- Les résultats positifs de l’essai de Phase 2 TELLOMAK
évaluant lacutamab chez des patients lourdement prétraités et
présentant un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire ont été
sélectionnés pour une présentation orale
- Les données cliniques préliminaires de l’essai de Phase 1b
avec lacutamab en monothérapie et des données précliniques de
combinabilité chez les patients présentant un lymphome T
périphérique seront présentées dans un poster
- Présentation avec SAR443579 / IPH6101, un NK Cell Engager
potentiellement first-in-class engageant les récepteurs NKp46/CD16
et ciblant CD123. SAR443579/IPH6101, le candidat-médicament le plus
avancé de la plateforme ANKET® en cours de développement par notre
partenaire Sanofi, a démontré des rémissions cliniques
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que
les abstracts suivants, dont une présentation orale, sont
sélectionnés pour le 65ème congrès annuel de l’ASH (American
Society of Hematology1) 2023, se tenant du 9 au 13 décembre 2023 à
San Diego (Etats-Unis).
Lacutamab chez les patients présentant des lymphomes à
cellules T
- Données présentées dans l’abstract de l’essai de Phase 2
TELLOMAK chez les patients avec un syndrome de Sézary avancé :
La présentation orale mettra en évidence les résultats de la
Cohorte 1, conçue pour évaluer la tolérance et l'efficacité de
lacutamab en monothérapie chez 56 patients atteints d’un syndrome
de Sézary en rechute ou réfractaire après au moins deux traitements
systémiques antérieurs, y compris le mogamulizumab. Au 1er mai
2023, avec un taux de réponse objective globale confirmé de 37,5 %
(n=21 ; IC à 95 % 26,0-50,6), dont 2 réponses complètes, un taux de
réponse objective confirmée dans la peau de 46,4 % (n=26 ; IC à 95
% 34,0-59,3), dont 5 réponses complètes, et un taux de réponse
objective confirmée dans le sang de 48,2 % (n=27 ; IC à 95 %
35,7-61. 0), dont 15 réponses complètes, les données confirment que
le lacutamab en monothérapie présente une activité clinique
encourageante dans une population de patients lourdement prétraités
avec une médiane de 6 traitements antérieurs (2–15), dont le
mogamulizumab, et un profil de tolérance favorable. Le taux de
bénéfice clinique (défini comme réponse complète + réponse
partielle + maladie stable) était de 87,5 % (n=49 ; 95% CI
76,4-93,8). La médiane de survie sans progression était de 8,0 mois
(IC 95 % : 4,7, 21,2). L'évaluation continue de cette nouvelle
option de traitement ciblé pour les patients atteints du syndrome
de Sézary est recommandée.
- Données préliminaires de monothérapie et données précliniques
de combinabilité chez des patients atteints de lymphome T
périphérique) :
Le poster comprendra des données précliniques de combinaisons
soutenant l'activité antitumorale et le rationnel de l'exploration
de lacutamab en combinaison avec des thérapies approuvées et
nouvelles chez des patients atteints de lymphome T périphérique et
inclura des données préliminaires de monothérapie provenant d'une
étude de Phase 1b en cours dans le lymphome T périphérique.
SAR443579/IPH6101 chez les patients présentant une leucémie
aiguë myéloïde en rechute / réfractaire (LAM R/R), une leucémie
aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), ou un syndrome
myélodysplasique de haut risque (HR-MDS) (dans le cadre de l’accord
de collaboration avec Sanofi)
Une présentation du portefeuille de produits oncologiques de
Sanofi comprendra une mise à jour des résultats d'efficacité et de
tolérance d'une étude clinique ouverte, en escalade de doses,
portant sur un Natural Killer Cell Engager (NKCE) ciblant CD123.
Les résultats de l'étude de SAR443579 en monothérapie pour le
traitement de cancers du sang dont les besoins ne sont pas
satisfaits, notamment la leucémie aiguë myéloïde en rechute /
réfractaire, la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, le
syndrome myélodysplasique de haut risque incluent des données à
tous les niveaux de dose testés. Les rémissions cliniques observées
seront également présentées. Les détails de l’abstract sont les
suivants :
Au 5 juillet 2023, 43 patients (42 LAM R/R et 1 HR-MDS) répartis
sur 8 à 10 niveaux de dose - 6000 μg/kg/dose ont été inclus. Les
patients ont reçu une médiane de 2,0 (1,0 - 10,0) lignes de
traitement antérieures, dont 13 patients (30,2 %) ayant reçu une
greffe de cellules stellaires hématopoïétiques antérieure et 36
patients (83,7 %) ayant déjà été exposés au vénétoclax. Dans les
niveaux de dose avec une dose la plus élevée de 1000 μg/kg chaque
semaine, 5/15 (33,3 %) patients ont atteint une rémission complète
(4 RC / 1 CRi). Des données issues d'analyses PK/PD et d'analyses
mécanistiques in vitro étudiant les relations dose-réponse seront
également présentées. SAR443579 a été bien toléré jusqu'à des doses
de 6000 μg/kg QW avec un bénéfice clinique observé chez les
patients atteints de LAM R/R. Les résultats sont cohérents avec le
profil de tolérance favorable attendu.
Détails des abstracts ASH :
Lacutamab
Publication n° : 185 Titre : Lacutamab in Patients
with Relapsed and Refractory Sezary Syndrome: Results from the
Tellomak Phase 2 Trial Nom de la session : 624. Hodgkin
Lymphomas and T/NK Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological:
Topics in T Cell, Sezary and Hodgkin Lymphomas Date et heure de
la session : Samedi 9 décembre 2023, 15H:00 Présentateur
: Pr Porcu Lieu : Manchester Grand Hyatt San Diego,
Grand Hall B
Publication n° : 3072
Titre : Strategies to Develop Anti-KIR Mab Lacutamab in
Patients with Peripheral T-Cell Lymphoma: Preliminary Monotherapy
Clinical Data and Pre-Clinical Combinability Data Nom de la
session : 624. Hodgkin Lymphomas and T/NK cell Lymphomas:
Clinical and Epidemiological: Poster II Date : Dimanche 10
décembre 2023 Heure de présentation : 18H00 - 20H00 Lieu
: San Diego Convention Center, Halls G-H
SAR443579 / IPH6101 (Sanofi
collaboration)
Publication n° : 3474 Titre : First-in-Human Study
of the CD123 NK Cell Engager SAR443579 in Relapsed or Refractory
Acute Myeloid Leukemia, B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or High
Risk-Myelodysplasia: Updated Safety, Efficacy, Pharmacokinetics and
Pharmacodynamics Nom de la session : 704. Cellular
Immunotherapies: Early Phase and Investigational Therapies: Poster
II Date : Dimanche 10 décembre 2023 Heure de présentation
: 18H00 - 20H00 Lieu : San Diego Convention Center,
Halls G-H
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme
propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de
lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites
cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les
cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler
différents types de cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos
actualités sur Twitter et LinkedIn.
Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
_______________
1 Association américaine d’hématologie
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20231102547392/fr/
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter
:
Relations investisseurs et
Médias
Innate Pharma Henry Wheeler Tel.: +33 (0)4 84 90
32 88 henry.wheeler@innate-pharma.fr
NewCap Arthur Rouillé Tel. : +33 (0)1 44 71 00 15
innate@newcap.eu
Innate Pharma (NASDAQ:IPHA)
Historical Stock Chart
Von Apr 2024 bis Mai 2024
Innate Pharma (NASDAQ:IPHA)
Historical Stock Chart
Von Mai 2023 bis Mai 2024