Corporate
- Alexis Vandier nommé Directeur général pour mener la Société
dans ses prochaines étapes de croissance.
- Stratégie basée sur le développement du portefeuille
clinique d’actifs first-in-class en immuno-oncologie et en
immuno-inflammation, et de deux plateformes précliniques
innovantes.
- Création d’un nouveau Conseil scientifique
international.
Portefeuille
- Tedopi® (immunothérapie spécifique à base de cellules T) :
Nouvelles avancées et analyses cliniques présentées à l’ASCO et à
l’ESMO 2022.
- Paiement d’étape de 10 millions d’euros reçu de Boehringer
Ingelheim au démarrage de la Phase 1 clinique d’expansion de BI
765063, un anticorps monoclonal antagoniste de SIRPα, dans le
carcinome hépatocellulaire avancé et dans le cancer tête et
cou.
- Paiement d’étape de 5 millions d’euros reçu de Veloxis
Pharmaceuticals, Inc., à l’acceptation de la demande d’IND
(Investigational New Drug) aux Etats-Unis pour
VEL-101/FR104.
Finances
- Chiffre d’affaires de 16 millions d’euros et position de
trésorerie de 31 millions d’euros au 30 juin 2022, assurant une
visibilité financière jusqu’au 3ème trimestre 2023.
Conférence téléphonique en live webcast le 23 septembre à 14
heures
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE)
(Paris:OSE), une société intégrée de biotechnologie qui
développe des produits first-in-class dans le cancer et les
maladies inflammatoires, fait le point sur les avancées clés du
premier semestre 2022 et annonce ses résultats semestriels
consolidés au 30 juin 2022.
Alexis Vandier, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics,
commente : « C’est un grand honneur pour moi d’avoir rejoint
OSE Immunotherapeutics en tant que Directeur général. OSE est à
l’avant-garde de la science pour développer des actifs
first-in-class ciblant des indications en immuno-oncologie (IO) et
immuno-inflammation (I&I). Au cours du premier semestre 2022,
nous avons mené des avancées importantes, notamment sur notre
produit le plus avancé, Tedopi®, qui a montré des résultats
positifs en Phase 3 dans le cancer du poumon non à petites cellules
(CPNPC) chez des patients en résistance secondaire après échec des
inhibiteurs de point de contrôle. Nous souhaitons poursuivre la
valorisation de cet actif majeur dans le CPNPC et dans d’autres
indications en cours d’exploration, à la fois en monothérapie et en
combinaison, par des groupes cliniques en oncologie.
Nos efforts de recherche restent concentrés sur le développement
de nouveaux traitements first-in-class à partir de nos plateformes
de recherche brevetées afin de créer une forte valeur ajoutée : la
plateforme BiCKI® en immuno-oncologie et son candidat le plus
avancé ciblant anti-PD1xIL-7 ; et la plateforme Myéloïdes dans le
but d’optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes
en IO et I&I et dont le produit le plus avancé en préclinique,
OSE-230, vise à résoudre l’inflammation chronique.
Au cours de ce semestre, nous avons également réalisé des
progrès importants sur nos produits développés en partenariat.
Ainsi, nous avons reçu un paiement d’étape de 10 millions d’euros
de Boehringer Ingelheim au démarrage de la Phase 1 clinique
d’expansion de BI 765063 dans le carcinome hépatocellulaire avancé
et dans le cancer tête et cou, et un autre paiement d’étape de 5
millions d’euros de Veloxis Pharmaceuticals, Inc., pour FR104, un
antagoniste de CD28, à l’acceptation de la demande d’IND
(Investigational New Drug) aux Etats-Unis dans l’immunosuppression
en transplantation rénale.
Je suis convaincu que grâce à notre portefeuille clinique avancé
qui répond à un fort besoin médical non couvert et à nos
plateformes de recherche innovantes, nous allons atteindre nos
objectifs ambitieux pour améliorer la vie de patients souffrant de
cancers et de maladies inflammatoires ».
GOUVERNANCE – NOUVEAU DIRECTEUR GÉNÉRAL ET CONSEIL
SCIENTIFIQUE
Nomination d’Alexis Vandier en tant que Directeur
général
Alexis Vandier a été nommé Directeur général d’OSE
Immunotherapeutics avec effet au 13 juillet 2022. Il apporte à la
Société 20 ans d’expérience de leadership dans l’industrie
pharmaceutique et de management à l’international dans des
fonctions variées. Avant de rejoindre OSE Immunotherapeutics,
Alexis Vandier était Vice-Président – Global Asset Lead chez Ipsen,
où il a joué un rôle moteur dans la construction d’une plateforme
leader en oncologie.
En tant que Directeur général, Alexis Vandier va mener la
stratégie corporate, business et développement de la Société, basée
sur l’optimisation de la valeur de ses actifs cliniques leaders,
incluant les programmes cliniques en cours menés en partenariat, et
de ses deux plateformes de recherche brevetées, BiCKI® et
Myéloïdes.
Création d’un Conseil scientifique alliant les expertises de
scientifiques renommés et de leaders d’opinion internationaux dans
les domaines de l’immunologie, de l’immuno-oncologie, de
l’inflammation et de l’immunothérapie
- Le Conseil scientifique, créé en juin 2022, travaillera en
collaboration avec l’équipe de direction de la Société et
conseillera son Conseil d’administration sur la stratégie à mener
sur les plans scientifique, médical, translationnel et de
développement.
- Le Conseil scientifique est composé de : Pr. Wolf-Hervé Fridman
(Université de Paris), Dr. Sophie Brouard (CRTI, Nantes), Dr.
Bernard Malissen (CIML, Marseille), Pr. Miriam Merad (Mount Sinai,
New-York), Pr. Charles Serhan (Harvard, Boston), Dr. Jennifer Wargo
(MT Anderson Cancer Center, Houston).
POINT SUR LA STRATÉGIE
La Société poursuit l’ambition de « devenir une société de
biotech en forte croissance, alliant un portefeuille d’actifs
cliniques first-in-class en immuno-oncologie et immuno-inflammation
à un moteur de plateformes d’innovation uniques et très
prometteuses ».
Pour atteindre cet objectif ambitieux, OSE Immunotherapeutics
dispose d’atouts uniques basés notamment sur :
- Sa capacité à appréhender des mécanismes de biologie complexes,
en particulier ceux des cellules T et des cellules myéloïdes, et
leur potentiel pour améliorer le traitement d’indications en IO et
I&I,
- Une forte expertise du développement clinique et
- Un portefeuille équilibré d’actifs précliniques et cliniques
développés en interne ou en partenariat.
OSE Immunotherapeutics consacre des ressources importantes à
Tedopi®, son actif le plus avancé, et prépare le démarrage d’un
essai de Phase 3 additionnel dans le cancer du poumon non à petites
cellules chez des patients en résistance secondaire après échec
d’une première ligne de traitement par inhibiteur de point de
contrôle. La Société poursuit également la préparation de la
soumission d’un projet d’accès précoce pour mettre au plus tôt le
traitement à disposition des patients avec un fort besoin médical.
En plus de son utilisation en monothérapie, Tedopi® est développé
en association dans plusieurs essais de Phase 2 conduits par des
groupes cliniques en oncologie.
OSE Immunotherapeutics continuera par ailleurs à soutenir ses
partenaires, Boehringer Ingelheim, Servier et Veloxis, pour faire
progresser leurs actifs jusqu’en phase de développement clinique
avancé.
En parallèle de son portefeuille clinique, OSE
Immunotherapeutics s’appuie sur ses plateformes de recherche
brevetées pour générer une forte valeur :
- La plateforme BiCKI®, ciblée sur l’IO, est une
plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour
d’une ossature centrale anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de
nouvelles cibles d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité
antitumorale. Le candidat le plus avancé, BiCKI®-IL-7, cible
anti-PD1xIL-7.
- La plateforme Myéloïdes vise à optimiser le potentiel
thérapeutique des cellules myéloïdes en IO et I&I.
OSE-230 (anticorps agoniste de ChemR23) est le candidat le
plus avancé de cette plateforme ; il a le potentiel de résoudre
l’inflammation chronique en restaurant l’intégrité du tissu
pathologique.
DES AVANCÉES CLINIQUES MAJEURES EN IMMUNO-ONCOLOGIE ET
IMMUNO-INFLAMMATION
TEDOPI®, une immunothérapie spécifique à base de cellules T :
Résultats cliniques positifs et analyses présentés aux congrès 2022
de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) et de l’ESMO
(European Society for Medical Oncology)
ASCO - Juin 2022
- Les données finales de l’essai randomisé de Phase 3 Atalante-1
chez les patients HLA-A2+ atteints d’un CPNPC ont été présentées
par le Pr. Benjamin Besse (Institut Gustave Roussy, Villejuif,
France). Cette présentation a montré des résultats rapportés par
les patients significativement meilleurs avec Tedopi® versus
chimiothérapie chez des patients atteints de CPNPC en résistance
secondaire après échec d’un inhibiteur de point de contrôle, en
analyse primaire (n = 118 patients). Ces résultats rapportés par
les patients et les critères secondaires ont également été
confirmés comme étant significatifs en analyse de sensibilité (n =
219) dans la population globale.
- Une étude de Phase 2 non comparative, randomisée de Tedopi® en
traitement de maintenance seul ou en association avec nivolumab, ou
FOLFIRI après traitement d’induction par FOLFIRINOX chez des
patients souffrant d’un adénocarcinome pancréatique avancé, a été
présentée par le Dr. Anthony Turpin (Centre Hospitalier
Universitaire de Lille). Cette présentation a montré les premiers
résultats intérimaires de l’étude de Phase 2 de Tedopi® dans le
cancer du pancréas métastatique ou avancé. Le critère principal
était le taux de survie à un an (Fleming – analyse de futilité ;
hypothèse nulle 25 %), le critère secondaire clé était la durée
jusqu’à échec de la stratégie de maintenance (durée jusqu’à échec
de la stratégie = durée de maintenance + réintroduction de
FOLFIRI). Le groupe clinique en oncologie GERCOR et l’intergroupe
PRODIGE sont promoteurs de cette étude TEDOPaM.
ESMO - Septembre 2022
- Une analyse présentée comparait Tedopi® au traitement standard
chez des patients atteints d’un CPNPC avancé après résistance
secondaire à un traitement séquentiel par chimiothérapie suivi
d’une immunothérapie (CT-IO). Les résultats ont montré que chez les
patients de phénotype HLA-A2+ atteints d’un CPNPC en résistance
secondaire après une CT-IO en séquentiel (n = 118), la survie
globale était plus longue avec Tedopi® versus le traitement
standard, indépendamment du recours ou non à un traitement
anticancéreux post-progression (avec traitement : 13,5 mois versus
10,6 mois ; HR = 0,71 – sans traitement : 6,3 mois versus 4,5 mois
; HR = 0,76).
- Une autre analyse évaluait le bénéfice/risque de Tedopi® versus
le traitement standard par chimiothérapie chez des patients
atteints d’un CPNPC, en échec à un traitement par inhibiteur de
point de contrôle immunitaire. Le bénéfice net du traitement (NTB,
Net Treatment Benefit), une nouvelle méthode statistique associant
dans le même score efficacité, tolérance et qualité de vie, a été
évalué dans la population globale (n = 219). Le NTB de Tedopi®
était de 19 % et statistiquement significatif (p = 0,035).
BI 765063, checkpoint inhibiteur myéloïde développé en
partenariat avec Boehringer Ingelheim
- En mai 2022, le démarrage de la Phase 1 clinique d’expansion de
BI 765063 a déclenché un paiement d’étape de 10 millions d’euros de
Boehringer Ingelheim à OSE Immunotherapeutics. L’essai est mené en
combinaison avec l’anticorps anti-PD-1 ezabenlimab dans le
carcinome hépatocellulaire avancé et dans le cancer tête et
cou.
VEL-101/FR104, anticorps monoclonal antagoniste de CD28
développé en partenariat avec Veloxis Pharmaceuticals Inc. en
transplantation
- En janvier 2022, Veloxis a obtenu l’acceptation de l’IND
(Investigational New Drug) auprès de la Food & Drug
Administration (FDA) pour un essai clinique avec VEL-101/FR104,
mené et promu par Veloxis aux Etats-Unis. Selon l’accord de licence
signé en avril 2021, cette étape a déclenché le versement d’un
paiement d’étape de 5 millions d’euros de Veloxis à OSE
Immunotherapeutics.
- En février 2022, Veloxis a obtenu la désignation « Fast Track »
de la FDA pour le développement de VEL-101/FR104 dans la
prophylaxie du rejet d’allogreffe chez des patients transplantés
rénaux.
- En mai 2022, le premier participant a été traité dans l’essai
de Phase 1.
CoVepiT, un candidat vaccin prophylactique contre le COVID-19
: analyse positive de la réponse T immunitaire à long terme
- En mars 2022, l’analyse positive de la réponse T immunitaire à
long terme avec des résultats immunologiques positifs à 6 mois sur
la réponse T mémoire chez les sujets vaccinés a été annoncée. En
parallèle, la résolution des indurations locales liées au mécanisme
d’action des cellules T et un bon profil de tolérance ont été
confirmés.
- Cependant, de nouveaux traitements comme les anticorps
monoclonaux ou les antiviraux, et de nouveaux vaccins couvrant les
variants émergents sont déjà disponibles, notamment pour les
patients immunodéprimés. Avec ces nouvelles alternatives
thérapeutiques et les multiples rappels vaccinaux recommandés chez
ces patients, la poursuite du développement clinique de CoVepiT est
rendue actuellement difficile. La stratégie de la Société est
maintenant de sélectionner les peptides les plus pertinents pour
permettre une transposition industrielle plus simple pour être
prêts, à la demande des autorités de santé, à faire face à une
nouvelle vague pandémique liée à un nouveau variant, en particulier
chez les patients immunodéprimés, avec une faible réponse
anticorps.
PROGRAMMES DE R&D EN IMMUNOTHÉRAPIE
BiCKI®-IL-7, une thérapie innovante associant un anti-PD-1 et
la cytokine IL-7
- Présentation au congrès annuel de l’AACR (American Association
for Cancer Research) en avril 2022 : point sur les avancées
réalisées sur BiCKI®-IL-7 présenté en session orale dédiée à la
revue des nouvelles tendances dans les cytokines en immunothérapie.
Cette présentation a mis en avant la différenciation du traitement
bispécifique innovant qui associe un anti-PD1 à la cytokine IL-7,
et l’a positionné comme une thérapie dotée d’un potentiel
prometteur pour les patients souffrant d’un cancer en échappement
immunitaire après traitement par inhibiteur de point de
contrôle.
Nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde
CLEC-1* (parmi les récepteurs CLR - type lectin receptor) et
premiers anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 bloquant le
signal “Don’t Eat Me”
- Présentations au “Immuno-Oncology Summit Europe” en mai 2022,
et au “Tumor Myeloid-Directed Therapies Summit” en juin 2022 sur
:
- CLEC-1, un nouveau point de contrôle pour réguler les
propriétés de présentation croisée d’antigènes tumoraux par les
cellules dendritiques.
- L’identification et la validation de nouvelles cibles de
points de contrôle immunitaires et le développement de leurs
antagonistes : une innovation dans l’immunothérapie du cancer pour
augmenter la réponse des cellules myéloïdes, favoriser la
présentation d’antigènes aux lymphocytes T et ainsi faire
fonctionner ensemble le système immunitaire inné et le système
immunitaire adaptatif.
- Comment l’axe SIRPα-CD47 stimule les macrophages pour recruter
la réponse immunitaire adaptative des lymphocytes T via la
chimio-attraction des macrophages ; l’inhibition de cette voie
permet d’éviter l’exclusion des lymphocytes T de la tumeur en
synergie avec les points de contrôle immunitaires des cellules
T.
* Programme collaboratif mené par les équipes de recherche d’OSE
Immunotherapeutics et du Dr Elise Chiffoleau
(https://cr2ti.univ-nantes.fr/research/team-1) du Centre de
Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle
(CR2TI), UMR1064, INSERM, Nantes Université, au CHU de Nantes.
Une propriété intellectuelle robuste avec un large éventail
pour renforcer la position des produits dans le portefeuille de la
Société
- Trois nouveaux brevets accordés : janvier 2022 - Un brevet
japonais protégeant l’utilisation de Tedopi® après échec d’un
traitement par un inhibiteur de point de contrôle PD-1 ou PD-L1
chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer, jusqu’en
2037 ; mars 2022 – Un brevet aux États-Unis protégeant OSE-279 et
son utilisation dans le cancer, jusqu’en 2039 ; mai 2022 - Un
brevet européen protégeant CLEC-1, nouvelle cible inhibitrice de
point de contrôle myéloïde en immunothérapie du cancer, jusqu’en
2037.
Résultats financiers semestriels
2022
Les chiffres clés des résultats semestriels consolidés de 2022
sont présentés ci-dessous :
En milliers d’euros
30 juin 2022
30 juin 2021
Résultat opérationnel
(3 425)
(11 580)
Résultat net consolidé
(1 979)
(11 488)
En milliers d’euros
30 juin 2022
31 décembre 2021
Trésorerie disponible
31 193
33 579
Total bilan consolidé
102 266
101 876
Au 30 juin 2022, la trésorerie disponible s’élevait à 31
millions d’euros, assurant une visibilité financière jusqu’au 3ème
trimestre 2023.
Au cours du premier semestre 2022, OSE Immunotherapeutics a
consolidé sa trésorerie avec :
- 10 millions d’euros de paiement d’étape dans le cadre du
contrat de licence et de collaboration avec Boehringer Ingelheim
sur BI 765063, un inhibiteur de SIRPα sur l’axe myéloïde
SIRPα/CD47.
- 5 millions d’euros de paiement d’étape dans le cadre du contrat
de licence avec Veloxis Pharmaceuticals Inc. pour FR104, un
anti-CD28, dans la transplantation.
Cette trésorerie permettra à la Société de financer ses coûts de
développement clinique et les travaux de recherche sur les produits
plus précoces.
Le chiffre d’affaires s’élevait à 16 millions d’euros lié aux
étapes franchies sur BI 765063 avec Boehringer Ingelheim et sur
FR104 avec Veloxis.
Sur le semestre 2022, la Société a enregistré un résultat net
consolidé de – 2 millions d’euros.
Les charges courantes d’exploitation s’élevaient à 19,4 millions
d’euros (versus 20,6 millions d’euros pour la même période en 2021)
dont 78 % dédiés à la R&D. Sans compter le montant du crédit
d’impôt recherche, les charges courantes restent stables par
rapport au premier semestre 2021.
Le Conseil d’administration du 22 septembre 2022 a arrêté les
comptes semestriels de la Société au 30 juin 2022. Le Rapport
Financier Semestriel (information réglementée) est disponible sur :
https://www.ose-immuno.com/investisseurs/. Les procédures de revue
limitée sur les comptes consolidés ont été effectuées. Le rapport
de revue limitée est en cours d'émission.
OSE Immunotherapeutics tiendra une conférence
téléphonique le 23 septembre 2022 à 14 heures À l’attention des
analystes pour présenter les avancées du premier semestre 2022. Le
direct de la conférence sera disponible sur le lien suivant :
https://channel.royalcast.com/landingpage/oseimmunotherapeutics-en/20220923_1/
Une réécoute de la conférence sera disponible sur le même lien.
ÉTAT DU RÉSULTAT NET
En milliers d'euros
1er Sem. 2022
1er Sem. 2021
Chiffre d'affaires
16 047
8 975
TOTAL DES PRODUITS DE
L'ACTIVITÉ
16 047
8 975
Frais de recherche et
développement
(14 395)
(14 419)
Frais généraux
(3 813)
(3 413)
Charges liées aux paiements en
actions
(1 182)
(2 724)
RÉSULTAT OPÉRATIONNEL
COURANT
(3 341)
(11 580)
Autres produits et charges
opérationnels
(84)
0
RÉSULTAT OPÉRATIONNEL
(3 425)
(11 580)
Produits financiers
2 023
9
Charges financières
(708)
(190)
RÉSULTAT AVANT IMPÔT SUR LE
RÉSULTAT
(2 110)
(11 761)
IMPÔT SUR LE RÉSULTAT
132
273
RÉSULTAT NET CONSOLIDE
(1 979)
(11 488)
Dont résultat consolidé
attribuable aux actionnaires des entités consolidées
(1 979)
(11 488)
Résultat consolidé par action
revenant aux actionnaires des entités consolidées
Nombre moyen pondéré d'actions en
circulation
18 527 401
18 006 502
- Résultat de base et dilué par
action (€ / action) - Résultat dilué par action
(0,11)
(0,11)
(0,64)
(0,64)s
En milliers d'euros
1er Sem. 2022
1er Sem. 2021
RÉSULTAT NET
(1 979)
(11 488)
Éléments amenés à être recyclés en
compte de résultat :
Profits de juste valeur sur actifs
financiers disponibles à la vente, nets d'impôts
Écarts de conversion
46
19
Éléments n'étant pas amenés à être
recyclés en compte de résultat :
Gains (et pertes) actuariels sur
avantages au personnel
34
17
Autres éléments du résultat
global consolidé sur la période
(13)
36
RÉSULTAT GLOBAL
CONSOLIDE
(1 992)
(11 452)
BILAN CONSOLIDÉ (montants en milliers d’euros)
ACTIF
30/06/2022
31/12/2021
ACTIFS NON-COURANTS
Immobilisations incorporelles
49 957
51 122
Autres immobilisations
incorporelles
860
0
Immobilisations corporelles
4 609
4 513
Droits d’utilisation
Actifs financiers
531
936
Actif d'impôt différé
180
173
TOTAL ACTIFS NON
COURANTS
56 337
57 670
ACTIFS COURANTS
Créances clients et comptes
rattachés
406
772
Autres actifs courants
14 329
9 854
Trésorerie et équivalent de
trésorerie
31 193
33 579
TOTAL ACTIFS COURANTS
45 928
44 206
TOTAL ACTIF
102 266
101 876
PASSIF
CAPITAUX PROPRES
Capital social
3 705
3 705
Primes d'émission
38 778
38 778
Prime de fusion
26 827
26 827
Titres en auto-contrôle
(447)
(160)
Réserves et report à nouveau
(20 086)
(4 411)
Résultat consolidé
(1 979)
(16 850)
TOTAL CAPITAUX PROPRES
CONSOLIDES
46 798
47 890
PASSIFS NON COURANTS
Dettes financières - part non
courante
28 098
30 801
Dettes locatives long terme
3 984
3 965
Passifs d’impôt différé
1 630
1 748
Provisions non courantes
571
710
TOTAL PASSIFS NON
COURANTS
34 283
37 224
PASSIFS COURANTS
Dettes financières - part
courante
2 824
1 611
Dettes locatives court terme
866
756
Fournisseurs et comptes
rattachés
13 625
9 607
Passif d'impôt exigible
28
14
Dettes fiscales et sociales
2 141
3 724
Autres dettes
1 700
1 050
TOTAL PASSIFS COURANTS
21 184
16 761
TOTAL CAPITAUX PROPRES ET
PASSIFS
102 266
101 876
Á PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société intégrée de
biotechnologie qui développe des produits first-in-class dans le
cancer et les maladies inflammatoires.
Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (immunothérapie spécifique à base de cellules T,
« off-the-shelf » à base de néo-épitopes) : le produit le plus
avancé de la Société ; résultats positifs de l’essai de Phase 3
(Atalante 1) dans le cancer du poumon non à petites cellules chez
les patients en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur
de point de contrôle. D’autres essais, promus par des groupes
cliniques en oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours
dans des tumeurs solides.
- OSE-279 (anti-PD1) : au stade préclinique avancé.
- OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé
antagoniste du récepteur IL-7) : développé en partenariat avec
Servier ; Phase 2 en cours dans la rectocolite hémorragique
(promoteur OSE Immunotherapeutics) et une autre Phase 2 en cours
dans le syndrome de Sj�gren (promoteur Servier).
- VEL-101/FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) :
développé en partenariat avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la
transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
(sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
Phase 1 en cours aux Etats-Unis (promoteur Veloxis Pharmaceuticals,
Inc.).
- BI 765063 (anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe
SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer Ingelheim
(BI) dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de la
Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association, en
particulier avec l’anticorps anti-PD1 ezabenlimab ; Phase 1b
internationale promue par BI en cours en association avec
ezabenlimab seul ou avec d’autres médicaments dans le cancer de la
tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome
hépatocellulaire.
OSE Immunotherapeutics développe deux plateformes de recherche
brevetées dont l’objectif est de délivrer des traitements
d’immunothérapie first-in-class :
- Plateforme BiCKI®, ciblée sur l’immuno-oncologie (IO),
plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour
d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité antitumorale. Le
candidat le plus avancé est BiCKI®-IL-7 qui cible
anti-PD1xIL-7.
- Plateforme Myéloïdes, qui vise à optimiser le potentiel
thérapeutique des cellules myéloïdes en IO et immuno-inflammation
(I&I). OSE-230 (anticorps agoniste de ChemR23) est le
candidat le plus avancé de cette plateforme ; il a le potentiel de
résoudre l’inflammation chronique en restaurant l’intégrité du
tissu pathologique.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE Immunotherapeutics sont
disponibles sur le site de la Société : http://ose-immuno.com
Cliquez et suivez-nous sur Twitter et Linkedln
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées
par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires.
Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le
fait que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux
risques connus ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et
en dehors du contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent
impliquer que les résultats réels et développements effectivement
réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits
dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent
notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics
déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles
déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de
performances à venir.
Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu
avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2022, incluant
le rapport financier annuel 2021, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à
jour les informations et déclarations prospectives à l’exception de
ce qui serait requis par les lois et règlements applicables.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220922005743/fr/
OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com +33 1 53 19 87 57
Thomas Guillot, PharmD Directeur des Relations Investisseurs
thomas.guillot@ose-immuno.com +33 6 07
38 04 31
Media: FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr +33 6 07 76 82 83
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Historical Stock Chart
Von Mär 2024 bis Apr 2024
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Historical Stock Chart
Von Apr 2023 bis Apr 2024