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ACCUTOX® VON DEFENCE HEMMT WACHSTUM VON LUNGENKREBS
10.01.2024 / 12:40 CET/CEST
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CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC: DTCFF
PRESSEMITTEILUNG
ACCUTOX® VON DEFENCE HEMMT WACHSTUM VON
LUNGENKREBS
Vancouver, British Columbia, Kanada, den 10. Januar 2024
– Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das
„Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt:
DTC), eines der führenden kanadischen Biotech-Unternehmen im
Bereich der Immunonkologie, freut sich, bekanntzugeben, dass das
Unternehmen erfolgreich eine neue Formulierung seines als
„AccuTOX®“ bekannten ACCUM-002TM-Dimers
CDCA-SV40 als Krebsbehandlung bei bestehenden Lungentumoren
getestet hat. Diese Ergebnisse erweitern den Anwendungsbereich für
AccuTOX® bei der Behandlung solider Tumore.
AccuTOX® stellt eine Optimierung des von Defence
Therapeutics entwickelten Accum®-Moleküls und der
zugehörigen Plattformtechnologie dar. Kürzlich durchgeführte
Studien haben gezeigt, dass AccuTOX® verbesserte
therapeutische Eigenschaften und ein breiteres Anwendungsspektrum
bei Krebsbehandlungen aufwies, da es erfolgreich mehr als ein
Dutzend unterschiedlicher muriner und humaner Krebszelllinien
abtötete. Bei der anfänglichen intranasalen Verabreichung zeigte
AccuTOX® eine starke Wirkung bei der Hemmung des
Tumorwachstums bestehender Lungenknoten bei Mäusen. Das
Arzneimittel wurde jedoch in Form von Nasentropfen verabreicht und
dieser Ansatz lässt sich nur schwierig bei der klinischen Anwendung
umsetzen. Aus diesem Grund setzte Defence einen als „Anesthesia
Mask Nebulizer Delivery System“ bezeichneten Zerstäuber der Kent
Scientific Corporation ein, um sein Präparat auf möglichst wenig
invasive Weise verabreichen. Im Anschluss an verschiedene
präklinische Studien zur Festlegung unterschiedlicher
Verabreichungsparameter zeigte eine Studie zur Bestimmung der
maximal verträglichen Dosis, dass das Arzneimittel von Nagetieren
mit einer Dosis von 3 mg/kg vertragen wird. Bei der Verabreichung
als Monotherapie hemmte AccuTOX® das Wachstum von
Lungenknoten. Diese Wirkung wurde bei einer Kombination mit dem
Immuncheckpoint-Inhibitor Anti-PD1 weiter verstärkt, wie in der
nachstehenden Abbildung 1 gezeigt.
„Wir sind über die Wirksamkeit unseres Leitkandidaten
AccuTOX® begeistert. Diese Studien sind wichtig, da sie
zeigen, wie vielseitig die Anwendung dieses Arzneimittels bei
verschiedenen Indikationen sein kann. Außerdem beweisen sie, wie
unterschiedliche Formulierungen oder Verabreichungsmethoden
eingesetzt werden können, um zielgerichtet gegen verschiedene
Tumortypen vorzugehen und unterschiedliche Tumorstellen zu
erreichen“, so Sébastien Plouffe, Präsident & CEO von Defence
Therapeutics.
AccuTOX® hat vor kurzem die Freigabe von der
amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Einleitung einer
Phase I-Studie bei Patienten mit Melanomen im Stadium IIIB bis IV
erhalten, wie bereits in einer Pressemitteilung des Unternehmens
vom 11. Dezember 2023 berichtet wurde.
Laut Precedence Research wird der weltweite Markt für
Krebstherapeutika bis zum Jahr 2032 voraussichtlich einen Wert von
etwa 393,61 Mrd. USD erreichen (ausgehend von 164 Mrd. USD im Jahr
2022), was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von
9,20 % während des Prognosezeitraums von 2023 bis 2032
entspricht.
https://www.precedenceresearch.com/cancer-therapeutics-market
Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes
Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen
Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen
und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence
Therapeutics-Plattform besteht in der
ACCUM®-Technologie, die einen präzisen Transport von
Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen
ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und
Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und
Infektionskrankheiten erreicht werden.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com
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