- Premières données d’escalade de dose et d’efficacité de la
Phase 1/2 avec SAR’579 / IPH6101, premier candidat-médicament issu
de la plateforme ANKET®, développé par Sanofi ; les données ont
montré que SAR’579 a été bien toléré et qu’un bénéfice clinique a
été observé chez les patients présentant une leucémie aiguë
myéloïde récidivante ou réfractaire (ASCO 2023) ; SAR’579 a obtenu
le statut Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) aux
Etats-Unis
- Takeda a obtenu les droits exclusifs mondiaux pour la
recherche et le développement d’anticorps conjugués (ADC) générés à
partir d’une sélection d’anticorps développés par Innate ; Innate a
reçu un paiement initial de 5 millions de dollars et recevra
jusqu’à 410 millions de dollars en paiements d’étape ainsi que des
redevances sur les ventes
- IPH65, le candidat-médicament ANKET® propriétaire d’Innate
continue de progresser vers un essai clinique de Phase 1 suite à
l'approbation du dépôt de l'IND auprès de la FDA
- IPH45, l’anticorps conjugué d’Innate Pharma, cible
nectin-4
- Innate Pharma annonce la nomination de son nouveau Chief
Medical Officer, le Dr Sonia Quaratino
- Position de trésorerie de 124,7 millions d’euros1 au 30 juin
2023 avec un horizon prévu au cours du deuxième semestre
2025.
- Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00
CEST
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui ses
résultats financiers consolidés pour le premier semestre 2023. Les
comptes consolidés sont joints au présent communiqué.
« Grâce à notre solide position de trésorerie, nous avons
continué de faire progresser notre portefeuille clinique et nous
avons été ravis de voir les premières données cliniques de notre
premier NK cell Engager issu de la plateforme ANKET®,
IPH6101/SAR'579 en partenariat avec Sanofi, présentées lors du
congrès annuel de l'ASCO 2023. Nous attendons avec impatience les
prochaines données pour ce candidat-médicament ainsi que pour les
autres projets innovants de notre portefeuille comme nos anticorps
conjugués, domaine dans lequel nous avons signé un partenariat plus
tôt cette année. Enfin, dès le deuxième semestre 2023, nous aurons
les résultats finaux de l’essai de Phase 2 TELLOMAK avec lacutamab,
» commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate
Pharma. « Nous continuons également de renforcer notre équipe,
et, c’est avec un immense plaisir que nous accueillons le Dr Sonia
Quaratino en tant que Chief Medical Officer. Elle possède une
expérience internationale exceptionnelle dans le domaine du
développement clinique, y compris à des postes à responsabilités
dans des sociétés pharmaceutiques leaders. J'aimerais remercier
Joyson Karakunnel pour son excellent travail dans la construction
et le développement du portefeuille et de l'équipe clinique au
cours des dernières années chez Innate et lui souhaiter beaucoup de
succès dans ses projets futurs. »
__________________________
1Comprenant des actifs financiers courants
(17,5m€) et des actifs financiers non-courant (35,8m€)
Un webcast et une conférence
téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00 CEST
Accès au direct de l’événement :
https://events.q4inc.com/attendee/859850812
Un numéro de téléphone sera
également mis à disposition. Pour cela, les participants peuvent
s'inscrire avant l'événement à l'adresse https://registrations.events/direct/Q4E60903
Ces informations sont également
disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet
d’Innate, www.innate-pharma.com. Une rediffusion de la présentation
sera archivée sur le site d'Innate pendant 90 jours après
l'événement.
Avancées du portefeuille :
Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2)
:
- Le développement clinique de lacutamab continue de progresser
et les données finales de l’essai de Phase 2 TELLOMAK dans le
mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary sont attendues au second
semestre 2023.
- En juin 2023, des données d’efficacité de l’étude de Phase 2
TELLOMAK chez les patients présentant un mycosis fongoïde au stade
avancé, mises à jour selon la classification actualisée des
ganglions lymphatiques, confirment l’activité clinique et le profil
de tolérance favorable de lacutamab. Les données ont été présentées
à la 17ème conférence internationale des lymphomes malins
(International Conference on Malignant Lymphoma – ICML). Les
résultats montrent une augmentation du taux de réponse objective
globale à 42,9% (intervalle de confiance [IC] à 95%, 24,5-63,5) de
lacutamab chez les patients présentant un mycosis fongoïde dont
l’expression de KIR3DL2 est supérieure ou égale à 1% (cohorte 2,
n=21), dont 2 réponses complètes et 7 réponses partielles.
- Des données préliminaires dans le lymphome T périphérique sont
attendues au second semestre 2023. Deux essais cliniques sont en
cours afin d’évaluer lacutamab chez les patients présentant un
lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire et exprimant
KIR3DL2.
ANKET®
(Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics)
:
ANKET® est la plateforme propriétaire d’Innate permettant de
développer une nouvelle génération de NK cell engagers
multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer. Quatre
candidats-médicaments issus de la plateforme ANKET® ont été
présentés publiquement : IPH6101 (cible : CD123), IPH6401 (cible :
BCMA), IPH62 (cible B7-H3) et le tétra-spécifique IPH65 (cible :
CD20). D’autres cibles précliniques propriétaires non divulguées
sont en cours d’investigation.
SAR’579/IPH6101, SAR’514/IPH6401 et IPH62 (en partenariat
avec Sanofi)
SAR’579/IPH6101
- L’essai clinique de Phase 1/2 mené par Sanofi évaluant
SAR’579 / IPH6101, le premier NK cell engager co-engageant
NKp46/CD16 ciblant CD123, issu de la plateforme ANKET®, chez des
patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou
réfractaire, de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou d’un
syndrome myélodysplasique de haut risque progresse de manière
satisfaisante.
- Les premières données d’escalade de dose et d’efficacité de la
Phase 1/2 avec SAR’579 / IPH6101 développé par Sanofi dans la
leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire, la leucémie
aiguë lymphoblastique à cellules B et le syndrome myélodysplasique
de haut risque, ont fait l’objet d’une présentation orale au
congrès annuel de l’ASCO (American Society for Clinical Oncology)
en juin 2023. Les données préliminaires ont montré que SAR’579 /
IPH6101 a été bien toléré et a induit 3 réponses complètes chez les
8 patients ayant reçu 1mg/kg en dose la plus élevée.
- En juin, IPH6101/SAR’579 a obtenu le statut « Fast Track » de
la FDA (Food and Drug Administration) aux Etats-Unis pour le
traitement de maladies hématologiques.
- Des données précliniques montrant un contrôle des cellules de
leucémie aiguë myéloïde par un anticorps tri-fonctionnel engageant
NKp46-CD16a et ciblant CD123 ont été publiées dans la revue
scientifique Nature Biotechnology en janvier 2023.
SAR’514/IPH6401
- En juillet 2023, Sanofi a initié un essai clinique avec
SAR’514 / IPH6401, un NK cell engager co-engageant NKp46 et
CD16 ciblant BCMA, chez des patients présentant un myélome multiple
en rechute/réfractaire et une amylose AL en rechute/réfractaire.
- Sanofi a présenté des données précliniques montrant que SAR'514
a un puissant effet anti-myélome in-vitro, in-vivo et ex-vivo par
le biais d'un double engagement des cellules NK dans un poster à
l'American Association for Cancer Research (AACR) 2023 en
avril.
IPH62
- Comme annoncé le 19 décembre 2022, Sanofi a obtenu une licence
exclusive pour IPH62, un programme issu de la plateforme ANKET®
d’Innate ciblant B7-H3. Sanofi acquiert également une option
d’ajouter jusqu’à deux cibles additionnelles de la plateforme
ANKET®. Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, Sanofi
sera responsable du développement, de la fabrication et de la
commercialisation des produits. Selon les termes de l’accord de
licence, Innate a reçu un paiement initial de 25 millions d’euros
et recevra jusqu’à 1,35 milliard d’euros en paiement d’étapes liés
à l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et
commerciaux ainsi que des redevances sur les potentielles ventes
nettes.
IPH65 (propriétaire)
- Suite à l'approbation du dépôt de l'IND auprès de la Food and
Drug Administration (FDA) en juillet 2023, IPH65, le
candidat-médicament ANKET® tétra-spécifique d'Innate ciblant CD20,
continue de progresser vers un essai clinique de Phase 1 en 2023.
- Des données précliniques actualisées pour IPH65 ont été
présentées au congrès 2023 de l'Association Européenne
d'Hématologie (EHA) en juin.
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en
partenariat avec AstraZeneca :
- Le développement de monalizumab continue de progresser dans le
cancer du poumon non à petites cellules, avec l’étude de Phase 3
PACIFIC-9 en cours menée par AstraZeneca. L’essai évalue durvalumab
(anti-PD-L1) en combinaison avec monalizumab (anti-NKG2A) ou
oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints
d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non
opérable, qui n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie
simultanée à base de sels de platine.
- Monalizumab a fait l’objet de deux posters « Trial in progress
» au congrès annuel de l’ASCO 2023 en juin :
- Phase 3 study of durvalumab combined with oleclumab or
monalizumab in patients with unresectable stage III NSCLC
(PACIFIC-9).
- NeoCOAST-2: A Phase 2 study of neoadjuvant durvalumab plus
novel immunotherapies (IO) and chemotherapy (CT) or MEDI5752
(volrustomig) plus CT, followed by surgery and adjuvant durvalumab
plus novel IO or volrustomig alone in patients with resectable
non-small-cell lung cancer (NSCLC).
IPH5201 (anti-CD39), en partenariat
avec AstraZeneca :
- En juin 2023, le premier patient a été traité dans l’essai de
Phase 2 MATISSE mené par Innate évaluant IPH5201, un anticorps
monoclonal anti-CD39 développé en partenariat avec AstraZeneca, en
traitement préopératoire chez des patients atteints d'un cancer du
poumon non à petites cellules.
IPH5301 (anti-CD73) :
- L’essai clinique indépendant de Phase 1 (CHANCES) avec IPH5301
dont le promoteur est l’Institut Paoli-Calmettes se poursuit.
Anticorps Conjugués (ADC)
:
- Au travers de ses projets de R&D, la Société continue
d’explorer de nouvelles approches innovantes pour le traitement du
cancer en mettant à profit l’ingénierie des anticorps pour
développer de nouveaux produits grâce à sa plateforme ANKET® et en
explorant des formats d’anticorps conjugués (antibody drug
conjugates - ADC).
Accord de licence avec Takeda :
- En avril 2023, Innate a annoncé la conclusion d’un accord de
licence exclusif avec Takeda selon lequel Innate accorde à Takeda
les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement
d’anticorps conjugués (ADC), générés à partir d’un panel
d’anticorps contre une cible non divulguée développés par Innate,
principalement dans la maladie cœliaque. Selon les termes de
l’accord de licence, Innate a reçu un paiement initial de 5
millions de dollars et recevra jusqu’à 410 millions de dollars en
paiements d’étape de développement, réglementaire et commerciale si
toutes les étapes sont atteintes pendant la durée de l'accord,
ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes de tout
produit commercial résultant de la licence.
IPH45 (nectin-4 ADC) :
- IPH45, l’anticorps conjugué d’Innate ciblant Nectin-4, continue
de progresser vers un essai clinique de Phase 1.
Annonce Corporate :
- Le 26 avril, Innate a annoncé la mise en place d’un programme
“At-The-Market”. Dans le cadre de ce programme la Société peut
émettre auprès d’investisseurs éligibles un montant brut total
allant jusqu'à 75 millions de dollars d'American Depositary Shares
(« ADS »), chaque ADS représentant une action ordinaire d'Innate.
Au 30 juin 2023, le solde disponible dans le cadre du contrat de
vente est toujours de 75 millions de dollars.
- Le Dr Sonia Quaratino, MD, PhD, est nommé Vice-présidente
exécutive et Chief Medical Officer (CMO) d’Innate Pharma, à compter
d’octobre 2023. Le Dr Quaratino succède au Dr. Karakunnel qui
quitte la Société pour poursuivre d’autres opportunités. Le Dr.
Quaratino apporte plus de 25 ans d'expérience dans la recherche
fondamentale, le développement clinique et la médecine
translationnelle. Elle a travaillé dans le milieu universitaire,
pour de grandes entreprises pharmaceutiques et des biotechs.
Récemment, le Dr. Quaratino était CMO chez Georgiamune INC.
(Etats-Unis), et avant cela, CMO chez Kymab (Royaume-Uni), une
société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur
les maladies à médiation immunitaire et les traitements
immuno-oncologiques, acquis par Sanofi en 2021. Auparavant, elle a
occupé des postes à responsabilités chez Novartis (Suisse) et Merck
Serono (Allemagne). Elle a été professeur d'immunologie à
l'université de Southampton au Royaume-Uni et ses recherches ont
été publiées dans des revues scientifiques à fort impact.
Principaux éléments financiers du premier semestre 2023
:
Les éléments clés pour le premier semestre 2023 sont les
suivants :
- Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et
actifs financiers s’élevant à 124,7 millions d’euros (m€) au 30
juin 2023 (136,6m€ d’euros au 31 décembre 2022).
- Des produits opérationnels relatifs aux activités poursuivies
s’élevant à 40,2m€ pour le premier semestre 2023 (45,6m€ pour le
premier semestre 2022) et comprenant principalement :
- Les revenus des accords de collaboration et de licence, qui
correspondent principalement à la reconnaissance partielle ou
intégrale des paiements reçus en relation avec les accords signés
avec AstraZeneca, Sanofi et Takeda. Ces revenus sont reconnus dès
lors que l’obligation de performance de l’entité est satisfaite. La
comptabilisation s’effectue à une date donnée ou est étalée dans le
temps en fonction du pourcentage d'avancement des travaux effectués
au titre de ces accords :
- (i) Les revenus des accords de collaboration et de licence liés
à l’accord signé pour monalizumab ont baissé de 6,9m€, s’élevant à
9,5m€ au premier semestre 2023 (16,4m€ au premier semestre 2022).
Cette baisse s’explique principalement par l’augmentation, au titre
du premier semestre 2022, du prix de la transaction d’un montant de
13,4 millions d’euros (14,0 millions de dollars) déclenché par le
lancement de l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 en date du 28 avril 2022.
Pour rappel, cette augmentation du prix de la transaction avait
entraîné la reconnaissance d’un revenu complémentaire de 12,5
millions d’euros au titre du premier semestre 2022. Cette baisse
est toutefois partiellement compensée par une augmentation des
revenus liés à monalizumab au titre du premier semestre 2023 en
lien avec la progression des essais de Phase 1/2 sur la période
;
- (ii) Les revenus liés à l’accord de collaboration et de licence
signé avec Sanofi en 2016 ont baissé de 1,0 million d’euros,
s’élevant à 2,0 millions d’euros pour le premier semestre 2023, à
comparer avec 3,0 millions d’euros pour le premier semestre 2022.
La Société a annoncé le traitement du premier patient, en juin
2023, dans un essai clinique de Phase 1/2 dont le promoteur est
Sanofi, évaluant SAR’514/IPH6401 chez des patients présentant un
myélome multiple en rechute ou réfractaire. Conformément à l’accord
de licence conclu en 2016, Sanofi a versé un paiement d’étape de
2,0 millions d’euros intégralement reconnu en résultat au 30 juin
2023. Ce montant a été encaissé par la Société le 21 juillet 2023.
Pour rappel, le revenu reconnu au titre du premier semestre 2022
résultait de la décision prise par Sanofi de faire progresser
SAR’514/IPH6401 vers les études précliniques réglementaires visant
l’étude d’un nouveau candidat-médicament. À ce titre, Sanofi avait
sélectionné un second anticorps multispécifique engageant les
cellules NK comme candidat-médicament. Cette sélection avait
déclenché un paiement d'étape de 3,0 millions d’euros de Sanofi à
la Société, intégralement reconnu en chiffre d'affaires au 30 juin
2022.
- (iii) Les revenus liés à l’accord de collaboration de recherche
et de licence signé avec Sanofi en 2022 s’élevant à 18,7 millions
d’euros pour le premier semestre 2023. Le 25 janvier 2023, la
Société a annoncé l’expiration du délai de carence prévu par le
Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et l’entrée en vigueur
de l’accord de licence avec Sanofi. Par conséquent, selon les
termes de l'accord de recherche, de collaboration et de licence,
Innate a reçu en mars 2023, un paiement initial d’un montant de
25,0 millions d'euros dont 18,5 millions d’euros au titre de la
licence exclusive, 1,5 million d’euros au titre des travaux de
recherche menés par la Société et 5,0 millions d’euros au titre des
options pour deux cibles supplémentaires. L’intégralité du paiement
initial relatif à la licence a été reconnue en résultat au 30 juin
2023 soit un montant de 18,5 millions d’euros. Le paiement initial
de 1,5 million d’euros sera reconnu linéairement sur la durée des
travaux de recherche que la Société a accepté de réaliser. Le
paiement initial relatif aux options est comptabilisé en passifs de
contrat non courants au 30 juin 2023 pour un montant de 5,0
millions d’euros. La Société comptabilisera les revenus liés soit à
la date de notification de l'exercice, soit trois ans après la date
d'entrée en vigueur.
- (iv) Les revenus liés à l’accord de licence signé avec Takeda
en 2023 s’élevant à 4,6 millions d’euros pour le premier semestre
2023. Le 3 avril 2023, la Société a annoncé la conclusion d’un
accord de licence exclusif selon lequel Innate accorde à Takeda les
droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement
d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC), générés à
partir d’un panel d’anticorps contre une cible non divulguée
développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque.
Takeda sera responsable du développement, de la fabrication et de
la commercialisation des produits potentiels développés utilisant
les anticorps sous licence. Ainsi, la Société a considéré la
licence octroyée comme un droit d’utilisation sur la propriété
intellectuelle qui est accordé intégralement et de manière
perpétuelle à Takeda. L’accord ne stipule pas que les activités
menées par Innate affecteront de manière significative la propriété
intellectuelle accordée pendant la durée de l'accord. Par
conséquent, le paiement initial de 5 millions de dollars soit 4,6
millions d’euros est intégralement reconnu en résultat au 30 juin
2023. Ce montant a été encaissé par la Société en mai 2023 pour un
montant de 4,6 millions d’euros.
- Un financement public des dépenses de recherche de 4,9m€ au
premier semestre 2023 (4,3m€ au premier semestre 2022).
- Des charges opérationnelles relatives aux activités poursuivies
de 40,6m€ pour le premier semestre 2023 (37,1m€ pour le premier
semestre 2022), dont 77,5 % (31,5m€) consacrés à la R&D.
- Les charges de R&D des activités poursuivies ont augmenté
de 6,5m€ à 31,5m€ pour le premier semestre 2023 (25,0m€ pour le
premier semestre 2022) résultant essentiellement de (i) la hausse
de 4,9 millions d’euros des dépenses de recherche et développement
directes qui s’explique principalement par une hausse des dépenses
relatives aux programmes précliniques de 4,8 millions d’euros
notamment dans le champs des anticorps conjugués (ADC) et une
moindre progression des dépenses relatives aux programmes cliniques
de 0,1 million d’euros, (ii) les dépenses de personnel et autres
dépenses affectées à la R&D ont augmenté de 1,6 million
d’euros, soit 12,9 %, pour atteindre 14,2 millions d’euros au
premier semestre 2023, comparé à un montant de 12,6 millions
d’euros au premier semestre 2022. Cette augmentation s’explique
principalement par une hausse des dotations aux amortissements
concernant les droits relatifs à IPH5201 consécutive à
l’amortissement intégral de 2,0 millions d’euros à Orega Biotech
suite au dosage du premier patient dans l’essai clinique de Phase 2
MATISSE. L’amortissement des droits relatifs à monalizumab est en
baisse de 0,3 million d’euros.
- Les frais généraux relatifs aux activités poursuivies ont
baissé de 3,0m€ à 9,1m€ pour le premier semestre 2023 (12,1m€ pour
le premier semestre 2022). Cette diminution résulte principalement
(i) d’une baisse de 1,4 million d’euros des dépenses de personnel
expliquée d’une part par la baisse des effectifs administratifs,
(ii) d’une baisse de 0,6 million d’euros des honoraires non
scientifiques et de conseil (recours limité aux cabinets de
recrutement et aux consultants stratégiques) et enfin (iii) d’une
diminution des autres dépenses pour 1,0 million d’euros qui
s’explique principalement par une baisse de 0,5 million d’euros du
poste locations, maintenance et charges d’entretien au profit des
frais de recherche et développement reflétant une allocation plus
cohérente des dépenses de support au laboratoire de recherche de
l’entreprise ainsi qu’ une baisse de 0,2 million permise grâce à un
recours limité aux prestataires de communication externes et
relations investisseurs.
- Le résultat net des activités abandonnées liées à Lumoxiti est
nul pour le premier semestre 2023 contre une perte nette de 0,1
million d'euros pour le premier semestre 2022 correspondant aux
coûts résiduels liés au transfert des activités à AstraZeneca. Ce
transfert est désormais complètement terminé.
- Le résultat financier présente un gain net de 2,1m€ pour le
premier semestre 2023 (perte nette de 2,1m€ pour le premier
semestre 2022) principalement en raison de la variation de la juste
valeur de nos instruments financiers sur le premier semestre 2023
et du gain de change net sur la période.
- Un bénéfice net de 1,7m€ pour le premier semestre 2023
(bénéfice net de 6,3m€ pour le premier semestre 2022).
Le tableau suivant résume les comptes semestriels établis
conformément aux normes IFRS pour le premier semestre 2023,
incluant l’information comparative avec 2022 :
En milliers
d’euros, sauf données par action
30
juin 2023
30
juin 2022
Produits opérationnels
40 198
45 589
Recherche et développement
(31 453)
(24 956)
Frais commerciaux et généraux
(9 144)
(12 140)
Charges opérationnelles nettes
(40 597)
(37 096)
Résultat opérationnel
(398)
8 494
Résultat financier (net)
2 116
(2 118)
Charge d’impôt sur le résultat
—
—
Résultat net des activités
poursuivies
1 718
6 376
Résultat net des activités
abandonnées
—
(73)
Résultat net
1 718
6 303
Nombre moyen pondéré d'actions en
circulation (en milliers)
80 320
79 754
- de base
0,02
0,08
- dilué
0,02
0,08
- de base relatif aux activités
poursuivies
0,02
0,08
- dilué relatif aux activités
poursuivies
0,02
0,08
- de base relatif aux activités
abandonnées
—
—
- dilué relatif aux activités
abandonnées
—
—
30
juin 2023
31
décembre 2022
Trésorerie, équivalents de trésorerie et
actifs financiers
124 679
136 604
Total de l'Actif
199 049
207 863
Capitaux propres revenant aux actionnaires
de la Société
57 863
54 151
Total passifs financiers
40 658
42 251
À propos d’Innate Pharma:
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire
lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T
cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé
avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules,
ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK
issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de
cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société. Le présent communiqué, et les
informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente
ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de
souscription, des actions d’Innate Pharma dans un quelconque
pays.
Éléments financiers consolidés au 30 juin
2023
État de la situation financière
consolidée
(en milliers d’euros)
30 juin 2023
31 décembre 2022
Actif
Trésorerie et équivalents de
trésorerie
71 414
84 225
Actifs financiers courants
17 475
17 260
Créances courantes
55 566
38 346
Total actif courant
144 455
139 831
Immobilisations incorporelles
903
1 556
Immobilisations corporelles
7 262
8 542
Actifs financiers non courants
35 790
35 119
Autres actifs non courants
86
149
Créances non courantes
880
14 099
Impôts différés actifs
9 674
8 568
Total actif non courant
54 594
68 033
Total de l'Actif
199 049
207 863
Passif
Dettes opérationnelles
18 991
20 911
Dettes sur collaboration -partie
courante
6 538
10 223
Passifs financiers courants
5 335
2 102
Passifs de contrat courants
5 050
6 560
Provisions - partie courante
1 753
1 542
Total passif courant
37 667
41 338
Dettes sur collaboration -partie non
courante
49 520
52 988
Passifs financiers non courants
35 323
40 149
Avantages au personnel
2 532
2 550
Passifs de contrat non courants
5 974
7 921
Provisions - partie non courante
494
198
Impôts différés passifs
9 674
8 568
Total passif non courant
103 518
112 374
Capital social
4 027
4 011
Prime d'émission
381 371
379 637
Réserves et report à nouveau
(330 315)
(272 213)
Autres réserves
1 064
819
Résultat de l'exercice
1 718
(58 103)
Total capitaux propres
57 863
54 151
Total du Passif
199 049
207 863
Compte de résultat consolidé
(en milliers d’euros)
30 juin 2023
30 juin 2022
Revenus des accords de collaboration et de
licence
35 344
41 271
Financements publics de dépenses de
recherche
4 854
4 319
Produits opérationnels
40 198
45 589
Recherche et développement
(31 453)
(24 956)
Frais commerciaux et généraux
(9 144)
(12 140)
Charges opérationnelles nettes
(40 597)
(37 096)
Résultat opérationnel
(398)
8 494
Produits financiers
3 083
4 048
Charges financières
(966)
(6 166)
Résultat financier (net)
2 116
(2 118)
Résultat avant impôts sur le
résultat
1 718
6 376
Charge d’impôt sur le résultat
—
—
Résultat net des activités
poursuivies
1 718
6 376
Résultat net des activités
abandonnées
—
(73)
Résultat net
1 718
6 303
Résultats par action (en € par
action)
- de base
0,02
0,08
- dilué
0,02
0,08
- de base relatif aux activités
poursuivies
0,02
0,08
- dilué relatif aux activités
poursuivies
0,02
0,08
- de base relatif aux activités
abandonnées
—
—
- dilué relatif aux activités
abandonnées
—
—
Tableau des flux de trésorerie
consolidé
(en milliers d’euros)
30 juin 2023
30 juin 2022
Résultat de la période
1 718
6 303
Amortissements et dépréciations, net
3 645
2 030
Provisions pour engagements sociaux
83
192
Provisions pour charges
507
134
Paiements en actions
1 401
2 596
Variation des dépréciations sur actifs
financiers
(1 044)
2 255
(Gains)/pertes de change sur actifs
financiers
288
(1 333)
Variation des provisions d'intérêts sur
actifs financiers
(130)
(100)
Produits sur actifs financiers
—
(25)
Intérêts nets payés
—
194
Sorties d'immobilisations corporelles
(mise au rebut)
591
—
Autres éléments du résultat de la période
sans effet de trésorerie
6
(52)
Marge brute d’autofinancement
7 065
12 194
Variation du besoin en fonds de
roulement
(18 530)
(10 976)
Flux de trésorerie liés aux activités
opérationnelles
(11 465)
1 218
Acquisition d'actifs corporels, net
(309)
(420)
Cession d’autres actifs immobilisés
66
—
Acquisition d’autres actifs
immobilisés
(3)
(1)
Intérêts financiers reçus sur actifs
financiers
—
25
Flux de trésorerie liés aux activités
d’investissements
(246)
(395)
Impact net de l’émission d’actions
348
192
Remboursements des passifs financiers
(1 594)
(958)
Intérêts nets payés
—
(194)
Flux de trésorerie liés aux activités
de financement
(1 246)
(960)
Effets des variations de change
145
(670)
Augmentation / (diminution) de la
trésorerie et des équivalents de trésorerie :
(12 811)
(807)
Trésorerie et équivalents de trésorerie à
l'ouverture
84 225
103 756
Trésorerie et équivalents de trésorerie
à la clôture
71 414
102 949
Produits opérationnels
Le tableau suivant résume les produits opérationnels pour les
période sous revue :
En milliers d’euros
30 juin 2023
30 juin 2022
Revenus des accords de collaboration et de
licence
35 344
41 271
Financements publics de dépenses de
recherche
4 854
4 319
Produits opérationnels
40 198
45 589
Revenus des accords de collaboration et de licence
Les revenus des accords de collaboration et de licence ont
baissé de 5,9 millions d’euros. Ils s’élèvent à 35,3 millions
d’euros pour le premier semestre 2023, à comparer à des revenus des
accords de collaboration et de licence de 41,3 millions d’euros
pour le premier semestre 2022. Ces revenus proviennent
essentiellement de la reconnaissance partielle ou intégrale des
paiements reçus en relation avec les accords signés avec
AstraZeneca, Sanofi et Takeda. Ces revenus sont reconnus dès lors
que l’obligation de performance de l’entité est satisfaite. La
comptabilisation s’effectue à une date donnée ou est étalée dans le
temps en fonction du pourcentage d'avancement des travaux effectués
au titre de ces accords.
L’évolution pour le premier semestre 2023 s’explique
principalement par :
- Une diminution de 6,9 millions d’euros du montant reconnu en
chiffre d’affaires au titre de l’accord sur monalizumab, s’élevant
à 9,5 millions d’euros pour le premier semestre 2023, à comparer
avec 16,4 millions d’euros pour le premier semestre 2022. Cette
baisse s’explique principalement par l’augmentation, au titre du
premier semestre 2022, du prix de la transaction d’un montant de
13,4 millions d’euros (14,0 millions de dollars) déclenché par le
lancement de l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 en date du 28 avril 2022.
Pour rappel, cette augmentation du prix de la transaction avait
entraîné la reconnaissance d’un revenu complémentaire de 12,5
millions d’euros au titre du premier semestre 2022. Cette baisse
est toutefois partiellement compensée par une augmentation des
revenus liés à monalizumab au titre du premier semestre 2023 en
lien avec la progression des essais de Phase 1/2 sur la période. Au
30 juin 2023, le passif de contrat relatif à monalizumab s’élève à
4,7 millions d’euros intégralement présentés en « Passif de
contrats courants » compte tenu de la maturité des essais de Phase
1/2.
- Une diminution de 4,8 millions d’euros des revenus liés à
IPH5201 pour le premier semestre 2023. Les revenus du premier
semestre 2022 résultaient de la reconnaissance intégrale en
résultat du paiement d’étape de 5,0 millions de dollars USD reçus
d’AstraZeneca au titre de la signature au 1er juin 2022 d’un
avenant au contrat initial signé en octobre 2018. Pour rappel, cet
avenant formalisait les modalités de la collaboration suite à la
décision de faire progresser IPH5201 vers une étude de Phase 2. La
Société est responsable de la conduite de l’étude. Les parties
partagent les coûts externes de l’étude exposés par la Société et
AstraZeneca fournit les produits testés nécessaires pour mener
l’essai clinique.
- Pour rappel, au cours du premier semestre 2022, la Société
avait reçu un courrier l’informant qu’AstraZeneca n'exercerait pas
l’option de licence pour les quatre programmes précliniques
couverts par le " Future Programs Option Agreement ". Cet accord
d'option faisait partie de l'accord multi-termes de 2018 entre
AstraZeneca et la Société au titre duquel la Société avait reçu un
paiement initial de 20.0 millions de dollars (17,4 millions
d’euros). La Société a récupéré tous les droits pour poursuivre le
développement des quatre molécules précliniques concernés. A ce
titre, l’intégralité du paiement initial de 20 millions de dollars
avait été reconnue en revenu en date du 30 juin 2022 soit 17,4
millions d’euros.
- La reconnaissance d'un chiffre d'affaires de 18,7 millions
d'euros au 30 juin 2023 relatif à l'accord de collaboration de
recherche et de licence signé avec Sanofi en 2022. Le 25 janvier
2023, la Société a annoncé l’expiration du délai de carence prévu
par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et l’entrée en
vigueur de l’accord de licence avec Sanofi. Par conséquent, selon
les termes de l'accord de recherche, de collaboration et de
licence, Innate a reçu en mars 2023, un paiement initial d’un
montant de 25,0 millions d'euros dont 18,5 millions d’euros au
titre de la licence exclusive, 1,5 million d’euros au titre des
travaux de recherche menés par la Société et 5,0 millions d’euros
au titre des options pour deux cibles supplémentaires. La Société
considère que la licence sur la technologie B7-H3 est un droit
d'utilisation de la propriété intellectuelle octroyé de manière
exclusive à Sanofi à compter de la date d’entrée en vigueur du
contrat. Ainsi, l’intégralité du paiement initial relatif à la
licence a été reconnue en résultat au 30 juin 2023 soit un montant
de 18,5 millions d’euros. La Société réalisera des prestations de
recherche en collaboration avec Sanofi pour une durée initiale
estimée à trois années à compter de l’entrée en vigueur de la
collaboration soit le 24 janvier 2023. Par conséquent, le paiement
initial correspondant de 1,5 million d’euros sera reconnu
linéairement sur la durée des travaux de recherche que la Société a
accepté de réaliser. A ce titre, un revenu de 0,2 million d’euros a
été reconnu en résultat au 30 juin 2023 et les montants non
reconnus en résultat sont classés en passifs de contrat courants à
hauteur de 0,4 million d’euros et en passifs de contrat non
courants à hauteur de 0,9 million d’euros. Aux termes de cet
accord, la Société a aussi octroyé deux options exclusives,
exerçables au plus tard trois ans après la date d'entrée en
vigueur, pour des licences exclusives sur la propriété
intellectuelle d'Innate pour la recherche, le développement, la
fabrication et la commercialisation de NKCEs ciblant spécifiquement
deux molécules précliniques. La Société considère que l’option
d’acquérir une licence exclusive confère à Sanofi un droit
important qu’elle ne recevrait pas sans conclure ce contrat. La
Société comptabilisera les revenus liés soit à la date de
notification de l'exercice, soit trois ans après la date d'entrée
en vigueur. Par conséquent, le paiement initial relatif à ces
options est comptabilisé en passifs de contrat non courants au 30
juin 2023 pour un montant de 5,0 millions d’euros.
- La reconnaissance d'un chiffre d'affaires de 4,6 millions
d'euros au 30 juin 2023 relatif à l'accord de licence signé avec
Takeda en 2023. Le 3 avril 2023, la Société a annoncé la conclusion
d’un accord de licence exclusif selon lequel Innate accorde à
Takeda les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le
développement d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates –
ADC), générés à partir d’un panel d’anticorps contre une cible non
divulguée développés par Innate, principalement dans la maladie
cœliaque. Takeda sera responsable du développement, de la
fabrication et de la commercialisation des produits potentiels
développés utilisant les anticorps sous licence. Ainsi, la Société
a considéré la licence octroyée comme un droit d’utilisation sur la
propriété intellectuelle qui est accordé intégralement et de
manière perpétuelle à Takeda. L’accord ne stipule pas que les
activités menées par Innate affecteront de manière significative la
propriété intellectuelle accordée pendant la durée de l'accord. Par
conséquent, le paiement initial de 5 millions de dollars soit 4,6
millions d’euros est intégralement reconnu en résultat au 30 juin
2023. Ce montant a été encaissé par la Société en mai 2023 pour un
montant de 4,6 millions d’euros.
- Une diminution de 1,0 million d’euros du revenu lié à l’accord
de collaboration et de licence signé avec Sanofi en 2016, s’élevant
2,0 millions d’euros pour le premier semestre 2023, à comparer avec
3,0 millions d’euros pour le premier semestre 2022. La Société a
annoncé le traitement du premier patient, en juin 2023, dans un
essai clinique de Phase 1/2 dont le promoteur est Sanofi, évaluant
SAR’514/IPH6401 chez des patients présentant un myélome multiple en
rechute ou réfractaire. Conformément à l’accord de licence conclu
en 2016, Sanofi a versé un paiement d’étape de 2,0 millions d’euros
intégralement reconnu en résultat au 30 juin 2023. Ce montant a été
encaissé par la Société le 21 juillet 2023. Pour rappel, le revenu
reconnu au titre du premier semestre 2022 résultait de la décision
prise par Sanofi de faire progresser SAR’514/IPH6401 vers les
études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau
candidat-médicament. À ce titre, Sanofi avait sélectionné un second
anticorps multispécifique engageant les cellules NK comme
candidat-médicament. Cette sélection avait déclenché un paiement
d'étape de 3,0 millions d’euros de Sanofi à la Société,
intégralement reconnu en chiffre d'affaires au 30 juin 2022. Ce
montant avait été encaissé par la Société en date du 9 septembre
2022.
- Une hausse de 0,6 million d’euros du revenu lié aux
refacturations de coûts de recherche et développement.
L’augmentation de ce poste entre les deux périodes s’explique
principalement par la hausse des coûts de recherche et
développement exposés en propre par la Société en vertu de ces
accords au titre du premier semestre 2023 et en lien avec la
progression de l’étude.
Financements publics de dépenses de recherche
Les financements publics de dépenses de recherche se sont
établis à 4,9 millions d’euros pour le premier semestre 2023 à
comparer à 4,3 millions d’euros pour le premier semestre 2022, soit
une augmentation de 0,5 million d’euros ou 12,4 %. Cette variation
provient essentiellement de la hausse de 0,6 million d’euros du
crédit d’impôt recherche, qui résulte (i) de la hausse des
dotations aux amortissements concernant les droits relatifs à
IPH5201 consécutive à l’amortissement intégral du paiement
complémentaire de 2,0 millions d’euros à Orega Biotech suite au
dosage du premier patient dans l’essai clinique de Phase 2 MATISSE
et (ii) de l’absence de subvention encaissée sur le premier
semestre 2023 venant réduire la base éligible contrairement au
premier semestre 2022 où la base éligible avait diminué du fait de
l’encaissement du reliquat de l'avance remboursable de la BPI d'un
montant de 0,7 million d'euros soutenant l'essai clinique
indépendant de Phase 2 nommé FORCE (FOR COVID‑19 Elimination),
évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab chez les
patients atteints d’une pneumonie sévère due au COVID-19. Ces
hausses sont toutefois compensées par la baisse des dépenses de
sous-traitance publique et privée de R&D sur la période
incluses dans le calcul du crédit d’impôt recherche du fait de la
maturité des essais cliniques, mais aussi par la non prise en
compte, par principe de prudence, des dépenses de R&D auprès
d’un tiers dont l’agrément est en cours de renouvellement au 30
juin 2023. À cela s'ajoute la baisse des dotations aux
amortissements de l'actif incorporel monalizumab du fait de
l'allongement de la durée d'amortissement ainsi que de certains
biens corporels arrivés en fin de période d'amortissement et,
d'autre part, de la diminution des frais de personnel affecté à la
R&D.
Depuis, le 31 décembre 2020, la Société répond de nouveau aux
critères de PME communautaire. Elle a pu bénéficier à ce titre du
remboursement anticipé du CIR au titre de l'année d'imposition 2021
au cours de l'année 2022 pour un montant de 10,3 millions d'euros
et du CIR au titre de l’année d’imposition 2022 au cours de l’année
2023 pour un montant de 9,2 millions d’euros. Ces sommes ont été
encaissées par la Société respectivement le 16 novembre 2022 et le
21 juillet 2023.
Charges opérationnelles
Le tableau suivant donne la répartition des charges
opérationnelles des activités poursuivies pour le premier semestre
2023, avec un comparatif sur le premier semestre 2022 :
En milliers d’euros
30 juin 2023
30 juin 2022
Dépenses de recherche et développement
(31 453)
(24 956)
Frais généraux
(9 144)
(12 140)
Charges opérationnelles
(40 597)
(37 096)
Dépenses de recherche et développement
Les dépenses de recherche et développement (R&D) des
activités poursuivies ont augmenté de 6,5 millions d’euros, ou 26,0
%, à 31,5 millions d’euros pour le premier semestre 2023, comparé à
un montant de 25,0 millions d’euros pour le premier semestre 2022,
représentant respectivement un total de 77,5 % et 67,3 % du total
des dépenses opérationnelles. Les dépenses de R&D comprennent
les dépenses directes de R&D (coûts de sous-traitance et
consommables), les dépréciations et amortissements ainsi que les
frais de personnel.
Les dépenses directes ont augmenté de 4,9 millions d’euros, ou
39,4 %, à 17,3 millions d’euros pour le premier semestre 2023,
comparé à un montant de 12,4 millions d’euros pour le premier
semestre 2022. Cette hausse s’explique principalement par une
hausse des dépenses relatives aux programmes précliniques de 4,8
millions d’euros notamment dans le champs des anticorps conjugués
(ADC) et une moindre progression des dépenses relatives aux
programmes cliniques de 0,1 million d’euros. La hausse de 0,9
million d’euros liée aux coûts de démarrage de l’essai de phase 2
MATISSE du programme IPH5201 est en effet partiellement compensée
par (i) une baisse de 0,2 million d’euros des dépenses relatives au
programme lacutamab et (ii) la baisse des dépenses en lien avec les
programmes avdoralimab et monalizumab pour respectivement 0,2
million d’euros et 0,2 million d’euros. Pour rappel, ces baisses
font suite à la décision prise par la Société à la fin du premier
semestre 2020 d’arrêter le recrutement dans les essais évaluant
avdoralimab en oncologie d’une part, et à la maturité des essais
cliniques de Phase 1/2 entrant dans le champ de la collaboration
avec AstraZeneca concernant monalizumab d’autre part.
Par ailleurs, au 30 juin 2023, les dettes sur collaboration
relatives à monalizumab et aux accords signés avec AstraZeneca en
avril 2015, octobre 2018 et septembre 2020 s'élevaient à 56,1
millions d’euros, contre des dettes sur collaboration de 63,2
millions d’euros au 31 décembre 2022. Cette diminution de 7,2
millions d’euros résulte principalement (i) des remboursements nets
d’un montant de 6,4 millions d’euros effectués au premier semestre
2023 à AstraZeneca relatifs au cofinancement du programme
monalizumab, incluant l'essai de Phase 3 INTERLINK-1 lancé en
octobre 2020 et (ii) de la diminution de l’engagement de
collaboration d’un montant de 1,1 million d’euros en lien avec les
variations de change constatées sur la période pour la parité
euros-dollars.
Les dépenses de personnel et autres dépenses affectées à la
R&D ont augmenté de 1,6 millions d’euros, soit 12,9 %, pour
atteindre 14,2 millions d’euros au premier semestre 2023, comparé à
un montant de 12,6 millions d’euros au premier semestre 2022. Cette
augmentation s’explique principalement par une hausse des dotations
aux amortissements concernant les droits relatifs à IPH5201
consécutive à l’amortissement intégral de la facturation
complémentaire de 2,0 millions d’euros d’Orega Biotech suite au
dosage du premier patient dans l’essai clinique de Phase 2 MATISSE.
L’amortissement des droits relatifs à monalizumab est en baisse de
0,3 million d’euros.
Frais généraux
Les frais généraux relatifs aux activités poursuivies ont baissé
de 3,0 millions d’euros, ou (24,7 %), à 9,1 millions d’euros pour
le premier semestre 2023, comparé à un montant de 12,1 millions
d’euros pour le premier semestre 2022. Les frais généraux relatifs
aux activités poursuivies ont représenté respectivement 22,5 % et
32,7 % des charges opérationnelles relatives aux activités
poursuivies pour les périodes de six mois se terminant les 30 juin
2023 et 2022.
Les dépenses de personnel sont en baisse et s’élèvent à 4,4
millions d’euros pour le premier semestre 2023, à comparer à un
montant de 5,8 millions d’euros pour le premier semestre 2022.
Cette baisse de 1,4 million d’euros s’explique essentiellement
d’une part par la baisse des effectifs administratifs (42 personnes
au 30 juin 2023 contre 61 personnes au 30 juin 2022), et d’autre
part par la baisse des paiements en actions suite au départ en 2022
de trois membres du comité de direction dont les postes n’ont pas
été remplacés.
Les honoraires non scientifiques et de conseil se composent
essentiellement des honoraires de commissariat aux comptes,
d’expertise-comptable, juridiques et de recrutement. Le poste a
baissé de 0,6 million d’euros, ou 25,9 %, pour s’établir à 1,7
millions d’euros pour le premier semestre 2023, à comparer à un
montant de 2,2 millions d’euros pour le premier semestre 2022.Cette
baisse est principalement la résultante d’un recours limité au
cabinet de recrutement et aux consultants stratégiques.
La diminution des autres dépenses pour 1,0 million d’euros
s’explique principalement par une baisse de 0,5 million d’euros du
poste locations, maintenance et charges d’entretien au profit des
frais de recherche et développement reflétant une allocation plus
cohérente des dépenses de support au laboratoire de recherche de
l’entreprise ainsi qu’ une baisse de 0,2 million permise grâce à un
recours limité aux prestataires de communication externes et
relations investisseurs.
Résultat financier
Le résultat financier présente un gain net de 2,1 millions
d’euros pour le premier semestre 2023, à comparer à une perte nette
de 2,1 millions d’euros pour le premier semestre 2022. Cette
variation résulte principalement de la variation de juste valeur de
certains instruments financiers (gain net de 1,0 million d’euros au
premier semestre 2023 contre une perte nette de 2,3 millions
d’euros au premier semestre 2022) et d'un gain de change net de 0,4
million d'euros pour le premier semestre 2023 contre un gain de
change net de 0,1 million d'euros au premier semestre 2022.
Résultat net des activités
abandonnées
Pour rappel, un accord de résiliation et de transition a été
discuté et exécuté, avec effet au 30 juin 2021 suite à la décision
de la Société de retourner à AstraZeneca les droits liés à
Lumoxiti. De ce fait, les activités liées à Lumoxiti sont
présentées en tant qu'activité abandonnée depuis 1er octobre 2021
conformément à la norme IFRS5.
Ainsi, le résultat net des activités abandonnées liées à
Lumoxiti est nul pour le premier semestre 2023 contre une perte
nette de 0,1 million d'euros pour le premier semestre 2022
correspondant aux coûts résiduels liés au transfert des activités à
AstraZeneca. Ce transfert est désormais complètement terminé.
Éléments de bilan
Au 30 juin 2023, le montant de la trésorerie, des équivalents de
trésorerie et des actifs financiers courants et non courants
détenus par la Société s’élevait à 124,7 millions d’euros contre
136,6 millions d’euros au 31 décembre 2022. La trésorerie nette au
30 juin 2023 s’élevait à 83,6 millions d’euros (99,4 millions
d’euros au 31 décembre 2022). La trésorerie nette représente la
trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers
courants diminués des dettes financières courantes.
La Société a également des emprunts bancaires pour un montant
global de 39,6 millions d’euros dont 28,7 millions d’euros de prêts
garantis par l’Etat français (PGE) au 30 juin 2023, et des dettes
de location pour un montant de 1,1 million d’euros.
Les autres éléments clés du bilan au 30 juin 2023 sont :
- Des passifs de contrat de 11,0 millions d’euros (dont 6,0
millions d’euros comptabilisés en ‘Passifs de contrat – non
courant’) et des dettes sur collaboration de 56,1 millions d’euros
(dont 49,5 millions d’euros comptabilisés en “Dettes de
collaboration - partie non courante”) correspondant à la partie des
paiements reçus d’AstraZeneca non encore reconnus en résultat ou
utilisés dans le cadre du co-financement du programme monalizumab
avec AstraZeneca.
- Une créance de 43,9 millions d’euros sur l’État français au
titre du crédit d’impôt recherche pour les années 2019, 2020, 2022
ainsi que le premier semestre 2023.
- Des capitaux propres s’élevant à 57,9 millions d’euros,
incluant le bénéfice net pour le premier semestre 2023 de 1,7
million d’euros.
Flux de trésorerie
Au 30 juin 2023, la trésorerie et les équivalents de trésorerie
ont atteint 71,4 millions d’euros, contre 84,2 millions d’euros au
31 décembre 2022, soit une diminution de 12,8 millions d’euros.
Les flux de trésorerie de la période sous revue résultent
principalement des éléments suivants :
- Des flux de trésorerie nets consommés par les activités
opérationnelles de 11,5 millions d’euros au premier semestre 2023
en comparaison d’un flux de trésorerie générés par les activités
opérationnelles de 1,2 million d’euros. Les flux de trésorerie nets
générés par les activités opérationnelles pour le premier semestre
2023 comprennent l’encaissement du paiement de 25,0 millions
d’euros reçus de Sanofi en mars 2023 suite à l’entrée en vigueur de
l’accord de collaboration de recherche et de licence signé en
décembre 2022 en vertu duquel la Société a accordé à Sanofi une
licence exclusive sur le programme B7-H3 ANKET® d'Innate Pharma et
des options sur deux cibles supplémentaires ,ainsi que
l’encaissement du paiement de 4,6 millions d’euros (5,0 millions de
dollars) reçus de Takeda suite à la conclusion d’un accord de
licence exclusif selon lequel Innate accorde à Takeda les droits
exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement
d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC). Pour
rappel, les flux de trésorerie nets consommés par les activités
opérationnelles pour le premier semestre 2022 incluaient
l’encaissement du paiement de 47,7 millions d’euros reçus
d’AstraZeneca en juin 2022 suite au traitement du premier patient
dans le deuxième essai clinique de Phase 3 évaluant monalizumab,
“PACIFIC-9, partiellement compensé par le paiement effectué à
AstraZeneca d’un montant de 5,9 millions d’euros en date du 20
avril 2022 au titre de l’accord de résiliation et de transition
concernant Lumoxiti. Retraités de ces opérations, les flux de
trésorerie consommés par les activités opérationnelles au titre du
premier semestre 2023 sont en hausse de 0,5 million d’euros en
comparaison du premier semestre 2022. Ceci s’explique
essentiellement par l’occurrence de flux exceptionnels au cours du
premier semestre 2022 notamment en lien avec avec les coûts du
personnel et l’avance remboursable BPI. Les décaissements nets en
lien avec l’accord de collaboration monalizumab et IPH5201 sont
stables sur la période. Les flux de trésorerie consommés par les
activités opérationnelles en lien avec l'activité abandonnée
Lumoxiti sont nuls pour le premier semestre 2023 contre 5,5
millions d’euros pour le premier semestre 2022. Pour rappel, le
montant consommé au titre du premier semestre 2022 était
principalement constitué du montant de 6,2 millions de dollars (5,9
millions d’euros) payé à AstraZeneca en avril 2022 conformément à
l’accord de résiliation et de transition effectif au 30 juin
2021.
- Des flux de trésorerie nets consommés par les activités
d’investissement pour le premier semestre 2023 de 0,2 million
d’euros, contre 0,4 million d’euros pour le premier semestre 2022.
La société n’a effectué aucun autre investissement en
immobilisation corporelle, incorporelle ou concernant des actifs
financiers courants et non courants significatifs au cours du
premier semestre 2023 et 2022.Par ailleurs, les flux de trésorerie
liés aux activités d’investissements en lien avec l'activité
abandonnée Lumoxiti sont nuls pour les premiers semestres 2023 et
2022.
- Des flux de trésorerie consommés par les activités de
financement pour le premier semestre 2023 de 1,2 million d’euros,
contre 1,0 million d’euros au titre du premier semestre 2022. Ces
flux concernent essentiellement des remboursements de passifs
financiers sur la période. Par ailleurs, les flux de trésorerie
liés aux activités de financement en lien avec l'activité
abandonnée Lumoxiti sont nuls pour les premiers semestres 2023 et
2022.
Évènements post clôture
Néant.
Nota
Les comptes consolidés intermédiaires pour la période de six
mois se terminant le 30 juin 2023 ont fait l'objet d'un examen
limité par nos commissaires aux comptes. Ils ont été arrêtés par le
Directoire de la Société le 13 septembre 2023 et revus par le
Conseil de surveillance de la Société le 13 septembre 2023 Ils ne
seront pas soumis à l'approbation de l'assemblée générale des
actionnaires.
Facteurs de risques
Les facteurs de risque affectant la Société sont présentés en
section 3 du document d’enregistrement universel déposé auprès de
l’Autorité des Marchés Financiers (« AMF ») le 6 avril 2023 (numéro
AMF D.23-0246). Les principaux risques et incertitudes auxquels la
Société pourrait être confrontée dans les six mois restants de
l’exercice sont identiques à ceux présentés dans le document
d’enregistrement universel disponible sur le site internet de la
Société. Les risques susceptibles de survenir pendant les six mois
restants de l’exercice en cours sont également susceptibles de
survenir durant les exercices ultérieurs.
Transactions avec les parties
liées
Les transactions avec les parties liées au cours des périodes
sont présentées en Note 19 des comptes consolidés résumés au 30
juin 2023 préparés en conformité avec la norme IAS 34.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230913935996/fr/
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter
:
Relations investisseurs
Innate Pharma Henry Wheeler Tel.: +33 (0)4 84 90 32 88
Henry.WHEELER@innate-pharma.fr
Relations Medias
NewCap Arthur Rouillé Tel. : +33 (0)1 44 71 00 15
innate@newcap.eu
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