusqu’au cinquième jour avant l’Assemblée
Générale, soit jusqu’au 25 mai 2024 à minuit, heure de Paris,
directement auprès de la Société. Pour les actionnaires au porteur,
cette demande devra être accompagnée d’une attestation
d’inscription dans les comptes-titres tenus par un intermédiaire
mentionné à l’article L. 211-3 du Code monétaire et
financier.
À propos
d’obefazimod
Obefazimod, le principal candidat
médicament d’Abivax, est une petite molécule administrée par voie
orale qui a démontré le renforcement de l’expression d’un seul
microARN, le miR-124. Les essais cliniques de phase 2 chez des
patients atteints de RCH ont généré des premières données
positives, entraînant le lancement d’un programme clinique pivotal
de phase 3 à l’échelle mondiale (programme ABTECT),
dont les premiers patients ont été recrutés aux États-Unis en
octobre 2022. Le lancement d’un essai clinique de phase 2b dans la
maladie de Crohn est prévu au troisième trimestre 2024, et
l’évaluation d’une possible thérapie combinée pour le traitement de
la RCH est en cours.
À propos
d’Abivax
Abivax est une
société de biotechnologie au stade clinique axée sur le
développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les
mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de stabiliser
la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies
inflammatoires chroniques. Basée en France et aux États-Unis, le
candidat médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en
développement clinique de phase 3 dans le traitement de la
rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active. De plus
amples informations sur la Société sont disponibles sur
www.abivax.com.
Suivez-nous sur LinkedIn et X, anciennement Twitter,
@ABIVAX.
Contacts
Abivax Relations
Investisseurs
Patrick Malloy
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987 4878
|
|
AVERTISSEMENT
Ce
communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, des
projections et des estimations, incluant celles relatives aux
objectifs commerciaux et financiers de la Société. Des mots tels
que « continuer »,
« pourrait »,
« s’attendre à », « but »,
« intention »,
« objectif »,
« sera », « future » et des variations de ces mots ainsi que des
expressions similaires ont pour but d’identifier les déclarations
prospectives. Bien que la direction d’Abivax pense que les attentes
exprimées dans ces déclarations prévisionnelles soient
raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations
et déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques,
contingences et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à
prévoir et généralement hors du contrôle d’Abivax, qui pourraient
entraîner des résultats et développements réels sensiblement
différents de ceux exprimés, sous-entendus ou prévus dans les
informations et déclarations prévisionnelles. Une description de
ces risques, aléas et incertitudes peut être obtenue dans les
documents déposés par Abivax auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers conformément à ses obligations légales, y compris son
Document d’Enregistrement Universel. Ces risques, aléas et
incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes
à la recherche et au développement, les données et analyses
cliniques futures, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou l’Agence
européenne des médicaments (EMA), concernant l’approbation ou non
d’un candidat
médicament,
ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et d’autres
questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel
commercial de ces produits candidats. Il convient d’accorder une
attention particulière aux obstacles potentiels liés au
développement clinique et pharmaceutique, y compris une évaluation
supplémentaire par Abivax et les organismes de réglementation et
les Conseils d’examen institutionnel (IRB)/comités d’éthique après
l’évaluation des données précliniques, pharmacocinétiques, de
cancérogénicité, de toxicité, de qualité pharmaceutique (CMC) et
cliniques. En outre, ces déclarations prévisionnelles, projections
et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué
de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une
confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles. Abivax
décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations
prévisionnelles, projections ou estimations pour refléter tout
changement ultérieur dont Abivax aurait connaissance, sauf si la
loi l’exige. Les informations sur les produits pharmaceutiques (y
compris les produits en cours de développement) qui sont incluses
dans ce communiqué de presse ne sont pas destinées à constituer une
publicité. Ce communiqué de presse n’a qu’un but informatif, et les
informations qui y sont contenues ne constituent pas une offre de
vente ou la sollicitation d’une offre d’achat ou de souscription de
titres d’Abivax dans toute juridiction. De même, il ne donne pas et
ne doit pas être traité comme un conseil d’investissement. Il n’a
pas non plus de lien avec les objectifs de placement, la situation
financière ou les besoins particuliers de qui que ce soit. Il ne
doit pas être considéré par quiconque comme un substitut à
l’exercice de son propre jugement. Toutes les opinions exprimées
dans ce document sont sujettes à changement sans préavis. La
diffusion de ce communiqué de presse peut être restreinte par
certaines législations locales. Les destinataires de ce communiqué
de presse sont tenus de s’informer sur les éventuelles restrictions
auxquelles ils pourraient être contraints et, le cas échéant, de
les respecter.