- Monalizumab et IPH5201, développés en collaboration avec
AstraZeneca ont respectivement avancé vers des essais cliniques de
Phase 3 et Phase 2 dans le cancer du poumon, déclenchant 55
millions de dollars de paiements d’étape
- Une deuxième molécule faisant appel à la plateforme
propriétaire multi-fonctionnelle de Sanofi, CROSSODILES®, et à la
plateforme de NK Cell Engager propriétaire d’Innate, ANKETTM,
ciblant l’antigène BCMA, a été sélectionnée par Sanofi pour les
études précliniques réglementaires. Un paiement d’étape de 3
millions d’euros est associé à cette étape
- Position de trésorerie de 158,2 millions d’euros1 au
30 juin 2022 avec un horizon prévu au cours du deuxième semestre
2024
- Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00
CEST
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui ses
résultats financiers consolidés pour le premier semestre 2022. Les
comptes consolidés sont joints au présent communiqué.
« Grâce à notre solide trésorerie, notre portefeuille produits a
continué de bénéficier d’une belle dynamique sur le deuxième
trimestre de l'année. Alors que nous faisons progresser IPH5201,
notre anticorps monoclonal anti-CD39, vers un essai clinique de
Phase 2 dans le cancer du poumon avec AstraZeneca, Sanofi a
sélectionné une deuxième molécule pour le développement. Cette
molécule, ciblant BCMA, bénéficie de notre plateforme propriétaire
d’anticorps multispécifiques engageant les cellules NK, ANKETTM, et
de la plateforme CROSSODILES® de Sanofi. La technologie ANKETTM est
le moteur du développement de notre portefeuille de
candidat-médicaments innovants pour le traitement du cancer, »
commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate
Pharma. « Nous continuons de voir des progrès pour monalizumab
dans le cadre du cancer du poumon non à petites cellules précoce,
avec l’avancée de l'étude de Phase 3 PACIFIC-9, sponsorisée par
AstraZeneca, et les récentes présentations de données de Phase 2.
Nous attendons avec impatience les prochains résultats de l'étude
de Phase 2 TELLOMAK pour lacutamab et les progrès de la plateforme
ANKETTM au cours du second semestre de l'année. »
Un webcast et une conférence
téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00 CEST
Accès au direct de l’événement :
https://event.on24.com/wcc/r/3824660/86089F900A17B3EA55F4BEE49AD268A8
Un numéro de téléphone sera
également mis à disposition. Pour cela, les participants peuvent
s'inscrire avant l'événement à l'adresse
https://registrations.events/direct/ID60133.
Lors de leur inscription, les
participants recevront par e-mail le numéro d'appel, un code
d'accès direct à l'événement et un identifiant unique qu'ils
pourront utiliser 10 minutes avant le début de l'événement pour y
accéder. Un rappel sera également envoyé aux participants inscrits
la veille de l'événement.
Ces informations sont également
disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet
d’Innate, www.innate-pharma.com. Une rediffusion de la présentation
sera archivée sur le site d'Innate pendant 90 jours après
l'événement.
Avancées du portefeuille :
Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2)
:
- L'étude de Phase 2 TELLOMAK dans le syndrome de Sézary et le
mycosis fongoïde continue de progresser et la Société prévoit de
communiquer les données préliminaires des deux cohortes au second
semestre 2022.
- Des données préliminaires de l'étude de Phase 2 TELLOMAK avec
lacutamab chez les patients atteints de mycosis fongoïde avancé
selon l'expression de KIR3DL2 seront présentées lors du congrès
EORTC-CLTG (European Organisation for Research and Treatment of
Cancer - Cutaneous Lymphoma Tumours Group) 2022 à Madrid le
vendredi 23 septembre.
- Deux essais cliniques sont en cours afin d’évaluer lacutamab
chez les patients présentant un lymphome T périphérique en rechute
ou réfractaire et exprimant KIR3DL2 :
- Essai de Phase 1b : sponsorisé par la Société, il évalue
lacutamab en monothérapie chez les patients présentant un lymphome
T périphérique en rechute et exprimant KIR3DL2.
- Essai de Phase 2 KILT : The Lymphoma Study Association (LYSA) a
mis en place en tant que promoteur un essai randomisé, évaluant
lacutamab en combinaison avec une chimiothérapie GEMOX (gemcitabine
en combinaison avec oxaliplatin) comparé à une chimiothérapie GEMOX
seule chez les patients en rechute ou réfractaires et exprimant
KIR3DL2.
- Le 11 septembre, au congrès annuel de l’ESMO (European Society
for Medical Oncology), la Société a présenté dans un poster le
design de l’essai de Phase 1b en cours avec lacutamab évalué en
monothérapie dans le lymphome T périphérique.
ANKET™ (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics) :
- L’essai clinique de Phase 1/2, sponsorisé par Sanofi, évaluant
IPH6101/SAR’579 chez des patients atteints de leucémie aiguë
myéloïde récidivante ou réfractaire, de leucémie aiguë
lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome myélodysplasique de
haut risque, est en cours. IPH6101/SAR’579 est le premier NK cell
engager engageant les récepteurs NKp46 et CD16.
- Durant la période, Sanofi a informé la Société de sa décision
de faire progresser IPH6401/SAR’514 vers les études précliniques
réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental,
déclenchant un paiement d’étape de 3 millions d’euros de Sanofi à
Innate. IPH6401/SAR’514 est un anticorps multispécifique engageant
les cellules NK ciblant l’antigène de maturation des lymphocytes B
(BCMA) qui utilise la plateforme propriétaire multi-fonctionnelle
de Sanofi, CROSSODILE®, qui comprend le format à double domaine
variable croisé (Cross-Over-Dual-Variable-Domain - CODV).
IPH6401/SAR’514 induit un double ciblage des récepteurs activateurs
des cellules NK, NKp46 et CD16, qui repose sur la plateforme
propriétaire ANKETTM (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics)
d'Innate pour une activation optimisée des cellules NK.
IPH6401/SAR’514 a montré une activité anti-tumorale et des
propriétés prometteuses dans des modèles précliniques. Sanofi sera
responsable du développement, de la fabrication et de la
commercialisation d’IPH6401/SAR’514.
- Innate fournira des mises à jour sur IPH65, sa molécule ANKETTM
tétraspécifique, au fur et à mesure des progrès réalisés en vue des
études précliniques réglementaires en 2023.
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en
partenariat avec AstraZeneca :
- Le 29 avril 2022, Innate a annoncé qu'un paiement d'étape de 50
millions de dollars de la part d'AstraZeneca a été déclenché pour
le traitement du premier patient dans l'essai clinique de Phase 3,
PACIFIC-9, évaluant durvalumab (anti-PD-L1) en association avec
monalizumab ou oleclumab (l’anti-CD73 d'AstraZeneca) chez des
patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de
stade III, non opérable, qui n'a pas progressé après une
chimioradiothérapie (CRT) concomitante à base de platine.
- Les résultats détaillés, incluant les données de monalizumab en
combinaison avec durvalumab, issus de l’essai randomisé de Phase 2
COAST, mené par AstraZeneca, ont été publiés dans le Journal of
Clinical Oncology le 22 avril 2022. AstraZeneca a initialement
présenté ces résultats lors du Congrès annuel de l’ESMO en
septembre 2021. Les résultats de l'analyse intermédiaire ont
notamment montré que monalizumab en combinaison avec durvalumab a
amélioré le taux de réponse objective (ORR) et prolongé la survie
sans progression (PFS) par rapport à durvalumab seul chez les
patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de
stade III, non opérable, qui n'ont pas progressé après une
chimio-radiothérapie simultanée. La publication dans le Journal of
Clinical Oncology comprend une analyse exploratoire par
sous-groupe.
- Le 11 avril 2022, lors de la réunion annuelle de l'American
Association for Cancer Research (AACR), une présentation orale de
l'essai randomisé de Phase 2 NeoCOAST, mené par AstraZeneca, sur le
cancer du poumon non à petites cellules opérable au stade précoce,
a mis en évidence un meilleur taux de réponse de durvalumab en
association avec monalizumab, oleclumab ou danvatirsen, par rapport
à durvalumab seul. L'essai clinique randomisé de suivi de Phase 2,
NeoCOAST-2, recrute des patients atteints d'un cancer du poumon non
à petites cellules opérable de stade IIA-IIIA pour recevoir
durvalumab en néoadjuvant associé à une chimiothérapie et oleclumab
ou monalizumab, suivi d'une chirurgie et de durvalumab en adjuvant
plus oleclumab ou monalizumab.
- Après la clôture, le 1er août 2022, Innate a annoncé que la
combinaison de monalizumab et cetuximab n’a pas atteint le seuil
prédéfini d’efficacité dans l’analyse intermédiaire de futilité
prévue au protocole de l’étude clinique de Phase 3 INTERLINK-1
menée par AstraZeneca. Sur la base de ces résultats et de la
recommandation d’un Comité indépendant de contrôle des données
(Independent Data Monitoring Committee - IDMC), AstraZeneca a
informé Innate que l’étude sera interrompue. Il n’y a pas résultats
additionnels concernant la tolérance. AstraZeneca prévoit de
présenter les données ultérieurement. L’étude INTERLINK-1, menée
par AstraZeneca, évaluait monalizumab en combinaison avec cetuximab
contre cetuximab chez des patients présentant un carcinome
épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique
prétraités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi
qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1.
- Le 12 septembre 2022, à l’occasion du congrès ESMO 2022,
l’essai de Phase 2 NeoCOAST, sponsorisé par AstraZeneca, évaluant
durvalumab en néoadjuvant seul ou en combinaison avec d’autres
agents, dont monalizumab, chez des patients atteints d'un cancer du
poumon non à petites cellules opérable et au stade précoce a fait
l’objet d’une mini-présentation orale.
IPH5201 (anti-CD39), en partenariat avec AstraZeneca
:
- Le 3 juin 2022, Innate a annoncé qu’IPH5201, son anticorps
monoclonal dirigé contre CD39, développé en partenariat avec
AstraZeneca avancera en essai clinique de Phase 2 dans les cancers
du poumon. Innate a reçu en août 2022 un paiement d’étape de 5
millions de dollars d’AstraZeneca et sera responsable de la
conduite de l’étude. AstraZeneca et Innate partageront les coûts de
l’étude et AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires
pour mener l’essai clinique. AstraZeneca a mené un essai de Phase 1
dans diverses tumeurs solides avec IPH5201 en monothérapie ou en
combinaison avec durvalumab. Les données seront présentées lors
d’un congrès médical en temps voulu.
IPH5301 (anti-CD73) :
- L’essai clinique indépendant de Phase 1 (CHANCES) avec IPH5301
en collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes est en cours.
L’essai sera mené en deux parties. La Partie 1 évaluera IPH5301 en
monothérapie selon une escalade de dose. La Partie 2 évaluera
IPH5301 en combinaison avec une chimiothérapie et trastuzumab chez
les patients exprimant HER2.
Pré-clinique :
- Au cours de la période, la Société a été notifiée par
AstraZeneca qu’elle n’exercerait pas son option de licence sur les
quatre produits au stade préclinique compris dans “l’accord
d’option sur les programmes futurs”. Cet accord d’option faisait
partie de l’accord multi-termes conclu en 2018 entre AstraZeneca et
Innate. Innate a maintenant récupéré tous les droits pour
poursuivre le développement des quatre molécules précliniques.
Annonce Corporate :
- Le 3 mai 2022, Innate a annoncé la mise en place d’un programme
At-The-Market. Dans le cadre de ce programme la Société peut
émettre auprès d’investisseurs éligibles un montant brut total
allant jusqu'à 75 millions de dollars d'American Depositary Shares
(« ADS »), chaque ADS représentant une action ordinaire d'Innate.
Au 30 juin 2022, le solde disponible dans le cadre du contrat de
vente est toujours de 75 millions de dollars.
- Annoncé le 20 mai 2022, dans le cadre des résolutions votées
par les actionnaires, le Dr Sally Bennett a été nommée nouvelle
membre du Conseil de Surveillance. Elle a été nommée membre du
Comité d'Audit lors du Conseil de Surveillance du 20 mai 2022. Le
même jour, il a été annoncé que Monsieur Patrick Langlois avait
décidé de démissionner de son mandat de membre du Conseil de
Surveillance d'Innate Pharma.
Principaux éléments financiers du premier semestre 2022
:
Les éléments clés pour le premier semestre 2022 sont les
suivants :
- Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et
actifs financiers s’élevant à 158,2 millions d’euros (m€) au 30
juin 2022 (159,7m€2 d’euros au 31 décembre 2021).
- Des produits opérationnels relatifs aux activités poursuivies3
s’élevant à 45,6m€ pour le premier semestre 2022 (14,7m€ pour le
premier semestre 2021) et comprenant principalement :
- Les revenus des accords de collaboration et de licence, qui
correspondent principalement à la reconnaissance partielle ou
intégrale des paiements reçus en relation avec les accords signés
avec AstraZeneca et Sanofi et qui sont reconnus sur la base du
pourcentage d’avancement des travaux effectués au titre de ces
accords :
-
(i) Les revenus des accords de collaboration et de licence liés
à l’accord signé pour monalizumab ont augmenté de 10,3m€, s’élevant
à 16,4m€ au premier semestre 2022 (6,1m€ au premier semestre 2021).
Cette hausse s’explique principalement par l’augmentation du prix
de la transaction d’un montant de 13,4m€ (14,0 m$) déclenché par le
lancement de l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 en date du 28 avril 2022.
Cette augmentation du prix de la transaction a entrainé un
ajustement cumulatif favorable de 12,5m€ dans le revenu lié à
l’accord monalizumab du premier semestre 2022, partiellement
compensé par l’effet de la baisse des coûts directs de recherche et
développement pour monalizumab sur la période en comparaison du
premier semestre 2021, en lien avec la maturité des essais de Phase
1/2 ;
-
(ii) Les revenus liés à IPH5201 pour le premier semestre 2022
s’élèvent à 4,8m€ et résultent de la reconnaissance en résultat du
paiement d’étape de 5,0 millions de dollars (m$) reçus
d’AstraZeneca au titre de la signature au 1er juin 2022 d’un
avenant au contrat initial signé en octobre 2018. Cet avenant
formalise les modalités de la collaboration suite à la décision
prise par AstraZeneca de faire progresser IPH5201 vers une étude de
Phase 2;
-
(iii) Durant la période, la Société a reçu d'AstraZeneca un avis
selon lequel elle n'exercera pas son option de licence pour les
quatre programmes précliniques couverts par le " Future Programs
Option Agreement ". Cet accord d'option faisait partie de l'accord
multi-termes de 2018 entre AstraZeneca et la Société au titre
duquel la Société avait reçu un paiement initial de 20.0m$
(17,4m€). Innate a maintenant récupéré tous les droits pour
poursuivre le développement des quatre molécules précliniques
concernés. Par conséquent, l’intégralité du paiement initial de 20
millions de dollars a été reconnue en revenu en date du 30 juin
2022 soit 17,4m€.
-
(iv) Durant la période, la Société a été informée de la décision
prise par Sanofi de faire progresser IPH6401/SAR’514 vers les
études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau
médicament expérimental. À ce titre, Sanofi a sélectionné un second
anticorps multispécifique engageant les cellules NK comme
candidat-médicament. Cette sélection a déclenché un paiement
d'étape de 3,0m€ de Sanofi à la Société, intégralement reconnu en
revenu au 30 juin 2022 Ce montant a été encaissé par la Société en
date du 9 septembre 2022.
- Un financement public des dépenses de recherche de 4,3m€ au
premier semestre 2022 (6,4m€ au premier semestre 2021).
- Des charges opérationnelles relatives aux activités poursuivies
de 37,1m€ pour le premier semestre 2022 (33,9m€ pour le premier
semestre 2021), dont 67,3 % (25,0m€) consacrés à la R&D.
- Les charges de R&D des activités poursuivies ont augmenté
de 3,7m€ à 25,0m€ pour le premier semestre 2022 (21,2m€ pour le
premier semestre 2021) résultant essentiellement de (i) la hausse
de 0,7 millions d’euros des dépenses de recherche et développement
directes en lien notamment avec la hausse des dépenses relatives au
programme clinique lacutamab ainsi qu’aux programme précliniques,
notamment IPH65, partiellement compensée par la baisse des dépenses
relatives aux autres programmes cliniques ; (ii) la hausse des
dépenses de personnel de 1,7 millions d’euros principalement
expliquée par l’augmentation des paiements en actions et (iii)
l’augmentation des autres dépenses affectées à la recherche et
développement en lien notamment avec la provision constituée au
titre du paiement à émettre à la Société Orega Biotech SAS à la
réception du paiement d’étape de 5m$ d’AstraZeneca au titre du
contrat de collaboration IPH5201 faisant suite à l’avenant signé le
1er juin 2022.
- Les frais généraux relatifs aux activités poursuivies ont
baissé de 0,5m€ à 12,1m€ pour le premier semestre 2022 (12,6m€ pour
le premier semestre 2021).
- Une perte nette des activités abandonnées liées à Lumoxiti de
0,1 millions d'euros (contre une perte nette de 6,2 millions
d'euros pour le premier semestre 2021, relative à la provision pour
charges de 5,2m€ (6,2m$) comptabilisée dans le cadre de l’accord de
résiliation et de transition Lumoxiti, effectif au 30 juin 2021.
Pour rappel, ce montant était présenté dans les frais généraux et
commerciaux a été payé par la Société conformément audit accord en
avril 2022 pour un montant de 5,9m€.
- Le résultat financier présente un perte nette de 2,1m€ pour le
premier semestre 2022 (gain net de 1,7m€ pour le premier semestre
2021) principalement en raison de la variation de la juste valeur
de nos instruments financiers sur le premier semestre 2022 résultat
de l’impact de la crise sanitaire de la COVID-19 ainsi que de la
crise ukrainienne sur les marchés financiers.
- Un bénéfice net de 6,3m€ pour le premier semestre 2022 (perte
nette de 23,7 pour le premier semestre 2021).
Le tableau suivant résume les comptes semestriels établis
conformément aux normes IFRS pour le premier semestre 2022,
incluant l’information comparative avec 2021:
En milliers d’euros, sauf données par
action
30 juin 2022
30 juin 2021 (1)
Produits opérationnels
45 589
14 671
Recherche et développement
(24 956)
(21 208)
Frais commerciaux et généraux
(12 140)
(12 643)
Charges opérationnelles nettes
(37 096)
(33 851)
Résultat opérationnel
8 494
(19 179)
Résultat financier (net)
(2 118)
1 709
Charge d’impôt sur le résultat
—
—
Résultat net des activités
poursuivies
6 376
(17 470)
Résultat net des activités
abandonnées
(73)
(6 249)
Résultat net
6 303
(23 719)
Nombre moyen pondéré d'actions en
circulation (en milliers)
79 754
78 998
- de base
0,08
(0,30)
- dilué
0,08
(0,30)
- de base relatif aux activités
poursuivies
0,08
(0,22)
- dilué relatif aux activités
poursuivies
0,08
(0,22)
- de base relatif aux activités
abandonnées
—
(0,08)
- dilué relatif aux activités
abandonnées
—
(0,08)
(1) Les éléments relatifs au premier semestre 2021 ont été
retraités pour tenir compte de l’impact du reclassement des
activités de Lumoxiti en tant qu’activités abandonnées en 2021.
30 juin 2022
31 décembre 2021
Trésorerie, équivalents de trésorerie et
actifs financiers
158 156
159 714
Total de l'Actif
280 430
267 496
Capitaux propres revenant aux actionnaires
de la Société
116 333
107 440
Total passifs financiers
43 374
44 251
À propos d’Innate Pharma:
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à
l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps
thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut
plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades
clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est
important.
Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie
des cellules NK et a développé son expertise dans le
microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que
dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a
permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de
nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie
comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un
partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement et
l’impact global de la pandémie de COVID-19 sur les systèmes de
santé ainsi que les activités, la situation financière et les
résultats de la Société. Pour des considérations supplémentaires en
matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les
résultats effectifs, la situation financière, la performance et les
réussites de la Société, merci de vous référer à la section «
Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé
auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur
les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de
l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics
déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2021 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société. Le présent communiqué, et les
informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente
ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de
souscription, des actions d’Innate Pharma dans un quelconque
pays.
Éléments financiers consolidés au 30 juin
2022
État de la situation financière
consolidée
(en milliers d’euros)
30 juin 2022
31 décembre 2021
Actif
Trésorerie et équivalents de
trésorerie
102 949
103 756
Actifs financiers courants
20 401
16 080
Créances courantes
48 447
18 420
Total actif courant
171 797
138 256
Immobilisations incorporelles
43 260
44 192
Immobilisations corporelles
9 556
10 174
Actifs financiers non courants
34 806
39 878
Autres actifs non courants
149
148
Créances non courantes
13 084
29 821
Impôts différés actifs
7 778
5 028
Total actif non courant
108 633
129 241
Total de l'Actif
280 430
267 496
Passif
Dettes opérationnelles
18 667
28 573
Dettes sur collaboration -partie
courante
14 167
7 418
Passifs financiers courants
30 851
30 748
Passifs de contrat courants
9 094
12 500
Provisions - partie courante
782
647
Total passif courant
73 561
79 886
Dettes sur collaboration -partie non
courante
58 954
32 997
Passifs financiers non courants
12 523
13 503
Avantages au personnel
2 696
2 975
Passifs de contrat non courants
8 333
25 413
Provisions - partie non courante
253
253
Impôts différés passifs
7 778
5 028
Total passif non courant
90 537
80 169
Capital social
3 988
3 978
Prime d'émission
377 998
375 220
Réserves et report à nouveau
(272 241)
(219 404)
Autres réserves
284
456
Résultat de l'exercice
6 303
(52 809)
Total capitaux propres
116 333
107 440
Total du Passif
280 430
267 496
Compte de résultat consolidé
(en milliers d’euros)
30 juin 2022
30 juin 2021 (1)
Revenus des accords de collaboration et de
licence
41 271
8 304
Financements publics de dépenses de
recherche
4 319
6 368
Produits opérationnels
45 589
14 671
Recherche et développement
(24 956)
(21 208)
Frais commerciaux et généraux
(12 140)
(12 643)
Charges opérationnelles nettes
(37 096)
(33 851)
Résultat opérationnel
8 494
(19 179)
Produits financiers
4 048
3 490
Charges financières
(6 166)
(1 781)
Résultat financier (net)
(2 118)
1 709
Résultat avant impôts sur le
résultat
6 376
(17 470)
Charge d’impôt sur le résultat
—
—
Résultat net des activités
poursuivies
6 376
(17 470)
Résultat net des activités
abandonnées
(73)
(6 249)
Résultat net
6 303
(23 719)
Résultats par action (en € par
action)
- de base
0,08
(0,30)
- dilué
0,08
(0,30)
- de base relatif aux activités
poursuivies
0,08
(0,22)
- dilué relatif aux activités
poursuivies
0,08
(0,22)
- de base relatif aux activités
abandonnées
—
(0,08)
- dilué relatif aux activités
abandonnées
—
(0,08)
(1) Les éléments relatifs au premier
semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du
reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités
abandonnées en 2021.
Tableau des flux de trésorerie
consolidé
(en milliers d’euros)
30 juin 2022
30 juin 2021
Résultat de la période
6 303
(23 719)
Amortissements et dépréciations, net
2 030
2 168
Provisions pour engagements sociaux
192
268
Provisions pour charges
134
4 952
Paiements en actions
2 596
853
Variation des dépréciations sur actifs
financiers
2 255
(1 031)
(Gains)/pertes de change sur actifs
financiers
(1 333)
(443)
Variation des provisions d'intérêts sur
actifs financiers
(100)
(170)
Produits sur actifs financiers
(25)
(86)
Intérêts nets payés
194
160
Autres éléments du résultat de la période
sans effet de trésorerie
(52)
(1 476)
Marge brute d’autofinancement
12 194
(18 524)
Variation du besoin en fonds de
roulement
(10 976)
(12 638)
Flux de trésorerie liés aux activités
opérationnelles
1 218
(31 162)
Acquisition d’actifs incorporels, net
—
(33)
Acquisition d'actifs corporels, net
(420)
(240)
Cession d’actifs corporels
—
2
Acquisition d’autres actifs
immobilisés
(1)
(63)
Intérêts financiers reçus sur actifs
financiers
25
86
Flux de trésorerie liés aux activités
d’investissements
(395)
(247)
Impact net de l’émission d’actions
192
61
Remboursements des passifs financiers
(958)
(1 127)
Intérêts nets payés
(194)
(160)
Flux de trésorerie liés aux activités
de financement
(960)
(1 226)
Effets des variations de change
(670)
(178)
Augmentation / (diminution) de la
trésorerie et des équivalents de trésorerie :
(807)
(32 812)
Trésorerie et équivalents de trésorerie à
l'ouverture
103 756
136 792
Trésorerie et équivalents de trésorerie
à la clôture
102 949
103 980
Produits opérationnels
Le tableau suivant résume les produits opérationnels pour les
période sous revue :
En milliers d’euros
30 juin 2022
30 juin 2021 (1)
Revenus des accords de collaboration et de
licence
41 271
8 304
Financements publics de dépenses de
recherche
4 319
6 368
Produits opérationnels
45 589
14 671
(1) Les éléments relatifs au premier
semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du
reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités
abandonnées en 2021.
Revenus des accords de collaboration et de licence
Les revenus des accords de collaboration et de licence ont
augmenté de 33,0 millions d’euros. Ils s’élèvent à 41,3 millions
d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer à des revenus des
accords de collaboration et de licence de 8,3 millions d’euros pour
le premier semestre 2021. Ces revenus proviennent essentiellement
de la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus en
relation avec les accords signés avec AstraZeneca et Sanofi et qui
sont reconnus sur la base du pourcentage d’avancement des travaux
effectués.
L’évolution pour le premier semestre 2022 s’explique
principalement par :
- Une augmentation de 10,3 millions d’euros du montant reconnu en
chiffre d’affaires au titre de l’accord sur monalizumab, s’élevant
à 16,4 millions d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer
avec 6,1 millions d’euros pour le premier semestre 2021. Cette
hausse s’explique principalement l’augmentation du prix de la
transaction d’un montant de 13,4 millions d’euros déclenché par le
lancement de l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 en date du 28 avril 2022.
Cette augmentation du prix de la transaction a entrainé un
ajustement cumulatif favorable de 12,5 millions d’euros dans le
revenu lié à l’accord monalizumab du premier semestre 2022.
Toutefois, cette hausse est partiellement compensé par l’effet de
la baisse des coûts directs de recherche et développement pour
monalizumab sur la période en comparaison du premier semestre 2021,
en lien avec la maturité des essais de Phase 1/2. Au 30 juin 2022,
le passif de contrat relatif à monalizumab s’élève à 17,3 millions
d’euros (9,0 millions d’euros présentés en « Passif de contrats
courants» et 8,3 millions d’euros en « Passif de contrats non
courants »).
- Une augmentation 4,8 millions d’euros des revenus liés à
IPH5201 pour le premier semestre 2022. Cette hausse résulte de la
reconnaissance intégrale en résultat du paiement d’étape de 5,0
millions de dollars USD reçus d’AstraZeneca au titre de la
signature au 1er juin 2022 d’un avenant au contrat initial signé en
octobre 2018. Cet avenant formalise les modalités de la
collaboration suite à la décision prise par AstraZeneca de faire
progresser IPH5201 vers une étude de Phase 2. La Société sera
responsable de la conduite de l’étude. Les parties partageront les
coûts externes de l’étude et AstraZeneca fournira les produits
testés nécessaires pour mener l’essai clinique.
- Durant la période, la Société a reçu d'AstraZeneca un avis
selon lequel elle n'exercera pas son option de licence pour les
quatre programmes précliniques couverts par le " Future Programs
Option Agreement ". Cet accord d'option faisait partie de l'accord
multi-termes de 2018 entre AstraZeneca et la Société au titre
duquel la Société avait reçu un paiement initial de 20.0 millions
de dollars (17,4 millions d’euros). Innate a maintenant récupéré
tous les droits pour poursuivre le développement des quatre
molécules précliniques concernés. Par conséquent, l’intégralité du
paiement initial de 20 millions de dollars a été reconnue en revenu
en date du 30 juin 2022 soit 17,4 millions d’euros.
- Une baisse de 1,2 millions d’euros du revenu lié aux
refacturations de coûts de recherche et développement. Dans le
cadre de nos accords avec AstraZeneca, les coûts cliniques pour les
études de la phase 1 relatifs à avdoralimab et les coûts externes
de recherche et développement relatifs à IPH5201 sont partagés de
façon égale entre Innate Pharma et AstraZeneca. Cette baisse
résulte principalement de la diminution des coûts de recherche et
développement exposés en propre par la Société en vertu de ces
accords au titre du premier semestre 2022.
- Une augmentation de 2,0 millions d’euros du revenu lié à
l’accord de collaboration et de licence avec Sanofi, s’élevant 3,0
millions d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer avec 1,0
million d’euros pour le premier semestre 2021. Durant la période,
la Société a été informée de la décision prise par Sanofi de faire
progresser IPH6401/SAR’514 vers les études précliniques
réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental.
À ce titre, Sanofi a sélectionné un second anticorps
multispécifique engageant les cellules NK comme
candidat-médicament. Cette sélection a déclenché un paiement
d'étape de 3,0 millions d’euros de Sanofi à la Société,
intégralement reconnue en chiffre d'affaires au 30 juin 2022. Ce
montant a été encaissé par la Société en date du 9 septembre
2022.
Financements publics de dépenses de recherche
Les financements publics de dépenses de recherche se sont
établis à 4,3 millions d’euros pour le premier semestre 2022 à
comparer à 6,4 millions d’euros pour le premier semestre 2021, soit
une diminution de 2,0 million d’euros ou 32,2 %. Cette variation
provient corrélativement (i) de la baisse de 0,7 million d’euros du
crédit d’impôt recherche (CIR), qui résulte d’une part de la baisse
des dépenses de sous-traitance incluse dans le calcul du
CIR,elle-même résultant de la fin du doublement des dépenses de
sous-traitance publique éligibles au CIR depuis le 01 janvier 2022
mais également de la baisse de la sous-traitance privée de R&D
sur la période du fait de la maturité des essais cliniques, mais
aussi par la déduction de l’assiette de calcul du CIR du reliquat
de la subvention encaissé sur la période suite à l’abandon de
créance de la BPI et relative à l’essai FORCE (FOR COVID-19
Elimination); (ii) à cela s’ajoute la diminution de 1,4 million
d’euros des produits de subventions en lien avec l’expression en
résultat au 30 juin 2021, de la première tranche d’avance
remboursable versée à la Société en lien avec le contrat de
financement BPI signé en août 2020. Pour rappel, ce versement a été
réceptionné à la signature du contrat et faisait suite à la mise en
place d’un programme par le gouvernement Français pour aider au
développement de solution thérapeutique avec une visée préventive
ou curative contre la COVID-19. Ce financement était considéré au
30 juin 2021 par la Société comme non remboursable conformément aux
termes précisés dans le contrat, au vu de l’échec
technico-commercial du projet eu égard des résultats de l’essai de
Phase 2 “Force” évaluant avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 6
juillet 2021.
La Société est de nouveau éligible au statut de PME
communautaire depuis le 31 décembre 2021. Elle peut ainsi
bénéficier du remboursement anticipé du crédit d’impôt recherche en
2022 au titre de l’année d’imposition 2021.
Charges opérationnelles
Le tableau suivant donne la répartition des charges
opérationnelles des activités poursuivies pour le premier semestre
2022, avec un comparatif sur le premier semestre 2021 :
En milliers d’euros
30 juin 2022
30 juin 2021 (1)
Dépenses de recherche et développement
(24 956)
(21 208)
Frais généraux
(12 140)
(12 643)
Charges opérationnelles
(37 096)
(33 851)
(1) Les éléments relatifs au premier
semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du
reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités
abandonnées en 2021.
Dépenses de recherche et développement
Les dépenses de recherche et développement (R&D) des
activités poursuivies ont augmenté de 3,7 millions d’euros, ou 17,7
%, à 25,0 millions d’euros pour le premier semestre 2022, comparé à
un montant de 21,2 millions d’euros pour le premier semestre 2021,
représentant respectivement un total de 67,3 % et 62,7 % du total
des dépenses opérationnelles. Les dépenses de R&D comprennent
les dépenses directes de R&D (coûts de sous-traitance et
consommables), les dépréciations et amortissements ainsi que les
frais de personnel.
Les dépenses directes ont augmenté de 0,7 millions d’euros, ou
5,9 %, à 12,4 millions d’euros pour le premier semestre 2022,
comparé à un montant de 11,7 millions d’euros pour le premier
semestre 2021. Cette hausse s’explique principalement par les
éléments suivants : (i) une hausse de 1,7 million d’euros des
dépenses relatives au programme lacutamab ainsi (ii) qu’une hausse
de 1,4 millions d’euros des dépenses relatives au programme
préclinique IPH65 partiellement compensées par (iii) la baisse des
dépenses en lien avec les programmes avdoralimab et monalizumab
pour respectivement 1,8 millions d’euros et 0,7 million d’euros.
Ces baisses font suite à (i) la décision prise par la Société à la
fin du premier semestre 2020 d’arrêter le recrutement dans les
essais évaluant avdoralimab en oncologie et (ii) à la maturité des
essais cliniques de phase I/II entrant dans le champ de la
collaboration avec AstraZeneca concernant monalizumab.
Par ailleurs, au 30 juin 2022, les dettes sur collaboration
relatives à monalizumab et aux accords signés avec AstraZeneca en
avril 2015, octobre 2018 et septembre 2020 s'élevaient à 73,1
millions d’euros, contre des dettes sur collaborations de 40,4
millions d’euros au 31 décembre 2021. Cette augmentation de 32,7
millions d’euros résulte principalement (i) de l’augmentation de
l’engagement de collaboration pour un montant de 34,3 millions
d’euros (36 millions de dollars) en lien avec le lancement de
l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 par AstraZeneca le 28 avril 2022,
partiellement compensée par et (ii) l’augmentation de l’engagement
de collaboration d’un montant de 3,7 millions d’euros en lien avec
les variations de change constatées sur la période pour la parité
euros-dollars, partiellement compensées par (ii) des remboursement
nets d’un montant de 5,0 millions d’euros effectués au premier
semestre 2022 à AstraZeneca relatifs au cofinancement du programme
monalizumab, incluant principalement l'essai de Phase 3 INTERLINK-1
lancé en octobre 2020.
Les dépenses de personnel et autres dépenses affectées à la
R&D ont augmenté de 3,1 millions d’euros, soit 32,1 %, pour
atteindre 12,6 millions d’euros au premier semestre 2022, comparé à
un montant de 9,5 millions d’euros au premier semestre 2021. Cette
augmentation s’explique principalement par (i) l’augmentation de
1,7 million d’euros des dépenses de personnel affectés à la
recherche et développement dont 1,1 millions d’euros en lien avec
les paiements en actions (mise en place d’un plan d’épargne
d’entreprise salariés rémunéré en actions gratuites notamment) et
(ii) l’augmentation de 1,6 millions d’euros des autres dépenses
affectées à la recherche et développement en lien notamment avec
(a) la provision pour charge d’un montant de 0,6 millions d’euros
constituée au titre du paiement à émettre à la Société Orega
Biotech SAS à la réception du paiement d’étape de 5 millions de
dollars d’AstraZeneca, faisant suite à la signature au 1er juin
2022 d’un avenant au contrat initial IPH5201 signé en octobre 2018
et (b) l’augmentation de 0,6 million d’euros des honoraires
non-scientifiques affectés à la recherche et développement au
regard d’une augmentation du recours à des prestataires externes
sur le premier semestre 2022.
Frais généraux
Les frais généraux relatifs aux activités poursuivies ont baissé
de 0,5 millions d’euros, ou (4,0 %), à 12,1 millions d’euros pour
le premier semestre 2022, comparé à un montant de 12,6 millions
d’euros pour le premier semestre 2021. Les frais généraux relatifs
aux activités poursuivies ont représenté respectivement 32,7 % et
37,3 % des charges opérationnelles relatives aux activités
poursuivies pour les périodes de six mois se terminant les 30 juin
2022 et 2021.
Les dépenses de personnel sont en hausse et s’élèvent à 5,8
millions d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer à un
montant de 5,2 millions d’euros pour le premier semestre 2021.
Cette augmentation de 0,6 millions d’euros s’explique
essentiellement par l’augmentation des paiements en actions en lien
notamment avec la mise en place d’un plan d’épargne d’entreprise
salariés rémunéré en actions gratuites.
Les honoraires non scientifiques et de conseil se composent
essentiellement des honoraires de commissariat aux comptes,
d’expertise-comptable, juridiques et de recrutement. Le poste a
baissé de 0,3 million d’euros, ou 10,4 %, pour s’établir à 2,2
millions d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer à un
montant de 2,5 millions d’euros pour le premier semestre 2021.Cette
baisse résulte principalement de la baisse des honoraires en lien
avec (i) les prestations d’avocats relatives à la procédure
d’arbitrage entre la Société et Orega Biotech concernant la
propriété conjointe de certains brevets relatifs à IPH5201, dénouée
fin 2021 et (ii) les prestations réalisées courant 2021 dans le
cadre de l’accompagnement sur l’application des standards de
contrôle interne en lien avec la Loi Sarbanes-Oxley suite à la
cotation Nasdaq de la Société intervenue en octobre 2019.
La diminution des autres dépenses s’explique principalement
principalement par la réduction des effectifs de l'organisation
financière et des coûts exceptionnels non récurrents survenus en
2021.
Résultat financier
Le résultat financier présente une perte nette de 2,1 millions
d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer à un gain net de
1,7 millions d’euros pour le premier semestre 2021. Cette variation
résulte principalement de la variation de juste valeur de certains
instruments financiers (gain net de 1,0 millions d’euros au premier
semestre 2021 contre une perte nette de 2,3 million d’euros au
premier semestre 2022). Cette baisse de la juste valeur de nos
instruments financiers constatée sur le premier semestre 2022
résulte de l’impact de la crise sanitaire de la COVID-19 sur les
marchés financiers.
Résultat net des activités
abandonnées
Pour rappel, suite à sa décision de résilier l’accord Lumoxiti
en décembre 2020, un accord de résiliation et de transition a été
discuté et exécuté, avec effet au 30 juin 2021, résiliant l'accord
Lumoxiti ainsi que les accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord
de fourniture, l'accord de qualité et d'autres accords connexes) et
organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché
américain et la distribution de Lumoxiti à AstraZeneca.
L'autorisation de mise sur le marché a été transférée à AstraZeneca
qui a remboursé Innate pour tous les coûts et dépenses liés à
Lumoxiti, et a bénéficié des ventes nettes.
Consécutivement, les activités liées à Lumoxiti sont présentées
en tant qu'activité abandonnée à compter du 1er octobre 2021 (et
pour l’ensemble des exercices clos postérieurs et antérieurs).
Ainsi la perte nette des activités abandonnées en lien avec
Lumoxiti, pour le premier semestre 2022, est en baisse de 6,2
millions d’euros à comparer avec la perte nette des activités
abandonnées pour le premier semestre 2021. La perte au titre du
premier semestre 2021 comprenait principalement un montant de 6,2
millions de dollars (5,2 millions d’euros au 30 juin 2021) à payer
le 30 avril 2022 à AstraZeneca dans le cadre de l’accord de
résiliation et de transition.
Éléments de bilan
Au 30 juin 2022, le montant de la trésorerie, des équivalents de
trésorerie et des actifs financiers courants et non courants
détenus par la Société s’élevait à 158,2 millions d’euros contre
159,7 millions d’euros au 31 décembre 2021. La trésorerie nette au
30 juin 2022 s’élevait à 92,5 millions d’euros (89,1 millions
d’euros au 31 décembre 2021). La trésorerie nette représente la
trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers
courants diminués des dettes financières courantes.
Les autres éléments clés du bilan au 30 juin 2022 sont :
- Des passifs de contrat de 17,4 millions d’euros (dont 8,3
millions d’euros comptabilisés en ‘Passifs de contrat – non
courant’) et des dettes sur collaboration de 73,1 millions d’euros
(dont 59,0 millions d’euros comptabilisés en “Dettes de
collaboration - partie non courante”) correspondant à la partie des
paiements reçus d’AstraZeneca non encore reconnus en résultat ou
utilisés dans le cadre du co-financement du programme monalizumab
avec AstraZeneca.
- Une créance de 44,4 millions d’euros sur l’État français au
titre du crédit d’impôt recherche pour les années 2019 à 2021 ainsi
que le premier semestre 2022.
- Des immobilisations incorporelles d’une valeur nette comptable
de 43,3 millions d’euros, correspondant principalement aux droits
et licences relatifs à l’acquisition des droits monalizumab et
avdoralimab.
- Des capitaux propres s’élevant à 116,3 millions d’euros,
incluant la perte nette pour le premier semestre 2022 de 6,3
millions d’euros.
Flux de trésorerie
Au 30 juin 2022, la trésorerie et les équivalents de trésorerie
ont atteint 102,9 millions d’euros, contre 103,8 millions d’euros
au 31 décembre 2021, soit une diminution de 0,8 millions
d’euros.
Les flux de trésorerie de la période sous revue résultent
principalement des éléments suivants :
- Des flux de trésorerie nets consommés par les activités
opérationnelles de 1,2 millions d’euros au premier semestre 2022 en
comparaison d’un flux de trésorerie consommés par les activités
opérationnelles de 31,2 millions d’euros. Cette évolution
s’explique principalement par l’encaissement du paiement de 47,7
millions d’euros reçus d’AstraZeneca en juin 2022 suite au
traitement du premier patient dans le deuxième essai clinique de
Phase 3 évaluant monalizumab, “PACIFIC-9”. Cette hausse est
partiellement compensée par le paiement effectué à AstraZeneca d’un
montant de 5,9 millions d’euros en date du 20 avril 2022 au titre
de l’accord de résiliation et de transition concernant Lumoxiti.
Pour rappel, les flux de trésorerie consommés par les activités
opérationnelles au titre du premier semestre 2021 incluaient des
encaissements successifs d'un montant total de 8,0 millions d'euros
reçus de Sanofi en janvier et février 2021 dans le cadre de
l'accord IPH6101/SAR443579 signé en 2016. Retraités de ces
opérations, les flux de trésorerie consommés par les activités
opérationnelles au titre du premier semestre 2022 sont en hausse de
1,4 million d’euros en comparaison du premier semestre 2021. Ceci
s’explique notamment par l’augmentation des décaissements liés aux
activités opérationnelles de la Société, et notamment les
décaissements nets en lien avec les engagements de collaboration
relatifs à l’accord de collaboration monalizumab. Les flux de
trésorerie consommés par les activités opérationnelles en lien avec
l'activité abandonnée Lumoxiti se sont élevés à 5,5 millions
d’euros pour le premier semestre 2022 contre 4,4 millions d’euros
pour le premier semestre 2021. Le montant consommé au titre du
premier semestre 2022 est constitué du montant de 6,2 millions de
dollars (5,5 millions d’euros) payé à AstraZeneca en avril 2022
conformément à l’accord de résiliation et de transition effectif au
30 juin 2021.
- Des flux de trésorerie nets consommés par les activités
d’investissement pour le premier semestre 2022 de 0,4 million
d’euros, contre 0,2 millions d’euros pour le premier semestre 2021.
La société n’a effectué aucun investissement en immobilisation
corporelle, incorporelle ou concernant des actifs financiers
courants et non courants significatifs au cours du premier semestre
2022 et 2021.Par ailleurs, les flux de trésorerie liés aux
activités d’investissements en lien avec l'activité abandonnée
Lumoxiti sont nuls pour les premiers semestres 2022 et 2021,
respectivement.
- Des flux de trésorerie consommés par les activités de
financement pour le premier semestre 2022 stables en comparaison du
premier semestre 2021. Ces flux concernent essentiellement des
remboursements de passifs financiers sur la période. Par ailleurs,
les flux de trésorerie liés aux activités de financement en lien
avec l'activité abandonnée Lumoxiti sont nuls pour les premiers
semestres 2022 et 2021, respectivement.
Évènements post clôture
Le 1er aout 2022, la Société a annoncé que la combinaison de
monalizumab et cetuximab n’avait pas atteint le seuil prédéfini
d’efficacité dans l’analyse intermédiaire de futilité prévue au
protocole de l’étude clinique de Phase 3 INTERLINK-1 menée par
AstraZeneca. AstraZaneca a ainsi informé la Société que l’étude
serait interrompue. Par conséquent, la Société n’est pas éligible
au paiement complémentaire de 50,0 millions de dollars tel que
prévu dans l’amendement signé en septembre 2020 relatif à l’accord
de collaboration et de licence monzalizumab conclu avec AstraZeneca
en 2015. Tous les autres paiements d’étapes de développement et
commerciaux liés à l’accord restent inchangés.
En août 2022, la Société a communiqué à la Société Générale et
BNP Paribas sa volonté de proroger la date d’échéance de
remboursement du capital des deux Prêts Garantis par l’Etat (“PGE”)
signés en décembre 2021. Pour rappel, la Société avait obtenu un
financement non dilutif de 28,7 millions sous la forme de deux PGE
auprès de la Société Générale (20,0 millions d’euros) et de BNP
Paribas (8,7 millions d’euros) d’une maturité initiale d’un an avec
une option d’extension jusqu’à cinq ans. Des discussions sont
actuellement en cours avec la Société Générale et BNP Paribas sur
les conditions de ces prorogations. A la date du présent rapport,
la Société a obtenu des accords de principes de la part de la
Société Générale et BNP Paribas concernant des taux de financements
après option d’extension de 1,56% et 0,95% respectivement, hors
assurance et prime de garantie avec une franchise pour l’ensemble
de l’année 2023.
Nota
Les comptes consolidés intermédiaires pour la période de six
mois se terminant le 30 juin 2022 ont fait l'objet d'un examen
limité par nos commissaires aux comptes. Ils ont été arrêtés par le
Directoire de la Société le 14 septembre 2022 et revus par le
Conseil de surveillance de la Société le 14 septembre 2022 Ils ne
seront pas soumis à l'approbation de l'assemblée générale des
actionnaires.
Facteurs de risques
Les facteurs de risque affectant la Société sont présentés en
section 3 du document d’enregistrement universel déposé auprès de
l’Autorité des Marchés Financiers (« AMF ») le 4 avril 2022 (numéro
AMF D.22-0234). Les principaux risques et incertitudes auxquels la
Société pourrait être confrontée dans les six mois restants de
l’exercice sont identiques à ceux présentés dans le document
d’enregistrement universel disponible sur le site internet de la
Société. Par ailleurs, le conflit déclenché du fait de l’invasion
par l’Ukraine par la Russie le 24 février 2022 n’a pas eu de
conséquences significatives directes ou indirectes sur les comptes
consolidés de la Société du premier semestre 2022. La Société
continuera de suivre au second semestre l’évolution de la situation
et mettra à jour ses estimations et hypothèses en conséquence. A ce
stade, la Société ne s’attend pas à un impact matériel sur les flux
financiers directs ou indirects liés aux opérations avec l’Ukraine
et la Russie. Une mise à jour de ce risque est présentée en note G)
du rapport semestriel d’activité au 30 juin 2022. Les risques
susceptibles de survenir pendant les six mois restants de
l’exercice en cours sont également susceptibles de survenir durant
les exercices ultérieurs.
Transactions avec les parties
liées
Les transactions avec les parties liées au cours des périodes
sont présentées en Note 19 des comptes consolidés résumés au 30
juin 2022 préparés en conformité avec la norme IAS 34.
1 Comprenant des actifs financiers
courants (20,4m€) et des actifs financiers non-courant
(34,8m€).
2 La trésorerie et les équivalents de
trésorerie incluaient les encaissements relatifs aux Prêts Garantis
par l’État.
3 Les éléments relatifs au premier
semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du
reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités
abandonnées en 2021.
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