OSE Immunotherapeutics : Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital
05 September 2022 - 06:00PM
Business Wire
Regulatory News:
En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et
de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE
Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société de
biotechnologie intégrée qui développe des immunothérapies
innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et
la régulation immunitaire en Immuno-Oncologie et
Immuno-Inflammation, informe ses actionnaires du nombre total de
droits de vote et d’actions composant son capital à la date du 31
août 2022 :
Date
Nombre total d’actions
composant le capital
Nombre total de droits de
vote
31 août 2022
18.527.401
Théoriques1 : 24.388.405
Exerçables2 : 24.320.779
1 Droits de votes théoriques = nombre total de droits de vote
calculé sur la base de l'ensemble des actions auxquelles sont
attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit
de vote. 2 A titre d’information, nombre calculé « net » des
actions privées de droits de vote.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie intégrée qui développe des
immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour
l’activation et la régulation immunitaire en Immuno-Oncologie et
Immuno-Inflammation. Son portefeuille clinique et préclinique de
premier plan est équilibré et présente un profil de risque
diversifié : Immuno-Oncologie : Des produits first-in-class
- Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) : produit
le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de la
Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
échec des inhibiteurs de point de contrôle. Autres essais en
combinaison en cours, promus par des groupes coopérateurs de
recherche clinique en oncologie : Phase 2 dans le cancer du
pancréas (TEDOPaM, promoteur GERCOR). Phase 2 dans le cancer de
l’ovaire en association avec pembrolizumab (TEDOVA, promoteur
ARCAGY-GINECO). Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites
cellules en association avec nivolumab, promoteur fondation FoRT. -
BI 765063 (OSE-172, anticorps monoclonal anti-SIRPα sur
l’axe SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer
Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de
la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association
avec ezabenlimab (antagoniste de PD1) ; Phase 1 d’expansion en
cours ; Phase 1b internationale (promoteur Boehringer Ingelheim) en
cours en association avec ezabenlimab seul ou avec d’autres
médicaments dans le cancer de la tête et du cou en rechute ou
métastatique et dans le carcinome hépatocellulaire. -
OSE-279 : anti-PD1 au stade préclinique avancé. -
BiCKI® : plateforme de protéines de fusion bispécifiques
construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de
nouvelles cibles d’immunothérapies (par exemple : BiCKI®-IL-7, au
stade préclinique) pour augmenter l’efficacité antitumorale.
Immuno-Inflammation : Des produits first-in-class -
OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ; résultats
de Phase 1 positifs ; Phase 2 en cours dans la rectocolite
hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) et une autre Phase
2 en cours dans le syndrome de Sj�gren (promoteur Servier). -
FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : accord de licence
avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase
1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1 en cours aux
Etats-Unis (VEL-101, promoteur Veloxis Pharmaceuticals, Inc.) ;
Phase 2 prévue dans une indication de maladie auto-immune. -
OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique en préclinique, ayant le potentiel d’activer les
voies de la résolution de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique. CoVepiT : vaccin
prophylactique de seconde génération activant les lymphocytes
cytotoxiques T contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes
optimisés issus des protéines virales du SARS-CoV-2, épitopes non
impactés par les différents variants. Bonne tolérance de CoVepiT et
très bon niveau de réponse immune des cellules T. En phase
clinique, une réponse mémoire long terme a été confirmée à 6
mois.
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