AB Science annonce la délivrance d’un brevet européen pour le masitinib dans le traitement de la mastocytose sévère avec une protection jusqu’en 2036
13 Mai 2024 - 6:08PM
AB Science annonce la délivrance d’un brevet européen pour le
masitinib dans le traitement de la mastocytose sévère avec une
protection jusqu’en 2036
COMMUNIQUE DE PRESSE
AB SCIENCE ANNONCE LA DÉLIVRANCE D'UN
BREVET EUROPÉEN POUR LE MASITINIB DANS LE TRAITEMENT DE LA
MASTOCYTOSE SÉVÈRE AVEC UNE PROTECTION JUSQU'EN 2036
Paris, 13 mai 2024, 18h
AB Science SA (Euronext -
FR0010557264 - AB) a annoncé aujourd'hui que l'Office européen des
brevets a délivré un avis d’acceptation pour un brevet portant sur
des méthodes de traitement de la mastocytose sévère avec sa
principale molécule, le masitinib (brevet EP 3359195A1). Ce nouveau
brevet européen protège la propriété intellectuelle du masitinib
dans cette indication jusqu'en octobre 2036 et s'ajoute à la
couverture de la propriété intellectuelle déjà octroyée aux
États-Unis (US 10045978B2) et au Japon (JP 6801892B2).
Le masitinib est positionné dans le traitement
des patients atteints de mastocytose systémique sévèrement
symptomatique, y compris les sous-variantes de la mastocytose
systémique indolente et smouldering, qui ne répondent pas à un
traitement symptomatique optimal. Plus précisément, ce brevet
protège le masitinib et les composés apparentés pour le traitement
de la mastocytose systémique dans une population de patients
présentant au moins deux symptômes graves associés à la libération
de médiateurs mastocytaires, choisis parmi le prurit, les bouffées
vasomotrices ou la dépression (échelle d'évaluation de Hamilton).
Cette population de patients correspond aux résultats de l'étude
AB06006 [1] avec le masitinib ainsi qu'au programme de
développement clinique en cours du masitinib dans la mastocytose
systémique sévère.
Le masitinib a également obtenu le statut de
médicament orphelin pour la mastocytose de la part de l'Agence
européenne des médicaments (EMA) et de la Food and Drug
Administration (FDA) des États-Unis. Ce statut de médicament
orphelin confère une exclusivité commerciale de 10 et 7 ans en
Europe et aux États-Unis respectivement, à la suite de
l’enregistrement du produit.
La même stratégie de brevet d'utilisation
médicale a été appliquée avec succès dans la sclérose latérale
amyotrophique, avec un brevet accordé dans le monde entier jusqu'en
2037, et est appliquée dans d'autres indications telles que la
sclérose en plaques, la maladie d'Alzheimer pour une protection
jusqu'en 2041, et dans le cancer de la prostate pour une protection
jusqu'en 2042.
Référence
[1] Lortholary O, Chandesris MO, Bulai Livideanu C, et al.
Masitinib for treatment of severely symptomatic indolent systemic
mastocytosis: a randomised, placebo-controlled, phase 3 study.
Lancet. 2017;389(10069):612-620.
A propos de la mastocytose systémique
indolente
La mastocytose systémique indolente est une
maladie hématologique caractérisée par un nombre anormalement élevé
de mastocytes et leur activation dans la moelle osseuse et dans
d'autres organes. La maladie est caractérisée par de multiples
symptômes invalidants, qui sont parfois mortels. Les symptômes de
la mastocytose indolente systémique sont principalement associés à
des troubles neurologiques (dépression, fatigue, troubles
cognitifs, maux de tête), des problèmes à la peau (prurit, lésions
cutanées), à des bouffées de chaleur et à des troubles
gastro-intestinaux. La mastocytose indolente systémique affecte
environ 40 000 personnes en Europe et 25 000 aux États-Unis.
Actuellement, il n’y a pas de médicament enregistré dans le
traitement de la mastocytose indolente systémique.
À propos du
masitinibLe masitinib est un inhibiteur de tyrosine
kinase, administré par voie orale, qui cible les mastocytes et les
macrophages, cellules essentielles de l’immunité, par l’inhibition
d’un nombre limité de kinases. En raison de son mode d’action
unique, le masitinib peut être développé dans un grand nombre de
pathologies, en oncologie, dans les maladies inflammatoires, et
certaines maladies du système nerveux central. En oncologie, par
son activité d’immunothérapie, le masitinib peut avoir un effet sur
la survie, seul ou en association avec la chimiothérapie. Par son
activité sur le mastocyte et les cellules microgliales et donc par
son effet inhibiteur sur l’activation du processus inflammatoire,
le masitinib peut avoir un effet sur les symptômes associés à
certaines pathologies inflammatoires et du système nerveux
central.
À propos d'AB ScienceFondée en
2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la
recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs
de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont
l'action est déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos
programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical,
souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou
résistantes à une première ligne de traitement.AB Science a
développé en propre un portefeuille de molécule et la molécule
phare d'AB Science, le masitinib, a déjà fait l'objet d'un
enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez
l’homme en oncologie, dans les maladies neurodégénératives, dans
les maladies inflammatoires et dans les maladies virales. La
Société a son siège à Paris et est cotée sur Euronext Paris (Ticker
: AB).
Plus d'informations sur la Société sur le site Internet :
www.ab-science.com
Déclarations prospectives – AB
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prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
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reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
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« anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer
» ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien
qu’AB Science estime que ces déclarations prospectives sont
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incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle d’AB Science qui peuvent impliquer que les résultats et
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qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
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notamment les incertitudes inhérentes aux développements des
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délivrance par les autorités compétentes des autorisations de mise
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prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
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