Cellectis publie ses résultats financiers pour le troisième
trimestre et pour les neuf premiers mois de l’année 2021
Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS – EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la «
Société »), une société d’édition du génome spécialisée dans les
essais en immuno-oncologie en phase clinique utilisant des cellules
T allogéniques à récepteur d’antigène chimérique (CAR) et des
essais de thérapie génique pour les maladies génétiques, présente
ses résultats financiers pour le troisième trimestre et pour les
neuf premiers mois de l’année 2021, jusqu’au 30 septembre 2021.
Cellectis tiendra une conférence téléphonique pour les
investisseurs le vendredi 5 novembre, 2021 à 14 heures, heure de
Paris - 8 heures, heure de New York. La Société reviendra sur ses
résultats financiers du troisième trimestre 2021 ainsi que sur ses
activités.
________________________1 La trésorerie inclut la trésorerie,
les équivalents de trésorerie, les actifs financiers courants et
les comptes de trésorerie bloqués. Les comptes de trésorerie
bloqués s’élevaient à 6 millions de dollars au 30 septembre
2021
Numéros de téléphone pour écouter la conférence en
direct :+1 877-407-3104 (États-Unis & Canada) +1
201-493-6792 (international)
Une diffusion en différé sera disponible jusqu’au 19 novembre
2021 en appelant le +1 877-660-6853 (pour les États-Unis & le
Canada) ou le +1 201-612-7415 (pour l’international).
Identifiant de la conférence : 13721394
"L'année 2021 a été très productive pour
Cellectis : nous avons progressé au cours du troisième
trimestre à la fois dans nos essais cliniques et notre portefeuille
de produits candidats précliniques. Nous sommes impatients de
partager des données préliminaires supplémentaires de notre essai
clinique BALLI-01 et de dévoiler les premières données précliniques
de TALGlobin01 à ASH cette année", a déclaré le docteur André
Choulika, directeur général de Cellectis. " Nous avons également
fait des progrès notables avec UCARTMESO, notre produit candidat
qui cible les tumeurs solides exprimant la mésothéline. Nous
partagerons de nouvelles données précliniques qui soutiennent
l'activité antitumorale lors du congrès annuel de la Society for
Immunotherapy of Cancer (SITC) qui se tiendra à la fin du mois.
Notre production BPF reste dans les délais pour
notre site de Raleigh, en Caroline du Nord, où la qualification des
équipements et des systèmes d’installation a été achevée au cours
du troisième trimestre. Cellectis continue également d'étendre ses
capacités de fabrication internes avec son site BPF de Paris, qui
est désormais opérationnel. Cellectis s’appuie sur son expertise en
édition du génome et en développement clinique pour transformer la
vie des patients atteints de cancer et de maladies génétiques
rares. Nous poursuivrons cet effort au quatrième trimestre, en 2022
et au-delà. "
Programmes de développement pour nos
produits candidats CAR-T allogéniques
Essais cliniques de Phase 1 sponsorisés
par Cellectis
Cellectis continue sa progression et recrute de
nouveaux patients dans les trois essais cliniques de Phase 1 à
escalade de dose dont la Société est promoteur :
-
UCART22 est un produit candidat à base de cellules
CAR-T allogéniques pour les patients atteints de leucémie
lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA r/r) en rechute ou
réfractaire
-
UCART123 est un produit candidat à base de
cellules CAR-T allogéniques pour les patients atteints de leucémie
myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire (LAM r/r)
-
UCARTCS1 est un produit candidat à base de
cellules CAR-T allogéniques pour les patients atteints de myélome
multiple en rechute ou réfractaire (MM r/r)
Cellectis présentera des données cliniques actualisées
de son essai clinique BALLI-01, évaluant le produit candidat
UCART22 pour les patients atteints de LLA r/r, lors du congrès
annuel 2021 de l'American Society of Hematology (ASH)
-
Aujourd'hui, Cellectis a annoncé la publication d'un abstract qui
sera présenté lors du congrès annuel de l'American Society of
Hematology (ASH) 2021. La Société présentera sous forme de poster
les données cliniques préliminaires actualisées de l'étude de Phase
1 à escalade de dose BALLI-01 pour les patients atteints de LLA à
cellules B en rechute ou réfractaire.
-
Les résultats portent sur la première cohorte de patients ayant
reçu UCART22 après un régime de lymphodéplétion à base de
fludarabine, cyclophosphamide et alemtuzumab (FCA). Les données
montrent que le nouveau régime de lymphodéplétion basé sur l'ajout
d'alemtuzumab aux agents lymphodéplétants fludarabine et
cyclophosphamide précédemment utilisées a été bien toléré, a
approfondi la déplétion des cellules T de l'hôte et a favorisé
l'expansion et la persistance des cellules CAR-T.
-
Ces données sont encourageantes et supportent la poursuite du
recrutement de patients pour cet essai clinique. Des données
supplémentaires seront présentées lors du congrès.
- Les abstracts de l’American Society
of Hematology 2021 (ASH) sont disponibles sur le site Internet :
www.hematology.org
Programmes de développement pour nos produits UCART
précliniques
Cellectis continue à développer son portefeuille
de produits candidats UCART. Les nouveaux produits candidats de la
Société comprennent des essais précliniques ciblant le lymphome à
cellules B et les tumeurs solides. Cellectis prévoit le dépôt de
deux demandes d'autorisation de mise sur le marché (IND) pour les
produits candidats UCART20x22 et UCARTMESO en 2022.
- UCART20x22 en cours de développement en tant
que premier produit candidat allogénique CAR-T double pour les
tumeurs malignes à cellules B
- UCARTMESO, un produit candidat allogénique
ciblant la mésothéline, est en cours de développement pour les
patients atteints de tumeurs solides exprimant la mésothéline
- Cellectis a annoncé que des données
précliniques sur l’activité anti-tumorale de son produit candidat
UCARTMESO seront présentées à la Society for Immunotherapy of
Cancer’s 36th Annual Meeting (SITC 2021), qui aura lieu
virtuellement et en présentiel à Washington, D.C., du 10 au 14
novembre 2021
- La mésothéline est un antigène
associé aux tumeurs qui est fortement et constamment exprimé dans
le mésothéliome et le cancer du pancréas, et qui est également
surexprimé dans des sous-ensembles d'autres tumeurs solides (cancer
de l'ovaire, cancer du poumon à petites cellules, cancer de
l’estomac, cancer du sein triple négatif). UCARTMESO utilise
également sa technologie d’édition de gènes TALEN® pour résister à
la suppression immunitaire médiée par TGFβ.
- Le texte intégral de l’abstract
sera publié sur le site Internet de SITC à 7h00, heure de l’Est, le
12 novembre 2021
Essais de thérapies géniques
.HEAL est une plateforme de thérapie génique
pour les maladies génétiques développée par Cellectis. Cette
plateforme s’appuie sur la précision de la technologie TALEN®, pour
permettre une inactivation, une insertion et une correction très
efficaces des gènes dans les cellules souches hématopoïétiques
(HSCs). Ces nouveaux programmes sont conçus pour les maladies
génétiques telles que la drépanocytose (SCD), les maladies
lysosomales (LSD) et les immunodéficiences primaires.
Drépanocytose (SCD)
TALGlobin01 est une thérapie autologue ex vivo à
base de cellules souches hématopoïétiques CD34+ éditées par TALEN®
pour le traitement de la drépanocytose (SCD). TalGlobin01 s’appuie
sur la technologie TALEN® pour induire une cassure double brin de
l’ADN au niveau du gène dans la sous-unité bêta de l’hémoglobine
humaine (HBB) responsable des SCD, et sur des particules d’un
vecteur viral adéno-associé (AAV) contenant une matrice de
réparation de l'ADN conçue pour corriger la mutation du gène HBB
défectueux via les mécanismes de recombinaison homologue.
Cellectis présentera des données
précliniques de son produit candidat TALGlobin01 lors du congrès
Annuel 2021 de l'American Society of Hematology (ASH)
- Aujourd'hui, Cellectis a annoncé la
publication d'un abstract qui sera présenté lors du congrès annuel
de l'American Society of Hematology (ASH) 2021. La Société fera une
présentation sous forme de poster des premières données
précliniques de son produit candidat TALGlobin01
- TALGlobin01 est un produit de
thérapie génique à base de cellules autologues, conçu pour réparer
la mutation du gène de la b-globine (HBB) et rétablir ensuite la
production d'hémoglobine A dans la drépanocytose HBSS.
- Les données qui seront présentées
sont la première démonstration que l'ingénierie basée sur TALEN®
pourrait être utilisée pour corriger la mutation du gène de la
bêta-globine des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques
dérivées de patients atteints de drépanocytose homozygote. Les
données ont montré un niveau élevé d'expression de l'hémoglobine A,
la réversion du phénotype de la drépanocytose, la capacité des
cellules éditées par TALGlobin01 à se greffer in vivo, et un faible
niveau de clivage hors cible. Collectivement, les données
démontrent la grande efficacité et la sécurité du traitement TALEN®
dans les HSPC et le positionnent comme la meilleure technologie
d'édition du génome de sa catégorie pour le développement de
produits de thérapie génique.
- Les abstracts de l’American Society
of Hematology 2021 (ASH) sont disponibles ici :
www.hematology.org
Immunodéficiences primaires
En collaboration avec le professeur Toni
Cathomen, directeur scientifique du Center for Chronic
Immunodeficiency, Medical Center - University of Freiburg,
Cellectis développe deux produits candidats de CSH génétiquement
modifiés pour traiter les immunodéficiences primaires.
Les auteurs ont présenté des données
précliniques encourageantes des deux produits candidats ciblant les
immunodéficiences primaires : l'immunodéficience combinée
sévère RAG1 (SCID) et le syndrome Hyper IgE à l’European Society of
Gene and Cell Therapy (ESGCT), qui s’est tenue virtuellement du 19
au 22 octobre 2021. Ces deux produits candidats font partie de la
nouvelle plateforme de thérapie génique .HEAL de Cellectis.
RAG1 Severe Combined Immunodeficiency
(SCID)
- Les nouveau-nés atteints de SCID
RAG1 présentent des taux extrêmement faibles de cellules B et T et
un risque important d'infections récurrentes et potentiellement
mortelles. RAG1 est une enzyme essentielle exprimée spécifiquement
et temporairement dans le développement précoce des cellules T et
B, ce qui rend les approches traditionnelles de thérapie génique
difficiles en raison de la nécessité d'un contrôle précis de
l'expression spatio-temporelle.
-
Récemment, les tentatives de traitement de la déficience RAG1 par
thérapie génique conventionnelle ont donné des résultats
insatisfaisants.
-
Ces résultats soulignent la nécessité d'un contrôle spatio-temporel
précis de l'expression de RAG1 comme étant clé de la restauration
fonctionnelle et de l'utilisation d'un outil d'édition de
gènes.
-
En utilisant la technologie TALEN® de Cellectis et .HEAL, le
Professeur Cathomen a fabriqué des CSH contenant une copie corrigée
de RAG1 remplaçant la copie existante et mutée de RAG1. Le
remplacement précis du gène muté permet au gène RAG1 corrigé d'être
sous la dépendance du promoteur endogène et ainsi d’être exprimé au
moment et au stade naturels de développement cellulaire.
-
30% de la correction du gène a été réalisée au sein de la
population CSH à long terme.
- La présentation dans
son intégralité peut être consultée sur le site Internet de
Cellectis
Syndrome d'hyper IgE
-
Le syndrome d'hyper IgE se caractérise par des taux élevés d'IgE et
s'accompagne souvent d'eczéma, d'abcès cutanés et d'infections
pulmonaires récurrents, ainsi que d'un nombre élevé d'éosinophiles
dans le sang. Une mutation du facteur de transcription STAT3 a été
associée à la forme la plus courante de cette maladie.
-
L'épissage alternatif donne naissance à deux isoformes de STAT3,
STAT3α et STAT3β, qui présentent des fonctions distinctes. Le
rapport α/β doit être étroitement régulé, ce qui représente un défi
majeur pour les approches traditionnelles de thérapie génique.
-
Cellectis a développé une stratégie applicable dans les CSH et les
cellules T pour insérer une version corrigée du gène STAT3 dans le
génome du patient afin de restaurer sa fonctionnalité.
- Dans les cellules T isolées des
patients, nous avons obtenu 60 % d'intégration. Plus important
encore, le rapport des isoformes α/β a été restauré.
-
La présentation dans son intégralité peut être consultée sur le
site Internet de Cellectis
Programmes en partenariats
- Allogene présentera de nouvelles
données cliniques issues des essais cliniques ALPHA, ALPHA2 et
UNIVERSAL lors du congrès annuel de l’ASH
ALLOGENE/SERVIER : ALLO-501 et
ALLO-501A pour les patients atteints de lymphome non hodgkinien en
rechute ou réfractaire
(LNH)
- L’abstract de l’essai clinique
ALPHA2 sélectionné pour une présentation orale à l'ASH 2021
souligne les avantages d'un traitement de consolidation avec
ALLO-501A pour les patients atteints de lymphome à grandes cellules
B en rechute ou réfractaire.
- ALLO-501A est un AlloCAR T
anti-CD19 de nouvelle génération, conçu sans les domaines de
reconnaissance du rituximab présents dans ALLO-501. La Phase 1
d'escalade de dose de l'essai ALPHA2 dans le lymphome diffus à
grandes cellules B (DLBCL) en rechute ou réfractaire a été conçue
pour confirmer que le profil d'ALLO-501A est similaire à celui
d'ALLO-501 avant d'avancer ALLO-501A dans un essai pivot de Phase
2.
- L’abstract de l’essai clinique
ALPHA sélectionné pour une présentation poster à l'ASH 2021
continue de montrer la durabilité des réponses à ALLO-501 pour les
patients atteints de lymphome non hodgkinien
- ALLO-501 est un produit AlloCAR T
anti-CD19 de première génération pour le traitement des LNH en
rechute ou réfractaire. Les données actualisées d'ALPHA soulignent
que la thérapie CAR-T allogénique peut être administrée de manière
efficace et pratique aux patients atteints de LNH en rechute ou
réfractaire, avec des réponses observées pour toutes les doses de
cellules et histologies tumorales (DLBCL et lymphome folliculaire).
Chez les patients naïfs de la thérapie CAR-T (n=36), les taux de
réponse sont restés similaires à ceux observés dans les essais de
thérapie CAR-T autologue et la population en intention de traiter
modifiée (mITT) est restée presque identique à la population en
intention de traiter (ITT).
- Le programme AlloCAR T™ CD19
utilise les technologies de Cellectis. ALLO-501 et ALLO-501A sont
développés conjointement dans le cadre d'un accord de collaboration
entre Servier et Allogene basé sur une licence exclusive accordée
par Cellectis à Servier. Servier accorde à Allogene les droits
exclusifs d’ALLO-501 et ALLO-501A aux États-Unis, tandis que
Servier conserve les droits exclusifs pour tous les autres
pays.
ALLOGENE : ALLO-715 pour les patients atteints de
myélome multiple en rechute ou réfractaire
- L’abstract de l’essai clinique
UNIVERSAL sélectionné pour une présentation orale à l'ASH 2021 fait
état d'une activité significative d'une dose unique d'ALLO-715 pour
les patients atteints de myélome multiple en rechute ou
réfractaire.
- ALLO-715 est un traitement
allogénique par cellules CAR-T qui cible l'antigène de maturation
des cellules B (BCMA). UNIVERSAL est un essai clinique de Phase 1
pour les adultes atteints de MM en rechute ou réfractaire ayant
reçu plus de trois lignes de traitement antérieures. Les données de
l'essai UNIVERSAL présentées à l'ASH représentent l'une des
nombreuses stratégies qu'Allogene poursuit pour cibler BCMA dans le
MM.
- Le programme AlloCAR T™ anti-BCMA,
qui utilise les technologies TALEN® de Cellectis, fait l'objet
d'une licence exclusive de Cellectis par Allogene. Allogene détient
les droits mondiaux de développement et de commercialisation de ces
programmes AlloCAR T™.
Production selon les Bonnes Pratiques de Fabrication
(BPF)
Production selon les Bonnes Pratiques de Fabrication à
Paris
- Le site est désormais pleinement
opérationnel et se concentre sur la production de plasmides et
d'ARNm pour nos outils d'édition de gènes TALEN®.
- La production d'AAV a été mise en
œuvre et est utilisée pour la correction génomique pour les
produits candidats de la plateforme .HEAL
- La production de matières premières
reste dans les délais en ce qui concerne les besoins des projets en
cours et les expéditions vers notre site de Raleigh.
Production selon les Bonnes Pratiques de fabrication à
Raleigh (Caroline du Nord)
- La qualification de l'installation,
de l'équipement et des systèmes s'est achevée au troisième
trimestre pour permettre le démarrage de la production BPF dans les
délais prévus au quatrième trimestre.
- Deux cycles d'ingénierie jusqu'au
flacon final du premier produit UCART à fabriquer à Raleigh ont été
achevés au troisième trimestre. Un cycle d'ingénierie du deuxième
produit UCART a débuté au troisième trimestre.
- La qualification de l'équipement de
la deuxième suite de production UCART reste dans les délais pour
permettre le début des cycles d'ingénierie du troisième produit
UCART début 2022
Nomination
Conseil d’administration
- Aujourd’hui, Cellectis a annoncé la
nomination du docteur Donald A Bergstrom, M.D, au conseil
d’administration de la Société en tant qu’observateur. Le docteur
Bergstrom, occupe actuellement le poste de vice-président executif,
responsable de la recherche et du développement au sein de Relay
Therapeutics, Inc, une société de médecine de précision au stade
clinique. Il possède plus de 15 ans d'expérience dans les
industries biopharmaceutique et médicale.
- Avant de rejoindre Relay
Therapeutics Inc, le docteur Bergstrom était directeur médical chez
Mersana Therapeutics, où il a travaillé sur deux produits basés sur
la plateforme exclusive de conjugués anticorps-médicament de
Mersana à travers le développement non-clinique et dans les essais
cliniques de Phase 1. Il était également responsable mondial de la
médecine translationnelle et expérimentale chez Sanofi Oncology.
Avant de rejoindre Sanofi, il a occupé des postes à responsabilité
dans les laboratoires de recherche Merck, tel que responsable de la
franchise oncologie, médecine expérimentale. Récemment, il a
également été nommé au conseil d'administration de Fusion
Pharmaceuticals. Le docteur Bergstrom est titulaire d'un doctorat
en médecine (M.D.) de l’University of Washington à Seattle, dans
laquelle il était également résident en pathologie clinique, et
d'un doctorat (Ph.D.) du Fred Hutchinson Cancer Research Center, où
il a suivi une formation post-doctorale.
Résultats financiers
Les états financiers consolidés résumés
intermédiaires de Cellectis, qui consolident les résultats de
Calyxt, Inc. dont Cellectis est actionnaire à 64,2% au 30 septembre
2021, ont été préparés conformément aux normes International
Financial Reporting Standards ou IFRS, telles que publiées par
l'International Accounting Standards Board (« GAAP »).
Le détail de ces données financières consolidées
entre le segment Thérapeutique – Cellectis - et le segment
Plantes – Calyxt - figure dans les annexes de ce communiqué de
presse relatif aux résultats financiers du troisième trimestre et
des neuf premiers mois 2021.
Résultats
financiers du
troisième trimestre
et des neuf
premiers mois
2021
Situation de la trésorerie : Au
30 septembre 2021, Cellectis, incluant Calyxt, disposait de 216 M$
en trésorerie, équivalents de trésorerie, actifs financiers
courants et de trésorerie bloquée consolidés, dont 201 M$ sont
attribuables à Cellectis hors Calyxt. Cela se compare à 274 M$ de
trésorerie, équivalents de trésorerie, actifs financiers courants
et trésorerie bloquée consolidés au 31 décembre 2020, dont 244 M$
étaient attribuables à Cellectis hors Calyxt. Cette diminution
nette de 58 M$ reflète principalement (i) un flux net de trésorerie
de 92 M$ utilisés par les activités d’exploitation,
d’investissement et de location-financement de Cellectis, (ii) 15
M$ de flux net de trésorerie utilisés par les activités
d’exploitation et acquisitions d’immobilisation corporelles et de
location-financement de Calyxt et (iii) un impact FOREX défavorable
de 6 M$ partiellement compensés par (iv) 45 millions de produits
nets issus de de l’augmentation de capital réalisée au travers du
programme « At the Market » (ATM) de la société en avril 2021 et
(v) un produit de 10 M$ issu de l’exercice d'options de
souscription d'actions de Cellectis. Sur la base du plan
d'exploitation actuel, nous estimons que la trésorerie, les
équivalents de trésorerie, les actifs financiers courants et
comptes de trésorerie bloquée consolidés de Cellectis hors Calyxt
s’élevant à 201 millions de dollars au 30 septembre 2021 seront
suffisants pour financer nos activités jusqu’au début de l’année
2023.
Chiffre d’affaires et autres produits
d’exploitation : Le chiffre d’affaires et les autres
produits d’exploitation consolidés se sont élevés à 11 M$ pour le
troisième trimestre 2021, contre 9 M$ pour le troisième trimestre
2020. Le chiffre d’affaires et les autres produits d’exploitation
consolidés se sont élevés à 53 M$ pour les neuf premiers mois 2021,
contre 67 M$ pour les neuf premiers mois 2020. 50% du chiffre
d’affaires et les autres produits d’exploitation consolidés étaient
attribuables à Cellectis pour les neuf premiers mois de 2021. Cette
baisse entre les neuf premiers mois 2021 et 2020 s’explique
principalement par les 28 M$ d’un paiement initial reçus en mars
2020 et par la reconnaissance de 19 M$ d'autres paiements initiaux
et d'étapes déjà reçus sur les cinq cibles reprises sur la base de
l'accord de licence, de développement et de commercialisation signé
avec Servier en mars 2020 ainsi qu’à
la baisse des revenus de licences. Cela a été partiellement
compensé par (i) la reconnaissance de 15 M$ versés sous forme de
participation au capital de Cytovia ou en paiement initial si
certaines conditions ne sont pas remplies au 31 décembre 2021, (ii)
la reconnaissance de 5 M$ de jalons de paiements d’étape d’Allogene
liés à la Phase 1 de l’étude clinique ALLO-316, concernant
l'adénocarcinome rénal
métastatique
à cellules claires, (iii) 15 M$ de ventes de
graines à haute teneur en acide oléique chez Calyxt et par (iv) 1,5
M$ liés à l’abandon du prêt PPP (« Paycheck Protection Program »)
reçu par Calyxt.
Coût des revenus : Les coûts
des revenus consolidés s'est élevé à 9 M$ pour le troisième
trimestre 2021, contre 8 M$ pour le troisième trimestre 2020. Les
coûts des revenus consolidés se sont élevés à 29 M$ pour les neuf
premiers mois 2021, contre 18 M$ pour les neuf premiers mois 2020.
Cette augmentation s'explique principalement par le coût des
produits vendus au cours de la période par Calyxt.
Frais de
recherche et
développement : Les frais de
recherche et développement consolidés se sont élevés à 34 M$ pour
le troisième trimestre 2021 contre 20 M$ pour le troisième
trimestre 2020. Les frais de recherche et développement consolidés
se sont élevés à 97 M$ pour les neuf premiers mois 2021 contre 64
M$ pour les neuf premiers mois 2020. 91% des frais de recherche et
développement consolidés sont attribuables à Cellectis pour les
neuf premiers mois 2021. L'augmentation de 33 M$ entre les neuf
premiers mois 2021 et 2020 est principalement attribuable à (i) la
hausse des salaires et des charges sociales liées à l’attribution
d’options de souscription d’actions pour 12 M$, à (ii)
l’augmentation des achats, charges externes et autres charges de 19
M$ et par (iii) la diminution des charges liées aux
rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la trésorerie
pour 2 M$.
Frais
administratifs et
commerciaux : Les frais
administratifs et commerciaux consolidés se sont élevés à 10 M$
pour les troisièmes trimestres 2021 et 2020. Les frais
administratifs et commerciaux consolidés se sont élevés à 28 M$
pour les neuf premiers mois 2021,
contre 31 M$ pour les neuf premiers mois 2020. 59% des frais
administratifs et commerciaux consolidés sont attribuables à
Cellectis pour les neuf premiers mois 2021. La diminution de 3 M$
est attribuable à la diminution des charges liées aux
rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la trésorerie
pour 5 M$ partiellement compensée par des salaires et charges
sociales liées à l’attribution d’options de souscription d’actions
plus élevés pour 1 M$ et des autres charges plus élevées de 1
M$.
Bénéfice net (perte nette) attribuable
aux actionnaires de Cellectis : La perte nette consolidée
attribuable aux actionnaires de Cellectis est de 37 M$ (soit 0,82 $
par action) pour le troisième trimestre 2021, dont 33 M$ sont
attribuables à Cellectis, comparativement à une perte de 30 M$
(soit 0,71 $ par action) pour le troisième trimestre 2020, dont 25
M$ étaient attribuables à Cellectis. La perte nette consolidée
attribuable aux actionnaires de Cellectis est de 89 M$ (soit 2,00 $
par action) pour les neuf premiers mois 2021, dont une perte de 75
M$ attribuable à Cellectis, comparativement à une perte de 42 M$
(soit 0,98 $ par action) pour les neuf premiers mois 2020, dont 21
M$ étaient attribuables à Cellectis. L’augmentation de 48 M$ de la
perte nette entre les neuf premiers mois 2021 et 2020 est
principalement attribuable à une baisse des revenus et autres
produits d’exploitation de 13 M$ et à une augmentation des charges
d’exploitation de 39 M$ qui a été partiellement compensée par une
augmentation des gains financiers nets de 7 M$.
Bénéfice net
(perte nette)
ajusté attribuable
aux actionnaires
de Cellectis :
La perte nette ajustée consolidée attribuable aux actionnaires de
Cellectis est de 32 M$ (soit 0,71 $ par action) pour le troisième
trimestre 2021, dont 29 M$ sont attribuables à Cellectis,
comparativement à une perte de 27 M$ (soit 0,63 $ par action) pour
le troisième trimestre 2020, dont 22 M$ étaient attribuables à
Cellectis. La perte nette ajustée consolidée attribuable aux
actionnaires de Cellectis est de 80 M$ (ou 1,79 $ par action) pour
les neuf premiers mois 2021, dont 66 M$ sont attribuables à
Cellectis, comparativement à une perte de 30 M$ (ou 0,72 $ par
action) pour les neuf premiers mois 2020, dont 13 M$ étaient
attribuables à Cellectis. Veuillez consulter la « Note relative à
l'utilisation de mesures financières non IFRS » pour le
rapprochement du résultat net IFRS attribuable aux actionnaires de
Cellectis et du résultat net ajusté attribuable aux actionnaires de
Cellectis.
Nous prévoyons de consacrer nos dépenses sur Cellectis pour
l’année 2021 dans les domaines suivants :
- Support du développement de notre
portefeuille de produits candidats, comprenant les dépenses de
fabrication et d’essais cliniques de UCART123, UCART22 et UCARTCS1,
ainsi que de nouveaux produits candidats ;
- Utilisation de nos capacités de
fabrication de pointe à Paris et Raleigh ;
- Poursuite du renforcement de nos
départements de fabrication et clinique, notamment en recrutant du
personnel de talent.
CELLECTIS S.A.
– BILAN
CONSOLIDÉ(Non
audités)(en
milliers de
dollars)
|
|
A la date du |
|
|
31-déc-20 |
|
30-sept.-21 |
|
|
|
|
|
ACTIF |
|
|
|
|
Actifs non
courants |
|
|
|
|
Immobilisations incorporelles |
|
1 584 |
|
|
2 551 |
|
Immobilisations
corporelles |
|
71 673 |
|
|
80 542 |
|
Droits d'utilisation |
|
73 845 |
|
|
71 899 |
|
Actifs financiers |
|
7 007 |
|
|
22 045 |
|
Total actifs non
courants |
|
154 109 |
|
|
177 037 |
|
|
|
|
|
|
Actifs
courants |
|
|
|
|
Stocks |
|
1 606 |
|
|
1 674 |
|
Clients et comptes
rattachés |
|
5 171 |
|
|
349 |
|
Subventions à recevoir |
|
10 703 |
|
|
7 971 |
|
Autres actifs courants |
|
29 643 |
|
|
14 753 |
|
Actifs financiers courants
trésorerie et équivalents de trésorerie |
|
268 239 |
|
|
211 102 |
|
Total actifs
courants |
|
315 362 |
|
|
235 849 |
|
TOTAL DE
L'ACTIF |
|
469 471 |
|
|
412 886 |
|
PASSIF |
|
|
|
|
Capitaux
propres |
|
|
|
|
Capital social |
|
2 785 |
|
|
2 946 |
|
Primes d'émission |
|
863 912 |
|
|
925 290 |
|
Ecarts de conversion |
|
(4 089 |
) |
|
(14 345 |
) |
Réserves |
|
(505 961 |
) |
|
(586 723 |
) |
Résultat net part du
groupe |
|
(81 074 |
) |
|
(89 201 |
) |
Capitaux propres part
du Groupe |
|
275 573 |
|
|
237 967 |
|
Intérêts minoritaires |
|
33 273 |
|
|
24 180 |
|
Total capitaux
propres |
|
308 846 |
|
|
262 147 |
|
Passifs non
courants |
|
|
|
|
Emprunts et dettes financières
non courants |
|
28 836 |
|
|
22 767 |
|
Dettes de loyer non
courantes |
|
75 764 |
|
|
73 730 |
|
Provisions non courantes |
|
4 010 |
|
|
3 851 |
|
Autre passifs non
courants |
|
- |
|
|
787 |
|
Total passifs non
courants |
|
108 610 |
|
|
101 136 |
|
|
|
|
|
|
Passifs
courants |
|
|
|
|
Dettes de loyer courantes |
|
6 696 |
|
|
8 079 |
|
Fournisseurs et comptes
rattachés |
|
24 609 |
|
|
22 809 |
|
Revenus différés |
|
452 |
|
|
500 |
|
Provisions courantes |
|
1 131 |
|
|
4 190 |
|
Autres passifs courants |
|
19 127 |
|
|
14 024 |
|
Total passifs
courants |
|
52 015 |
|
|
49 603 |
|
TOTAL DU
PASSIF |
|
469 471 |
|
|
412 886 |
|
|
|
|
|
|
|
|
COMPTE DE
RÉSULTAT CONSOLIDÉ
– TROISIEMES
TRIMESTRES(Non
audités)(en
milliers de
dollars, à
l'exception des
données par
action)
|
|
Pour les trois moisclos le 30 septembre |
|
|
2020 |
|
2021 |
|
|
|
|
Revenus |
|
|
|
|
Chiffre d'affaires |
|
6 179 |
|
|
8 312 |
|
Autres revenus |
|
3 063 |
|
|
2 516 |
|
Total
Revenus |
|
9 242 |
|
|
10 827 |
|
Charges
opérationnelles |
|
|
|
|
Coût des revenus |
|
(7 820 |
) |
|
(9 213 |
) |
Frais de recherche et
développement |
|
(20 103 |
) |
|
(34 324 |
) |
Frais administratifs et
commerciaux |
|
(10 301 |
) |
|
(9 675 |
) |
Autres produits et charges
opérationnelles |
|
(374 |
) |
|
18 |
|
Total charges
opérationnelles |
|
(38 595 |
) |
|
(53 195 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
Résultat
opérationnel |
|
(29 353 |
) |
|
(42 368 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
Résultat
financier |
|
(4 250 |
) |
|
2 296 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Résultat net de la
période |
|
(33 602 |
) |
|
(40 071 |
) |
Résultat part du groupe |
|
(30 297 |
) |
|
(37 413 |
) |
Intérêts minoritaires |
|
(3 305 |
) |
|
(2 658 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net part du
groupe de base par action ($/action) |
|
(0,71 |
) |
|
(0,82 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net part du
groupe dilué par action ($/action) |
|
(0,71 |
) |
|
(0,82 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
COMPTE DE
RÉSULTAT CONSOLIDÉ
– NEUF PREMIERS
MOIS(Non
audités)(en
milliers de
dollars, à
l'exception des
données par
action)
|
|
Pour les neuf moisclos le 30 septembre |
|
|
2020 |
|
2021 |
|
|
|
|
Revenus |
|
|
|
|
Chiffre d'affaires |
|
60 037 |
|
|
45 088 |
|
Autres revenus |
|
6 510 |
|
|
8,320 |
|
Total
Revenus |
|
66 547 |
|
|
53 408 |
|
Charges
opérationnelles |
|
|
|
|
Coût des revenus |
|
(18 159 |
) |
|
(29 113 |
) |
Frais de recherche et
développement |
|
(63 594 |
) |
|
(96 663 |
) |
Frais administratifs et
commerciaux |
|
(31 765 |
) |
|
(27 894 |
) |
Autres produits et charges
opérationnelles |
|
(291 |
) |
|
506 |
|
Total charges
opérationnelles |
|
(113 810 |
) |
|
(153 163 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
Résultat
opérationnel |
|
(47 263 |
) |
|
(99 755 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
Résultat
financier |
|
(4 733 |
) |
|
2 728 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Résultat net de la
période |
|
(51 996 |
) |
|
(97 027 |
) |
Résultat part du groupe |
|
(41 605 |
) |
|
(89 201 |
) |
Intérêts minoritaires |
|
(10 391 |
) |
|
(7 827 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat
net, part du groupe de base par action ($/action) |
(0,98 |
) |
|
(2,00 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, part du
groupe dilué par action ($/action) |
|
(0,98 |
) |
|
(2,00 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
CELLECTIS
S.A.DETAIL DES INDICATEURS DE PERFORMANCE
PAR SECTEUR D’ACTIVITE – TROISIEMES
TRIMESTRES(en
milliers de
dollars)
|
|
Pour les trois mois closle 30 septembre 2020 |
|
Pour les trois mois closle 30 septembre 2021 |
|
|
|
|
|
en milliers de
dollars |
|
Plantes |
Thérapeutique |
Totalsecteursopérationnels |
|
Plantes |
Thérapeutique |
Totalsecteursopérationnels |
Chiffre d'affaires externe |
|
5 401 |
|
778 |
|
6 179 |
|
|
8 288 |
|
24 |
|
8 312 |
|
Autres produits |
|
- |
|
3 063 |
|
3 063 |
|
|
0 |
|
2 516 |
|
2 516 |
|
Chiffre d'affaires
externe et autres produits |
|
5 401 |
|
3 841 |
|
9 242 |
|
|
8 288 |
|
2 540 |
|
10 827 |
|
Coût des revenus |
|
(7 481 |
) |
(339 |
) |
(7 820 |
) |
|
(8 807 |
) |
(407 |
) |
(9 213 |
) |
Frais de recherche et
développement |
|
(2 071 |
) |
(18 031 |
) |
(20 103 |
) |
|
(2 523 |
) |
(31 802 |
) |
(34 324 |
) |
Frais administratifs et
commerciaux |
|
(4 278 |
) |
(6 024 |
) |
(10 301 |
) |
|
(3 992 |
) |
(5 683 |
) |
(9 675 |
) |
Autres produits et charges
d'exploitation |
|
(115 |
) |
(259 |
) |
(374 |
) |
|
18 |
|
(1 |
) |
18 |
|
Total charges
d'exploitation |
|
(13 943 |
) |
(24 652 |
) |
(38 595 |
) |
|
(15 304 |
) |
(37 892 |
) |
(53 195 |
) |
Résultat
opérationnel |
|
(8 542 |
) |
(20 812 |
) |
(29 353 |
) |
|
(7 016 |
) |
(35 352 |
) |
(42 368 |
) |
Résultat financier |
|
(373 |
) |
(3 877 |
) |
(4 250 |
) |
|
(291 |
) |
2 588 |
|
2 296 |
|
Résultat
net |
|
(8 914 |
) |
(24 688 |
) |
(33 602 |
) |
|
(7 307 |
) |
(32 764 |
) |
(40 071 |
) |
Intérêts minoritaires |
|
3 305 |
|
- |
|
3 305 |
|
|
2 658 |
|
- |
|
2 658 |
|
Résultat net part du
Groupe |
|
(5 610 |
) |
(24 688 |
) |
(30 297 |
) |
|
(4 650 |
) |
(32 764 |
) |
(37 413 |
) |
Charges de recherche et
développement liées aux rémunérations fondées sur des actions part
du Groupe |
|
(539 |
) |
2 022 |
|
1 483 |
|
|
151 |
|
3 219 |
|
3 370 |
|
Charges administratives et
commerciales liées aux rémunérations fondées sur des actions part
du Groupe |
|
1 059 |
|
1 030 |
|
2 089 |
|
|
707 |
|
986 |
|
1 693 |
|
Ajustement liée aux
attributions d'actions part du Groupe |
|
520 |
|
3 052 |
|
3 572 |
|
|
858 |
|
4 204 |
|
5 062 |
|
Résultat net ajusté
part du Groupe |
|
(5 090 |
) |
(21 636 |
) |
(26 726 |
) |
|
(3 792 |
) |
(28 560 |
) |
(32 351 |
) |
Amortissements et
dépréciations |
|
(505 |
) |
(2 115 |
) |
(2 620 |
) |
|
(615 |
) |
(3 708 |
) |
(4 323 |
) |
Acquisitions d'actifs
corporels et incorporels |
|
636 |
|
10 962 |
|
11 598 |
|
|
69 |
|
3 426 |
|
3 495 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CELLECTIS
S.A.DETAIL DES INDICATEURS DE PERFORMANCE
PAR SECTEUR D’ACTIVITE – NEUF PREMIERS
MOIS(en milliers
de dollars)
|
|
Pour l'exercice closle 30 septembre 2020 |
|
Pour l'exercice closle 30 septembre 2021 |
|
|
|
|
|
en milliers de
dollars |
|
Plantes |
Thérapeutique |
Totalsecteursopérationnels |
|
Plantes |
Thérapeutique |
Totalsecteursopérationnels |
Chiffre d'affaires externe |
|
9 960 |
|
50 077 |
|
60 037 |
|
|
25 004 |
|
20 085 |
|
45 088 |
|
Autres produits |
|
- |
|
6 510 |
|
6 510 |
|
|
1 528 |
|
6 792 |
|
8 320 |
|
Chiffre d'affaires
externe et autres produits |
|
9 960 |
|
56 587 |
|
66 547 |
|
|
26 532 |
|
26 876 |
|
53 408 |
|
Coût des revenus |
|
(16 600 |
) |
(1 558 |
) |
(18 159 |
) |
|
(27 512 |
) |
(1 601 |
) |
(29 113 |
) |
Frais de recherche et
développement |
|
(7 391 |
) |
(56 203 |
) |
(63 594 |
) |
|
(8 358 |
) |
(88 304 |
) |
(96 663 |
) |
Frais administratifs et
commerciaux |
|
(16 227 |
) |
(15 538 |
) |
(31 765 |
) |
|
(11 520 |
) |
(16 373 |
) |
(27 894 |
) |
Autres produits et charges
d'exploitation |
|
(148 |
) |
(142 |
) |
(291 |
) |
|
25 |
|
481 |
|
506 |
|
Total charges
d'exploitation |
|
(40 367 |
) |
(73 442 |
) |
(113 810 |
) |
|
(47 366 |
) |
(105 797 |
) |
(153 163 |
) |
Résultat
opérationnel |
|
(30 407 |
) |
(16 855 |
) |
(47 263 |
) |
|
(20 834 |
) |
(78 921 |
) |
(99 755 |
) |
Résultat financier |
|
(510 |
) |
(4 223 |
) |
(4 733 |
) |
|
(875 |
) |
3 603 |
|
2 728 |
|
Résultat
net |
|
(30 917 |
) |
(21 078 |
) |
(51 996 |
) |
|
(21 709 |
) |
(75 318 |
) |
(97 027 |
) |
Intérêts minoritaires |
|
10 391 |
|
- |
|
10 391 |
|
|
7 827 |
|
- |
|
7 827 |
|
Résultat net part du
Groupe |
|
(20 528 |
) |
(21 077 |
) |
(41 605 |
) |
|
(13 883 |
) |
(75 318 |
) |
(89 201 |
) |
Charges de recherche et
développement liées aux rémunérations fondées sur des actions part
du Groupe |
|
556 |
|
5 005 |
|
5 561 |
|
|
682 |
|
6 922 |
|
7 604 |
|
Charges administratives et
commerciales liées aux rémunérations fondées sur des actions part
du Groupe |
|
2 936 |
|
2 691 |
|
5 627 |
|
|
(208 |
) |
1 901 |
|
1 693 |
|
Ajustement liée aux
attributions d'actions part du Groupe |
|
3 492 |
|
7 696 |
|
11 188 |
|
|
474 |
|
8 823 |
|
9 297 |
|
Résultat net ajusté
part du Groupe |
|
(17 037 |
) |
(13 381 |
) |
(30 418 |
) |
|
(13 409 |
) |
(66 495 |
) |
(79 904 |
) |
Amortissements et
dépréciations |
|
(1 485 |
) |
(5 290 |
) |
(6 776 |
) |
|
(1 834 |
) |
(9 651 |
) |
(11 485 |
) |
Acquisitions d'actifs
corporels et incorporels |
|
973 |
|
40 983 |
|
41 956 |
|
|
377 |
|
14 446 |
|
14 822 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Note relative
à l'utilisation
de mesures
financières non
IFRS
Dans ce communiqué de presse, Cellectis S.A.
présente un résultat net ajusté attribuable aux actionnaires de
Cellectis qui n’est pas un agrégat défini par le référentiel IFRS.
Nous avons inclus dans ce communiqué de presse une réconciliation
de cet agrégat avec le résultat attribuable aux actionnaires de
Cellectis, élément le plus comparable calculé en accord avec le
référentiel IFRS. Ce résultat ajusté attribuable aux actionnaires
de Cellectis exclut les charges liées aux rémunérations fondées sur
des actions sans impact sur la trésorerie. Nous estimons que cet
agrégat financier, quand il est comparé avec les états financiers
IFRS, peut améliorer la compréhension globale de la performance
financière de Cellectis. De plus, notre direction suit les
opérations de la société, et organise ses activités, en utilisant
entre autres, cet agrégat financier.En particulier, nous pensons
que l’élimination des charges liées aux rémunérations fondées sur
des actions sans impact sur la trésorerie du résultat attribuable
aux actionnaires de Cellectis peut donner une information utile sur
la comparaison d’une période à une autre des activités de
Cellectis. Notre utilisation de ce résultat net ajusté attribuable
aux actionnaires de Cellectis est limitée à une utilisation
analytique et ne devrait pas être considérée seule ou être
substituée à l’analyse de nos résultats financiers présentés
conformément aux normes IFRS. Certaines de ces limitations sont :
(a) d’autres sociétés, incluant des sociétés dans nos industries
qui bénéficient des mêmes types de rémunérations fondées sur des
actions, pourraient adresser l’impact des charges liées aux
rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la trésorerie
d’une façon différente, et (b) d’autres sociétés pourraient
communiquer un résultat net ajusté attribuable aux actionnaires ou
d’autres agrégats similaires mais calculés de façon différente, ce
qui réduirait leur utilité pour des besoins comparatifs. Au regard
de l’ensemble de ces limitations, vous devriez considérer le
résultat net ajusté attribuable aux actionnaires de Cellectis au
même titre que nos résultats financiers IFRS, y compris le résultat
attribuable aux actionnaires de Cellectis.
RAPPROCHEMENT DU RÉSULTAT NET IFRS ET NON
IFRS – TROISIEMES
TRIMESTRES(Non
audités)(en
milliers de
dollars, à
l'exception des
données par
action)
|
|
Pour les trois mois clos le 30 septembre |
|
|
2020 |
|
2021 |
|
|
|
|
Résultat net part du Groupe (en milliers de
dollars) |
|
(30 297 |
) |
|
(37 413 |
) |
Ajustement : |
|
|
|
|
|
|
Instruments de rémunération en actions sans impact sur la
trésorerie part du Groupe |
|
3 572 |
|
|
5 062 |
|
Résultat net ajusté
part du Groupe (en milliers de dollars) |
|
(26 726 |
) |
|
(32 351 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net ajusté
part du Groupe de base par action ($/action) |
|
(0,63 |
) |
|
(0,71 |
) |
|
|
|
|
|
Moyenne pondérée des
actions ordinaires de base (unités) (1) |
|
42 486 133 |
|
|
45 471 977 |
|
|
|
|
|
|
Résultat net ajusté
part du Groupe dilué par action ($/action) (1) |
|
(0,63 |
) |
|
(0,71 |
) |
|
|
|
|
|
Moyenne pondérée des
actions ordinaires dilué (unités) (1) |
|
42 573 694 |
|
|
45 471 977 |
|
(1) Lorsque nous présentons une perte nette
ajustée, nous utilisons la Moyenne pondérée des actions ordinaires,
de base pour calculer la perte nette ajustée, part du Groupe,
diluée par action. Lorsque nous présentons un bénéfice net ajusté,
nous utilisons la Moyenne pondérée des actions ordinaires, diluée
pour calculer le bénéfice net ajusté, part du Groupe, dilué par
action.
RAPPROCHEMENT
DU RÉSULTAT NET
IFRS ET NON
IFRS – NEUF
PREMIERS
MOIS(Non
audités)(en
milliers de
dollars, à
l'exception des
données par
action)
|
|
Pour les neuf mois clos le 30 septembre |
|
|
2020 |
|
2021 |
|
|
|
|
Résultat net part du Groupe (en milliers de
dollars) |
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(41 605 |
) |
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(89 201 |
) |
Ajustement : |
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Instruments de rémunération en actions sans impact sur la
trésorerie part du Groupe |
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11 188 |
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9 297 |
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Résultat
net ajusté part du Groupe (en milliers de dollars) |
(30 417 |
) |
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(79 904 |
) |
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Résultat
net ajusté part du Groupe de base par action
($/action) |
(0,72 |
) |
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(1,79 |
) |
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Moyenne
pondérée des actions ordinaires de base (unités) (1) |
42 474 764 |
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44 599 935 |
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Résultat
net ajusté part du Groupe dilué par action ($/action)
(1) |
(0,72 |
) |
|
(1,79 |
) |
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Moyenne
pondérée des actions ordinaires dilué (unités) (1) |
42 528 665 |
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44 599 935 |
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(1) Lorsque nous présentons une perte nette
ajustée nous utilisons la Moyenne pondérée des actions ordinaires
de base pour calculer la perte nette ajustée part du Groupe diluée
par action. Lorsque nous présentons un bénéfice net ajusté nous
utilisons la Moyenne pondérée des actions ordinaires diluée pour
calculer le bénéfice net ajusté part du Groupe dilué par
action.
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise d’édition du
génome, qui développe les premiers produits thérapeutiques
d’immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T,
inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et
prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de
cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications
génétiques thérapeutiques dans les cellules souches
hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 21
ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie
d’édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière
d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des produits
candidats innovants en utilisant la puissance du système
immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux
ne sont pas satisfaits. Dans le cadre de son engagement dans la
recherche de thérapies curatives contre le cancer, Cellectis a
vocation à développer des produits candidats UCART dirigés vers les
besoins médicaux non-satisfaits de patients atteints de certains
types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie
lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple. .HEAL
est une nouvelle plateforme axée sur les cellules souches
hématopoïétiques pour traiter les troubles sanguins, les
immunodéficiences et les maladies de surcharge lysosomales. Le
siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est
également implanté à New York et à Raleigh aux États-Unis.
Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS)
ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS).
Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
Suivez Cellectis sur les réseaux sociaux :
@cellectis, LinkedIn et YouTube. TALEN® est une marque déposée,
propriété de Cellectis.
Pour plus d’informations, veuillez contacter
:
Contacts media :Pascalyne
Wilson, Director, communications, 07 76 99 14 33,
media@cellectis.com
Contact relations investisseurs
:Eric Dutang, Chief Financial Officer, +1 (646) 630 1748,
investor@cellectis.com
AvertissementCe communiqué de
presse contient des déclarations prospectives sur les objectifs de
la Société, qui reposent sur nos estimations et hypothèses
actuelles et sur les informations qui nous sont actuellement
disponibles. Les déclarations prospectives sont soumises à des
risques connus et inconnus, des incertitudes, incluant la durée et
la sévérité de la pandémie de COVID-19 et les mesures
gouvernementales et règlementaires mises en place pour répondre à
cette situation qui évolue, ainsi qu’à d'autres facteurs qui
pourraient entraîner des différences matérielles entre nos
résultats, performances et accomplissements actuels et les
résultats, performances et accomplissements futurs exprimés ou
suggérés par les déclarations prospectives. De plus amples
informations sur les facteurs de risques qui peuvent affecter
l’activité de la société et ses performances financières sont
indiquées dans le rapport annuelde Cellectis en anglais intitulé «
Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2020, dans le
rapport financier (incluant le rapport de gestion du conseil
d’administration) pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 et les
documents enregistrés postérieurement par Cellectis auprès de la
Securities Exchange Commission. Sauf si cela est requis par la
réglementation applicable, nous déclinons toute obligation
d'actualiser et de publier ces énoncés prospectifs, ou de mettre à
jour les raisons pour lesquelles les résultats pourraient différer
matériellement de ceux prévus dans les énoncés prospectifs, même si
de nouvelles informations étaient disponibles dans le futur.
- 20211104_Q3_PR_FRENCH_.pdf
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Historical Stock Chart
Von Mär 2024 bis Apr 2024
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Historical Stock Chart
Von Apr 2023 bis Apr 2024