- OSE a été sélectionnée par Microsoft France pour intégrer le
programme « Biotech Scaler » lancé à l’occasion de « Viva
Technology », l’événement Startup et Tech en Europe.
- Cette collaboration permettra à OSE de développer davantage
ses outils et infrastructures numériques, en particulier en termes
d’Intelligence Artificielle et d’approches algorithmiques
appliquées au développement d’immunothérapies innovantes
first-in-class.
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE) (Paris:OSE) annonce que la Société fait partie des
premières startups Biotechs sélectionnées par Microsoft France pour
être partenaire privilégié de son programme d’accompagnement des
Startups de la Biotech & Deeptech française. Ce programme a été
lancé lors de la 6ème édition de « Viva Technology », l’événement
Startup et Tech le plus important organisé en Europe et qui se
tient à Paris du 15 au 18 juin 2022.
Le Biotech Scaler Program de Microsoft France a pour objectif
d’accompagner les sociétés au croisement de la recherche et de la
technologie afin d’accélérer la découverte et le développement de
leurs produits. Ce programme propose aux startups sélectionnées un
accompagnement technique afin de développer un Framework Technique
d’architecture pour garantir la scalabité et la sécurité des
données des startups. Il offre également un accompagnement business
de la part de Microsoft France et de ses partenaires par une
approche écosystémique qui met en lien des startups, le monde de la
recherche, les fonds d’investissements et les différents acteurs de
la santé.
Nicolas Poirier, Directeur scientifique d’OSE
Immunotherapeutics, commente : « Nous sommes très heureux d’avoir
été sélectionnés par Microsoft pour intégrer leur programme
d’accompagnement de la Biotech & Deeptech et nous les en
remercions vivement. Cette collaboration atteste qu’OSE s’inscrit
parfaitement dans la cible des biotechs les plus en pointe en
alliant nos compétences scientifiques aux expertises de
l’intelligence artificielle et aux approches algorithmiques pour
développer des immunothérapies basées sur des innovations de
rupture et répondre aux besoins médicaux non satisfaits en
immuno-oncologie et immuno-inflammation ».
OSE Immunotherapeutics collabore depuis 2019 avec MabSilico, une
société DeepTech-Bio spécialisée dans les algorithmes
d’intelligence artificielle et d’apprentissage machine, pour
accélérer leurs activités de recherche et de caractérisation
d’anticorps thérapeutiques.
Depuis 2021, OSE bénéficie d’un accès privilégié au logiciel
MAbFactory qui centralise les solutions innovantes de MAbSilico
basées sur l’Intelligence Artificielle. MAbFactory est déployé dans
le cloud Microsoft Azure depuis lequel il est accessible pour une
utilisation automatique et autonome afin d’accompagner le
développement de nouveaux anticorps et de protéines thérapeutiques.
L’expertise des équipes de R&D d’OSE alliée à l’intelligence
artificielle de MAbSilico permettent de guider la découverte, la
caractérisation et l’optimisation de nouvelles biomolécules,
réduisant ainsi à la fois le temps de développement et le risque
d’échec dans la phase préclinique.
La collaboration entre la biotech OSE Immunotherapeutics, la
Tech-Bio MAbSilico et le fournisseur de technologie Microsoft
reflète l’intérêt du programme biotech de Microsoft et va permettre
de renforcer et d’aller encore plus loin dans le déploiement d’une
recherche basé sur l’intelligence artificiel à la croisée de cette
collaboration fructueuse entre une Biotech et une Deeptech.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en Immuno-Oncologie et Immuno-Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié :
Immuno-Oncologie : Des produits first-in-class
- Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) :
produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de
la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
échec des checkpoints inhibiteurs.
Autres essais en combinaison en cours, promus par des groupes
coopérateurs de recherche clinique en oncologie :
Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promoteur
GERCOR).
Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en association avec
pembrolizumab (TEDOVA, promoteur ARCAGY-GINECO).
Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites cellules en
association avec nivolumab, promoteur fondation FoRT.
- BI 765063 (OSE-172, anticorps monoclonal anti-SIRPα sur
l’axe SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer
Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de
la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association
avec ezabenlimab (antagoniste de PD1) ; Phase 1 d’expansion en
cours ; Phase 1b internationale (promoteur Boehringer Ingelheim) en
cours en association avec ezabenlimab seul ou avec d’autres
médicaments dans le cancer de la tête et du cou en rechute ou
métastatique et dans le carcinome hépatocellulaire.
- OSE-279 : anti-PD1 au stade préclinique avancé.
- BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1
fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies (par exemple :
BiCKI®-IL-7, au stade préclinique) pour augmenter l’efficacité
antitumorale.
Immuno-Inflammation : Des produits first-in-class
- OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant
le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ;
résultats de Phase 1 positifs ; Phase 2 en cours dans la
rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) et une
autre Phase 2 en cours dans le syndrome de Sj�gren (promoteur
Servier).
- FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : accord de
licence avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation
; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la
promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1
en cours aux Etats-Unis (promoteur Veloxis Pharmaceuticals, Inc.) ;
Phase 2 prévue dans une indication de maladie auto-immune.
- OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique en préclinique, ayant le potentiel d’activer les
voies de la résolution de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique.
CoVepiT : vaccin prophylactique de seconde génération
activant les lymphocytes cytotoxiques T contre la COVID-19,
développé à partir d’épitopes optimisés issus des protéines virales
du SARS-CoV-2, épitopes non impactés par les différents variants.
Bonne tolérance de CoVepiT et très bon niveau de réponse immune des
cellules T. En phase clinique, une réponse mémoire long terme a été
confirmée à 6 mois.
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées
par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires.
Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le
fait que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux
risques connus ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et
en dehors du contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent
impliquer que les résultats réels et développements effectivement
réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits
dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent
notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics
déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles
déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de
performances à venir.
Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu
avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2022, incluant
le rapport financier annuel 2021, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à
jour les informations et déclarations prospectives à l’exception de
ce qui serait requis par les lois et règlements applicables.
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version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220615005766/fr/
OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
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Thomas Guillot, PharmD Directeur des Relations Investisseurs
thomas.guillot@ose-immuno.com +33 6 07
38 04 31
Media : FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr +33 6 07 76 82 83
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