OSE Immunotherapeutics SA : Résultats de l’Assemblée générale mixte du 23 juin 2022
23 Juni 2022 - 6:51PM
Business Wire
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE) (Paris:OSE) annonce que l’Assemblée générale réunie ce
jour a approuvé toutes les résolutions proposées par le Conseil
d’administration.
Le résultat complet des votes de l’Assemblée générale mixte est
disponible sur le site internet de la société, rubrique
Investisseurs/Assemblée Générale :
https://www.ose-immuno.com/assemblees-generales/
Au total, les actionnaires ayant participé en présentiel, par
pouvoir au président, pouvoir à un tiers ou vote par correspondance
possédaient 8.149.700 actions représentant 12.185.924 voix, soit
44,14% du capital et 66% des droits de vote.
Les actionnaires ont approuvé les comptes sociaux et les comptes
consolidés de l’exercice clos le 31 décembre 2021. Ils ont
également approuvé le renouvellement pour une durée de trois ans du
mandat de Madame Maryvonne Hiance, de Monsieur Didier Hoch et de
Monsieur Nicolas Poirier en qualité d’administrateur représentant
les salariés actionnaires, expirant à l’issue de la présente
Assemblée générale. Les actionnaires ont également ratifié la
nomination de Monsieur Alexandre Lebeaut en qualité
d’administrateur jusqu’à la date de la présente Assemblée, et
renouvelé son mandat d’administrateur pour une durée de 3 ans.
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en Immuno-Oncologie et Immuno-Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié :
Immuno-Oncologie : Des produits first-in-class -
Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) : produit le
plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de la Phase 3
(Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung
Cancer) chez les patients en résistance secondaire après échec des
checkpoints inhibiteurs. Autres essais en combinaison en cours,
promus par des groupes coopérateurs de recherche clinique en
oncologie : Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promoteur
GERCOR). Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en association avec
pembrolizumab (TEDOVA, promoteur ARCAGY-GINECO). Phase 2 dans le
cancer du poumon non à petites cellules en association avec
nivolumab, promoteur fondation FoRT. - BI 765063 (OSE-172,
anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé
en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en
monothérapie et en association avec ezabenlimab (antagoniste de
PD1) ; Phase 1 d’expansion en cours ; Phase 1b internationale
(promoteur Boehringer Ingelheim) en cours en association avec
ezabenlimab seul ou avec d’autres médicaments dans le cancer de la
tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome
hépatocellulaire. - OSE-279 : anti-PD1 au stade préclinique
avancé. - BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1
fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies (par exemple :
BiCKI®-IL-7, au stade préclinique) pour augmenter l’efficacité
antitumorale. Immuno-Inflammation : Des produits
first-in-class - OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal
humanisé ciblant le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec
Servier ; résultats de Phase 1 positifs ; Phase 2 en cours dans la
rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) et une
autre Phase 2 en cours dans le syndrome de Sj�gren (promoteur
Servier). - FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : accord
de licence avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la
transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
(sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
Phase 1 en cours aux Etats-Unis (promoteur Veloxis Pharmaceuticals,
Inc.) ; Phase 2 prévue dans une indication de maladie auto-immune.
- OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique en préclinique, ayant le potentiel d’activer les
voies de la résolution de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique. CoVepiT : vaccin
prophylactique de seconde génération activant les lymphocytes
cytotoxiques T contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes
optimisés issus des protéines virales du SARS-CoV-2, épitopes non
impactés par les différents variants. Bonne tolérance de CoVepiT et
très bon niveau de réponse immune des cellules T. En phase
clinique, une réponse mémoire long terme a été confirmée à 6
mois.
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE
Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2022, incluant
le rapport financier annuel 2021, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com +33 1 53 19 87 57
Thomas Guillot, PharmD Directeur des Relations Investisseurs
thomas.guillot@ose-immuno.com +33 6 07 38 04 31
Media : FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr
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