US-Gesundheitsbehörde CDC empfiehlt Einsatz digitaler PCR-Technologie für Abwassertests zur Überwachung von Infektionskrankheiten – einschließlich COVID-19-Ausbrüchen
01 Juni 2022 - 10:05PM
Business Wire
- Die US-Gesundheitsbeh�rde hat digitale PCR-Technologien –
darunter QIAcuity – als zuverlässige Nachweismethoden von
zahlreichen Krankheitserregern in Abwasserproben bestätigt
- QIAcuity hatte zuvor den Zuschlag für einen US-Auftrag zur
Nutzung durch �ffentliche Gesundheitslabore in 70 Prozent aller
US-Bundesstaaten erhalten
- QIAGEN bietet ein breit gefächertes Portfolio, um die
Nachfrage nach Tests über die Pandemie hinaus zu decken
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat
heute die jüngste Empfehlung des National Wastewater Surveillance
Systems (NWSS) des US-amerikanischen Centers for Disease Control
and Prevention (CDC) für den Einsatz zur Abwassertestung auf
zahlreiche Pathogene begrüßt. Diese Beh�rde hatte zuvor zwei
digitale PCR-Systeme validiert und zugelassen, darunter das
digitale PCR-System QIAcuity.
Die Entscheidung der US-Gesundheitsbeh�rde bedeutet eine Abkehr
von der traditionellen quantitativen PCR (qPCR) hin zur neuartigen
digitalen PCR-Technologie als zuverlässigere Nachweismethode.
Mithilfe der digitalen PCR (dPCR) k�nnen geringste Spuren von DNA
und RNA – und neuerdings auch die von diesen genetischen
Materialien kodierten Proteine – quantifiziert und so durch Viren
und Bakterien verursachte Infektionskrankheiten und andere
Erkrankungen wie Krebsmutationen nachgewiesen werden. Die CDC wird
nun Tests zum Nachweis von Pathogenen im Abwasser entwickeln und
den Laboren des �ffentlichen Gesundheitswesens zur Ausführung mit
einem der beiden validierten Systeme bereitstellen. Diese werden
die derzeit eingesetzten qPCR-Tests auf dPCR-Tests ersetzen.
Die Entscheidung des NWSS bedeutet auch, dass die CDC zukünftig
ausschließlich Daten aus Abwassertests akzeptieren wird, die mit
QIAcuity oder dem anderen zugelassenen digitalen PCR-Instrument
erhoben wurden. Zudem werden die entsprechenden �ffentlichen
F�rdermittel, die im Rahmen des ELC-Kooperationsvertrags der CDC
(Epidemiology and Laboratory Capacity for Prevention and Control of
Emerging Infectious Diseases) vergeben werden, auf den Einsatz
einer dieser beiden Plattformen begrenzt. Das ELC-Programm
unterstützt staatliche, lokale und regionale Gesundheitsämter bei
der Erkennung, Vorbeugung und Verhinderung von sich ausbreitenden
Infektionskrankheiten sowie bei deren Bekämpfung.
Die Zulassung wurde erteilt, nachdem QIAGEN zuvor im Rahmen
eines Vertrags mit der US-Regierung die landesweite Auslieferung
von QIAcuity dPCR-Geräten an Labore des �ffentlichen
Gesundheitswesens abgeschlossen hatte – zunächst um die Ausbreitung
von COVID-19 durch Abwassertests zu überwachen. Mehr als 70 Prozent
der US-Bundesstaaten verfügen mittlerweile über mindestens ein
�ffentliches oder privates Labor, das für Abwasseruntersuchungen
ein QIAcuity-System einsetzt, welches innerhalb von zwei Stunden
Ergebnisse liefert und damit neue Maßstäbe setzt.
Die Abwasserüberwachung hat ein breites Anwendungsspektrum über
COVID-19-Tests hinaus und kann zum Schutz der Bev�lkerung vor einer
Vielzahl von Infektionskrankheiten eingesetzt werden,
beispielsweise für den Nachweis multiresistenter Erreger und
lebensmittelbedingter Krankheiten wie E. coli oder Listerien.
„Die Entscheidung der CDC bezeugt die Qualität und Robustheit
unseres QIAcuity dPCR-Systems und ist ein weiterer Beleg für die
zunehmende Akzeptanz, die QIAcuity bei Experten des �ffentlichen
Gesundheitswesens innerhalb und außerhalb der Vereinigten Staaten
genießt“, so Dr. Thomas Schweins, Senior Vice President des
Geschäftsbereichs Life Science bei QIAGEN. „Das CDC-Protokoll deckt
eine Vielzahl von Pathogenen über COVID-19 hinaus ab. Dies zeigt,
dass unser Portfolio – darunter QIAcuity als einer unserer fünf
Wachstumsträger – für viele Infektionskrankheiten von enormer
Bedeutung ist.“
QIAGEN erweitert das QIAcuity-Menü derzeit um neue Anwendungen
im Forschungsbereich, wie z.B. der Proteomik, sowie in der
klinischen Gesundheitsfürsorge. Die Analyse der Interaktionen
zwischen verschiedenen Proteinen sowie zwischen Proteinen und
genetischem Material soll dabei die Genomanalyse ergänzen und ein
umfassenderes Verständnis von Krankheiten liefern.
Die digitale PCR ist genauer und sensitiver als die
traditionelle qPCR, da sie Nukleinsäuren und Zielsequenzen von DNA
und RNA präziser quantifiziert. Der Erfolg der Technologie bei
Abwassertests verdeutlicht ihr Potenzial für die allgemeine
Überwachung von Krankheiten. Mittels Überwachungstests k�nnen
Beh�rden Daten zu breiten Bev�lkerungsschichten erfassen und
frühzeitig vor Ausbrüchen von Infektionskrankheiten warnen.
Weitere Informationen zu den von QIAGEN entwickelten L�sungen
für Abwassertests finden Sie hier.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2022
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V. Category: Corporate
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20220601006159/de/
QIAGEN: Investor Relations John Gilardi +49 2103
29 11711 Phoebe Loh +49 2103 29 11457 e-mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer +49 2103 29 11826 e-mail:
pr@QIAGEN.com
Qiagen NV (TG:QIA)
Historical Stock Chart
Von Feb 2024 bis Mär 2024
Qiagen NV (TG:QIA)
Historical Stock Chart
Von Mär 2023 bis Mär 2024