Plusieurs présentations souligneront le vaste
potentiel du CAM ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le
CD19 en tant qu'agent unique et en association pour le traitement
des lymphomes non hodgkiniens
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), une société biotechnologique
au stade commercial qui améliore la vie des personnes touchées par
le cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicaments (CAM) ciblés
de prochaine génération destinés aux patients présentant des
malignités hématologiques et des tumeurs solides, annonce que les
résumés pour le ZYNLONTA® et l'ADCT-602 ont été acceptés pour
présentation lors du 63e congrès annuel de l'American Society of
Hematology (ASH), qui se déroulera virtuellement et à Atlanta,
Géorgie, du 11 au 14 décembre 2021.
"Nous nous réjouissons à l'idée de partager des données sur nos
CAM ciblés en tant qu'agents uniques et dans des associations
innovantes au congrès annuel 2021 de l'ASH", déclare Joseph
Camardo, MD, responsable médical d'ADC Therapeutics. "Des
présentations seront faites par les chercheurs sur des
sous-ensembles de données issues de notre étude pivot de Phase 2 et
des données sur l'utilisation de ZYNLONTA post CAR-T. Nous sommes
également encouragés par l'activité antitumorale et le profil
d'innocuité gérable de ZYNLONTA en association avec l'ibrutinib. Le
protocole de Phase 2 a récemment été amendé par une dose plus
élevée et plus fréquente de ZYNLONTA pour améliorer potentiellement
la réponse et pour étudier cette combinaison dans des lignes
thérapeutiques plus précoces.”
Les détails de la présentation orale d'ADC Therapeutics sont les
suivants:
Analyse intermédiaire planifiée d'une étude de Phase 2
évaluant le loncastuximab tésirine plus ibrutinib chez des patients
atteints de lymphome diffus à grande cellules B en phase avancée
(LOTIS-3) Résumé: 54 Date et heure: samedi 11 décembre 2021,
10h45 EST Session: 627. Lymphomes agressifs: clinique et
épidémiologique: données de population pour la gestion du LNH
agressif Présentateur: Carmelo Carlo-Stella, MD, service de
sciences biomédicales, Université Humanitas, et service d'oncologie
et d'hématologie, Hôpital de recherche IRCCS Humanitas, Milan,
Italie
Les détails des présentations par affiche d'ADC Therapeutics
sont les suivants*:
Caractéristiques cliniques et réponses des patients atteints
de lymphome à cellules B de haut grade récidivant ou réfractaire
traités par loncastuximab tésirine dans l'essai clinique
LOTIS-2 Résumé: 3575 Date: lundi 13 décembre 2021 Session: 626.
Lymphomes agressifs: Essais thérapeutiques prospectifs: Affiche III
Présentateur: Juan Pablo Alderuccio, MD, Sylvester Comprehensive
Cancer Center, Université de Miami, Miami, Floride, États-Unis
L'association loncastuximab tésirine et polatuzumab vedotin
montre une augmentation de l'activité antitumorale dans des modèles
précliniques pour le lymphome non hodgkinien Résumé: 2273 Date:
dimanche 12 décembre 2021 Session: 605. Pharmacologie moléculaire
et résistance médicamenteuse: néoplasies lymphoïdes: Affiche II
Présentatrice: Francesca Zammarchi, PhD, ADC Therapeutics
Hausse des lésions de l'ADN à médiation du CD19 dans les
cellules de lymphome traitées par loncastuximab tésirine en
association avec des inhibiteurs PARP Résumé: 1342 Date: Samedi
11 décembre 2021 Session: 622. Lymphomes: traductionnel — non
génétique: Affiche I Présentatrice: Stefania Fusani, PhD, service
d'oncohématologie, IEO Istituto Europeo di Oncologia IRCCS, Milano,
Italie
Les détails d'une affiche élaborée de manière indépendante sur
ZYNLONTA sont les suivants:
Le conjugué anticorps-médicament anti CD19 loncastuximab
tésirine a obtenu des réponses chez des patients atteints de
lymphome diffus à grandes cellules B récidivant après une thérapie
par cellules T CAR anti CD19 Résumé: 2489 Date: dimanche 12
décembre 2021 Session: 626. Lymphomes agressifs: essais
thérapeutiques prospectifs: Affiche II Présentateur: Paolo F.
Caimi, MD, Cleveland Clinic/Case Comprehensive Cancer Center,
Cleveland, Ohio, États-Unis
Les détails d'une affiche élaborée de manière indépendante sur
l'ADCT-602 sont les suivants:
Un essai de Phase 1 évaluant l'ADCT-602, un conjugué
anticorps-médicaments ciblant le CD22 lié à la toxine PBD chez des
patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à
cellules B CD22+ récidivante ou réfractaire Résumé: 1237 Date:
samedi 11 décembre 2021 Session: 614. Leucémies lymphoblastiques
aiguës: thérapies, à l'exclusion de la greffe et des
immunothérapies cellulaires: Affiche I Presentateur: Nitin Jain,
MD, Université du Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas,
États-Unis
*Les affiches seront disponibles dans le hall d'exposition des
affiches du Georgia World Congress Center à ces dates: 11 décembre:
9h00 – 19h30 EST; 12 et 13 décembre: 9h00 – 20h00 EST. Les
présentateurs prévoyant une participation présentielle devront se
présenter dans les deux heures précédant la période de diffusion
indiquée.
Les résumés sont disponibles via le programme
de réunion en ligne de l'ASH et seront publiés dans le supplément
de Blood du mois de novembre.
À propos de ZYNLONTA® (loncastuximab
tésirine-lpyl)
ZYNLONTA® est un conjugué anticorps-médicament (CAM) ciblant le
CD19. Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, ZYNLONTA est
internalisé par la cellule, où des enzymes libèrent une charge
utile de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Cette charge utile puissante
se lie au sillon mineur de l'ADN avec une faible distorsion,
demeurant ainsi moins visible pour les mécanismes de réparation de
l'ADN. Il en résulte au final un arrêt du cycle cellulaire et la
mort des cellules tumorales.
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux
(FDA) a approuvé ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) pour le
traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes
cellules B récidivant ou réfractaire (r/r) à la suite d'au moins
deux lignes de traitement systémique, y compris le lymphome diffus
à grandes cellules B (LDGCB) non spécifié, le LDGCB issu d'un
lymphome de bas grade et le lymphome à grandes cellules B de haut
grade. L'essai comprenait un large éventail de patients lourdement
prétraités (en moyenne trois lignes de traitement antérieures)
présentant une maladie très difficile à traiter, y compris des
patients n'ayant pas répondu au traitement de première intention,
des patients réfractaires à toutes les lignes de traitement
antérieures, des patients avec événement génétique double/triple
hit et des patients ayant reçu des greffes de cellules souches et
suivi une thérapie CAR-T avant leur traitement par ZYNLONTA. Cette
indication est approuvée par la FDA dans le cadre d'une approbation
accélérée basée sur le taux de réponse globale, et le maintien de
l'approbation pour cette indication peut être subordonné à la
vérification et à la description du bénéfice clinique dans un essai
de confirmation.
ZYNLONTA fait également l'objet d'une évaluation en association
avec de précédentes lignes thérapeutiques et dans d'autres
affections malignes à cellules B.
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique
en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes
atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament
(CAM) ciblés de prochaine génération. La Société s'appuie sur sa
technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le
paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections
malignes hématologiques et de tumeurs solides.
Le CAM ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19
d'ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du
lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire,
après au moins deux lignes de thérapies systémiques. ZYNLONTA fait
également l'objet d'essais cliniques en phase avancée en
association avec d'autres agents. Le camidanlumab tésirine (Cami)
est en cours d'évaluation dans un essai clinique en phase avancée
pour le lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire et dans un
essai clinique de Phase 1b pour diverses tumeurs solides avancées.
Outre le ZYNLONTA et le Cami, la Société dispose de multiples CAM
en cours de développement clinique et préclinique.
ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et
exerce ses activités à Londres, dans la Baie de San Francisco et
dans le New Jersey. Pour de plus amples informations, veuillez
consulter https://adctherapeutics.com/ et suivez nous sur Twitter
et LinkedIn.
ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.
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Investisseurs Eugenia Litz ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com Tél.: +44 7879 627205 Amanda
Hamilton ADC Therapeutics amanda.hamilton@adctherapeutics.com Tél.:
+1 917 288 7023 Médias UE Alexandre Müller Dynamics Group
amu@dynamicsgroup.ch Tél: +41 (0) 43 268 3231 Médias aux
États-Unis Mary Ann Ondish ADC Therapeutics
maryann.ondish@adctherapeutics.com Tél.: +1 914-552-4625
ADC Therapeutics (NYSE:ADCT)
Historical Stock Chart
Von Feb 2024 bis Mär 2024
ADC Therapeutics (NYSE:ADCT)
Historical Stock Chart
Von Mär 2023 bis Mär 2024