Bone Therapeutics se dote d’un Conseil Scientifique pour le
développement de sa plateforme de thérapies cellulaires et géniques
basées sur des Cellules Souches Mésenchymateuses induites (CSMi)
Gosselies, Belgique, le 12 octobre 2021
à 7h00 CEST – BONE THERAPEUTICS (Euronext
Bruxelles et Paris : BOTHE), société de biotechnologie
spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires
répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et
dans d’autres pathologies, annonce aujourd’hui la nomination de
plusieurs experts de renommée internationale à son Conseil
Scientifique.
Les nouveaux membres de ce Conseil Scientifique
ont été spécifiquement sélectionnés pour leur expertise et leur
capacité à épauler Bone Therapeutics dans le développement de sa
nouvelle plateforme CSMi de pointe. Cette plateforme CSMi servira
au développement de produits de thérapie cellulaire et génique
dotés de fortes propriétés anti-inflammatoires et
immunomodulatrices, pour le traitement de maladies sévères
potentiellement mortelles présentant de forts besoins médicaux.
Le Conseil Scientifique de Bone Therapeutics est
ainsi composé de scientifiques et de cliniciens de renommée
mondiale dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique.
Chacun de ses membres a été sélectionné sur la base de son
expertise et de ses succès dans le développement clinique de
thérapies cellulaires et géniques pour le traitement de conditions
médicales grave spécifiques à fort besoin médical. Ces indications
incluent la maladie du greffon contre l'hôte, le syndrome de
détresse respiratoire aiguë, la septicémie et les traumatismes
qu’elle engendre, ainsi que plusieurs conditions orthopédiques,
notamment l'ostéoarthrite.
« Bone Therapeutics développe une
plateforme CSMi de nouvelle génération présentant un fort potentiel
pour le développement de thérapies cellulaires et géniques
transformatrices pour les patients souffrant de conditions
médicales graves, menaçant leur pronostic vital et pour lesquelles
il existe encore aujourd’hui un véritable besoin médical. Compte
tenu du potentiel thérapeutique de cette plateforme et afin de la
rendre opérationnelle le plus rapidement possible, Bone
Therapeutics a réuni un groupe d'experts de renommée mondiale pour
soutenir son développement », commente Antony
Ting, PhD, Directeur Scientifique
de Bone Therapeutics. « Ces experts ont tous été
sélectionnés pour leur expertise dans le développement clinique de
thérapies cellulaires et géniques. Le soutien de ce Conseil
Scientifique constituera un atout essentiel tout au long du
développement des produits CSMi de nouvelle génération de Bone
Therapeutics pour les maladies inflammatoires aiguës. »
« Compte tenu du potentiel thérapeutique de
la plateforme CSMi que développe Bone Therapeutics, l'invitation à
présider et à participer à la formation de ce Conseil Scientifique
était une opportunité à ne pas manquer », poursuit
Massimo Dominici, MD, Président du Conseil Scientifique de Bone
Therapeutics. « La diversité d'expertises de ce
Conseil Scientifique lui permettra de soutenir Bone Therapeutics et
d’apporter une contribution essentielle au développement de sa
plateforme CSMi, afin d'atteindre et de répondre le plus rapidement
possible aux besoins des patients souffrant de pathologies graves à
fort besoin médical. »
Les membres du conseil scientifique de
Bone Therapeutics sont les
suivants :
Massimo Dominici, MD,
(Président) - Professeur titulaire d'Oncologie Médicale et
Directeur du service d'Oncologie Médicale et du programme de
thérapie cellulaire et d'immuno-oncologie de l'hôpital
universitaire de Modène et de Reggio d’Emilie (Italie). Le Dr.
Dominici est également membre du groupe consultatif d'experts de
l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) sur la Pharmacopée
Internationale et les Préparations Pharmaceutiques au service du
groupe d'experts des Dénominations Communes Internationales. Il
assure depuis 2016 le poste de Directeur de l’Ecole de Résidence en
Oncologie Médicale et, depuis 2005, celui de Directeur du
Laboratoire de Thérapies Cellulaires de l'hôpital universitaire de
Modène et Reggio d’Emilie (Italie). Il est le fondateur
scientifique, en 2009, de la start-up universitaire Rigenerand et
le cofondateur et coordinateur du parc scientifique et
technologique de Mirandola. Le Dr. Dominici est par ailleurs le
cofondateur du Forum des chercheurs italiens sur les CSM (FIRST),
ainsi qu’un membre du conseil d'administration de JACIE, WBMT et le
conseiller scientifique du Ministre italien de la Santé. Il a
assuré le poste de Président de l'ISCT entre 2014 et 2016, dont il
est un membre émérite et désormais un membre du Conseil consultatif
stratégique. De juin 2014 à mai 2020, il a occupé la fonction de
Président du groupe de travail présidentiel de l'ISCT sur les
thérapies cellulaires et géniques non éprouvées.
Frank Barry, PhD., est
Professeur de Thérapie Cellulaire au sein de l’Institut pour la
Médecine Régénérative (REMEDI) de l’Université Nationale d’Irlande
à Galway et un Professeur Invité de l’Institut Schroeder d’Arthrose
de Toronto. Il a apporté des contributions essentielles aux
domaines de l'ingénierie tissulaire et de la médecine régénérative
en mettant au point des thérapies cellulaires innovantes et
efficaces pour la réparation des tissus, les lésions articulaires
et les maladies arthritiques. Ses nombreux travaux en recherche
fondamentale et translationnelle en font un des principaux
contributeurs à la compréhension actuelle par l'industrie des
attributs phénotypiques des cellules stromales mésenchymateuses en
faisant des candidats intéressants pour les thérapies avancées. Il
a également contribué au développement de méthodes d'expansion
cellulaire automatisées, efficaces et évolutives pour une
application BPF et a été un pionnier du développement de protocoles
cliniques pour le lancement de tests sur des patients. Il est le
coordinateur de l'essai clinique ADIPOA2 visant à tester
l'efficacité de l'administration de cellules stromales comme
traitement de l'arthrose. Frank Barry a reçu le prix Marshall Urist
pour l'excellence de la recherche sur la régénération tissulaire de
la Société de Recherche en Orthopédie et a récemment été élu membre
de l’Académie Royale d’Irlande.
Robert
Deans, PhD, est le Directeur
Scientifique de Synthego, une société d'ingénierie génomique
spécialisées dans l’automatisation d’une nouvelle ère de thérapies
cellulaires et géniques. Auparavant, il était directeur technique
chez BlueRock Therapeutics, où il développait des thérapies
cellulaires allogéniques basées sur les Cellules Souches
Pluripotentes induites (CSPi), en exploitant la biologie des
cellules souches pluripotentes et des outils d'édition génique. Il
a également occupé le poste de Directeur Scientifique Fondateur de
Rubius Therapeutics, où il développait une plateforme de nouvelles
thérapies cellulaires énucléées basées sur le génie génétique et
l'expansion des progéniteurs hématopoïétiques en globules rouges
matures. Le Dr. Deans dispose de plus de 30 ans d'expérience dans
le domaine des thérapies à base de cellules souches adultes,
incluant notamment la thérapie génique des Cellules Souches
Hématopoïétiques et la commercialisation de thérapies à base de
cellules progénitrices de la moelle osseuse.
Richard Maziarz,
MD, dispose de plus de 30 ans d’expérience dans la
recherche clinique et translationnelle. Il débute sa carrière au
sein de la recherche et de la formation clinique du Dana-Farber
Cancer Institute et du Brigham & Women's Hospital, avant d’être
muté en 1991 au sein de l’Université pour la Science & la Santé
d’Oregon (OHSU) où il mènera le développement d’un programme
d'immunologie en transplantation et où il occupe la fonction de
Directeur Médical du programme de transplantation de cellules
souches adultes de l'OHSU depuis 1994. Ses recherches ont
principalement porté sur l'immunologie en transplantation ou ses
complications, et plus particulièrement sur l'étude de
l'immunopathophysiologie de la Maladie du Greffon contre l’Hôte. Il
a été l’investigateur principal ou le co-investigateur de plus de
100 essais cliniques, dont plusieurs initiatives parrainées par des
organisations nationales de transplantation, telles que le SWOG, le
CIBMTR, l’ISCT, le NMDP et le BMT CTN. Le Dr. Maziarz est membre du
comité directeur du BMT CTN, dont il a notamment présidé le comité
sur la toxicité liée au régime. Il a été membre du comité sur la
Maladie du Greffon contre l’Hôte et l’investigateur principal du
BMT CTN pour le premier essai multicentrique de transplantation de
cellules souches chez des patients atteints de leucémie
lymphocytaire chronique avancée (BMT CTN 0804).
Patricia Rocco, MD, PhD, est
Professeur titulaire à l'Université Fédérale de Rio de Janeiro,
dont elle dirige le laboratoire d'Investigation Pulmonaire. Elle
est également membre élu de l'Académie nationale de Médecine du
Brésil et de l'Académie Brésilienne des Sciences. Elle a occupé le
poste de Vice-Présidente de l'ISCT pour les régions d'Amérique du
Sud et d'Amérique centrale et est l’auteur et coauteur de plus de
380 publications évaluées par des pairs et de 120 chapitres de
livres. Elle est par ailleurs l’actuelle Présidente de la Société
Brésilienne de Physiologie (2021-2022). Ses activités de recherche
portent principalement sur le développement de nouvelles thérapies
pour les maladies pulmonaires.
À propos de Bone
Therapeutics
Bone Therapeutics est une société de
biotechnologie de premier plan qui se concentre sur le
développement de produits innovants pour répondre à des besoins
médicaux importants non satisfaits en orthopédie et dans d'autres
maladies. La Société dispose d'un portefeuille diversifié de
thérapies cellulaires à différents stades, notamment des programmes
précliniques sur l'immunomodulation et des programmes cliniques en
phase intermédiaire pour l’orthopédie, ciblant des marchés où les
besoins médicaux non satisfaits sont importants et l'innovation
limitée.
La technologie principale de Bone Therapeutics
est basée sur sa plateforme de thérapie cellulaire allogénique et
génique de pointe utilisant des cellules souches mésenchymateuses
(CSM) différenciées issues de la moelle osseuse, qui peuvent être
stockées sur leur lieu d'utilisation à l'hôpital. Actuellement en
phase de développement préclinique, BT-20, le produit candidat le
plus récent issu de cette technologie cible les pathologies
inflammatoires, tandis que le candidat phare de la Société, ALLOB,
représente une approche unique et exclusive pour améliorer la
régénération osseuse, qui transforme des cellules souches
indifférenciées de donneurs sains en cellules fabriquant de l'os.
Ces cellules sont produites par le processus de fabrication
évolutif de Bone Therapeutics. Suite à l’autorisation de l’étude
clinique par les autorités réglementaires en Europe, la Société a
commencé à recruter des patients pour l’étude clinique de Phase IIb
avec ALLOB chez des patients atteints d’une fracture tibiale à haut
risque, en utilisant son processus de production optimisé.
L’évaluation d’ALLOB se poursuit dans d'autres indications
orthopédiques, notamment la fusion vertébrale, l'ostéotomie, ainsi
que la chirurgie maxillo-faciale et dentaire.
Les produits de thérapie cellulaire de Bone
Therapeutics sont fabriqués conformément aux normes des BPF (Bonnes
Pratiques de Fabrication) les plus strictes, et ils sont protégés
par un large portefeuille de PI (propriété intellectuelle) couvrant
dix familles de brevets ainsi que le savoir-faire. La Société est
basée dans le BioPark de Gosselies en Belgique. De plus amples
informations sont disponibles à l'adresse suivante :
www.bonetherapeutics.com.
Pour plus d’informations merci de
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