Sanofi va présenter les résultats de ses recherches scientifiques de rupture en oncologie au Congrès annuel 2021 de l’AS...
19 Mai 2021 - 11:45PM
Sanofi va présenter les résultats de ses recherches scientifiques
de rupture en oncologie au Congrès annuel 2021 de l’ASCO
Sanofi va présenter les résultats de
ses recherches scientifiques de rupture
en oncologie au
Congrès annuel 2021 de l’ASCO
- Les données cliniques précoces relatives à l’amcénestrant en
association avec du palbociclib, chez des patientes atteintes d’un
cancer du sein métastatique ER+/HER2-, indiquent que ce SERD par
voie orale a le potentiel de devenir l’un des meilleurs de sa
classe pharmacothérapeutique.
- Les résultats concernant Libtayo® (cémiplimab-rwlc) incluent
l’évaluation de ce médicament en monothérapie dans le traitement de
première ligne de patients atteints d’un CPNPC au stade avancé avec
métastases cérébrales.
- Les données à long terme et de nouvelles analyses concernant
Sarclisa® (isatuximab-irfc) montrent que ce médicament comble des
lacunes importantes dans la prise en charge des patients difficiles
à traiter.
PARIS –
Le 19
mai 2021 – Les
nouvelles données de recherche qui seront présentées au prochain
congrès virtuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO),
qui se tiendra du 4 au 8 juin, illustrent la vitalité de la
recherche scientifique de rupture que mène Sanofi et son engagement
aux côtés des patients atteints de cancers difficiles à traiter,
dont le myélome multiple et les cancers de la peau, du poumon, de
la prostate et du sein. « Notre portefeuille de médicaments
expérimentaux innovants est florissant et illustre la promesse que
nous nous sommes faits de transformer l’exercice de la médecine,
grâce à des progrès thérapeutiques permettant de remédier à des
lacunes importantes dans la prise en charge de différents cancers
présentant des besoins non pourvus importants », a déclaré le
Dr John Reed, Responsable Monde de la R&D de Sanofi.
« Nous sommes impatients de présenter les dernières données
relatives aux médicaments de notre portefeuille et à ceux que nous
développons dans les quatre domaines prioritaires que sont le
myélome multiple, les cancers de la peau, les cancers du poumon et
le cancer du sein. Parmi ces données figurent celles qui indiquent
que l’amcénestrant a le potentiel de devenir le meilleur traitement
endocrinien de fond par voie orale de sa classe
pharmacothérapeutique. »
Les données cliniques
précoces relatives à
l’amcénestrant,
un SERD expérimental par voie
orale,
montrent que ce
médicament a le potentiel de devenir un nouveau
traitement endocrinien de fond pour le
cancer du sein ER+
HER2-
- Abstract 1058 – AMEERA 1 :
Étude de phase I/II de l’amcénestrant (SAR439859), dérégulateur
sélectif des récepteurs des œstrogènes (ER) (SERD), en association
avec du palbociclib (palbo) chez des femmes post-ménopausées
porteuses d’un cancer du sein métastatique ER+/HER2- (négatif pour
le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique
humain).
- Abstract TPS1104 – AMEERA-5 : Étude
de phase III randomisée en double aveugle de l’amcénestrant
(SAR439859) + palbociclib comparativement au létrozole +
palbociclib dans le traitement du cancer du sein avancé ER+/HER2-
jamais traité.
Cliquez ici pour lire le communiqué de presse complet sur les
données relatives à l'amcenestrant publié par Sanofi.
Plusieurs analyses de
données confortent le rôle de
Libtayo®
(cémiplimab-rwlc)
comme traitement de référence du cancer de la peau
non-mélanome au stade avancé et dans le
cancer du poumon non à petites cellules au stade
avancé, y compris de nouvelles
données chez des patients historiquement sous-représentés
présentant des métastases cérébrales.
Libtayo® dans le cancer de la peau sans
mélanome
- Abstract 9547 – Inhibition de
checkpoint chez des patients immunodéprimés ou immunocompromis
atteints d’un carcinome épidermoïde cutané au stade avancé :
données de l’étude prospective C.A.S.E. évaluant la survie et
l’épidémiologie.
- Abstract 9566 – Qualité de vie en
lien avec la santé des patients atteints d’un carcinome épidermoïde
localement avancé traité par cémiplimab : analyse des données
d’un essai clinique de phase II en ouvert.
- Abstract e18830 – Analyse de
l’impact budgétaire, aux États-Unis, du cémiplimab-rwlc dans le
traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé après un
traitement par inhibiteur de la voie Hedgehog.
Autres études de Sanofi sur le cancer de la peau
sans mélanome
- Abstract e18740 – Fréquence,
caractéristiques et traitement subséquent en vie réelle de patients
atteints d’un carcinome basocellulaire au stade avancé ayant mis un
terme à leur traitement systémique de première ligne par inhibiteur
de la voie Hedgehog.
- Abstract e18742 – Résultats
cliniques des patients atteints d’un carcinome basocellulaire au
stade avancé ayant mis un terme à leur traitement systémique de
première ligne par inhibiteur de la voie Hedgehog : étude
observationnelle rétrospective aux États-Unis.
Cancer du poumon non à petites cellules
- Abstract 9085 – Monothérapie par
cémiplimab dans le traitement de première ligne de patients
porteurs de métastases cérébrales, atteints d’un cancer du poumon
non à petites cellules au stade avancé exprimant ≥50 % de cellules
PD-L1 : analyse de sous-groupe EMPOWER-Lung 1.
- Abstract 9078 – Symptômes rapportés
par les patients, bilan fonctionnel et qualité de vie des patients
recevant une monothérapie par cémiplimab pour le traitement de
première ligne du CPNPC au stade avancé exprimant ≥50 % de
cellules PD-L1 : résultats de l’étude EMPOWER-Lung 1.
- Abstract e18817 – Analyse de
l’impact budgétaire, aux États-Unis, d’un traitement de première
ligne par cémiplimab du cancer du poumon non à petites cellules au
stade avancé exprimant ≥50 % de cellules PD-L1.
- Abstract e21091 – Méta-analyse des
résultats d’une monothérapie par immuno-oncologie (mono) dans le
traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites
cellules au stade avancé exprimant ≥50 % de cellules
PD-L1.
Libtayo® est développé conjointement par Sanofi
et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration
mondial.
Les données à plus long terme et les
nouvelles analyses concernant
Sarclisa®
(isatuximab-irfc) renforcent
encore son profil d'efficacité, y compris pour les patients âgés et
les patients présentant des anomalies cytogénétiques à haut
risque.
- Abstract 8017– Données actualisées
de l’étude ICARIA-MM de phase III de l’isatuximab (isa) plus
pomalidomide et dexaméthasone à faible dose comparativement à la
dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple en rechute et
réfractaire.
- Abstract 8042 – Isatuximab plus
carfilzomib et dexaméthasone dans le traitement de patients
atteints d’un myélome multiple en rechute présentant un profil
cytogénétique à risque élevé : analyse de sous-groupe de
l’étude IKEMA.
- Abstract 8026 – Comparaison entre
un traitement par isatuximab plus carfilzomib et dexaméthasone et
un traitement par carfilzomib et dexaméthasone chez des patients
âgés atteints d’un myélome multiple en rechute : analyse de
sous-groupe de l’étude IKEMA.
- Abstract e20015 – Isatuximab plus
carfilzomib et dexaméthasone chez des patients d’Asie de l’Est
présentant un myélome multiple en rechute : analyse de
sous-groupe de l’étude IKEMA.
- Abstract 8034 – Isatuximab plus
carfilzomib et dexaméthasone chez des patients atteints d’un
myélome multiple en rechute en fonction des lignes antérieures de
traitement et du degré de résistance au traitement : analyse
de sous-groupe IKEMA.
Recherche de biomarqueurs pour
le tusamitamab
ravtansine, un conjugué
anticorps-médicament anti-CEACAM5
expérimental qui pourrait être le premier de sa classe
pharmacothérapeutique pour le traitement du cancer du poumon non à
petites cellules au stade avancé
- Abstract e21030 – Validation d’un
test immunohistochimique, CEACAM5 IHC 769, en développement, en vue
de son utilisation dans le cadre d’un traitement par le conjugué
anticorps-médicament tusamitamab ravtansine (SAR408701)].
Données de tolérance et données
pharmacocinétiques et pharmacodynamiques sur
le facteur de croissance transformant bêta
(TGF-β)*
expérimental de Sanofi
- Abstract 2510 – Données de
tolérance et données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques d’une
étude de phase I/Ib d’escalade de dose du SAR439459, un inhibiteur
du TGF-β, en monothérapie ou en association avec le
cémiplimab.
Données précoces sur l’anticorps
expérimental anti-ICOS KY1044,
proposé par
Kymab, une
entreprise Sanofi*
- Abstract 2624 – Etude en ouvert de
phase I/II du KY1044, un anticorps anti-ICOS doté d’un double
mécanisme d’action, en monothérapie ou en association avec
l’atézolizumab, dans le traitement de tumeurs malignes au stade
avancé de l’adulte.
- Abstract 2626 – KY1044 cible les
voies ICOS, entraînant la déplétion des Treg et exerçant un effet
agoniste sur les lymphocytes T « effecteurs » : marqueurs
pharmacodynamiques préliminaires d’un essai multicentrique de phase
I/II.
Recherche indépendante ayant bénéficié
du soutien de Sanofi
Jevtana
(cabazitaxel) |
Abstract 5059 |
Premiers résultats d’une étude de phase II randomisée du
cabazitaxel (CBZ) comparativement à un agent ciblant les récepteurs
des androgènes (ARTA) chez des patients atteints d’un cancer de la
prostate, résistant à la castration à pronostic défavorable. |
Abstract 1008 |
Essai multicentrique randomisé de phase III d’une dose de
cabazitaxel hebdomadaire comparativement à une dose de paclitaxel
hebdomadaire, dans le traitement de première ligne du cancer du
sein métastatique HER2 négatif. |
Abstract e17027 |
Traitement intensif sans réaction croisée du cancer de la
prostate résistant à la castration : analyse intermédiaire des
données d’efficacité. |
Cliquez ici pour consulter ces résumés ainsi que
le programme digital complet situé dans la bibliothèque des
réunions de l'ASCO.
*Ces actifs font actuellement l'objet d'une
enquête et leur sécurité et leur efficacité n'ont pas été
entièrement évaluées par une autorité sanitaire.
À propos de Sanofi La
vocation de Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à
des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale
spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec
nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous
accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les
millions de personnes souffrant d’une maladie
chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans
100 pays transforment l'innovation scientifique en solutions de
santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life, donner
toute sa force à la vie. |
|
Relations médiasSally BainTél.: +1 (781)
264-1091Sally.Bain@sanofi.com
|
Relations Investisseurs - ParisEva
Schaefer-JansenArnaud Delepine Relations Investisseurs
– Amérique du NordFelix LauscherFara BerkowitzSuzanne
Greco Ligne principale Relations Investisseurs
:Tél.: +33 (0)1 53 77 45
45investor.relations@sanofi.comhttps://www.sanofi.com/en/investors/contact |
Déclarations prospectivesCe communiqué contient
des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas
des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections
et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles
celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des
objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats
financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi
que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations
prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes,
difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la
mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date,
de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un
produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que
leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui
peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats, le fait que les produits candidats s’ils sont
approuvés pourraient ne pas rencontrer un succès commercial,
l’approbation future et le succès commercial d’alternatives
thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de
croissance externe et à finaliser les transactions y relatives,
l’évolution des cours de change et des taux d’intérêt,
l’instabilité des conditions économiques et de marché, des
initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, l’impact que
le COVID-19 aura sur Sanofi, ses clients, fournisseurs et
partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses
employés et sur l’économie mondiale. Tout impact significatif sur
ces derniers pourrait négativement impacter Sanofi. La situation
évolue rapidement et d’autres conséquences que nous ignorons
pourraient apparaitre et exacerber les risques précédemment
identifiés. Ces risques et incertitudes incluent aussi ceux qui
sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés
par Sanofi auprès de l’AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés
dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations
prospectives » du Document d’enregistrement universel 2020 de
Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2020 sur Form 20-F
de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment
les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité
des marchés financiers. |
Sanofi (BIT:1SAN)
Historical Stock Chart
Von Mär 2024 bis Apr 2024
Sanofi (BIT:1SAN)
Historical Stock Chart
Von Apr 2023 bis Apr 2024