BioSenic publie ses résultats annuels 2022
INFORMATION RÉGLEMENTÉE
Résultats finaux ALLOB Phase IIb prévus
au T2 2023
Lancement de ATO Phase III prévu en
2023
Discussions en cours en vue de
partenariats clés pour les actifs cliniques avancés
Mont-Saint-Guibert, Belgique,
le 27 avril
2023, 7h00 CET – BIOSENIC
(Euronext Bruxelles et Paris : BIOS), la société en phase clinique
spécialisée dans les maladies auto-immunes/inflammatoires sévères
et la réparation cellulaire, fait aujourd’hui un point sur ses
activités et annonce la publication de ses résultats financiers
annuels pour l’année 2022, clos au 31 décembre 2022, préparés
conformément aux normes IFRS telles qu’adoptées par l’Union
Européenne.
« La création de BioSenic à partir de la fusion
entre Bone Therapeutics et Medsenic en octobre 2022 a donné
naissance à une société de biotechnologie multiplateforme et
multicible. Ces deux plateformes sont spécialisées dans les
maladies auto-immunes/inflammatoires sévères, ainsi que dans la
réparation cellulaire pour l'orthopédie. Cela augmente les chances
de succès thérapeutiques et cliniques, et permet une pollinisation
croisée entre les équipes scientifiques, » a déclaré le
professeur François Rieger, président-directeur général de
BioSenic. « Pour notre plateforme ATO, nous sommes
maintenant dans les derniers préparatifs pour le lancement de notre
étude de phase III en 2023, et de deux études de phase IIb plus
tard. Pour notre plateforme de thérapie cellulaire, l'étude de
phase IIb ALLOB devrait être publiée au deuxième trimestre 2023.
Après avoir élargi et actualisé son équipe de direction et son
conseil d'administration, BioSenic est bien placée pour établir des
collaborations commerciales à valeur ajoutée et pour renforcer sa
position financière. Cela nous permettra de faire progresser nos
thérapies dans le développement clinique et d'offrir des options
thérapeutiques aux patients souffrant d'une série de maladies pour
lesquelles il n'existe que peu d'options thérapeutiques. »
Faits cliniques et opérationnels
marquants (incluant les évènements post-clôture)
En mars 2022, BioSenic a réorienté sa stratégie
autour du développement d’ALLOB, son produit de thérapie cellulaire
phare. De fait, et afin d’assurer l’obtention des résultats de
l'étude clinique de Phase IIb, BioSenic a mis en œuvre une série de
mesures visant à réduire sa consommation de trésorerie afin de
permettre la finalisation de l’étude. En conséquence, BioSenic
dédia l’entièreté de ses activités de R&D au soutien du
développement clinique d'ALLOB et cessa toutes les activités liées
au développement de sa plateforme préclinique de thérapie
cellulaire et génique CSMi et les autres activités non liées à
ALLOB.
En juillet 2022, BioSenic a annoncé
l’optimisation de l’analyse statistique et l’inclusion d’une
analyse intermédiaire dans l’essai clinique de Phase IIb évaluant
son produit de thérapie cellulaire allogénique, ALLOB.
Cette mise à jour du protocole a permis également de réduire
d'environ 20% le nombre de patients requis, passant de 178 patients
à 132 patients évaluables, tout en conservant la même puissance
statistique. En outre, BioSenic présenterait également une analyse
intermédiaire basée sur l'évaluation des données radiologiques
d'environ 66 patients évaluables 3 mois après l'administration.
L'analyse intermédiaire permettrait de documenter l'efficacité
d'ALLOB et d'atteindre une étape clinique pertinente à un moment
plus précoce.
En octobre 2022, BioSenic a récupéré les droits
mondiaux de sa plateforme de thérapie cellulaire osseuse
allogénique ALLOB, suite à la notification de résiliation
unilatérale reçue de la part de Shenzhen Pregene Biopharma Co, Ltd.
(« Pregene »). D’après le communiqué de Pregene, la résiliation de
cet accord « découle de raisons règlementaires [présumées] dues à
l'introduction [présumée] de nouvelles lois et réglementations
impliquant que les projets utilisant des cellules humaines
étrangères et les essais cliniques associés seront interdits [à
l'avenir] en Chine continentale ». La récupération par BioSenic de
tous les droits de développement, de fabrication et de
commercialisation d'ALLOB auprès de Pregene a permis également à
BioSenic de poursuivre les négociations pour les droits d'ALLOB
avec Link Health et d'autres partenaires.
En novembre 2022, BioSenic a fait le point sur
sa plateforme dédiée aux maladies auto-immunes systémiques. La
plateforme de BioSenic dédiée aux maladies auto-immunes a finalisé
avec succès un essai de Phase IIb pour le traitement de la forme
chronique de la maladie du greffon contre l'hôte (cGVHD), avec une
efficacité démontrée de plus de 75%. L'étude de Phase III de la
plateforme dédiée aux maladies auto-immune dans la cGvHD a été
conçue pour atteindre le marché le plus rapidement possible, en
faisant notamment appel à la voie réglementaire accélérée 505b2 de
la Food and Drug Administration américaine. Outre la cGVHD,
BioSenic prépare également une étude de Phase IIb randomisée et
contrôlée par placebo avec le TOA dans le lupus érythémateux
systémique. En outre, les données précliniques prometteuses
recueillies par Medsenic fournissent une base solide pour le
lancement d’un essai clinique de Phase II évaluant le TOA dans la
sclérose systémique.
En février 2023, BioSenic a annoncé
l’optimisation de son étude de Phase IIb en cours avec ALLOB dans
les fractures du tibia à haut risque et la clôture du recrutement
des patients. La cohorte de 57 patients traités permet d’obtenir un
niveau de signification suffisant. Le nouveau plan d’analyse
statistique de BioSenic permet d’évaluer de manière plus objective
le résultat de sa thérapie cellulaire innovante. Une différence de
score RUST moyen supérieure à 1,26 entre le groupe ALLOB et le
groupe placebo sera considérée comme statistiquement pertinente.
Suite à la décision de clôturer le recrutement et de recueillir un
ensemble complet de résultats significatifs chez les 57 patients
effectivement recrutés, les droits de souscription d’ALLOB
deviendront exerçables sur la base des résultats obtenus trois mois
après le traitement des patients, si la différence du score RUST
moyen entre le groupe ALLOB et le groupe placebo est supérieure à
1,26.
Le 16 mars 2023, BioSenic a annoncé avoir
mobilisé les capacités d'analyse statistique d'Artialis pour
étudier les résultats de l'essai de Phase III JTA-004 dans le
sous-ensemble de patients souffrant de la forme la plus douloureuse
et inflammatoire de l'arthrose. Cela a permis à BioSenic de
distinguer un groupe de patients, représentant environ un tiers de
l'ensemble des patients, qui montrent un effet de soulagement de la
douleur de JTA-004 non seulement supérieur au placebo mais aussi au
comparateur actif. En identifiant trois sous-types d'arthrose, dont
un sous-type de patients souffrant d'arthrose avec des symptômes et
une inflammation plus sévère, cette nouvelle analyse post-hoc
modifie le profil thérapeutique de la molécule et permet
potentiellement de stratifier les patients pour une nouvelle étude
clinique de Phase III optimisée. BioSenic, qui n'a pas actuellement
l'intention d'allouer des ressources de R&D pour soutenir le
développement clinique de JTA-004 et continuera à concentrer ses
activités de R&D sur le développement de ses plateformes
auto-immunes (ATO) et de thérapie cellulaire (ALLOB), cherche
maintenant à collaborer avec des partenaires existants et
potentiels afin d'explorer les options pour le développement futur
de JTA-004 sur la base de cette nouvelle analyse post-hoc.
Le 30 mars 2023, BioSenic a publié des données
fournissant des détails supplémentaires sur le mécanisme d'action
de son API principal pour prévenir les maladies auto-immunes, le
trioxyde d'arsenic (ATO) dans un article révisé par des pairs
(Frontiers in Immunology). Ces nouvelles données montrent que la
combinaison de l'ATO avec les sels de cuivre peut permettre à
BioSenic de réduire le dosage d'ATO dans ses futurs essais tout en
maintenant l'efficacité. Les données relatives à cette nouvelle
formulation ont été obtenues à la suite d'activités précliniques et
ne constituent pas des données validées par des essais
cliniques.
Le 18 avril 2023, BioSenic a reçu un brevet
européen clé délivré par l'OEB, en vue de poursuivre le
développement thérapeutique dans les domaines du cancer, des
maladies infectieuses et immunitaires. Le brevet couvre
l'utilisation thérapeutique d'une nouvelle formulation de composés
anti-inflammatoires présentant des avantages uniques. Cette
nouvelle formulation réduit la dose de trioxyde d'arsenic en
l'associant à des sels de cuivre pour maintenir l'efficacité
thérapeutique, avec la possibilité de l'administrer par de
multiples voies, y compris par voie intraveineuse, par voie orale
et par d'autres voies d'administration novatrices.
Faits marquants au sein de l’entreprise
(incluant les évènements post-clôture)
En mars 2022, BioSenic a annoncé la redéfinition
de ses priorités stratégiques pour se concentrer spécifiquement sur
le développement de son actif clinique le plus avancé, la
plateforme de thérapie cellulaire allogénique, ALLOB. Dans ce
contexte, certains membres de l’équipe de direction de BioSenic, en
accord avec le nouvel axe de développement stratégique, ont entamé
des procédures nécessaires à leur départ de l’entreprise. Cette
décision concernait Miguel Forte (Directeur Général), Anthony Ting
(Directeur Scientifique), Stefanos Theoharis (Directeur Commercial)
et Lieve Creten (Directeur Financier).
En mai 2022, BioSenic signait un accord
définitif pour l’obtention d’un financement de 5 millions d'euros
en obligations convertibles (OCs) avec ABO Securities, arrangée par
ABO Securities via son entité affiliée Global Tech Opportunities
15. ABO Securities s'est engagé à souscrire jusqu'à 5 millions
d'euros en OCs. Les OCs seront émises et souscrites en dix
tranches.
En aout 2022, BioSenic signait un accord
d'apport contractuel avec Medsenic, société biopharmaceutique
privée de stade clinique, basée en France, afin de combiner les
opérations des deux sociétés par le biais d'un échange d'actions.
Cette acquisition entrainerait le regroupement des activités de
Bone Therapeutics et de Medsenic pour créer BioSenic, une nouvelle
société biopharmaceutique spécialisée.
En octobre 2022, BioSenic a annoncé la
finalisation de son acquisition d'une participation majoritaire
dans Medsenic. L’ensemble des actionnaires de Medsenic a apporté
cinquante et un pour cent (51 %) du capital social total en
circulation de Medsenic, évalué à 40 800 207 euros, à un prix de
souscription par action de 0,45 euro, valorisant ainsi Bone
Therapeutics à 10 millions d'euros. En échange de cet apport en
nature à hauteur de 51% des actions de Medsenic, 90 668 594 actions
ont été émises par BioSenic aux actionnaires de Medsenic. Le Pr.
Francois Rieger, Président et Directeur Général de Medsenic, a été
nommé Président et Directeur Général de BioSenic SA. Les autres
membres du conseil d'administration étaient Mme Véronique
Pomi-Schneiter, Directrice Générale Adjointe de Biosenic,
précédemment en charge des opérations de Medsenic, M. Jean-François
Rax, représentant Cap Innovest, Mme Revital Rattenbach,
administrateur indépendant et M. Terry Sadler, administrateur
indépendant. L'équipe de direction de BioSenic était composée de
François Rieger (Directeur Général), Véronique Pomi-Schneiter
(Directrice Générale Adjointe) et Anne Leselbaum (Directrice
Médicale). De plus, 24 463 421 droits de souscription ALLOB ont été
accordés à tous les actionnaires existants. Ces droits de
souscription permettent aux détenteurs de souscrire à une nouvelle
action de la société si les résultats intermédiaires de l’essai de
Phase IIB évaluant ALLOB s’avèrent positifs à un prix de
souscription par action de 0,45 EUR. Les actionnaires actuels de
Medsenic ont accepté d'apporter en nature la totalité des actions
restantes de Medsenic détenues par BioSenic dans les 24 à 36 mois
suivant l'achèvement du rapprochement.
En décembre 2022, BioSenic a nommé Dr. Michel
Wurm au poste de Directeur Médical par intérim pour à Anne
Leselbaum. . Michel a été responsable du développement des deux
plateformes de thérapie cellulaire et des maladies auto-immunes de
BioSenic.
Le 18 janvier 2023, BioSenic a nommé le Dr
Carole Nicco en tant que Directrice Scientifique. Carole supervise
le développement du pipeline de BioSenic sur les plateformes de
thérapie cellulaire et de traitement des maladies auto-immunes, et
dirige les programmes de R&D.
Le 27 janvier 2023, Biosenic a nommé Yves Sagot
en qualité d’administrateur indépendant. Yves Sagot a remplacé
Terry Sadler en tant qu’Administrateur indépendant et membre du
Conseil d’administration de BioSenic.
Le 21 février 2023, BioSenic a annoncé la
réception de 1 million d'euros de Pregene conformément à la
résiliation de l'accord de licence. BioSenic avait récupéré les
droits mondiaux suite à la réception de la résiliation unilatérale
de l’accord en octobre 2022. BioSenic a entamé des discussions
préliminaires avec Pregene, Link Health et d'autres partenaires
potentiels pour faire progresser le développement et la
commercialisation d'ALLOB dans d'autres zones géographiques, y
compris aux États-Unis.
Le 3 avril 2023, BioSenic a nommé Lieven Huysse,
MD, en qualité de Directeur Médical. Lieven Huysse succède à Michel
Wurm, MD. Lieven est responsable de la poursuite de la progression
des deux actifs les plus aboutis de BioSenic, en Phase de
développement (la plateforme ALLOB MSC et la plateforme ATO
auto-immune).
Perspectives
2023
Dans l'étude clinique de Phase IIb ALLOB en
cours dans les fractures tibiales complexes, BioSenic prévoit de
communiquer des résultats finaux au cours du deuxième trimestre
2023.
En octobre 2022, BioSenic a repris les droits
mondiaux sur ALLOB, via une notification de résiliation unilatérale
reçue de Shenzhen Pregene Biopharma Co, Ltd (" Pregene ").
BioSenic, Pregene et Link Health Pharma Co., Ltd (" LinkHealth ")
avaient signé un accord de licence exclusif en octobre 2020. Bien
que les changements réglementaires en Chine aient interrompu
l'implantation d'ALLOB sur le marché chinois, BioSenic a entamé des
discussions préliminaires avec Pregene, LinkHealth et d'autres
partenaires potentiels afin de parvenir à un accord pour le
développement et la commercialisation d'ALLOB dans d'autres zones
géographiques, y compris aux États-Unis.
En mars 2023, BioSenic obtenu des nouveaux
résultats statistiques de l'essai de Phase III JTA-004. Cette
nouvelle analyse post-hoc modifie le profil thérapeutique de la
molécule et permet potentiellement de stratifier les patients pour
une nouvelle étude clinique de Phase III optimisée. BioSenic, qui
n'a pas actuellement l'intention d'allouer des ressources de
R&D pour soutenir le développement clinique de JTA-004 et
continuera à concentrer ses activités de R&D sur le
développement de ses plateformes auto-immunes (ATO) et de thérapie
cellulaire (ALLOB), cherche maintenant à collaborer avec des
partenaires existants et potentiels afin d'explorer les options
pour le développement futur de JTA-004 sur la base de cette
nouvelle analyse post-hoc.
L'étude clinique de Phase II de Medsenic avec le
trioxyde d'arsenic dans le traitement de première intention de la
MGH est terminée et a donné des résultats positifs. Une étude de
Phase III avec le trioxyde d'arsenic par voie orale dans le
traitement de première intention de la cGvHD, pour laquelle
Medsenic a reçu une réponse préIND positive de la FDA, devrait
commencer en 2023. Un essai clinique de Phase IIa pour le lupus
érythémateux systémique ("LES") avait précédemment établi la
sécurité pour le patient et l'efficacité sur l'évolution de la
maladie auto-immune. Des travaux précliniques positifs donnent de
bonnes bases pour un essai clinique de Phase II sur la sclérodermie
systémique ("ScS"). Les essais cliniques de Phase IIb pour le LES
et la ScS sont en cours de planification, les protocoles des deux
études étant en grande partie prêts.
Toutefois, le groupe BioSenic prévoit d'utiliser
les liquidités existantes et le produit des levées de fonds futures
prévues (par le biais d'actions ou d'obligations convertibles) en
priorité pour poursuivre l'essai clinique de Phase IIb sur l'ALLOB
et pour faire progresser l'essai clinique de Phase III sur la
cGvHD. Par conséquent, il ne sera possible de commencer les essais
cliniques de Phase IIb sur le LES et la ScS tant que si le groupe
BioSenic ne sera pas parvenu à conclure un partenariat solide avec
une société biopharmaceutique ou s'il réussit à concéder des
licences pour certaines de ses technologies. Le début des essais
cliniques de Phase II pour le LES et la ScS n'est donc pas envisagé
avant 2024.
Suite à la restructuration de l'équipe de
direction et à la nomination de M. François Rieger comme PDG et
directeur exécutif, Mme Véronique Pomi-Schneiter comme COO et
directrice exécutive, Alexia Rieger comme CIRO, Carole Nico comme
CSO et Lieven Huysse comme CMO, BioSenic est en train de compléter
l'équipe de direction avec un nouveau CFO.
La Société prévoir une levée de fonds sous la
forme d’un placement privé de nouvelles actions au deuxième
trimestre 2023 afin de financer ses activités. De plus, la Société
continue d’évaluer des options de financement, comme l’extension du
programme d'obligations convertibles existant.
Une gestion disciplinée des coûts et de la
trésorerie sera activement appliquée. La prévision de consommation
de trésorerie opérationnelle pour l'ensemble de l'année 2023 est de
l’ordre de 8 à 10 millions d'euros et la consommation de trésorerie
financière de l'ordre de 1,7 millions d’euros. BioSenic prévoit de
disposer de suffisamment de liquidités pour réaliser ses objectifs
commerciaux jusqu'à juin 2023, en supposant notamment l'émission
intégrale de la nouvelle obligation convertible et la renégociation
des termes des dettes en cours, qui, sinon, seront dues en juin
2023.
À propos de BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie
spécialisée dans (i) le développement de produits innovants pour
répondre à des besoins non satisfaits en orthopédie et (ii)
l'exploitation des possibilités offertes par l'utilisation
thérapeutique des sels d'arsenic (principalement le trioxyde
d'arsenic (ATO) pour les patients souffrant de maladies
auto-immunes. Les principales indications cibles des plateformes
comprennent la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus
érythémateux disséminé (LES), la sclérose systémique (ScS) et les
fractures tibiales à haut risque, ainsi que d'autres indications
orthopédiques, telles que l'arthrite, en combinant des techniques
nouvelles et évaluées, protégées par la propriété intellectuelle.A
la suite de la fusion réalisée en octobre 2022, BioSenic combine le
positionnement stratégique et les forces des sociétés Medsenic et
Bone Therapeutics. La fusion permet également à Biosenic d’intégrer
à sa plateforme de thérapie cellulaire innovante et à sa forte
propriété intellectuelle pour la protection de la réparation
tissulaire, un arsenal entièrement nouveau de formulations
anti-inflammatoires et anti-auto-immunes variées, utilisant les
propriétés immunomodulatrices de l’ATO. BioSenic est basée au sein
du parc scientifique de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en
Belgique. Plus d’informations sont disponibles sur le site de la
Société : http://www.biosenic.com.
A propos des plateformes technologiques
de BioSenic
La technologie de BioSenic repose sur deux
plates-formes principales :
1) La plateforme
de thérapie cellulaire et génique allogénique, développée par
BioSenic, qui utilise des Cellules Stromales Mésenchymateuses (CSM)
différenciées, issues de la moelle osseuse, pouvant être stockées
au point d'utilisation dans les hôpitaux. Son médicament
expérimental actuellement en cours d’évaluation, ALLOB, constitue
une approche unique et exclusive de la réparation des organes, et
plus spécifiquement de la régénération osseuse, capable de
transformer des cellules stromales indifférenciées provenant de
donneurs sains en cellules formatrices d'os, sur le site de la
lésion, après une seule injection locale. Ces cellules sont
produites via un procédé de fabrication évolutif exclusif à
BioSenic. A la suite de l'approbation de sa demande d’essai
clinique (CTA – Clinical Trial Application) en Europe par les
autorités réglementaires, la société a initié le recrutement des
patients pour son essai clinique de Phase IIb devant évaluer ALLOB
chez des patients souffrant de fractures tibiales difficiles, en
utilisant son processus de production optimisé. ALLOB fait
actuellement l'objet d'une étude clinique en Phase IIb randomisée,
en double aveugle et contrôlée par placebo chez des patients
souffrant de fractures du tibia à haut risque, après une première
étude de sécurité et d'efficacité (Phase 1/2a) réussie sur des os
longs fracturés, avec un retard de consolidation. Le recrutement
des patients a été arrêté fin février 2023 avec 57 patients et les
nouvelles règles autorisées pour l'analyse statistique devraient
permettre à BioSenic d'obtenir les principaux résultats de cet
essai bien plus tôt que prévu dans le protocole initial, puisqu'ils
sont attendus pour la mi-2023.
2) La plateforme de trioxyde
d'arsenic (ATO) développée par Medsenic. Les propriétés
immunomodulatrices de l’ATO ont démontré un double effet de
fondamental sur les cellules du système immunitaire. Le premier de
ces deux effets implique l'augmentation du stress oxydatif
cellulaire dans les cellules B, les T ou dans d’autres cellules
activées du système immunitaire inné/adaptatif, jusqu’au
déclenchement du programme de mort cellulaire (apoptose) et
l’élimination de ces cellules. Le second effet consiste en une
puissante propriété immunomodulatrice de plusieurs cytokines
pro-inflammatoires impliquées dans des voies cellulaires
inflammatoires ou auto-immunes. Ce double effet peut être appliqué
directement en onco-immunologie pour le traitement de la forme
chronique et établie de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD).
La GvHD est une des complications les plus courantes et les plus
importantes sur le plan clinique qui affecte la survie à long terme
des greffes de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
nécessaire dans le traitement de certaines leucémies myéloïdes
(allo-SCT). La GvHD est principalement médiée par le système
immunitaire transplanté et peut entraîner des lésions graves et
irréversibles au niveau de différents organes. Medsenic a mené avec
succès un essai clinique de Phase II avec sa formulation
intraveineuse, permettant ainsi d'obtenir pour l’ATO le statut de
médicament orphelin auprès de la FDA et de l’EMA, et prépare
actuellement une étude internationale de confirmation de Phase III
utilisant une nouvelle formulation orale (OTOA) dont la propriété
intellectuelle est protégée. BioSenic entend cibler, à
l’aide de cette même formulation orale, les formes modérées à
sévères du lupus érythémateux systémique (LES). L'ATO a montré une
bonne sécurité et une efficacité clinique significative sur
plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus
gastro-intestinal) dans une étude de Phase
IIa. Le portefeuille
clinique de BioSenic adresse enfin la sclérose systémique. Les
études précliniques sur des modèles animaux pertinents ont montré
des résultats positifs, apportant de bonnes raisons de lancer un
protocole clinique de Phase II pour cette maladie grave qui affecte
gravement la peau, les poumons et la vascularisation, et pour
laquelle il n'existe pas de traitement efficace à l'heure
actuelle.
De plus, BioSenic développe un viscosupplément
amélioré de nouvelle génération, JTA-004, qui consiste en une
combinaison unique de protéines plasmatiques, d'acide hyaluronique
- un composant naturel du liquide synovial du genou - et d'un
analgésique à action rapide. Le JTA-004 vise à fournir une
lubrification et une protection supplémentaires au cartilage de
l'articulation arthritique et à soulager la douleur arthrosique
(OA) et l'inflammation. En mars 2023, après l'identification de
nouveaux sous-types d'arthrose, BioSenic a livré une nouvelle
analyse post-hoc de son essai de phase III JTA-004 sur l'arthrose
du genou avec une action positive sur la population de patients la
plus sévèrement touchée. Cette nouvelle analyse post-hoc modifie le
profil thérapeutique de la molécule et permet potentiellement de
stratifier les patients pour une nouvelle étude clinique de phase
III optimisée. BioSenic, qui n'a pas l'intention d'allouer des
ressources de R&D pour soutenir le développement clinique de
JTA-004 et continuera à concentrer ses activités de R&D sur le
développement de ses plateformes auto-immunes (ATO) et de thérapie
cellulaire (ALLOB), cherche maintenant à collaborer avec des
partenaires existants et potentiels afin d'explorer les options
pour le développement futur de JTA-004 sur la base de cette
nouvelle analyse post-hoc.
Pour plus d’information, contacter
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BioSenic SA Dr. François Rieger,
PhD, Directeur général Tel: +33 (0)671 73 31 59
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de la concurrence et de la technologie, peuvent concourir à ce que
les événements réels, la performance ou les résultats diffèrent
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Bone Therapeutics (EU:BOTHE)
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Von Aug 2023 bis Sep 2023
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