- Un Conseil scientifique alliant les expertises de
scientifiques renommés et de leaders d’opinion internationaux dans
les domaines de l’immunologie, de l’immuno-oncologie, de
l’inflammation et de l’immunothérapie.
- Le Conseil scientifique travaillera en collaboration avec
l’Équipe de direction de la Société et conseillera son Conseil
d’administration sur la stratégie à mener sur les plans
scientifique, médical, translationnel et de développement.
- Le Conseil scientifique est composé des membres suivants
: Pr. Wolf-Hervé Fridman (Université de Paris), Dr. Sophie
Brouard (CRTI, Nantes), Dr. Bernard Malissen (CIML, Marseille), Pr.
Miriam Merad (Mount Sinai, New-York), Pr. Charles Serhan
(Harvard, Boston), Dr. Jennifer Wargo (MT Anderson Cancer Center,
Houston).
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE) (Paris:OSE) annonce la nomination de six experts
leaders internationaux au sein de son nouveau Conseil scientifique
pour accompagner la Société dans sa nouvelle phase de croissance et
ses orientations scientifiques.
« Nous sommes fiers d’avoir pu constituer une équipe de leaders
d’opinion clés indépendants, reconnus au plan mondial en
immunologie, en immuno-oncologie et inflammation », commente
Nicolas Poirier, Directeur scientifique d’OSE Immunotherapeutics. «
Depuis la création d’OSE, nous avons accompli un parcours
incroyable à la pointe de l’immunologie pour transformer nos
découvertes scientifiques en immunothérapies innovantes et
first-in-class dans le cancer, les maladies auto-immunes et
inflammatoires. Nous allons bénéficier d’expertises d’excellence et
très complémentaires pour poursuivre le développement de nos
compétences en R&D et nourrir la science développée par OSE
».
Dominique Costantini, Directrice Générale d’OSE
Immunotherapeutics, ajoute : « Nous sommes très honorés et heureux
de réunir des experts dotés d’un tel niveau scientifique et d’une
vision stratégique en immunologie pour guider la Société dans ses
orientations scientifiques. En collaboration avec l’équipe d’OSE,
ce Conseil va contribuer à répondre aux nouveaux enjeux et aux
défis de notre recherche d’aujourd’hui et de demain pour préparer
la nouvelle phase de croissance de la Société, consacrée à faire
entrer des nouvelles entités dans notre portefeuille et développer
nos produits précliniques first-in-class et diversifiés en
immuno-oncologie, immunologie et inflammation ».
Le Conseil scientifique, présidé par le Professeur Wolf-Hervé
Fridman qui en dirigera les discussions et les réflexions, est
composé de :
Wolf-Hervé Fridman, Président Professeur Émérite
d’immunologie de l’Université de Paris Les travaux du Pr.
Fridman portent sur l’analyse du micro-environnement tumoral.
Depuis 2005, ses recherches ont changé le paradigme des
interactions cancer/hôte en démontrant que la « contexture
immunitaire », qui prend en compte la fonctionnalité, la
localisation et la densité de l’infiltrat immunitaire dans les
tumeurs colorectales, représente un facteur de pronostic majeur
dans les cancers humains.
Le Pr. Fridman a participé au développement d’outils de
bio-informatique permettant de quantifier les cellules du
micro-environnement tumoral utilisés avec succès pour la prédiction
du pronostic et des réponses immuno-thérapeutiques dans les cancers
du rein, les cancers colorectaux ou les sarcomes. Un de ses succès
majeurs a été d’établir une classification immunitaire des sarcomes
des tissus mous qui a permis de démontrer que les structures
lymphoïdes tertiaires (SLT) et les signatures des cellules B, mieux
que les cellules T, étaient chez les patients un facteur
pronostique d’issue clinique favorable et de réponse thérapeutique
aux traitements anti-PD-1. Ces découvertes ont été étendues
récemment à d’autres cancers traités par des bloqueurs de points de
contrôle montrant que les cellules plasmatiques générées au sein
des SLT produisaient des anticorps antitumoraux associés à une
réponse du patient à l’immunothérapie. Elles ouvrent la voie à des
outils innovants d’immunothérapie pour un pronostic efficace et un
traitement des cancers.
Sophie Brouard Directrice de recherche à l’Institut
National de la Santé et Recherche Médicale (INSERM) de Nantes
immunologiste et vétérinaire Le Dr. Sophie Brouard est
Directrice de recherche à l’INSERM (unité de Nantes) et se consacre
à l’immunologie (maladies auto-immunes et transplantation). En tant
qu’immunologiste, elle s’intéresse aux questions de recherche
fondamentale et translationnelle relatives au processus
d’inflammation, de chronicité, de rejet de greffe et de tolérance.
Précédemment, elle était Directrice de la fondation Centaure
spécialisée dans la transplantation, labellisée réseau national
RTRS (Réseau Thématique de Recherche et de Soins). Sophie Brouard a
reçu la Médaille de bronze du CNRS (Centre national de la recherche
scientifique) en 2004, le prix de l’Académie de médecine en 2012,
la Médaille de l’innovation du CNRS en 2020. Elle fut lauréate du
prix Partenariat des trophées Valorisation du Campus d’innovation
nantais en 2021.
Elle a fondé 3 sociétés : TclandExpression, Effimune et
BioMadvanced.
Sophie Brouard est co-inventeur de 11 brevets. Elle a publié
environ 200 articles scientifiques (Facteur h = 43).
Bernard Malissen, PhD Chef d’équipe au Centre
d’Immunologie de Marseille-Luminy et fondateur-directeur du Centre
d'Immunophénomique de Marseille Le Dr. Bernard Malissen a
révolutionné l’approche de l’utilisation du transfert génétique
pour disséquer la fonction des molécules du Complexe Majeur
d’Histocompatibilité (CMH). Il a également réussi à reconstruire un
complexe récepteur pour l’antigène des cellules T et a démontré que
les sous-unités de signalisation associées aux récepteurs
antigéniques résultaient d’une même composante primordiale. Il a
fourni la première preuve d’inversion chromosomique au cours du
réarrangement des gènes TCR. L’équipe de Bernard Malissen a été la
première à élucider la structure atomique d’un TCR alloréactif
formant un complexe avec son ligand MHC-peptide, fournissant ainsi
une explication moléculaire au rejet de greffe et de la
dégénérescence de liaison du TCR. Ses recherches se sont récemment
étendues aux cellules dendritiques et aux macrophages, le
conduisant à démêler leur complexité fonctionnelle, principalement
au niveau de la peau. Pour donner un sens à la complexité des
réseaux de transduction des signaux impliqués dans l’activation des
cellules T, il a récemment utilisé des approches « omic » pour
comprendre le système du réseau de transduction des signaux et de
son réglage par des récepteurs co-inhibiteurs et
co-stimulateurs.
Bernad Malissen a publié 400 articles scientifiques (facteur h =
94) et figure parmi les chercheurs les plus cités en immunologie au
cours des 5 dernières années.
Myriam Merad, MD, PhD Directrice du « Precision
Immunology Institute at Mount Sinai School of Medicine» de New
York, Directrice du « Mount Sinai Human Immune Monitoring Center
(HIMC) » Le Dr. Merad est médecin et une scientifique reconnue
au plan international, elle est leader en biologie des cellules
dendritiques et des macrophages axée sur leur rôle dans les
maladies chez l’homme. Le Dr Merad a identifié la lignée des
macrophages résidant dans les tissus et découvert son rôle
particulier dans la physiologie et la physiopathologie des organes.
Elle a établi la contribution de cette lignée de macrophages à
l’évolution du cancer et aux maladies inflammatoires et travaille
sur le développement de traitements innovants ciblant les
macrophages dans ces indications. Par ailleurs, le Dr. Merad est
réputée pour ses travaux sur les cellules dendritiques, un groupe
de cellules qui contrôle l’immunité adaptative. Elle a identifié un
nouveau sous-groupe de cellules dendritiques, aujourd’hui
considérées comme une cible clé de l’immunité antitumorale et
antivirale. Le Dr. Merad dirige le « Precision Institute at the
Icahn School of Medecine » (PrIISM) avec pour objectif d’amener en
clinique les découvertes en immunologie. Le PrIISM comprend des
programmes de recherche en immunologie en synergie avec la
biologie, la médecine, la technologie, la physique, les
mathématiques et la biologie informatique, visant à améliorer notre
connaissance de l’immunologie humaine. Elle a également fondé le
“Human Immune Monitoring Center” au Mount Sinai, l’un des centres
de recherche de pointe au niveau mondial qui utilise une
technologie unicellulaire d’avant-garde pour comprendre le rôle des
cellules immunitaires dans des maladies humaines graves ou dans la
réponse aux traitements. Auteur de plus de 200 articles et analyses
majeurs dans des publications de renom, son travail a été cité
plusieurs centaines de fois. Elle a reçu des financements du «
National Institutes of Health » (NIH) pour ses recherches sur
l’immunité innée dans les maladies humaines, et fait partie de
plusieurs consortiums du NIH. Elle est membre élue de « l’American
Society of Clinical Investigation » et lauréate du prix « William
B. Coley » pour ses recherches éminentes en immunologie tumorale et
fondamentale. Elle est Présidente de « l’International Union of
Immunological Societies » (UIIS). En 2020, elle a été élue à la «
National Academy of Sciences » en reconnaissance de ses travaux en
immunologie.
Charles N. Serhan, PhD, DSc Professeur d’anesthésie
(biochimie et pharmacologie moléculaire) à l’École de médecine
d’Harvard (Massachussetts, États-Unis), Professeur de Médecine
dentaire, Infection et Immunité à l’École dentaire d’Harvard Il
dirige le Centre des thérapies expérimentales des lésions
d’ischémie-reperfusion au Brigham and Women’s Hospital et co-dirige
l’Institut de recherche de Brigham. Charles Serhan est titulaire
d’un Bachelor of Science en biochimie de l’Université de Stony
Brook et d’un doctorat en pathologie expérimentale et sciences
médicales de l’Université de New York. Il a été chercheur invité et
post-doctorant à l’Institut Karolinska de Stockholm auprès du
Professeur Bengt Samuelsson (prix Nobel de médecine 1982). En 1987,
il a rejoint l’Université d’Harvard et en 1996, il a reçu un
doctorat honorifique de cette même Université. Le Pr. Serhan a
dirigé des équipes de recherche multidisciplinaires en tant que
Directeur de programme ou investigateur principal (PD/PI) sur
plusieurs programmes financés par le NIH (National Institutes of
Health). Il est actuellement Directeur de programme intitulé : «
Resolution Mechanisms in Acute Inflammation: Resolution
Pharmacology » (P01-GM095467). Le Pr. Serhan a reçu plusieurs prix
de recherche dont un NIH MERIT et des prix internationaux : en
2016, le prix Ross en médecine moléculaire ; en 2017
l’International Eicosanoid Research Foundation’s Lifetime
Achievement Award et l’American Society of Investigative Pathology
; en 2018 le Rous Whipple Award et le prix international British
Pharmacology Society’s Gaddum ; en 2019, le prix « Honorary
Lifetime Award, Society for Leukocyte Biology » pour l’excellence
en recherche biologique sur les leucocytes. Son facteur-h est de
172 (Google Scholar).
Jennifer Wargo, M.D., M.M.Sc. Professeur de Médecine
génomique & Chirurgie oncologique, Université du Texas, MD
Anderson Cancer Center Après l’obtention de son diplôme de
Docteur en médecine, Jennifer Wargo a effectué une formation en
chirurgie au « General Hospital/Harward Medical School » de Boston
(Massachussetts) où elle s’est intéressée à la biologie et au
traitement du cancer. Au cours de cette formation, elle s’est
spécialisée en Oncologie chirurgicale, en particulier en
immunothérapie du cancer. Jennifer Wargo a rejoint le département
de Chirurgie oncologique du « Massachusetts General Hospital » en
juillet 2008 au sein d’un laboratoire de recherche axé sur la
tumorigénèse du mélanome et l’immunothérapie du cancer. En
septembre 2013, elle a été recrutée par l’Université du Texas, MD
Anderson Cancer Center, pour participer à la conduite du programme
« Melanoma Moon Shot ». Avec une nomination conjointe en Chirurgie
du cancer et en Médecine génomique, Jennifer Wargo poursuit sa
recherche de pointe pour mieux comprendre la réponse aux
traitements et développer des stratégies nouvelles pour combattre
la résistance. En particulier, ses récents travaux innovants
explorant le rôle du microbiome intestinal qui structure la réponse
à l’immunothérapie chez patients atteints de mélanome, ont été
décrits dans un article publié dans Science et un essai clinique
évaluant les méthodes optimales pour modifier le microbiome
intestinal afin de renforcer la réponse aux traitements contre le
cancer. Jennifer Wargo est reconnue au plan international comme un
leader de la recherche contre le cancer et comme chef de file de
travaux innovants.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie intégrée qui développe des
immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour
l’activation et la régulation immunitaire en Immuno-Oncologie et
Immuno-Inflammation. Son portefeuille clinique et préclinique de
premier plan est équilibré et présente un profil de risque
diversifié : Immuno-Oncologie : Des produits first-in-class
- Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) : produit
le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de la
Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
échec des checkpoints inhibiteurs. Autres essais en combinaison en
cours, promus par des groupes coopérateurs de recherche clinique en
oncologie : Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promoteur
GERCOR). Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en association avec
pembrolizumab (TEDOVA, promoteur ARCAGY-GINECO). Phase 2 dans le
cancer du poumon non à petites cellules en association avec
nivolumab, promoteur fondation FoRT. - BI 765063 (OSE-172,
anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé
en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en
monothérapie et en association avec ezabenlimab (antagoniste de
PD1) ; Phase 1 d’expansion en cours ; Phase 1b internationale
(promoteur Boehringer Ingelheim) en cours en association avec
ezabenlimab seul ou avec d’autres médicaments dans le cancer de la
tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome
hépatocellulaire. - OSE-279 : anti-PD1 au stade préclinique
avancé. - BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1
fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies (par exemple :
BiCKI®-IL-7, au stade préclinique) pour augmenter l’efficacité
antitumorale. Immuno-Inflammation : Des produits
first-in-class - OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal
humanisé ciblant le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec
Servier ; résultats de Phase 1 positifs ; Phase 2 en cours dans la
rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) et une
autre Phase 2 en cours dans le syndrome de Sj�gren (promoteur
Servier). - FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : accord
de licence avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la
transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
(sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
Phase 1 en cours aux Etats-Unis (promoteur Veloxis Pharmaceuticals,
Inc.) ; Phase 2 prévue dans une indication de maladie auto-immune.
- OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique en préclinique, ayant le potentiel d’activer les
voies de la résolution de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique. CoVepiT : vaccin
prophylactique de seconde génération activant les lymphocytes
cytotoxiques T contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes
optimisés issus des protéines virales du SARS-CoV-2, épitopes non
impactés par les différents variants. Bonne tolérance de CoVepiT et
très bon niveau de réponse immune des cellules T. En phase
clinique, une réponse mémoire long terme a été confirmée à 6
mois.
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE
Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2022, incluant
le rapport financier annuel 2021, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
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