QIAGEN und DiaSorin starten Markteinführung nach FDA-Zulassung für LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus Test auf LIAISON-Plattf...
27 November 2019 - 8:00AM
Business Wire
Hochautomatisierte Screening-L�sung für latente
Tuberkulose in allen Durchsatzsegmenten
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin
(FTSE Italia Mid Cap: DIA) gaben heute die US-Markteinführung eines
automatisierten Workflows für QuantiFERON-TB Plus (QFT-Plus), den
modernen Goldstandard der vierten Generation für den Nachweis
latenter Tuberkulose (TB), auf den LIAISON-Plattformen von DiaSorin
bekannt.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hatte
zuvor den LIAISON-QuantiFERON-TB Plus Test zugelassen, der von
QIAGEN und DiaSorin als eine optimierte Laborautomatisierung für
Screenings auf latente TB entwickelt wurde und damit die Umstellung
vom Tuberkulin-Hauttest auf die moderne, blutbasierte
QuantiFERON-Technologie unterstützt. Mit dem hoch automatisierten
Workflow auf den LIAISON-Plattformen erhalten QuantiFERON-Kunden
eine leistungsstarke, hochflexible Automatisierungsoption für alle
Durchsatzbereiche.
Gleichzeitig erhalten aktuelle LIAISON-Kunden durch die
Einbettung der QuantiFERON-Tests in DiaSorins umfassendes Testmenü
der LIAISON-Analysatoren eine attraktive neue Testoption mit hohem
Wachstumspotenzial. Der Workflow verbindet QIAGENs standardmäßige
QuantiFERON-TB Gold Plus Blood Collection Tubes (QFT-Plus BCT),
welche die QuantiFERON-Kerntechnologie enthalten, mit DiaSorins neu
eingeführtem Nachweistest LIAISON-QuantiFERON-TB Plus. Weltweit
wurden bereits über 8.000 LIAISON-Systeme installiert, überwiegend
in Krankenhauslaboren.
„Wir freuen uns sehr über die FDA-Zulassung des
LIAISON-QuantiFERON-TB Gold Plus Tests für den Einsatz auf der
LIAISON-Plattform und den nun folgenden breitangelegten Marktstart
dieser neuen Automatisierungsoption in den USA. Durch die
Validierung der QuantiFERON-Technologie mit den LIAISON-Plattformen
wurde das klinische Profil von QuantiFERON-TB Gold Plus weiter
gestärkt“, sagte Thierry Bernard, Interim CEO von QIAGEN und Senior
Vice President, Head of the Molecular Diagnostics Business Area.
„Anwender von QFT-Plus erhalten hiermit Zugang zu LIAISONs
leistungsstarker, hochflexibler Automatisierung für alle
Durchsatzsegmente sowie zu LIAISONs umfassendem Menü von mehr als
100 Tests. Der LIAISON-Workflow für QFT-Plus wurde bereits 2018 in
Europa eingeführt, 2020 soll China folgen. In Kombination mit den
Front-End-Automatisierungsoptionen für Liquid Handling erzielt der
LIAISON-Workflow für QFT-Plus bedeutende Verkürzungen der
Durchlaufzeiten sowie Effizienzsteigerungen.“
„Heute haben wir einen weiteren Schritt in unserer Strategie
getan, um die Umstellung auf die fortschrittlichste L�sung auf dem
Markt für die Erkennung latenter Tuberkulose voranzutreiben“, sagte
Carlo Rosa, Chief Executive Officer der DiaSorin Group. „Der
LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus Test, der bereits seit September
2018 in Europa erhältlich ist, ist nun auch in den USA auf den
Plattformen der LIAISON-Familie erhältlich, und wir glauben, dass
diese L�sung für Labors unsere Positionierung als Specialty Player
weiter stärken wird.“
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier
Originalversion auf businesswire.com
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