INNATE PHARMA PRÉSENTE SES RÉSULTATS FINANCIERS ET L’AVANCÉE DE SON PORTEFEUILLE AU TROISIÈME TRIMESTRE 2021
16 November 2021 - 7:00AM
Business Wire
- La combinaison de monalizumab avec durvalumab a
significativement retardé la progression de la maladie dans l'étude
randomisée de phase 2 COAST d'AstraZeneca sur le cancer du poumon
non à petites cellules, de stade III, non opérable ; progression
vers une étude de Phase 3
- Des données précliniques établies en collaboration avec
Sanofi sur le produit le plus avancé de la plateforme ANKET™ qui
cible CD123 dans la leucémie aiguë myéloïde ont été présentées au
congrès de la SITC
- Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers
s’élevant à 141,8 millions d’euros au 30 septembre 20211
- Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00
CET
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui son
chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour les neuf
premiers mois de l’année 2021.
« Au cours du troisième trimestre, nous avons avancé dans
l’exécution de nos priorités stratégiques en communiquant des
résultats pour deux de nos programmes en partenariat : d’une part,
des données sur monalizumab en combinaison avec durvalumab dans un
essai de Phase 2 chez des patients atteints d’un cancer du poumon
non à petites cellules, de stade III, non opérable et, d’autre
part, des données précliniques sur notre molécule ANKET™ la plus
avancée qui cible CD123 dans la leucémie aiguë myéloïde. Ces
résultats qui mettent en exergue la puissance et la richesse de
notre R&D contribuent à la création de valeur à court et long
terme » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire
d’Innate Pharma. « Nous allons continuer à faire avancer le
développement de lacutamab et progresser notre portefeuille de
R&D vers la clinique, notamment notre plateforme ANKET™. Nous
attendons également avec impatience le lancement par Astrazeneca de
l’étude à visée d’enregistrement évaluant monalizumab dans le
cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable
; cette étape confortera notre stratégie de croissance orientée par
l’innovation scientifique. »
Un webcast et une conférence
téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00 CET Accès au
direct de l’événement :
https://event.on24.com/wcc/r/3492971/A9D12AE41D08D16F4096ACD3C27EC089
- Connexion par téléphone : France : 0805 62 07 04 |
Etats-Unis : +1 844 200 6205 | Autres régions : +1 929 526 1599
Code d’accès : 043615 Ces informations sont également disponibles
dans la rubrique investisseurs du site internet d’Innate,
www.innate-pharma.com. Une rediffusion de la présentation sera
archivée sur le site d'Innate après l'événement.
Avancées du portefeuille :
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en
partenariat avec AstraZeneca :
- En septembre, AstraZeneca a présenté des données récentes de
l’essai randomisé de Phase 2 COAST dans le cancer du poumon non à
petites cellules, non opérable, de stade III, au congrès annuel de
l’ESMO (European Society for Medical Oncology). Les données
portaient sur la survie sans progression (PFS) et le taux de
réponse globale (ORR) pour durvalumab en combinaison avec
monalizumab, le produit le plus avancé d’Innate sous partenariat,
et oleclumab, un anticorps anti-CD73 d’AstraZeneca. Après un suivi
médian de 11,5 mois, les résultats d'une analyse intérimaire ont
montré un taux de survie sans progression à 10 mois de 72,7 % pour
durvalumab plus monalizumab, contre 39,2 % pour durvalumab seul
chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites
cellules, non opérable, de stade III après une chimio-radiothérapie
simultanée. Les résultats ont également montré une augmentation du
critère d'évaluation principal, à savoir le taux de réponse globale
confirmée, pour durvalumab plus monalizumab par rapport au
durvalumab seul (36 % contre 18 %).
- Sur la base de ces résultats, AstraZeneca a fait part de son
intention de lancer une étude de Phase 3 pour les combinaisons de
monalizumab ou oleclumab avec durvalumab chez des patients
présentant un cancer du poumon non à petites cellules de stade III
non opérable qui n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie
simultanée.
- Par ailleurs, AstraZeneca a annoncé le démarrage de NeoCOAST-2,
un essai de Phase 2 comprenant un bras évaluant la combinaison de
monalizumab avec durvalumab plus une chimiothérapie dans le cancer
du poumon non à petites cellules opérable à un stade précoce.
- Innate présentera des données de la cohorte d'expansion de
phase 2 (« Cohorte 3 ») qui évalue la combinaison de monalizumab,
cetuximab et durvalumab en première ligne chez des patients
présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute
ou métastatique n’ayant jamais reçu d’immunothérapie anti-PD-(L)1
dans le cadre d’une mini présentation orale lors du congrès de
l’ESMO Immuno-Oncology (ESMO-IO) en décembre 2021.
Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2)
:
- Deux essais cliniques sont initiés en parallèle afin d’évaluer
lacutamab chez des patients présentant un lymphome T périphérique
en rechute ou réfractaire et exprimant KIR3DL2 :
- Essai de Phase 1b : un essai clinique de Phase 1b
sponsorisé par la Société, évaluant lacutamab en monothérapie chez
des patients présentant un lymphome T périphérique en rechute
exprimant KIR3DL2.
- Essai de Phase 2 KILT : The Lymphoma Study Association
(LYSA) va mettre en place en tant que sponsor un essai randomisé,
évaluant lacutamab en combinaison avec une chimiothérapie GEMOX
(gemcitabine en combinaison avec oxaliplatin) contre GEMOX seule
chez des patients présentant un lymphome T périphérique en rechute
ou réfractaires exprimant KIR3DL2.
ANKET™ (Antibody-based NK
cell Engager
Therapeutics) :
IPH6101/SAR443579
- En novembre, Innate et Sanofi ont partagé de nouvelles données
sur IPH6101/SAR443579 au congrès annuel de la Société
d'immunothérapie du cancer (SITC). IPH6101/SAR443579 est le premier
NK cell engager utilisant le format d’anticorps multispécifique
propriétaire d’Innate ANKET™, qui cible l’antigène CD123 sur les
cellules de leucémie aiguë myéloïde (LAM) et co-engage NKp46 et
CD16a sur les cellules NK. En comparaison avec un anticorps
anti-CD123, IPH6101/SAR443579, a démontré dans des études
précliniques une forte activité anti-tumorale contre des cellules
de LAM, y compris celles résistantes à l'ADCC. IPH6101/SAR443579
induit également une activation forte et spécifique des cellules NK
ainsi que la sécrétion de cytokines, uniquement en présence de
cellules de LAM. De plus, chez le primate, IPH6101/SAR443579 montre
des effets pharmacodynamiques prolongés, combinant une élimination
efficace des cellules exprimant CD123 avec une faible libération de
cytokines systémiques et un profil de tolérance favorable par
rapport aux T cell engagers.
ANKET tétra-spécifique
- En septembre et novembre 2021, Innate a présenté des données au
congrès de l’ESMO 2021 et de la conférence SITC respectivement.
Innate a partagé des données pour sa molécule ANKET
tétra-spécifique, qui est la première technologie NK cell engager
engageant les récepteurs activateurs (NKp46 et CD16), un antigène
tumoral et le récepteur de l'interleukine‑2 (par un IL-2 variant,
IL-2v) via une même molécule. La molécule tétra-spécifique ANKET a
induit in vitro la prolifération de cellules NK humaines, la
production de cytokines et une activité cytolytique contre les
cellules malignes exprimant l'antigène ciblé dans des études
précliniques. La molécule tétra-spécifique ANKET a également
démontré une efficacité anti-tumorale dans plusieurs modèles
tumoraux in vivo, permettant la régression de tumeurs ainsi que le
contrôle des métastases associées avec une augmentation des
cellules NK infiltrées, et une augmentation de la production de
cytokines et de chemokines sur le site tumoral. ANKET montre une
pharmacodynamie, un faible taux de production systémique de
cytokines ainsi qu’un profil de tolérance favorable chez les
primates.
IPH5201 (anti-CD39) :
- AstraZeneca mène un essai de Phase 1 dans les tumeurs solides
avec IPH5201 seul ou en combinaison avec durvalumab (PD-L1) dont
les données sont attendues en 2022.
IPH5301 (anti-CD73) :
- La Société lance un essai clinique indépendant de Phase 1 avec
IPH5301 en collaboration avec l'Institut Paoli-Calmettes.
Résultats financiers:
Au 30 septembre 2021, la trésorerie, les équivalents de
trésorerie et actifs financiers de la Société s’élevaient à 141,8
millions d’euros. À la même date, le total du passif financier de
la Société s’élevait à 16,1 millions d’euros.
Le chiffre d’affaires pour les neuf premiers mois de 2021
s’élevait à 10,3 millions d’euros comparé à 33,6 millions d’euros
pour les neuf premiers mois de 2020. Pour la période de neuf mois
se terminant le 30 septembre 2021, le chiffre d’affaires provient
majoritairement des accords de collaboration et de licence avec
AstraZeneca et Sanofi, correspondant à l’étalement comptable sur la
période des paiements reçus dans ce cadre.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à
l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps
thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut
plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades
clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est
important.
Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie
des cellules NK et a développé son expertise dans le
microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que
dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a
permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de
nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie
comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un
partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement et
l’impact global de la pandémie de COVID-19 sur les systèmes de
santé ainsi que les activités, la situation financière et les
résultats de la Société. Pour des considérations supplémentaires en
matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les
résultats effectifs, la situation financière, la performance et les
réussites de la Société, merci de vous référer à la section «
Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé
auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur
les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de
l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics
déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2020 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
___________________ 1 Incluant des investissements court-terme
(15,8 millions d’euros) et des instruments financiers non-courants
(39,9 millions d’euros).
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20211115006330/fr/
Relations investisseurs
Innate Pharma Henry Wheeler +33 761 88 38 74
Henry.wheeler@innate-pharma.fr
Presse Innate Pharma
Tracy Rossin (Global / US) +1 240 801 0076
Tracy.Rossin@innate-pharma.com
ATCG Press Marie Puvieux (France) +33 (0)9 81 87 46 72
innate-pharma@atcg-partners.com
Innate Pharma (EU:IPH)
Historical Stock Chart
Von Mär 2024 bis Apr 2024
Innate Pharma (EU:IPH)
Historical Stock Chart
Von Apr 2023 bis Apr 2024