Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) : Cellectis présente les premières données précliniques de UCARTMESO, son produit candidat de cellules CAR-T allogéniques ciblant la mésothéline pour le traitement des tumeurs solides
12 November 2021 - 2:10PM
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) : Cellectis
présente les premières données précliniques de UCARTMESO, son
produit candidat de cellules CAR-T allogéniques ciblant la
mésothéline pour le traitement des tumeurs solides
Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS – EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la «
Société »), une société d’édition du génome en phase clinique
utilisant sa propre technologie pour développer des cellules T
allogéniques à récepteur d’antigène chimérique (CAR) dans le
domaine de l'immuno-oncologie et des cellules souches
hématopoïétiques génétiquement modifiées dans d'autres indications,
a dévoilé les premières données précliniques de UCARTMESO, son
produit candidat à base de cellules CAR-T allogéniques en cours de
développement pour les patients atteints de tumeurs solides
exprimant la mésothéline.
Cellectis a présenté aujourd’hui un poster
intitulé :"Mesothelin (MSLN) targeting allogeneic CAR-T cells
engineered to overcome tumor immunosuppressive microenvironment"
(poster numéro 143) de ses données précliniques dans le cadre de la
36ème réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer
(SITC).
La présentation poster met en évidence les données
précliniques suivantes :
- La mésothéline est une cible
intéressante pour la thérapie par cellules CAR-T pour les tumeurs
solides car elle est fortement et stablement exprimée dans le
mésothéliome pleural et le cancer du pancréas. Elle est également
surexprimée dans des sous-ensembles d'autres tumeurs solides
(cancer de l'ovaire, cancer du poumon à petites cellules, cancer
gastrique, cancer du sein triple négatif), alors qu'elle est peu
exprimée dans les tissus sains, ce qui indique que le ciblage de la
mésothéline pourrait donner lieu à une thérapie sûre et
efficace.
- Le produit candidat UCARTMESO est
composé de cellules T allogéniques non-alloréactives modifiées ex
vivo avec des ARN messagers codant pour TALEN® afin d'inactiver les
gènes TRAC, CD52 et TGFBR2, et transduites avec un vecteur
lentiviral recombinant (rLV) pour exprimer un CAR de deuxième
génération ciblant la mésothéline. Il s'agit du premier produit
candidat triple KO induit par TALEN® dans le domaine des CAR-T
allogéniques.
- Les données précliniques ont
démontré une activité puissante d'UCARTMESO in vitro et in vivo
contre les lignées cellulaires exprimant la mésothéline, ainsi
qu'une activité in vivo dans des modèles murins de mésothéliome
pleural et de cancer du pancréas.
- Grâce à l’inactivation de TGFBR2,
UCARTMESO est capable d’augmenter l’expression d'IL2RA lors de son
activation in vitro, même dans des milieux riches en TGFB1, une
cytokine impliquée dans l’immunosuppression du microenvironnement
des tumeurs.
Laurent Poirot, PhD, Senior Vice President
Immunology, ajoute : "Les données ont démontré que l’inactivation
du gène TGFBR2 apporte des propriétés supplémentaires précieuses à
UCARTMESO, ce qui peut conduire à une thérapie très efficace malgré
un microenvironnement tumoral immunosuppressif et soutient son
développement clinique pour le traitement de tumeurs solides."
Le poster sera disponible sur le site internet
de Cellectis, juste après la présentation.
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise d’édition du
génome, qui développe les premiers produits thérapeutiques
d’immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T,
inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et
prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de
cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications
génétiques thérapeutiques dans les cellules souches
hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 21
ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie
d’édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière
d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des produits
candidats innovants en utilisant la puissance du système
immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux
ne sont pas satisfaits. Dans le cadre de son engagement dans la
recherche de thérapies curatives contre le cancer, Cellectis a
vocation à développer des produits candidats UCART dirigés vers les
besoins médicaux non-satisfaits de patients atteints de certains
types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie
lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple. .HEAL
est une nouvelle plateforme axée sur les cellules souches
hématopoïétiques pour traiter les troubles sanguins, les
immunodéficiences et les maladies de surcharge lysosomales. Le
siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est
également implanté à New York et à Raleigh aux États-Unis.
Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS)
ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS).
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intitulé « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2020,
dans le rapport financier (incluant le rapport de gestion du
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et les documents enregistrés postérieurement par Cellectis auprès
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