STENTYS étend l’usage du premier stent actif auto-apposant aux maladies artérielles des membres inférieurs
28 Januar 2015 - 5:45PM
Business Wire
Une étude clinique démontre la capacité de
STENTYS à éviter l’amputation dans 99% des cas
Regulatory News :
STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 — STNT – éligible PEA
PME), société de technologie médicale qui commercialise le premier
et le seul stent auto-apposant coronaire, annonce ce jour que son
stent actif a été évalué dans une étude clinique portant sur 70
patients souffrant de l’ischémie critique des membres inférieurs et
a permis d’éviter l’amputation du pied dans 99% des cas.
Le blocage des artères, dû à l’accumulation de graisses qui
empêche une bonne circulation sanguine vers les organes, ne se
limite pas aux seules artères du cœur, mais concerne également
les membres inférieurs en-dessous du genou. Dans les cas les plus
graves, lorsque l’apport d’oxygène est insuffisant et entraîne une
nécrose des tissus du pied ou de la cheville, l’amputation est
souvent la seule alternative. Pour éviter une telle issue, les
chirurgiens élargissent l’artère à l’aide d’un ballonnet et
implantent un stent si nécessaire.
STENTYS a initié début 2012 une étude clinique prospective
multicentrique à bras unique, nommée « PES BTK-70 », qui
a porté sur 70 patients souffrant de plaies au pied dues à un
manque d’oxygène (ischémie critique des membres inférieurs) en
raison d’un blocage artériel en-dessous du genou. Ils ont tous été
traités à l’aide du stent auto-apposant à élution de Paclitaxel de
STENTYS. A 12 mois, 99% des patients n’avaient pas été amputés, 79%
n’avaient pas subi une nouvelle intervention pour la même lésion
(revascularisation de la lésion cible évitée) et 73% présentaient
une artère ouverte à la radiographie (perméabilité angiographique
primaire vérifiée par Core Lab).
« Les ballonnets seuls ont une efficacité limitée dans les
lésions d’athérosclérose en-dessous du genou et nous n’avons
toujours pas trouvé la solution pour traiter ces patients, » a
déclaré le Dr. Marc Bosiers, de l’hôpital Sint-Blasius
(Belgique) et investigateur principal de l’étude, qui a présenté
les données à l’occasion du congrès LINC à Leipzig. « C’est la
première fois que nous évaluons un stent actif et auto-expansif
dans cette indication et les résultats sont très prometteurs. »
« Le marché des maladies artérielles sous le genou,
conséquence du diabète, connaît une très forte croissance et notre
produit unique, qui combine les bénéfices de l’auto-apposition et
de la libération de médicament, pourrait devenir le nouveau
standard de traitement, » a ajouté Gonzague Issenmann,
Directeur général et co-fondateur de STENTYS. « Une fois
le marquage CE obtenu, probablement au cours du 1er semestre 2015,
cette indication représentera une nouvelle opportunité de
croissance de nos revenus, au-delà de notre segment historique des
maladies coronariennes. »
L’épidémie mondiale de diabète devrait se traduire par une
hausse de 54% de la population diabétique d’ici à 2030. Environ 25%
des diabétiques souffrent d’ischémie critique des membres
inférieurs. Le marché total des maladies artérielles périphériques
(hors États-Unis et Japon) est aujourd’hui estimé à 1,3 milliard de
dollars.
A propos de PES BTK-70L’étude PES BTK-70 a inclus 70
patients souffrant d’ischémie critique des membres inférieurs de
classe 4 et 5 sur l’échelle de Rutherford, traités avec le stent à
libération de Paclitaxel de STENTYS entre janvier 2012 et mai 2013
dans cinq hôpitaux. Le critère d’évaluation principal était le taux
de perméabilité primaire à 12 mois, défini comme l’absence de
resténose (≥50 %) ou d’occlusion de la lésion initialement
traitée, sous angiographie vérifiée par Core Lab. A 12 mois, le
taux de perméabilité primaire était de 73%, le taux d’absence de
revascularisation de la lésion cible était de 79% et l’absence
d’amputation, de 99%.
À propos de STENTYSSTENTYS développe et commercialise des
solutions innovantes pour le traitement des patients présentant une
coronaropathie complexe. Les stents auto-apposants de STENTYS sont
conçus pour s’adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable,
afin d’éviter les problèmes de mal-apposition liés aux stents
conventionnels. L’étude clinique APPOSITION III a montré un très
faible taux de mortalité à 1 an sur 1 000 patients à haut risque
traités pour un infarctus, par rapport aux études récentes menées
sur des stents conventionnels.Plus d’informations sur
www.stentys.com.
AvertissementCe communiqué contient des déclarations
prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses
perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de
nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de
la Société et l’environnement dans lequel elle évolue qui
pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations prévisionnelles
reposent sur des risques connus et inconnus, des incertitudes et
d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les résultats,
la performance ou les réalisations réels de la Société diffèrent
substantiellement des résultats, de la performance ou des
réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations
prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques
associés au développement et à la commercialisation des produits de
la Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société,
sa faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif
relatif à son secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle
évolue, sa faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses
brevets et les autres droits dont elle est propriétaire, les
incertitudes liées à la procédure d’autorisation auprès de la U.S.
FDA, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des
études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études
cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la
section 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2013 de
la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers
le 29 octobre 2014 sous le numéro D.14-1026, telle que modifiée le
cas échéant.
STENTYS est coté sur le Compartiment B d’Euronext
ParisISIN : FR0010949404 – Mnémonique : STNT
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PresseAnnie-Florence Loyer / Nadège Le Lezec, Tél. : +33 (0) 1
44 71 94 94afloyer@newcap.fr / nlelezec@newcap.fr
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