Abivax
annonce la présentation de quatre abstracts sur obefazimod dans la
rectocolite hémorragique et dans un modèle préclinique de cancer du
côlon lors du congrès Digestive Disease Week 2024
PARIS,
France, le 8 mai 2024, 8h30 CEST – Abivax SA (Euronext Paris and Nasdaq : ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade
clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques
qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme
afin de stabiliser la réponse immunitaire chez les patients
souffrant de maladies inflammatoires chroniques, annonce
aujourd’hui la présentation de quatre abstracts scientifiques sur
son principal candidat médicament, obefazimod, dans la rectocolite
hémorragique modérément à sévèrement active (RCH) et dans un modèle
préclinique de cancer du côlon. Les abstracts seront présentés lors
du congrès Digestive Disease Week (DDW), dans le cadre d’un échange
scientifique, qui se tiendra du 18 au 21 mai 2024, à Washington
D.C. aux États-Unis.
« Avec
quatre abstracts acceptés pour présentation lors du congrès DDW
2024, nous sommes impatients de poursuivre nos échanges avec la
communauté d’experts dans le domaine des MICI autour du nouveau
mécanisme d’action et du profil clinique unique
d’obefazimod. »,
a déclaré Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, Directeur médical
d’Abivax. Nous sommes
ravis de partager de nouvelles données précliniques montrant
l'impact d’obefazimod sur la réduction du nombre de tumeurs dans le
modèle murin azoxyméthane (AOM)/ sel de
sodium au sulfate de dextran (DSS) de
cancer associé à une inflammation - des données qui soutiennent le
nouveau mécanisme d'action d’obefazimod ».
Pour plus
d’informations, visitez le stand Abivax dans le hall des exposants
de DDW (stand n°529) ou consultez les détails du congrès sur
le site Web du DDW.
Présentation
des données d’obefazimod
Titre de la
présentation
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Session
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Présentateur
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Numéro de
l’abstract / du poster
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Lieu
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Date et horaire
(EDT)
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Présentation
orale
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Efficacy and safety of obefazimod
in UC patients at weeks 48 and 96 of an open-label maintenance
study among clinical responders at week 8 of the Phase 2b induction
trial
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IBD Controlled Trials
II
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Prof. Bruce E. Sands, M.D.,
M.S.
Titulaire de la chaire de
médecine Dr Burrill B. Crohn et chef de division de
gastro-entérologie, Dr Henry D. Janowitz, division de
Gastroentérologie de la Icahn School of Medicine à Mount Sinai, New
York
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21 mai 2024
8h00-9h30
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Présentation de
poster
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Obefazimod and its active
metabolites ABX-464-N-Glu act by stabilizing protein-protein
interaction among key RNA biogenesis partners, CBC and
ARS2
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Cell and Molecular Biology of
Gastrointestinal Disorders
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Didier Scherrer, Ph.D.
Directeur scientifique,
Abivax
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18 mai 2024
12h30-13h30
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Obefazimod reduces total number
of tumors and high-grade adenomas in a murine colitis associated
colorectal cancer model
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GI Cancer Research Models:
Organoids‚ Engineered Cell and Tissue Platforms‚ and Animal
Models
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Didier Scherrer, Ph.D.
Directeur scientifique,
Abivax
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18 mai 2024
12h30-13h30
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Efficacy of once-daily, orally
administered obefazimod in patients with moderately to severely
active UC at weeks 8, 48, and 96 broken down by induction treatment
dose
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IBD: Controlled Clinical Trials
in Humans
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Prof. Bruce E. Sands, M.D.,
M.S.
Titulaire de la chaire de
médecine Dr Burrill B. Crohn et chef de division de
gastro-entérologie, Dr Henry D. Janowitz, division de
Gastroentérologie de la Icahn School of Medicine à Mount Sinai, New
York
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19 mai 2024
12h30-13h30
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Abivax organisera
également une présentation au « Product
Theater » intitulée
« An
Investigational New MOA that Can Stabilize the Inflammatory
Response in Ulcerative Colitis », le 20 mai 2024, entre 14h30
et 15h15 EDT qui se tiendra dans la salle « DDW Theater
1 ». La présentation sera
réalisée par le Prof. Parambir S. Dulai, M.D., Professeur associé
de médecine de la division de gastroentérologie et d’hépatologie à
l’Université Northwestern, Evanston, Illinois,
États-Unis.
À propos
d’obefazimod
Obefazimod, le principal candidat
médicament d’Abivax, est une petite molécule administrée par voie
orale qui a démontré le renforcement de l’expression d’un seul
microARN, le miR-124. Les essais cliniques de phase 2 chez des
patients atteints de RCH ont généré des premières données
positives, entraînant le lancement d’un programme clinique pivotal
de phase 3 à l’échelle mondiale (programme ABTECT),
dont les premiers patients ont été recrutés aux États-Unis en
octobre 2022. Le lancement d’un essai clinique de phase 2b dans la
maladie de Crohn est prévu au troisième trimestre 2024, et
l’évaluation d’une possible thérapie combinée pour le traitement de
la RCH est en cours.
À propos
d’Abivax
Abivax est une
société de biotechnologie au stade clinique axée sur le
développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les
mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de stabiliser
la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies
inflammatoires chroniques. Basée en France et aux États-Unis, le
candidat médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en
développement clinique de phase 3 dans le traitement de la
rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active. De plus
amples informations sur la Société sont disponibles sur
www.abivax.com.
Suivez-nous sur LinkedIn et X, anciennement Twitter,
@ABIVAX.
Contacts
Abivax Relations
Investisseurs
Patrick Malloy
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987 4878
Abivax Communications
communications@abivax.com
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AVERTISSEMENT
Ce
communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, des
projections et des estimations, incluant celles relatives aux
objectifs commerciaux et financiers de la Société. Des mots tels
que « continuer »,
« pourrait »,
« s’attendre à », « but »,
« intention »,
« objectif »,
« sera », « future » et des variations de ces mots ainsi que des
expressions similaires ont pour but d’identifier les déclarations
prospectives. Bien que la direction d’Abivax pense que les attentes
exprimées dans ces déclarations prévisionnelles soient
raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations
et déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques,
contingences et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à
prévoir et généralement hors du contrôle d’Abivax, qui pourraient
entraîner des résultats et développements réels sensiblement
différents de ceux exprimés, sous-entendus ou prévus dans les
informations et déclarations prévisionnelles. Une description de
ces risques, aléas et incertitudes peut être obtenue dans les
documents déposés par Abivax auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers conformément à ses obligations légales, y compris son
Document d’Enregistrement Universel. Ces risques, aléas et
incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes
à la recherche et au développement, les données et analyses
cliniques futures, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou l’Agence
européenne des médicaments (EMA), concernant l’approbation ou non
d’un candidat
médicament,
ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et d’autres
questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel
commercial de ces produits candidats. Il convient d’accorder une
attention particulière aux obstacles potentiels liés au
développement clinique et pharmaceutique, y compris une évaluation
supplémentaire par Abivax et les organismes de réglementation et
les Conseils d’examen institutionnel (IRB)/comités d’éthique après
l’évaluation des données précliniques, pharmacocinétiques, de
cancérogénicité, de toxicité, de qualité pharmaceutique (CMC) et
cliniques. En outre, ces déclarations prévisionnelles, projections
et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué
de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une
confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles. Abivax
décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations
prévisionnelles, projections ou estimations pour refléter tout
changement ultérieur dont Abivax aurait connaissance, sauf si la
loi l’exige. Les informations sur les produits pharmaceutiques (y
compris les produits en cours de développement) qui sont incluses
dans ce communiqué de presse ne sont pas destinées à constituer une
publicité. Ce communiqué de presse n’a qu’un but informatif, et les
informations qui y sont contenues ne constituent pas une offre de
vente ou la sollicitation d’une offre d’achat ou de souscription de
titres d’Abivax dans toute juridiction. De même, il ne donne pas et
ne doit pas être traité comme un conseil d’investissement. Il n’a
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financière ou les besoins particuliers de qui que ce soit. Il ne
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