OSE Immunotherapeutics : Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital
07 Juli 2022 - 6:00PM
Business Wire
Regulatory News:
En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et
de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE
Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société
intégrée de biotechnologie qui développe des immunothérapies
innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et
la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies
auto-immunes, informe ses actionnaires du nombre total de droits de
vote et d’actions composant son capital à la date du 30 juin 2022
:
Date
Nombre total d’actions
composant le capital
Nombre total de droits de
vote
30 juin 2022
18.527.401
Théoriques1 : 24.507.574
Exerçables2 : 24.438.805
1 Droits de votes théoriques = nombre total de droits de vote
calculé sur la base de l'ensemble des actions auxquelles sont
attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit
de vote. 2 A titre d’information, nombre calculé « net » des
actions privées de droits de vote.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie intégrée qui développe des
immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour
l’activation et la régulation immunitaire en Immuno-Oncologie et
Immuno-Inflammation. Son portefeuille clinique et préclinique de
premier plan est équilibré et présente un profil de risque
diversifié : Immuno-Oncologie : Des produits first-in-class
- Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) : produit
le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de la
Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
échec des checkpoints inhibiteurs. Autres essais en combinaison en
cours, promus par des groupes coopérateurs de recherche clinique en
oncologie : Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promoteur
GERCOR). Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en association avec
pembrolizumab (TEDOVA, promoteur ARCAGY-GINECO). Phase 2 dans le
cancer du poumon non à petites cellules en association avec
nivolumab, promoteur fondation FoRT. - BI 765063 (OSE-172,
anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé
en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en
monothérapie et en association avec ezabenlimab (antagoniste de
PD1) ; Phase 1 d’expansion en cours ; Phase 1b internationale
(promoteur Boehringer Ingelheim) en cours en association avec
ezabenlimab seul ou avec d’autres médicaments dans le cancer de la
tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome
hépatocellulaire. - OSE-279 : anti-PD1 au stade préclinique
avancé. - BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1
fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies (par exemple :
BiCKI®-IL-7, au stade préclinique) pour augmenter l’efficacité
antitumorale. Immuno-Inflammation : Des produits
first-in-class - OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal
humanisé ciblant le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec
Servier ; résultats de Phase 1 positifs ; Phase 2 en cours dans la
rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) et une
autre Phase 2 en cours dans le syndrome de Sj�gren (promoteur
Servier). - FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : accord
de licence avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la
transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
(sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
Phase 1 en cours aux Etats-Unis (promoteur Veloxis Pharmaceuticals,
Inc.) ; Phase 2 prévue dans une indication de maladie auto-immune.
- OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique en préclinique, ayant le potentiel d’activer les
voies de la résolution de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique. CoVepiT : vaccin
prophylactique de seconde génération activant les lymphocytes
cytotoxiques T contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes
optimisés issus des protéines virales du SARS-CoV-2, épitopes non
impactés par les différents variants. Bonne tolérance de CoVepiT et
très bon niveau de réponse immune des cellules T. En phase
clinique, une réponse mémoire long terme a été confirmée à 6
mois.
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