QIAGENs QIAxcel Connect gewinnt Red Dot Design Award
29 März 2023 - 2:00PM
QIAGENs QIAxcel Connect gewinnt Red Dot Design Award
Das hochauflösende Gelelektrophorese-Gerät für DNA- oder RNA-Proben
QIAxcel Connect von QIAGEN wurde mit dem renommierten Red Dot Award
ausgezeichnet. Es ist bereits das vierte Gerät von QIAGEN, das die
Auszeichnung bei einem der bedeutendsten Designwettbewerbe erhalten
hat.
QIAxcel Connect automatisiert, was traditionell
eine mühsame Laboraufgabe war: die Analyse der Größe und Qualität
von isolierter DNA und RNA. Es vereint Benutzerfreundlichkeit, hohe
Leistungsfähigkeit, flexiblen Durchsatz und Wirtschaftlichkeit in
einem einzigen Gerät. Anwender setzen einfach eine Kartusche ein,
die alles Notwendige enthält, und fügen dann ihre Proben hinzu. Das
System führt die Analyse automatisch durch. Die Ergebnisse werden
in Echtzeit angezeigt und der Analysefortschritt kann von überall
über eine gesicherte Cloud-Verbindung überwacht werden.
„Wir freuen uns, dass die Red Dot-Jury das
innovative Produktdesign des QIAxcel Connect gewürdigt hat“, so
Thomas Schweins, Senior Vice President und Leiter des
Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „Im vergangenen Jahr
hat schon unsere Plattform für automatisierte Probenverarbeitung
EZ2 Connect den Red Dot Award gewonnen. Die neue Auszeichnung sehen
wir nun als Bestätigung unserer Strategie, das
Instrumentenportfolio weiterzuentwickeln und verstärkt digitale
Konnektivität zu integrieren.“
QIAxcel Connect bietet Optionen zur Anpassung an
individuelle Bedürfnisse. Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler
profitieren von der minimalen Bearbeitungszeit, dem flexiblen
Durchsatz und der Geschwindigkeit des Systems. Im Vergleich zu
anderen Elektrophorese-Instrumenten wird QIAxcel Connect aufgrund
seiner einfachen Einrichtung, seiner größeren Flexibilität und
seiner niedrigen Betriebskosten als besonders komfortabel
angesehen. Außerdem bietet es eine hohe analytische Leistung, die
viele Anwendungen abdeckt.
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler können
QIAxcel Connect für ein breites Spektrum von Laboranwendungen
nutzen, darunter Lebensmittel- und mikrobielle Tests, akademische
Forschung oder Krankheits- und Therapieforschung. QIAxcel Connect
eignet sich für die Analyse und Qualitätskontrolle von
Next-Generation-Sequencing-Bibliotheken sowie von Proben mit
geringer Konzentration (z.B. Flüssigbiopsien), degradierten Proben
(z. B. Formalin-fixiertes, in Paraffin eingebettetes Gewebe) und
Multiplex-PCR-Produkten, die eine hohe Auflösung benötigen.
Mehr Informationen über QIAxcel Connect finden
Sie auf unserer Website.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische
Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von
Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und
Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien
machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse.
Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu
nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN
stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen
Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences
(akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31.
Dezember 2022 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200 Mitarbeiter
an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung
können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act
(US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E
des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete
Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die
COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für
Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen,
finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse
gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu
erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den
bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der
Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht hat.
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations |
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Public Relations |
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John GilardiPhoebe Loh |
+49 2103 29 11711+49 2103 29 11457 |
Thomas TheuringerDaniela
Eltrop |
+49 2103 29 11826+49 2103 29 11676 |
E-Mail: ir@QIAGEN.com |
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E-Mail: pr@QIAGEN.com |
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Source: QIAGEN N.V.Category: Corporate
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