Kampf gegen internationale Gesundheitskrise: QIAGEN bringt syndromischen Affenpocken-Test für QIAstat-Dx-System auf den Markt
15 August 2022 - 10:05PM
Business Wire
- QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel weist sechs Pathogene nach,
die ähnliche Symptome verursachen
- Panel f�rdert globale Erforschung und Überwachung von
Affenpocken unter Verwendung der als Goldstandard geltenden
PCR-Technologie
- QIAGEN unterstützt Gesundheitsbeh�rden weltweit mit breitem
Testportfolio, wie bereits in der Coronapandemie
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Einführung des QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel RUO
bekannt – der erste syndromische Test, der zwischen
Affenpocken-Erregern und fünf anderen Pathogenen unterscheiden
kann, die ähnliche Symptome hervorrufen.
Das aktuell nur für Forschungszwecke („research use only“ – RUO)
vorgesehene neue Panel ist in Kartuschenform erhältlich und wird
auf den QIAstat-Dx-Geräten von QIAGEN für automatisierte
syndromische Tests eingesetzt. Es erm�glicht den Nachweis der
beiden bekannten Typen des Affenpocken-Virus („westafrikanische
Klade“ bzw. „Kongobecken-Klade“), des Herpes-simplex-Virus 1
(HSV1), von HSV2, des humanen Herpesvirus 6 (HH6), des
Varicella-Zoster-Virus (VZV) und von Enteroviren – Pathogenen, die
alle ähnlich aussehende Hautläsionen hervorrufen.
Die Ausbreitung der Affenpocken wurde unlängst von der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der US-Regierung als
Gesundheitsnotstand eingestuft. Um die Ausbreitung des Virus zu
bekämpfen, setzt QIAGEN auf die in der Pandemie bewährten
syndromischen Tests – weltweit sind rund 3.000
QIAstat-Dx-PCR-Geräte in Fachlaboren installiert.
„Die Zahl der Fälle von Affenpocken steigt weltweit, betroffen
sind zahlreiche Bev�lkerungsgruppen. Im Kampf gegen
Infektionskrankheiten ist Überwachung ein wesentliches Instrument.
Mit dem QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel in Kombination mit der
QIAstat-Dx-Plattform k�nnen medizinische Forscher Tests auf
Affenpocken unter Verwendung der als Goldstandard geltenden
PCR-Testtechnologie innerhalb von etwa einer Stunde durchführen“,
so Jean-Pascal Viola, Senior Vice President und Leiter des
Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN. „Als derzeit
weltweit einziger syndromischer Test auf das Pathogen wird das
Panel eine entscheidende Rolle für den Nachweis von Affenpocken und
damit in der Bekämpfung ihrer Ausbreitung rund um den Globus
spielen.“
Aktuell ist das Panel nur für Forschungszwecke zugelassen und
kann für die Überwachung von Affenpocken-Infektionen eingesetzt
werden, nicht jedoch zu Diagnosezwecken. QIAGEN ist allerdings
darauf vorbereitet, die Zulassung zur klinischen Anwendung zu
beantragen, wenn sich Beh�rden in den USA und der Europäischen
Union angesichts der aktuellen Gesundheitsnotlage für neue
diagnostische Verfahren �ffnen.
QIAGEN-Teams arbeiten weltweit mit Gesundheitsbeh�rden zusammen,
um Testaktivitäten für den Ausbruch des Affenpocken-Virus zu
unterstützen. Die syndromische Testl�sung QIAstat-Dx ergänzt das
breite Portfolio des Unternehmens, das dem bestehenden Testbedarf
Rechnung trägt. Neben QIAGEN-Probentechnologie-Kits,
Testkomponenten und -Instrumenten, die zum Beispiel von
Gesundheitsbeh�rden für die Entwicklung eigener Tests verwendet
werden, erm�glicht das klinische PCR-System NeuMoDx Laboren, selbst
entwickelte Tests (Laboratory Developed Tests - LDTs) zu
verarbeiten. Ein kommerzieller Single-Plex-Assay, der auf diesem
Gerät läuft, befindet sich derzeit in der Entwicklung. Die digitale
PCR mit QIAcuity erm�glicht auch den Nachweis von Affenpocken in
Abwässern – eine Überwachungsmethode, die sich während der
Coronakrise bewährt hat.
Das Konzept der syndromischen Testung hat sich während der
Coronapandemie bewährt. Zu deren Beginn hat QIAGEN das
QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel eingeführt, das 23 virale und
bakterielle Erreger voneinander unterscheidet, die Infektionen des
Atemwegstrakts hervorrufen. Des Weiteren hat das Unternehmen die
Plattform QIAstat-Dx Rise mit hohem Durchsatz auf den Markt
gebracht, die bis zu 160 Tests am Tag verarbeiten kann. QIAGEN hat
den Einsatz syndromischer Tests auch auf andere Bereiche
ausgeweitet, darunter Magen-Darm-Erkrankungen und Meningitis.
Weitere Informationen zum QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel und
zum QIAstat-Dx-Portfolio finden Sie unter diesem Link:
https://www.qiagen.com/applications/syndromic-testing.
Über QIAGEN QIAGEN N.V., eine niederländische
Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von
Komplettl�sungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
erm�glichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und
Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien
machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse.
Bioinformatik-L�sungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationsl�sungen integrieren diese zu
nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN
stellt seine L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen
Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences
(akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni
2022 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.100 Mitarbeiter an
über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement Einige der Angaben in dieser
Pressemitteilung k�nnen im Sinne von Section 27A des U.S.
Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung
und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-B�rsengesetz)
von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen
(„forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung
zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in
Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan
für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum,
Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative
Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf
die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und
den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen
unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V. Category: Corporate
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20220815005599/de/
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations John Gilardi +49 2103 29 11711 Phoebe
Loh +49 2103 29 11457 e-mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
e-mail: pr@QIAGEN.com
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