L'Agence européenne des médicaments accepte le plan d'investigation pédiatrique de Pharnext pour PXT3003
10 Juli 2018 - 7:30AM
Business Wire
Cet accord est un préalable à la soumission
d’une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe
Regulatory News:
Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 – ALPHA),
société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de
développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur
les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, annonce
aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté
son plan d'investigation pédiatrique (PIP) pour PXT3003 dans la
maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).
« L'acceptation de ce PIP représente une étape importante
pour amener PXT3003 à la disposition des patients en Europe »,
a déclaré le professeur Daniel Cohen, M.D., Ph.D., co-fondateur
et Directeur Général de Pharnext. « Étant donné que les
premiers symptômes de la CMT1A apparaissent au cours des vingts
premières années de vie des patients, nous souhaitions en effet
pouvoir intervenir dés l'enfance afin de contrôler plus
efficacement l’évolution de la maladie. Dans notre étude de Phase
2, il a été démontré que PXT3003 ralentissait et stabilisait la
progression de la CMT1A, et aussi qu’une amélioration fonctionnelle
avait été observée chez les patients. Nous sommes déterminés à
fournir aux 14 000 enfants atteints de CMT1A en Europe une option
de traitement en mesure de les soulager et d’améliorer
significativement leurs conditions de vie ».
Dans le cadre du processus réglementaire pour l'enregistrement
de nouveaux médicaments auprès de l'EMA, les sociétés
pharmaceutiques sont tenues de déposer une demande de PIP décrivant
leur stratégie de développement clinique dans la population
pédiatrique. L’acceptation du PIP conditionne le dépôt auprès de
l’EMA de toute demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM)
d’un nouveau médicament en Europe.
PXT3003 est en cours d’étude pivot de Phase 3 internationale
dans la CMT1A adulte, dont les premiers résultats sont attendus
d’ici à octobre 2018. L'étude clinique portant sur l'innocuité et
l'efficacité de PXT3003 dans la CMT1A pédiatrique sera menée en
Europe, au Canada et aux États-Unis.
À propos de Pharnext
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique
avancé, qui développe de nouvelles thérapies pour les maladies
neurodégénératives orphelines et communes actuellement sans
solution thérapeutique satisfaisante. Pharnext a deux produits en
développement clinique. PXT3003 est en Phase 3 internationale dans
la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut
de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. PXT864 a obtenu
des résultats de Phase 2 positifs dans la maladie d'Alzheimer.
Pharnext est le pionnier d’un nouveau paradigme de découverte de
médicaments basé sur les Big data génomiques et l’intelligence
artificielle : PLEOTHERAPY™. La société identifie et développe des
combinaisons synergiques de médicaments appellées PLEODRUG™ offrant
de nombreux avantages importants : efficacité, innocuité et
propriété intellectuelle solide. La société a été fondée par des
scientifiques et entrepreneurs de renom, notamment le professeur
Daniel Cohen, un pionnier de la génomique moderne, et est soutenue
par une équipe scientifique de classe mondiale.
Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code
ISIN : FR0011191287).
Pour plus d’informations, visitez notre site internet :
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