- Le traitement des hamsters syriens au TATX-03, un ensemble de
quatre anticorps monoclonaux brevetés dirigés contre des régions
distinctes de la protéine de spicule du SRAS-CoV-2, a produit de
puissants effets antiviraux contre le SRAS-CoV-2, tant dans un
cadre préventif que thérapeutique
- Le traitement thérapeutique des hamsters syriens infectés par
le SRAS-CoV-2 a éliminé des poumons et de la gorge le virus
détectable capable de se répliquer chez 100% des hamsters infectés
par le SRAS-CoV-2
- Deux des trois anticorps testés à partir du cocktail TATX-03
sont insensibles aux variants préoccupants du SRAS-CoV-2, notamment
les variants sud-africain et britannique
ImmunoPrecise Antibodies Ltd. (la "Société" ou "IPA") (NASDAQ :
IPA) (TSX Venture : IPA) annonce des données précliniques
préliminaires chez le hamster de son programme exclusif de cocktail
d'anticorps TATX-03 PolyTope contre le SRAS-CoV-2, le virus
responsable de la maladie COVID-19. Dans une étude préclinique
utilisant un modèle de hamsters atteints du SRAS-CoV-2, le
traitement au TATX-03 d'IPA a permis l'élimination complète du
virus détectable capable de se répliquer dans les poumons et la
gorge des animaux infectés par le SRAS-CoV-2.
Les résultats de l'étude préclinique ont démontré le potentiel
du cocktail d'anticorps TATX-03 d'IPA à produire de puissants
effets antiviraux contre le SRAS-CoV-2, à la fois dans un contexte
prophylactique (prévention) et thérapeutique. Le cocktail TATX-03
d'IPA est conçu pour être à la fois protecteur et curatif contre la
maladie COVID-19. Par ailleurs, en incorporant de multiples
anticorps qui reconnaissent différents épitopes non superposés sur
la protéine de spicule du SRAS-CoV-2, le cocktail d'anticorps
TATX-03 d'IPA a le potentiel d'empêcher les mutations
d'échappement, le processus par lequel un virus, par mutation, est
susceptible de rendre les vaccins moins efficaces.
Le TATX-03 a présenté une efficacité de 100% dans le modèle
préclinique chez le hamster pour le traitement de l'infection par
le SRAS-CoV-2 dans un cadre thérapeutique. Le cocktail
d'anticorps TATX-03 PolyTope d'IPA a été administré en une dose
unique à des hamsters infectés par la variante SARS-CoV-2. Cette
étude a montré que le cocktail d'anticorps d'IPA a éliminé des
poumons le virus détectable capable de se répliquer chez 100% des
hamsters infectés par le SRAS-CoV-2 au quatrième jour suivant
l'infection. L'étude a en outre démontré des niveaux indétectables
de titres de virus dans la gorge de 100% des hamsters infectés 3
jours après l'infection par le virus.
Le TATX-03 protège contre l'infection au SRAS-CoV-2 dans un
cadre prophylactique. L'administration d'une dose unique du
cocktail d'anticorps TATX-03 PolyTope d'IPA vingt-quatre heures
avant d'infecter des hamsters avec une variante du SARS-CoV-2 a
permis de réduire les titres de virus capables de se répliquer à
des niveaux indétectables dans les poumons de quatre hamsters sur
cinq au quatrième jour, le dernier animal présentant des niveaux de
virus à peine supérieurs au plus faible niveau de détection.
L'approche PolyTope d'IPA permet de réduire les risques de
mutation d'échappement.
En élaborant le TATX-03 d'IPA, la Société a utilisé son approche
PolyTope pour faciliter la création d'un cocktail d'anticorps qui
reconnaissent les épitopes de protéines de spicule du SRAS-CoV-2
non chevauchantes afin d'améliorer le potentiel de son produit à
rester efficace malgré les multiples mutations du virus.
L'efficacité du traitement ne dépendant pas uniquement d'un
anticorps, une thérapie combinée devrait s'avérer efficace même si
l'un des composants était affecté par une mutation particulière du
virus. En outre, le caractère "plug-and-play" de l'approche
PolyTope d'IPA devrait permettre une adaptation rapide des
formulations de traitement, au besoin, en exploitant leur pool
diversifié d'anticorps principaux contenant de multiples
alternatives d'anticorps à chaque épitope représenté dans le
cocktail. Alors que l'analyse approfondie des mutants est en cours,
IPA peut confirmer que l'interaction de deux des trois anticorps
testés du cocktail TATX-03 avec les variants de la protéine du
spicule du SRAS sud-africain (B.1.351) et britannique (B.1.1.7)
n'est pas compromise (le quatrième n'était pas prioritaire pour les
tests car, sur la base de l'analyse informatique, il a été jugé peu
probable qu'il soit affecté par les mutations). Vingt-sept
candidats anticorps principaux fortement caractérisés et
neutralisants seront analysés pour obtenir des profils
d'interaction complets contre dix-sept variants différents du
SARS-CoV-2, y compris les variants de la protéine du spicule du
SARS-CoV-2 d'Afrique du Sud, du Brésil, du Royaume-Uni et les
mutants de substitution unique les plus fréquents. Ces données
devraient être disponibles début mars.
"Cette étude préclinique importante montre que le TATX-03 a non
seulement protégé contre une forte dose d'infection par le variant
SARS-CoV-2 chez le hamster, mais qu'il l'a également traité
efficacement, ce qui contribue à faire progresser le TATX-03", a
déclaré la Dre Ilse Roodink, directrice du programme mondial
SARS-CoV-2 d'ImmunoPrecise.
"Sur la base des données positives obtenues à ce jour, nous
restons optimistes quant au TATX-03 et à son potentiel pour
prévenir et traiter la maladie COVID-19", a ajouté la Dre Jennifer
Bath, PDG d'ImmunoPrecise, "y compris la maladie causée par les
variants du SRAS-CoV-2, conformément à ce qui était prévu dans la
conception initiale du cocktail par IPA. Nous nous réjouissons de
continuer à faire progresser le TATX-03 dans les dernières étapes
de son développement préclinique."
D'ici la fin du deuxième trimestre 2021, IPA a l'intention de
mener les dernières études en vue d'une demande d'homologation
(IND), y compris une évaluation liée à la dose du cocktail
d'anticorps TATX-03 sur des primates non humains. IPA prévoit ainsi
de fournir les dernières données précliniques nécessaires pour
appuyer l'évaluation clinique potentielle du TATX-03.
À propos de la plateforme PolyTope d'IPA.
Les thérapies monoclonales PolyTope SARS-CoV-2 d'IPA sont
conçues pour protéger contre les mutation d'échappement en mettant
l'accent sur l'efficacité pour chaque patient, variante et souche
du SARS-CoV-2. Elles sont mises au point dans le but d'assurer une
efficacité durable face à un virus en évolution, en combinant des
anticorps synergiques, fortement caractérisés et potentiellement
neutralisants, présentant une couverture épitopique très
étendue.
À propos d'ImmunoPrecise Antibodies Ltd.
IPA est une société de plateforme technologique axée sur
l'innovation qui soutient ses partenaires des secteurs
pharmaceutique et biotechnologique dans leur quête de découverte et
de développement de nouveaux anticorps thérapeutiques contre toutes
les classes de maladies cibles. La société entend transformer le
modèle conventionnel de développement de produits multifournisseurs
en proposant à ses partenaires des technologies innovantes et à
haut débit basées sur des données, en intégrant les avantages de
divers portefeuilles d'anticorps à la gamme de technologies de
découverte d'anticorps thérapeutiques de la société, afin
d'exploiter des anticorps à large couverture épitopique, de
multiples formats, valences et tailles, et de découvrir des
anticorps contre des épitopes multiples/rare. Pour plus
d'informations, visitez le site www.immunoprecise.com ou contactez
solutions@immunoprecise.com.
Informations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prospectives au sens des lois américaines sur les valeurs
mobilières et des lois canadiennes sur les valeurs mobilières en
vigueur. Les déclarations prospectives se caractérisent souvent par
l'utilisation de termes tels que "potentiel", "prévoit", "s'attend"
ou "ne s'attend pas", "est attendu", "estime", "a l'intention",
"anticipe" ou "n'anticipe pas", ou "croit", ou leurs variants, ou
par l'affirmation que certaines actions, événements ou résultats
"peuvent", "pourraient", "devraient", "pourraient" ou "seront"
pris, se produisent ou seront atteints. Les déclarations
prospectives contenues dans le présent communiqué de presse
comprennent, sans s'y limiter, des déclarations concernant le
potentiel des anticorps monoclonaux PolyTope d'IPA, y compris le
TATX-03, à produire de puissants effets antiviraux contre la
maladie SRAS-CoV-2/COVID-19 ou toute variante du virus, soit à
titre prophylactique (préventif), soit à titre thérapeutique, ou à
conserver leur efficacité dans le temps, ou à disposer d'anticorps
à ajouter à son cocktail d'anticorps PolyTope pour répondre aux
nouveaux variants du virus. En ce qui concerne les déclarations
prospectives contenues dans le présent communiqué, la société a
fourni ces déclarations et informations en se fondant sur certaines
hypothèses que la direction jugeait raisonnables au moment où elles
ont été formulées.
Les déclarations prospectives impliquent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs susceptibles de
rendre les résultats, les performances ou les réalisations réels
énoncés dans le présent document matériellement différents des
résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou
sous-entendus par ces déclarations prospectives. Les résultats
réels pourraient être sensiblement différents de ceux actuellement
prévus en raison d'un certain nombre de facteurs et de risques,
notamment, mais sans s'y limiter, le fait que la société pourrait
ne pas réussir à développer son cocktail d'anticorps PolyTope ou
d'autres vaccins ou produits thérapeutiques contre la COVID-19
grâce à la réalisation concluante et dans les délais des essais
précliniques, des études et des essais cliniques, ou pourrait ne
pas recevoir toutes les autorisations réglementaires pour commencer
et poursuivre les essais cliniques de ses produits, et, réussir à
conclure un partenariat ou à commercialiser ses produits liés à la
COVID-19, la couverture et l'applicabilité des droits de propriété
intellectuelle de la société pour ses cocktails d'anticorps
PolyTope, ainsi que les risques évoqués dans la déclaration
annuelle d'information de la société datée du 16 novembre 2020 (qui
peut être consultée sur le profil de la société sur le site
www.sedar.com) et le formulaire 40-F de la société daté du 28
décembre 2020 (qui peut être consulté sur le profil de la société
sur le site www.sec.gov). Si un ou plusieurs de ces risques ou
incertitudes venaient à se matérialiser, ou si les hypothèses
sous-jacentes aux déclarations prospectives se révélaient
incorrectes, les résultats, performances ou réalisations réels
pourraient varier sensiblement de ceux exprimés ou suggérés par les
déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de
presse. Les lecteurs ne doivent donc pas accorder une confiance
excessive aux informations prospectives contenues dans le présent
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