Inventiva organise un webcast avec des leaders d’opinion à
l’occasion du congrès The Liver Meeting™ 2021 de l’AASLD
- Revue par les Prof. Nezam Afdhal et Jörn Schattenberg de cinq
abstracts présentés lors du The Liver Meeting™ 2021 de
l’AASLD
- Point sur le secteur de la NASH par le Prof. Nezam Afdhal
- Point d’étape par le Prof. Kenneth Cusi sur l'étude clinique de
Phase II d'Inventiva évaluant lanifibranor chez les patients
atteints de diabète de type 2 (DT2) et de stéatopathie non
alcoolique (NAFLD)
- Présentation par le Prof. Michelle Lai de l’étude clinique de
Phase IIa d’Inventiva combinant lanifibranor et empagliflozine chez
des patients atteints de NASH non cirrhotique et de DT2
- Webcast de l'événement le 19 novembre 2021 à 10h30 (ET) / 16h30
(CET)
Daix (France), Long Island City (New
York, United States), le 3 novembre 2021 – Inventiva
(Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique
spécialisée dans le développement clinique de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite
non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres
maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce
aujourd'hui l’organisation d’un webcast consacré à la NASH avec la
participation de quatre leaders d’opinion le 19 novembre 2021 lors
du The Liver Meeting™ 2021 organisé par l'American Association for
the Study of Liver Diseases (AASLD).
Après une introduction de Frédéric Cren,
Président-directeur général et cofondateur d'Inventiva et de Pierre
Broqua, Directeur Scientifique et cofondateur d'Inventiva,
l'événement sera composé de cinq abstracts scientifiques présentés
lors du The Liver Meeting™ 2021 de l'AASLD, ainsi que quatre
présentations à propos des dernières actualités autour du
développement de lanifibranor et plusieurs éléments liés à la NASH.
Des séances de questions-réponses dédiées sont également
prévues.
Les détails du programme sont les suivants :
Corporate update Intervenants : Frédéric
Cren, Président-directeur général et et cofondateur d'Inventiva
Pharma et Pierre Broqua, Directeur Scientifique et cofondateur
d'Inventiva Pharma
Point sur l’étude clinique de Phase III dans la NASH
d’Inventiva, NATIV3
Auteur : Dr. Michael Cooreman, Directeur Médical d’Inventiva
Pharma
Point sur le secteur de la NASH dans son
ensembleIntervenant : Prof. Nezam Afdhal, Harvard
Medical School à Boston, Massachusetts et Chef du service
d'hépatologie et Directeur du Liver Center au Beth Israel Deaconess
Medical Center
Aperçu des abstracts scientifiques
présentés lors du The Liver Meeting™ 2021
de l’AASLDAbstract #1 : “Lanifibranor treatment
improves hepatic steatosis in patients with NASH, evaluated by
histological grading and Controlled Attenuation Parameter
(CAP)."Intervenant : Prof. Nezam Afdhal, Harvard Medical School à
Boston, Massachusetts et Chef du service d'hépatologie et Directeur
du Liver Center au Beth Israel Deaconess Medical Center
Abstract #2 : “Lanifibranor reverses fasting
glucose levels to normoglycemia in prediabetic patients with
nonalcoholic steatohepatitis (NASH)."Intervenant : Prof. Nezam
Afdhal, Harvard Medical School à Boston, Massachusetts et Chef du
service d'hépatologie et Directeur du Liver Center au Beth Israel
Deaconess Medical Center
Abstract #3 : “Liver sinusoidal endothelial cell
(LSEC) capillarization in NASH and its evolution following
lanifibranor treatment: an exploratory study of the NATIVE clinical
trial."Intervenant : Prof. Jorn Schattenberg, Directeur du
Metabolic Liver Research Program à l’Université Medical Center de
Mainz en Allemagne
Abstract #4 : "Treatment response to the
PAN-PPAR agonist lanifibranor in the NATIVE study: NASH resolution
and fibrosis improvement are correlated."Intervenant : Prof. Jorn
Schattenberg, Directeur du Metabolic Liver Research Program à
l’Université Medical Center de Mainz en Allemagne
Abstract #5 : “Lanifibranor improves NASH,
fibrosis and diastolic dysfunction in a hamster preclinical model
of diet-induced NASH.”Intervenant : Prof. Jorn Schattenberg,
Directeur du Metabolic Liver Research Program à l’Université
Medical Center de Mainz en Allemagne
Point sur l’étude clinique de Phase II
évaluant lanifibranor chez des patients atteints de DT2 et de
NAFLDIntervenant : Prof. Kenneth Cusi, Chef du département
d’endocrinologie, diabète et métabolisme à l’Université de
Floride
Présentation de l’étude clinique de
Phase IIa combinant lanifibranor et empagliflozine, un inhibiteur
du SGLT2, chez des patients atteints de la NASH et de
DT2Intervenant : Prof. Michelle Lai, Associate Professor
de Medecine, Harvard Medical School à Boston, Massachusetts et
Directrice du NAFLD Center au Beth Israel Deaconess Medical
Center
Les détails pour se connecter au webcast sont les suivants :
Date
: |
Vendredi 19
novembre 2021 |
Horaire
: |
10h30 – 12h30
(heure de la côte Est) / 16h30 – 18h30 (heure de Paris) |
Détails
de connexion : |
Option #1 –
Webcast: https://edge.media-server.com/mmc/p/cazp5n7zOption
#2 – Conférence téléphonique :France : +33 (0) 1 70 70 07
81Belgique : +32 (0) 2 793 3847Allemagne : +49 (0) 69 2222
2625Pays-Bas : +31 (0) 20 795 6614Suisse : +41 (0) 44 580
7145Royaume-Uni : +44 (0) 207 192 8338Etats-Unis : +1 646 741
3167 Code d’accès : 2391734 |
Le document de présentation et le lien vers le
webcast (en direct et en replay) seront également disponibles sur
le site web d’Inventiva dans la section « Investisseurs –
Présentations investisseurs » :
https://inventivapharma.com/fr/investisseurs/presentations/.
•••
À propos de l’American Association for the Study of
Liver Diseases (AASLD)1
L'AASLD est la principale organisation de
scientifiques et de professionnels de la santé engagés dans la
prévention et la guérison des maladies du foie. L'AASLD encourage
la recherche conduisant à de meilleures options de traitement pour
des millions de patients atteints de maladies du foie. L’AASLD fait
progresser la science et la pratique de l'hépatologie grâce à des
conférences éducatives, des programmes de formation, des
publications professionnelles et des partenariats avec des
organismes gouvernementaux et des sociétés soeurs.
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans le développement clinique de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de la NASH, des MPS
et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait
significatif.
Forte de son expertise et de son expérience
significative dans le développement de composés ciblant les
récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la
modulation épigénétique, Inventiva développe actuellement deux
candidats médicaments, ainsi qu’un portefeuille important de
plusieurs programmes en stade préclinique.
Lanifibranor, son candidat médicament le plus
avancé, est actuellement en cours de développement pour le
traitement de patients atteints de la NASH, une maladie hépatique
chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe
actuellement aucun traitement approuvé. En 2020, Inventiva a publié
des résultats positifs de son étude clinique de Phase IIb évaluant
lanifibranor pour le traitement des patients atteints de la NASH et
a obtenu les statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track
» de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour
lanifibranor dans le traitement de la NASH. Lanifibranor est
actuellement en cours d’évaluation dans le cadre d’une étude
clinique pivot de Phase III.
Odiparcil est le second candidat médicament au
stade clinique que Inventiva développe pour le traitement de
patients souffrant d'un sous-type de MPS, un groupe de maladies
génétiques rares. En 2019, Inventiva a publié des résultats
positifs de son étude clinique de Phase IIa évaluant odiparcil pour
le traitement des patients adultes atteints de la MPS VI et a
obtenu les statuts de « Fast Track » et de « maladie pédiatrique
rare » de la FDA américaine pour odiparcil dans la MPS VI.
En parallèle, Inventiva est en cours de
sélection d’un candidat médicament en oncologie pour son programme
dans la voie de signalisation Hippo. Par ailleurs, la Société a
conclu un partenariat stratégique avec AbbVie dans le domaine des
maladies auto-immunes. AbbVie a démarré le développement clinique
d’ABBV-157, un candidat médicament pour le traitement de la forme
modérée à sévère du psoriasis, issu de sa collaboration avec
Inventiva. Ce partenariat permet le versement à Inventiva de
paiements d'étapes en fonction de l’atteinte d’objectifs
précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que
des redevances sur les ventes des produits développés dans le cadre
de ce partenariat.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 70 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Par ailleurs,
Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240.000 molécules,
dont environ 60% sont la propriété de la Société, ainsi que de ses
propres laboratoires et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le compartiment C du marché
réglementé d'Euronext Paris (Euronext Paris : IVA – ISIN :
FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux États-Unis
(symbole : IVA). www.inventivapharma.com
Contacts
InventivaPascaline ClercVP Global External
Affairsmedia@inventivapharma.com+1 240 620 9175 |
Brunswick GroupLaurence Frost / Tristan Roquet
Montegon /Aude LepreuxRelations
médiasinventiva@brunswickgroup.com+33 1 53 96 83 83 |
Westwicke, an ICR CompanyPatricia L. BankRelations
investisseurspatti.bank@westwicke.com+1 415 513-1284 |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à
l’égard des études cliniques d'Inventiva, des plans cliniques de
développements et des futures activités d'Inventiva. Certaines de
ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues
par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », «
anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche
», « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres
expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des
faits historiquement avérés, mais constituent des projections,
estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur
l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions
et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont
été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes
connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou
les événements à venir peuvent significativement différer de ceux
qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements
réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui
sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le
portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être
garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles
dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront
lancées comme prévu, ou que ces candidats recevront les
homologations réglementaires nécessaires. Les résultats obtenus
peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou
anticipés dans lesdites déclarations prospectives en raison d'un
nombre important de facteurs, notamment par le fait qu'Inventiva
est une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés
et qui n'a pas d'historique de revenus générés par la vente de
produits. Ces facteurs sont notamment, les pertes importantes
générées depuis la création, d'Inventiva, un historique
d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par la vente
des produits d'Inventiva, le besoin de fonds supplémentaires pour
financer ses opérations. Le succès futur d'Inventiva dépend
également de la réussite du développement clinique, de l'obtention
d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure
de ses produits candidats actuels et futurs. Les études
précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas
nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des
essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer les bénéfices
présentés des produits candidats d'Inventiva. Inventiva peut
rencontrer des retards importants dans ses essais cliniques ou
Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de
ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes.
Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un
processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou
impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté
d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva pourraient
provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui
pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou
limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait face à une
concurrence importante et les activités, les études précliniques et
les programmes de développement clinique d'Inventiva ainsi que les
calendriers, sa situation financière et ses résultats
d'exploitation pourraient être significativement affectés par la
pandémie actuelle de COVID-19. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de
ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre,
les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables
qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités
à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au Document
d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos le 31 décembre 2020
déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 15 mars 2021,
le Rapport Annuel (« Form 20-F ») pour l'exercice clos le 31
décembre 2020 déposé auprès de la « Securities and Exchange
Commission » le 15 mars 2021 ainsi que le rapport financier annuel
pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 pour obtenir des
informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et
incertitudes.
Sous réserve de la réglementation applicable,
Inventiva ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision
des informations contenues dans ce communiqué. Inventiva ne peut
donc être tenue pour responsable des conséquences pouvant résulter
de l’utilisation qui serait faite de ces déclarations.
1 https://www.aasld.org/
- Inventiva - CP - AASLD KOL - FR - 03 11 2021
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